芍药甘草复方大鼠血中移行组分归属分析研究

目的：研究芍药甘草复方大鼠给药后血中移行组分归属。方法：建立芍药甘草复方大鼠给药后血中移行组分HPLC分析方法；分析比较芍药甘草复方、单味药以及各组分给药后所得血浆样品,确认芍药甘草复方大鼠血中移行组分归属。结果：在此色谱条件下,检测出18个入血移行成分,其中13个为复方直接入血物质,3个为复方的代谢产物。结论：此方法简便、准确、稳定,适于芍药甘草血中移行组分分析。血中移行组分的确认及归属是进一步探索复方效应物质的基础。     

从有效成分及效应组分含量层面探讨芍药甘草复方相使配伍的药剂学环节变化

目的:从有效成分及效应组分含量层面探讨芍药甘草复方相使配伍的药剂学环节变化,为体内药动学研究奠定基础。方法:分别建立芍药甘草复方中有效成分及效应组分含量测定方法,包括采用HPLC法同步测定芍药甘草复方合煎液和单煎合并液中有效成分芍药苷、甘草苷、甘草酸铵含量;采用紫外-分光光度法测定两种煎煮液中效应组分芍药总苷、甘草总黄酮、甘草总皂苷含量。结果:各有效成分与效应组分含量差异均5%,说明配伍前后从有效成分层面到效应组分层面均无差异。结论:芍药甘草复方相使配伍体外主要成分的药剂学环节无变化,为相使配伍体内药动学研究奠定基础。     

L-荷包牡丹碱对大鼠胃底肌条收缩效应的影响

目的 :研究L-荷包牡丹碱 (L-D)对 5-HT ,Histamine,K⁺ ,Ca²⁺ 引起的大鼠胃底肌条收缩效应的影响。方法 :采用大鼠胃底肌条的离体实验法 ,观察L-D对其收缩效应的影响。结果 :L-D及罂粟碱 (pap)对 5 HT ,His tamine ,K⁺ 及Ca2⁺诱发的大鼠胃底肌条的收缩均有显著的对抗作用。呈现非竞争性拮抗。在无Ca²⁺ 液中两药均能抑制 5 HT诱发的收缩 ,提示两药对胃底肌条依赖细胞内Ca²⁺所致收缩均有显著的抑制 ,当恢复细胞外Ca2⁺ 浓度后 ,L-D对胃底肌条依赖细胞外Ca²⁺ 的收缩有抑制作用 ,而 pap无影响。 结论 :L-D具有松弛胃底肌条的作用。     

芍药甘草复方效应组分谱效关系研究

目的：研究芍药甘草复方大鼠给药后的解痉活性成分。方法：在建立芍药甘草体内成分指纹图谱分析方法的基础上，通过对芍药甘草各效应组分8组不同配比给药后大鼠血清的胃底肌条解痉实验，获得各组抑制率，将药效学信息与各组血清HPLC指纹图谱化学信息进行相关性研究。并采用HPLCESIMS/MS分析芍药甘草效应组分给药后血清样品。结果：谱效相关性研究发现，芍药甘草效应组分给药后体内4个色谱峰与药效相关性较大，与药效呈正相关，且相关系数大于04，分别为0774，0678，0566，0472，其保留时间分别为803，517，5459，7243 min；经质谱分析，主要为效应组分代谢成分。结论：通过谱效研究直接获得体内活性物质，建立了体内活性物质谱效研究的一种新方法，是复方中药的药效物质基础确定的有效手段。     

不同煎煮方式对芍药甘草复方大鼠血中移行组分的药动学影响

目的:探讨不同煎煮方式对芍药甘草复方大鼠血中移行组分的药动学影响,从药动学角度阐释芍药甘草复方相使配伍的合理性。方法:在建立芍药甘草体内成分指纹图谱分析方法的基础上,运用药动学方法比较灌胃给药后不同时间的大鼠血浆中各药味特征移行入血成分含量的变化,并对药动学参数进行方差分析。结果:移行入血的6个成分在体内的吸收趋势均为芍药甘草合煎液大于单煎合并液,其中保留时间为5.2,11.0,12.0,14.6 min处的特征峰具有统计学意义。结论:芍药甘草复方相使配伍在体内吸收以合煎较好,从药动学角度证明了芍药甘草复方相使配伍的合理性。     

芍药与甘草配伍协同增效作用的物质基础研究

目的:探讨芍药与甘草配伍增效的化学物质基础。方法:芍药和甘草中主要活性成分采用HPLC检测;对方法学进行了专属性、线性范围、精密度、稳定性、重复性、加样回收率等考察。结果:芍药单味药单煎后芍药苷检测到的含量为2.19 mg·g-1;甘草单味药单煎后甘草酸检测到的含量为17.13 mg·g-1;芍药和甘草分别单煎再按1∶1混合,芍药苷检测到的含量为5.45 mg·g-1,甘草酸检测到的含量为17.69 mg·g-1;芍药和甘草按1∶1混合煎煮,芍药苷检测到的含量为2.58 mg·g-1,甘草酸检测到的含量为18.14 mg·g-1。结论:芍药与甘草配伍,两药单煎混合芍药苷和甘草酸的含量均显著提高,但前者增高更为明显;两药混合煎煮,芍药苷和甘草酸的含量均明显提高,但以后者更为显著;芍药与甘草配伍止痛的科学基础可能与两药合用后的芍药苷和甘草酸的含量增高有关。     

芍药甘草效应组分血清指纹图谱与药效的相关性研究

目的：研究芍药甘草效应组分血清指纹图谱与药效的相关性。方法：通过正交实验法，对芍药苷、甘草黄酮、甘草酸不同配伍组合的效应组分进行小鼠扭体的镇痛药理实验；并对效应组分口服后体内血清样品进行HPLC分析，获得各样品的指纹图谱；对血清指纹图谱各色谱峰面积与镇痛药理实验进行相关性分析。结果：各色谱峰面积与镇痛的相关系数不同。结论：为探讨复方中药的药效物质基础提供了有意义的尝试。     

党参、枳实对大鼠胃肌条收缩活动的影响

目的：观察党参和枳实及党参、枳实合煎剂对大鼠离体胃肌条收缩活动的影响。方法：取大鼠不同部位胃肌条并置于平滑肌灌流肌槽中,加入不同浓度的药物,记录其收缩活动。结果：（1）党参剂量依赖性增高胃底纵行肌张力,增大胃体、胃窦环行肌收缩波平均振幅及幽门环行肌运动指数。(2)枳实剂量依赖性降低胃底纵行肌张力,胃体、胃窦环行肌收缩波平均振幅及幽门环行肌运动指数。（3）党参、枳实合煎剂的作用与单独使用枳实的作用一致。结论：党参对离体胃肌条主要为兴奋作用,枳实则为抑制作用,党参、枳实合煎剂也主要表现为抑制作用。     

芍药甘草汤及其组成成分对子宫收缩抑制作用的研究

芍药甘草汤直接作用于大鼠离体子宫时，在动情期明显抑制收缩频率，间情期明显抑制收缩强度。对于ＰＧＦ２α诱发的大鼠离体子宫收缩，芍药甘草汤血清、芍药甘草汤，以及芍药（芍药全根、芍药皮部、芍药木部）可抑制子宫收缩。在ＰＧＦ２α诱发大鼠离体子宫收缩时，抑顺序为：甘草、芍药甘草汤、芍药；而芍药各部位的抑制顺序为：芍药皮部、芍药全根、芍药木部。在高浓度钾离子的溶液中，甘草可完全抑制子宫收缩，芍药甘草汤有一定的     

大黄对豚鼠胃窦环行肌条的影响

 目的研究大黄对豚鼠离体胃平滑肌条收缩活动的影响及其可能的机制。方法将豚鼠胃窦环形肌条置于盛有Krebs液的灌流肌槽中,并记录其等长收缩活动。观察不同浓度(1%,3%,10%,30%,100%)的大黄对胃窦环形肌条收缩活动的影响以及阿托品、维拉帕米和六烃季胺对大黄引起的胃窦环形肌条收缩活动的影响。结果大黄剂量依赖性增大胃窦环行肌条的收缩波平均振幅和增高胃窦环行肌条张力,每1mL含1g生药的大黄加快胃窦环行肌条的收缩频率。阿托品、维拉帕米和六烃季胺部分阻断大黄对豚鼠胃窦环行肌条的兴奋作用。结论大黄对豚鼠胃窦环行肌条的收缩活动有兴奋作用。大黄的这一兴奋作用部分经由胆碱能M受体、胆碱能N受体和L-型钙通道介导。     

半夏泻心汤对正常大鼠胃底条运动的影响

目的 :采用正交设计法拆方研究半夏泻心汤对正常大鼠胃底条运动的影响。方法 :实验选用L₁₆(2¹⁵)正交表 ;各味药用量均为 1剂半夏泻心汤中之含量 ,且加药容量固定不变 ;将实验组随机化 ,重复 5次实验 ,取平均值进行统计分析。结果 :直观分析发现 ,使大鼠胃底条运动张力增加的作用大小依次为 :党参 >大枣 >甘草 ;使张力减小的作用大小依次为 :干姜 >黄芩 >黄连 >半夏。方差分析可见 ,党参和大枣对胃底条运动张力具有显著的增加作用 (P<0.01) ;干姜和黄芩则对运动张力具有明显的减小作用 (P<0.01) ;而黄连、甘草和半夏作用不明显 ;党参和大枣配伍可明显增加胃底条运动张力 ,干姜和黄芩配伍可明显减小胃底条运动张力。结论 :半夏泻心汤对胃肠运动的双向调节作用 ,与其作用相反的二类组分有关。     

芍药甘草滴丸抗炎镇痛作用的研究

目的：对芍药甘草滴丸的抗炎镇痛作用进行初步研究.方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清致大鼠足肿、热板法、冰醋酸扭体法.结果：芍药甘草滴丸18.75、37.5、75g/kg.d^-1,汤剂组18.75g/kg.d^-1均明显减轻二甲苯所致小鼠炎症（P＜0.01）;芍药甘草滴丸9.375、18.75、37.5 g/kg.d^-1的大鼠足跖肿胀率低于对照组（P＜0.01,P＜0.05）;芍药甘草滴丸18.75、37.5、75 g/kg.d^-1,汤剂组18.75g/kg.d^-1均能显著延长小鼠热板法的痛阈值（P＜0.01）;芍药甘草滴丸37.5、75g/kg.d^-1,汤剂组18.75g/kg.d^-1均对冰醋酸所致小鼠扭体反应次数显著减少（P＜0.01,P＜0.05）.结论：芍药甘草滴丸具有抗炎、镇痛作用.     

芍药甘草汤不同配伍比例对痛经大鼠β-内啡肽的影响研究

目的:探讨芍药甘草汤中芍药与甘草不同配伍比例对痛经大鼠血浆-β内啡肽(β-EP)的影响.方法:采用催产素所致的大鼠子宫剧烈收缩作为痛经模型,以大鼠扭体次数及扭体发生率为观测指标进行镇痛疗效观察,以放免法检测大鼠血浆β-EP含量.结果:芍药甘草汤三种配伍比例(1:1、2:1、3:1)均能明显抑制催产素诱发大鼠扭体反应次数(P＜0.01),升高大鼠血浆β-EP的含量(P＜0.01).在三种配伍比例中,痛经大鼠血浆β-EP的含量以3:1的比例组升高更为显著.结论:提示芍药甘草汤能对抗催产素所致的大鼠扭体反应,其临床治疗痛经症的作用可能与升高血浆中β-EP含量有关,且芍药与甘草比例为3:1时镇痛作用可能更好.     

芍药甘草汤对家兔膀胱平滑肌肌电活动的影响

目的:探讨芍药甘草汤(Shaoyao Gancao Decoction,SGD)对家兔膀胱平滑肌肌电活动的影响。方法:将40只雄性家兔随机分为5组,每组8只,ig给予低、中、高剂量(4,8,16 g.kg-1)的芍药甘草胃,记录ig药物后30,60,90,120,150 min家兔正常储尿、排尿情况下膀胱肌电活动和膀胱压力的变化,以及二者之间变化的关系。结果:芍药甘草汤中、高剂量组及阿托品阳性对照组3×10-4 g.kg-1能够明显增加家兔膀胱平滑肌肌电活动的电压和膀胱平滑肌收缩时的膀胱压力,与同时间点的空白组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:芍药甘草汤能够调节家兔膀胱平滑肌的肌电活动和膀胱收缩时的膀胱压力,能够影响家兔膀胱平滑肌舒缩功能。     

芍药甘草汤对中枢性肌张力增高大鼠脑内氨基酸及其受体的影响

探讨芍药甘草汤对中枢性肌张力增高大鼠模型的神经递质及其受体的影响。采用线拴法所致的脑卒中恢复期痉挛性肌张力增高大鼠模型,以巴氯芬为对照,实验组给予芍药甘草汤3∶1配伍比例,给药3周后测定其神经功能评分、肌张力、痛阈的变化,并采用HPLC测定大脑皮层GABA,Gly,Glu,Asp含量,免疫组化法测定大脑皮层GABA受体Aα1,B与NMDA受体亚基NR1,NR2A,NR2B蛋白表达。结果显示芍药甘草汤3∶1配伍剂量组对脑卒中后痉挛偏瘫状态有较好的改善作用,能显著改善神经症状(P0.01),降低肌张力(P0.01),改善痛域(P0.05);能够显著增加脑内抑制性氨基酸GABA,Gly的含量(P0.01),对于兴奋性氨基酸Glu,Asp有降低的趋势,但没有统计学意义;能够显著增强大脑抑制性神经递质受体GABA受体Aα1和B的表达(P0.05),并减少大脑兴奋性神经递质受体NMDA各亚型NR1,NR2A,NR2B的表达(P0.05)。研究表明,芍药甘草汤3∶1配伍剂量具有较好的解痉止痛之效,不仅能够增加脑卒中后痉挛状态大鼠脑内抑制性氨基酸的水平,同时还可增加其受体的表达,从而增加抑制性神经信号转导的强度;对于脑内兴奋性氨基酸水平虽然没有显著性作用,但也有降低的趋势,同时对于兴奋性氨基酸受体的表达也有抑制作用,从而减弱兴奋性神经信号转导的强度,减轻兴奋性神经毒性。结果表明,芍药甘草汤可通过调节脑内抑制性和兴奋性神经能系统的平衡,从而达到缓解脑卒中痉挛状态,起到柔筋止痉的作用。     

芍药和甘草复方制剂其调节胃肠动力作用机制研究

目的:研究芍药甘草汤对肠道平滑肌运动的影响及其作用机制.方法:建立乙酰胆碱以及组胺所致肠功能亢进模型,观察芍药甘草汤对其胃排空率、肠推进率的影响.结果:中、高剂量芍药甘草复方制剂对乙酰胆碱以及组胺所致肠功能亢进模型均有明显的抑制作用,中、高剂量其胃排空率以及肠推进率均明显低于模型组(P＜0.05).结论:芍药和甘草复方制剂可明显抑制胃肠运动,其可能与胆碱能系统以及抗组胺作密切相关.     

采用正交设计法拆方研究半夏泻心汤对大鼠胃底条运动的双向调节作用

目的：采用正交设计法拆方研究半夏泻心汤对大鼠胃底条运动的双向调节作用.方法：实验选用L16（2^15）正交表,按原方各味药用量比例水煎;采用抑制平滑肌运动的阿托品和兴奋平滑肌运动的新斯的明作为模型试剂;将实验组随机化,重复4次实验,取平均值进行统计分析.结果：直观分析发现,按作用强弱,与阿托品具有协同作用为：黄连〉半夏〉大枣〉甘草〉黄芩,与阿托品有拮抗作用为：党参〉干姜,其中第10列交互作用较大,经分析认为半夏与甘草合用对阿托品存在下胃底条运动的协同作用较大;与新斯的明具有协同作用的是党参,与新斯的明具有拮抗作用为：大枣〉半夏〉黄芩〉甘草〉干姜〉黄连,其中第9列交互作用较大,经分析认为黄芩与甘草及干姜与黄连合用对新斯的明存在下胃底条运动的拮抗作用较大.方差分析可见,黄连和半夏与阿托品有显著的协同作用,党参与阿托品有非常显著的拮抗作用,而其他药味作用不明显,第10列交互作用非常显著,分析结果与直观分析一致,即半夏与甘草合用对阿托品的协同作用较强;党参对新斯的明有非常显著的协同作用,大枣、半夏、黄芩、甘草、干姜及黄连对新斯的明具有明显的拮抗作用,第9列交互作用非常显著,分析结果与直观分析一致,即黄芩与甘草及干姜与黄连的合用对新斯的明的拮抗作用较强.结论：半夏泻心汤对胃肠运动具有双向调节作用,该作用与方中作用相反的二类组分密切相关.     

芍药甘草汤对支气管哮喘作用机理的研究

目的探讨芍药甘草汤防治支气管哮喘小鼠的作用机制。方法采用卵蛋白（OVA）致敏制备小鼠哮喘模型,随机分正常对照组、模型对照组、地塞米松组、芍药甘草汤低、中、高剂量组,观测MDA的含量,观察肺组织形态学的改变,肺组织匀浆中SOD、MDA含量,肺泡灌洗液（BLAF）中的细胞计数及分类。结果病理学组织观察示芍药甘草汤中剂量组、地塞米松组炎症性变化较芍药甘草汤高、低剂量组即模型组明显减轻。芍药甘草汤中、高剂量组肺组织中SOD活力显著增高、MDA含量显著降低。芍药甘草汤中、高剂量组与模型对照组相比较,细胞总数及EOS、Lym比例均降低。结论芍药甘草汤可以抑制OVA致敏支气管哮喘小鼠各类炎性细胞的增生,调节肺组织中氧化/抗氧化系统的平衡,减轻氧自由基对肺组织结构的氧化损伤程度,芍药甘草汤对支气管哮喘有一定的预防治疗作用。     

芍药甘草汤配伍意义的药动学研究

目的：通过检测给予芍药、甘草单方或合剂芍药甘草汤后,动物血浆中芍药苷、甘草次酸的药动学参数,探索芍药甘草汤配伍的合理性。方法：将芍药、甘草及芍药甘草汤制成水煎液,分别灌胃给予SD大鼠,采用HPLC／MS／MS法测定大鼠血浆中芍药苷、甘草次酸的血药浓度,并计算主要药动学参数。结果：与单方相比,给予芍药甘草汤后大鼠血浆中甘草次酸的达峰时间提前,峰浓度增加;芍药苷达峰浓度提高、相对生物利用度增加;两成分均出现半衰期缩短现象。结论：臣药甘草促进了君药芍药中芍药苷的吸收,提高了它的体内浓度与含量,这可能是复方芍药甘草汤解痉、镇痛、镇静等功效强劲有力的体内药动学依据。君药芍药提前助燃了臣药甘草中甘草次酸在体内出现的时间和数量,这也可能是复方芍药甘草汤抗溃疡、解痉、抗炎等功效迅速高效的体内药动学依据。本实验从药动学角度证明了芍药甘草汤配伍的合理性。     

芍药甘草汤有效组分芍甘多苷利胆退黄作用研究

目的 探讨芍甘多苷(DSM)对正常大鼠胆汁流量和小鼠异硫氢酸-1-奈酯黄疸模型胆红素和转氨酶的影响.方法 SD大鼠灌胃给予不同剂量的DSM,观察药物对胆汁流量的影响;采用小鼠异硫氰酸-1-奈酯黄疽模型,灌胃给予不同剂量的DSM,观察药物对胆红素和转氨酶的影响.结果 DSM具有增加正常大鼠胆汁流量,降低异硫氢酸-1-奈酯黄疸模型小鼠总胆红素、1 min胆红素及AST作用(P<0.05或0.01).结论 DSM具有利胆退黄作用.