丙泊酚对失眠患者睡眠周期性肢体活动的影响

目的 观察丙泊酚持续输注对睡眠周期性肢体活动(PLMS)的抑制作用。 方法 对32例顽固性失眠患者在自由睡眠(自由睡眠组)和丙泊酚全身麻醉(丙泊酚组)两种情况下实施睡眠监测,观察脑电图以及肌电图改变。结果 两组均有部分患者发生睡眠周期性肢体活动。两组之间的发病率和睡眠周期性肢体活动指数均无明显差异,睡眠周期性肢体活动期间患者脑电图无异常改变。 结论 临床浓度的丙泊酚对PLMS无明显抑制作用。     

周期性肢体运动障碍患者快速眼球运动密度特征分析

目的 分析周期性肢体运动障碍患者(periodic limb movement disorder, PLMD)快速眼球运动密度(rapid eye movement density, REMd)的特点,探讨REMd作为辅助诊断PLMD生物标志物的可能性。方法 回顾分析以入睡困难、白天过度嗜睡等为主诉的住院且完成整夜多导睡眠监测(nocturnal polysomnography, nPSG)患者44例。以临床诊断为周期性肢体运动障碍以及周期性肢体运动指数(periodic limb movements index, PLMI)> 15次/h为周期性肢体运动障碍组(28例),其他为对照组(16例)。分别对两组患者人口学资料以及nPSG各项指标进行比较。结果 与对照组相比,PLMD组睡眠效率降低,PLMI增加,REM睡眠比例减少,第1、2、3个REM片段中REMd均增加,平均REMd增加。结论 周期性肢体运动患者REMd显著增加,并且在REM睡眠的前3个周期表现最为显著,提示REMd可能作为PLMD诊断的一个生物标志物。     

失眠患者睡眠结构及睡眠纺锤波的异常改变

目的 本研究旨在探索失眠患者与健康受试者睡眠纺锤波的差异,以及睡眠纺锤波与失眠严重程度及日间疲劳程度的关系。方法 纳入33名失眠患者和28名健康受试者,采集一般人口学资料并进行两晚的多导睡眠监测。对多导睡眠监测数据进行睡眠及相关信号的分析,并根据睡眠纺锤波持续时间以及振幅进行特征选取,随后分析失眠及日间嗜睡疲劳症状与睡眠纺锤波的相关性。结果 失眠患者慢波睡眠时间显著低于健康受试者(P<0.001),失眠患者入睡后的觉醒总时间高于健康受试者(P<0.001),失眠患者的纺锤波数量显著低于健康受试者(P=0.002)。失眠严重程度与睡眠纺锤波的数量(r=-0.35,P<0.001)、时长(r=-0.62,P<0.001)和密度(r=-0.56,P<0.001)均呈显著负相关,日间嗜睡及疲劳程度也与睡眠纺锤波的时长和密度显著负相关(P<0.01)。结论 研究结果证实了失眠患者睡眠结构的异常改变,表明睡眠纺锤波与失眠严重程度、日间嗜睡及疲劳症状显著相关。     

帕罗西汀联合小剂量奥氮平对抑郁症伴失眠患者睡眠进程和睡眠结构的影响

目的:探讨帕罗西汀联合小剂量奥氮平对抑郁症伴失眠患者睡眠进程和睡眠结构的影响。方法:84例抑郁症伴失眠患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予帕罗西汀片20 mg,每日早晨口服1次;观察组患者在对照组治疗的基础上加用奥氮平片2.5 mg,每日睡前口服1次。观察两组患者治疗前和治疗3、6个月后的睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]、抑郁情绪评分[汉密顿抑郁量表(HAMD)]、睡眠进程[睡眠潜伏期(SL)、觉醒次数(AT)、实际睡眠总时间(TST)、睡眠效率(SE)、快速眼球运动睡眠(REM)潜伏期(RL)]和睡眠结构[睡眠阶段1(S1)、2(S2)、3(S3)和REM占睡眠时间的比例],并记录不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者PSQI、HAMD评分均显著低于同组治疗前,且随时间延长逐渐降低,观察组低于对照组;观察组患者TST显著高于治疗前和对照组,S1占睡眠比例显著低于同组治疗前;两组患者SE、S3和REM占睡眠比例均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,SL、AT、RL、S2占睡眠比例均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论:帕罗西汀联合小剂量奥氮平能显著改善患者抑郁情绪,优化睡眠进程和睡眠结构,提高睡眠质量。     

健身气功八段锦对艾滋病失眠患者睡眠质量的影响

目的 探讨健身气功八段锦对艾滋病失眠患者睡眠质量的影响。方法 将2021年5月至2022年5月入住湖南省长沙市艾滋病定点救治医院感染与免疫科的64例艾滋病失眠症患者采用随机数字表法分为干预组和对照组,每组32例。对照组实施艾滋病常规护理,干预组在艾滋病常规护理基础上实施八段锦疗法。比较2组患者干预前,干预后2、4周匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和世界卫生组织艾滋病患者生活质量量表(WHOQOL-HIV-BREF)变化情况。结果 干预组患者干预后2、4周PSQI均明显低于对照组,WHOQOL-HIV-BREF评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 八段锦疗法能有效改善艾滋病患者的失眠症状,提高其生活质量。     

不宁腿综合征和周期性肢体运动的研究进展

不宁腿综合征(restless legs syndrome,RLS)和周期性肢体运动(periodic limb movement,PLM)同属临床上常见的睡眠障碍性疾患,其临床症状相似,以休息时下肢出现感觉异常,夜间症状明显,活动后症状暂时缓解为主要表现,这两种疾病临床上极为容易误诊、漏诊。现综述如下。1概述RLS主要表现为睡眠或安静时下肢的不适感觉,如刺痛、蚁走感、烧灼感、瘙痒等,活动下肢后可以部分或者完全缓解     

开心散对失眠模型大鼠睡眠周期的影响

摘要目的探讨开心散对失眠模型大鼠睡眠周期的影响。方法采用间断电流刺激法建立失眠大鼠模型。将48只大鼠随机分为6组,每组8只,分别为空白对照组,失眠对照组,地西泮（4 mg&#8226;kg－1）对照组,开心散低、中、高剂量组（2,4,8 g&#8226;kg－1）,连续灌胃7 d后,通过皮层脑电描计方法,观察开心散对失眠大鼠睡眠周期的影响。结果失眠对照组觉醒时间（277.6±19.3） min,总睡眠时间（202.4±23.5） min;开心散中、高剂量组大鼠觉醒时间分别为（229.6±11.5）,（211.4±13.1） min,睡眠总时间分别为（250.4±32.6）,（268.6±29.7） min,且以慢波睡眠Ⅱ期（SWS2）和快动眼睡眠（REMS）的延长更显著（P＜0.05）,其作用优于地西泮对照组。结论开心散具有显著的促睡眠效应,主要通过延长SWS2和REMS期来实现。     

老年失眠患者睡眠结构分析及其影响因素

目的 探讨老年失眠患者睡眠结构分析及其影响因素,分析不同性别、是否合并基础疾病、有无焦虑和/或抑郁等影响因素.方法 选取2012年1月—2019年12月东莞市第七人民医院收治的300例以失眠为主诉的老年患者作为研究对象,对所有患者进行多导睡眠图监测,收集睡眠结构、性别、基础疾病、焦虑和抑郁等指标.结果 患者中睡眠潜伏期...     

护理干预对心内科失眠患者的影响

目的探讨护理干预对心内科失眠患者的影响。方法心内科失眠患者160例随机分为观察组和对照组,每组80例。对照组采用常规护理,观察组给予综合性护理干预,比较两组患者护理后的临床疗效。结果观察组患者护理干预后,在匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）得分及睡眠客观评价明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论护理干预能够改善心内科失眠患者的睡眠质量。     

聚集超声治疗对脑梗死偏瘫患者肢体活动能力的影响

<正>脑梗死是以脑血管供血障碍为基础病理而引发的脑组织缺氧、缺血坏死性疾病,为中老年人心血管疾病的常见病、多发病。临床上,多数脑梗死患者经及时的治疗、有效的干预能保住生命,但大部分患者遗留有偏瘫后遗症,对患者的肢体活动能力及生存质量造成严重影响。据最新的调查统计数据显示,脑梗死后偏瘫的发生率高达80%,而偏瘫早期予以患者有效的康复治疗是促进患者肢体功能恢复及提高患者远期生存质量的关键[1]。聚集超声     

克感平口服液的制备、药效学及临床应用考察

本文实验表明克感平口服液对伤寒副伤寒甲乙三联菌苗感染引起的高热家兔具有明显的降温作用，效果与阿司匹林相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。体外可抑制金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌。对４种动物炎症模型均有显著的抑制作用。急性扁桃体炎治愈率达９８．２０％，平均治疗天数３．４４ｄ。     

益骨口服液的毒理学研究

目的 观察益骨口服液的急性毒性和长期毒性。 方法 急性毒性试验：ICR小鼠40只,随机分成对照组和给药组,采用最大给药量法测定小鼠口服益骨口服液最大耐受量。长期毒性试验：SD大鼠80只,随机分成4组,采用高、中、低3个剂量(80,40,20 g·kg^-1)灌胃给药,每天1次,连续12周,观察大鼠的一般情况,检测血常规及血液生化学、组织病理变化及停药28 d后上述指标的变化。 结果 小鼠口服益骨口服液的最大耐受量为生药量358.852 g·kg^-1,此剂量相当于临床成人拟日服剂量的287.08倍。连续给药90 d时,高剂量组的碱性磷酸酶和白蛋白低于空白对照组(P<0.05);停药28 d后,大鼠体重、摄食量、行为活动、血象、重要器官脏器系数均正常,病理学检查,各组各脏器均未发现明显的改变。 结论 在本次试验条件下,该口服液安全无毒。     

退黄灵口服液的制备及临床应用

目的对：退黄灵口服液处方工艺进行研究并观察其临床疗效。方法完善退黄灵口服液的制备工艺,制定临床使用方法。结果本制剂制备工艺可行,性质稳定,对脐血胆红素高值新生儿早期喂服退黄灵口服液,可减轻新生儿黄疸。结论退黄灵口服液是治疗新生儿黄疸的一种有效制剂。     

祛斑灵口服液的制备及临床观察

目的:建立祛斑灵口服液的制备及质量控制方法。方法:在“真武汤”处方的基础上经剂量加减,采用水提醇沉法制成纯中药口服液,并对其进行鉴别和含量测定。结果:芍药苷在20～204μg/ml浓度范围内线性关系良好;平均回收率为98.55％,RSD=1.14％(n=9);临床疗效观察100例,总有效率为92％。结论:组方合理,工艺稳定,各项指标符合质量要求;对脾肾两虚出现的黄褐斑有较好的疗效。     

复方口腔溃疡散的制备与临床应用

目的介绍自制复方口腔溃疡散的制备方法与临床疗效。方法制备复方口腔溃疡散,按中国药典2000年版一部有关方法对该制剂主药进行鉴别,并对326例患者分组进行临床疗效观察。结果该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组(172例)总有效率为95.9%,对照组(154例)总有效率为76.6%(P<0.01)。结论该制剂对各种口腔溃疡疾病疗效满意,稳定性好,可供临床应用。     

顺风耳口服液的制备及薄层鉴别

目的研究顺风耳口服液的制备和薄层鉴别方法。方法分别采用水蒸馏法、回流提取法、水提醇沉法将药物制成口服液；采用薄层色谱法对方中山茱萸、牡丹皮、五味子3味中药进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能够检测出山茱萸、牡丹皮、五味子药材。结论方法简便，可用于质量控制。     

羟丙基甲基纤维素眼用粘弹剂的制备和临床应用

目的:按照军队医疗单位非标准制剂技术要求进行2%羟丙基甲基纤维素的研制.方法:对该制剂的处方组成、制备工艺、质量控制及临床应用进行试验和总结.结果:该制剂配方和制备工艺合理,质量控制方法可行,能满足眼科手术的临床要求,使用情况良好.结论:2%羟丙基甲基纤维素是安全有效的眼用粘弹剂.     

复方珍矾耳用散的研制及临床应用

目的介绍复方珍矾耳用散的制备方法与临床疗效.方法制备复方珍矾耳用散,按中国药典2000版一部方法对该制剂主药进行鉴别,并对100例患者进行临床疗效观察.结果复方珍矾耳用散质量可靠,应用无刺激性,临床有效率达100%.结论该制剂工艺简单,稳定性良好,疗效确切,可供临床应用.     

罗红霉素涂膜剂的制备与临床应用

目的：研究罗红霉素涂膜剂的制备与临床应用。方法：选用壳聚糖为成膜材料，制备罗红霉素涂膜剂，并建立质量控制方法，进行临床疗效观察。结果：制备工艺简便，质量控制方法可行，临床疗效满意。结论：该制剂符合涂膜剂的质量标准和要求．     

润咽合剂的制备及临床应用

目的制备润咽合剂并通过临床证实其疗效。方法采用煎煮法制备润咽合剂,与罗红霉素片临床对照应用,观察其疗效。结果临床观察治疗组总有效率97.1%,对照组总有效率89.0%。有显著差异(P<0.01)。结论煎煮法制备润咽合剂工艺合理,成品质量稳定,疗效确切。