儿童眼眶占位病变分类与临床分析

目的 分析儿童眼眶占位病变的发病率、病种分类、病例组成和临床诊治特点.方法 回顾性统计分析1997年1月至2003年12月,住院收治的经临床和病理确诊的儿童眼眶占位性病变患者共214例的病例资料.结果 214例儿童眼眶占位病变包含13类,良性病变173例(占80.8%),恶性肿瘤41例(占19.2%).良性病变以血管性、囊性和周围神经性病变最常见,恶性肿瘤以视网膜母细胞瘤、横纹肌肉瘤和淋巴瘤多见.每种疾病的临床和影像检查有各自的特点.结论 儿童眼眶占位病变以良性的血管性、囊性和周围神经性病变最常见.结合病史、临床体征和影像检查多能作出正确诊断.应根据不同的病种选择恰当的治疗措施.     

1492例眼眶占位性病变临床病理学分析

目的探讨北京同仁医院眼科中心眼眶占位性病变的疾病谱系和发病情况。设计回顾性病例系列。研究对象自1997年1月至2006年12月间北京同仁医院眼科中心病理室存档的1492例眼眶占位性病变。方法分析1492例眼眶占位性病变的临床病理资料,基本情况包括患者的年龄、性别及肿物的病理诊断。主要指标眼眶占位性病变的疾病谱系和发病情况。结果眼眶占位性病变依据组织来源主要分为15大类:囊肿性病变、脉管性病变、周围神经病变、视神经和脑膜病变、纤维组织病变、骨和软骨病变、脂肪组织病变、肌组织病变、泪腺病变、炎性病变、色素性病变、转移性肿瘤、淋巴增生性病变、继发性肿瘤、白血病和组织细胞系统病变、其它病变。其中良性病变1318例(88.3%),恶性病变174例(11.7%)。位于良性病变前5位的分别是皮样囊肿及表皮样囊肿、海绵状血管瘤、淋巴管瘤、泪腺混合瘤、慢性炎症和炎性假瘤;位于恶性肿瘤前5位的分别是淋巴瘤、泪腺囊腺癌、横纹肌肉瘤、黑色素瘤、皮脂腺腺癌。结论眼眶占位性病变涉及不同组织来源的病变。横纹肌肉瘤是儿童最常见的眶内恶性肿瘤,淋巴瘤是老年人最常见的眶内恶性肿瘤。(眼科,2007,16:398-402)     

眼眶Ⅰ型神经纤维瘤颅眶骨异常的CT征

目的 探讨眼眶Ⅰ型神经纤维瘤(NF-1)颅眶骨异常的CT表现及机制.方法 2008年1月至2010年1月收治的7例眼眶NF-1患者中5例存在颅眶骨改变,分析该5例患者的临床资料和CT表现,全部病例均经手术病理和(或)临床证实.结果 5例眼眶NF-1中3例为颅眶沟通肿瘤(其中1例伴有上睑额部肿瘤),2例为上睑、颞、额部肿瘤.全部存在不同程度的颅眶骨异常,主要表现:蝶骨大翼缺失5例,眶上裂增大5例,眶壁骨质缺失1例,蝶鞍变形1例,颞骨变形1例.另外,4例患者相应部位蛛网膜囊肿.结论 眼眶NF-1大部分存在不同程度的颅眶骨异常,以蝶骨大翼缺失最为显著.其发生机制复杂,可能同时存在先天发育异常和继发性改变,有待临床研究.     

233例眼眶占位性病变的组织病理学分析

目的 分析眼眶占位性病变的组织病理学分类.方法 对河南省眼科研究所2001年1月～2007年9月眼科病理室存档的233例眼眶占位性病变手术切除标本进行组织病理学分类.结果 良性病变191例(81.97%),其中前3位依次为海绵状血管瘤60例(25.75%),炎症22例(9.44%),皮样囊肿13例(5.58%).恶性病变42例(18.03%),其中原发性恶性肿瘤20例(8.97%),包括淋巴瘤10例(4.29%),泪腺上皮性恶性肿瘤4例(1.72%).横纹肌肉瘤3例(1.29%),纤维肉瘤1例(0.43%),其他2例(0.86%);继发性恶性肿瘤22例(9.87%),分别为眼睑皮脂腺癌眼眶蔓延9例(3.86%),眼睑鳞状细胞癌眼眶蔓延6例(2.58%),眼睑黑色素瘤眼眶蔓延3例(1.29%),视网膜母细胞瘤眶内蔓延3例(1.29%),眼睑基底细胞癌眼眶蔓延1例(0.43%).结论 眼眶占位性病变中脉管源性肿瘤最常见,其中最多见的是海绵状血管瘤,恶性病变中最多见的是淋巴瘤.     

眼眶囊尾蚴病11例临床分析

目的探讨眼眶囊尾蚴病的临床诊断和治疗方法。方法对我院自1982年6月至2007年3月收治的11例眼眶囊尾蚴病,回顾性分析其临床、实验室和影像学检查以及治疗方法。结果11例眼眶囊尾蚴病均有反复眶内炎症史及占位性病变体征,如眼睑及结膜充血水肿,眼球突出,眼球运动受限;3例有视力下降及视乳头水肿,扪及肿块1例。B超示眶内占位性病变,内有液性暗区及自由运动光斑。CT扫描示眶内高密度块影中央有低密度区。11例眼眶囊尾蚴病经手术摘出囊尾蚴9例,1例经穿刺抽吸等治疗,位于眶前部的1例破溃后自行排出囊尾蚴。11例均痊愈,眶内炎症消退,眼球运动恢复正常,眼球突出度恢复至正常,CT扫描及B超检查均示眶内无占位性病变影像。结论影像学检查有助本病的诊断,尤其是定位性诊断可提供选择手术进路的依据。本病的治疗以手术切除囊尾蚴为主。     

眼眶占位性病变36例手术分析

目的探讨眼眶占位性病变的临床诊断，手术治疗及其组织病理学分类。方法对2004年1月～2006年5月手术治疗的36例（36眼）眼眶占位性病变的性别、年龄、眼别及病理检查结果进行分析。结果恶性肿瘤3例，良性病变33例。组织病理学检查：恶性肿瘤3例均为非何杰金氏淋巴瘤；良性者中海绵状血管瘤9例，泪腺多形性腺瘤8例，静脉性血管瘤3例，炎性假瘤3例，囊肿3例，皮脂腺囊肿2例，淋巴管瘤、视神经胶质瘤、神经纤维瘤、骨瘤及颗粒细胞瘤各1例。在泪腺多形性腺瘤中浸润性生长3例，恶变1例。结论眼眶占位性病变种类繁多，良性肿瘤中以海绵状血管瘤多见，可采用前路开眶或外侧壁开眶顺利摘除肿瘤，次为泪腺多形性腺瘤，并且容易因手术切除不彻底或术中肿瘤破碎残留肿瘤细胞而改变生长方式，甚至于恶变。炎性假瘤手术完整切除较难，多要进一步作术后治疗。神经源性肿瘤早期就对视力损伤较大。     

眼眶绿色瘤的CT诊断及其价值

目的 探讨眼眶绿色瘤的CT表现特征，评价其CT诊断及鉴别诊断。方法 经活检和临床证实的眼眶绿色瘤6例，6例骨髓像均表现为急性粒细胞性白血病改变。常规行眼眶横断面CT扫描，其中2例做了增强扫描。回顾分析其CT表现，观察CT诊断的可靠征象。结果 CT表现位于眼眶外侧壁。单侧发病5例，双侧发病1例。以眶骨下梭形肿块影、结节影和片状浸润及眶壁骨质筛状、边缘性、蚕食样破坏伴毛刷状、带状骨膜增生为特点。肿块密度均匀、边缘清楚、中等强化。结论 CT能清楚显示眼眶绿色瘤的部位、形态和范围以及眼眶骨质的破坏情况，表现有一定的特征性，对诊断和鉴别诊断具有重要价值。     

眼眶爆裂性骨折的CT评估

目的分析眼眶爆裂性骨折的临床表现及CT所见,探讨陈旧性眼眶骨折的CT征象鉴别。方法对239例（241眼）眼眶爆裂性骨折的临床症状和体征以及CT征象进行回顾性分析。结果本组单纯眼眶内侧壁骨折130例（132眼,55．77％）,单纯眶下壁骨折31例（31眼,12．86％）,双眶壁骨折63例（63眼,26．14％）,混合型骨折15例（15眼,6．22％）。眼外肌增粗182条,眼眶内容物疝入副鼻窦28例,眶内出血43例,眶内积气39例,副鼻窦积液142例,眼睑及眶周软组织肿胀176例。发生复视86例,发生眼肌活动障碍125例,发生眼球内陷27例。本组病例中,受伤超过3个月者复查22例（22眼）,发生眶壁骨质凹陷共30眶壁,眶腔扩大伴眼球内陷13例,眼外肌增粗共21条。结论CT扫描是评估眼眶爆裂骨折及其预后的首选检查方法。眼眶内侧壁骨折最为常见;眼眶陈旧性骨折眶壁呈凹陷性改变;骨折程度严重可致眶腔增大、眼球内陷;眼外肌增粗可长期存在。     

眼眶嗜酸性肉芽肿的临床诊治分析

目的 探讨眼眶嗜酸性肉芽肿的临床特点及诊治情况,进一步提高对眼眶嗜酸性肉芽肿的认识.方法 回顾分析中山大学中山眼科中心2005年5月至2009年8月收治的7例(7眼)眼眶嗜酸性肉芽肿,对其临床资料进行整理、分析.结果 7例中,男4例,女3例;右眼4例,左眼3例.3～9岁6例,10岁以上1例.临床主要表现为上睑或颞侧眶周局部软组织肿胀,发红,可伴眼部疼痛、眼球突出、上睑下垂、局部皮肤麻木感等.眼眶CT显示为眼眶颞上前眶低密度肿物,相邻骨质破环.B超均为中低光团,内回声强弱不均,边界不清.术前定性诊断困难,手术活检或部分切除病变后,激素或小剂量放疗效果好.结论 眼眶嗜酸性肉芽肿多发生于10岁以内小儿,单眼发病,临床主要表现为上睑或颞侧眶周局部软组织肿胀,可伴疼痛,CT显示外上前眶骨质破坏,术前定性诊断困难,手术部分切除后激素治疗效果好.     

眼结核误诊5例病理分析

目的:加强临床对眼部结核感染的诊断及鉴别诊断的认识.方法:回顾性分析5例经病理检查后被确诊为眼结核病例的临床表现、诊断及治疗情况.结果:五例眼结核中1例眼眶结核,4例全眼球结核.术前B超、CT检查均为眼(眶)内占位性病变行眼球摘除术,术后经病理检查确诊为眼部结核感染,术后给与抗结核治疗.结论:结核性眼内炎与眼内占位性病变的临床表现和眼影像学检查包括B超、CT表现极为相似,诊断时须重视鉴别,必要时经病理检查确诊.     

11例眼眶朗格尔汉斯细胞组织细胞增多症的临床分析

目的探讨眼眶朗格尔汉斯细胞组织细胞增多症（LCH）的临床表现、影像学特征、诊断方法及治疗原则。方法对11例眼眶LCH患者的临床症状、眼部体征、影像学检查、治疗方法及随访情况等临床资料进行回顾性分析,其中嗜酸细胞肉芽肿患者7例,汉-许-克综合征患者4例。结果嗜酸细胞肉芽肿好发于青少年,多单发于眶内。汉-许-克综合征多见于5岁以下的男性患儿,以多灶性组织细胞增生为特征,典型患者具有三联征（眼球突出、尿崩症及多灶性颅骨缺失）。患者多以眼球突出、眶区发现肿块就诊。颅部x线片示颅骨多灶性缺失,B超及彩色多普勒超声检查示眶内软组织肿物,CT检查可同时显示眶骨缺失和软组织肿块,MRI检查可示眶内肿瘤及颅内受累情况。结论特征性的影像学表现有助于LCH的诊断。治疗宜采用综合疗法,即在手术治疗的基础上配合局部放疗及化疗。预后与分型有关,嗜酸细胞肉芽肿预后最好,婴儿型LCH预后最差。（中华跟科杂志．2006,42：892-895）     

高分辨率CT对眼眶内侧壁骨折的诊断

目的分析和评价高分辨率CT对眼眶内侧壁骨折的诊断价值。方法回顾性分析38例（45眼）眼眶内侧壁骨折的HRCT资料。男31例（37眼），女7例（8眼），均行HRCT检查，层厚2mm，眼眶靶扫描，骨算法重建成像。结果38例（45眼）眶内壁骨折中，眼眶爆裂性骨折27例（27眼），直接骨折7例（13眼）及复合骨折4例（5眼）。直接征象为眶内壁骨质连续性断裂、断端分离、移位22例（25眼），骨质粉碎6例（8眼），眶壁曲度异常或塌陷10例（12眼）。结论高分辨率CT能细致地显示眼眶内侧壁的解剖结构，能准确地显示眼眶内侧壁骨折的部位、程度和并发症，具有重要的临床价值。     

眶区皮样囊肿的CT表现

目的 分析眶区皮样囊肿及表皮样囊肿的CT表现,揭示该病的特殊性CT征,作为诊断依据.方法 复习经手术及病理组织学证实的皮样及表皮样囊肿CT片共55例,分析其所在位置、范围、形状、边界、密度、CT值及继发改变.结果 55例病变均被CT发现,53例提示病理组织学诊断,2例眶缘有瘘管者缺乏特征性CT表现.病变位于眶内者44例:内上象限2例、外上象限36例、内下象限3例、外下象限3例;按所在间隙分析,中央间隙(肌锥内)1例、周围间隙9例、骨膜下间隙24例、眶骨壁内10例.眶缘者5例均位于眶上缘.颞窝者6例均位于颞肌下.囊肿密度不均,CT值-158.67Hu～+62.00Hu.典型的骨壁改变45例.结论 CT能够在术前对皮样囊肿作准确定性、定位诊断,对制定手术方案有很大帮助.     

眶区皮样囊肿的CT表现

目的 分析眶区皮样囊肿及表皮样囊肿的CT表现,揭示该病的特殊性CT征,作为诊断依据.方法 复习经手术及病理组织学证实的皮样及表皮样囊肿CT片共55例,分析其所在位置、范围、形状、边界、密度、CT值及继发改变.结果 55例病变均被CT发现,53例提示病理组织学诊断,2例眶缘有瘘管者缺乏特征性CT表现.病变位于眶内者44例:内上象限2例、外上象限36例、内下象限3例、外下象限3例;按所在间隙分析,中央间隙(肌锥内)1例、周围间隙9例、骨膜下间隙24例、眶骨壁内10例.眶缘者5例均位于眶上缘.颞窝者6例均位于颞肌下.囊肿密度不均,CT值-158.67Hu～+62.00Hu.典型的骨壁改变45例.结论 CT能够在术前对皮样囊肿作准确定性、定位诊断,对制定手术方案有很大帮助.

Abstract：

Objective To study the findings of the orbit dermoid and epidermoid cyst on CT, then to reveal the CT characteristics of the disease for diagnosis. Methods To reviewing the CT image of 55 cases, all had proved by histopathology or operation. And to analyze its position, extent, shape, boundary, density, CT value and subsequent changes. Results CT could discover all the lesions. Fifty-three CT findings indicated its histopathology diagnosis and 2 patients with orbit margin fistula lacked CT characteristics. There were 44 cases in the orbit, 2 in the upper inner quadrant, 36 in the upper outer quadrant, 3 in the lower inner quadrant, 3 in the lower outer quadrant, 1 in the muscle cone, 9 in the space between muscle cone and periosteum, 24 in the subperiosteal space, 10 in the bone wall. There were 5 cases in the margo supraorbitalis, 6 under the temporalis.The density of the cysts was heterogeneity, and the CT value was from -158.67Hu to +62.00 Hu. Forty-five cases with typical boll wall changes were found. Conclusions Orbital CT scanning is the effective way in the preoperative diagnosis of orbital dermoid and epidermoid cysts for determining its nature and location. It is helpful to formulating the procedures of operation.     

Solitary orbital myofibroma: clinical, radiographic, and histopathologic findings. A report of two cases

This describes a non-interventional case series of 2 patients, aged 7 and 9 years referred to Oculoplastic Unit, both for evaluation of a gradually enlarging, painless, mass of the cheek. CT scan of the first case revealed left orbital floor destruction from a well-defined intraosseous mass. The second was a round circumscribed orbital floor tumor without bone destruction. Histological diagnosis of myofibroma was rendered in both cases. Solitary myofibromas are rare in the orbit. Their rapid growth and bony destruction can mimic malignant tumors. Complete excision with close follow-up is the preferred treatment. Solitary myofibroma should be considered in the differential diagnoses of fibrous tumors with bone destruction in the orbit.     

眼眶绿色瘤临床分析

目的 总结眼眶绿色瘤的临床表现、诊断方法及治疗原则。方法 回顾性系列病例研究。收集临床诊断为眼眶绿色瘤患者的病例资料17例,对其临床症状、眼部体征、影像学检查、诊断、治疗及预后进行分析。结果 眼眶绿色瘤好发于男性,多见于14岁以下青少年和儿童,多以眼球突出、眶区肿物就诊。B超检查16例,主要表现为位于眶外上和外下方的形状不规则肿物,边界清楚,呈低回声。彩色多普勒血流显像5例,主要表现为病变内丰富的红蓝血流信号。CT扫描11例,主要表现为位于外上或外下方、形状不规则、边界清楚肿物,密度均匀,少有骨破坏。实验室检查17例,多伴白细胞增高,血涂片可见大量幼稚细胞的血液系统改变。16例病例确诊后转儿科或血液科进行化疗,有随访资料者4例,其中2例3个月后死亡。结论 眼眶绿色瘤易误诊为横纹肌肉瘤等儿童时期眼眶恶性肿瘤,确诊需结合多种影像学检查及全身血液学检查,治疗以放、化疗为主。     

原发性眼眶骨肿瘤或瘤样病变的临床病理分析

目的探讨原发性眼眶骨肿瘤或瘤样病变的临床改变、影像特征、治疗原则和组织病理学类型。方法回顾性分析近25年收检的20例原发性眼眶骨肿瘤或瘤样病变的病例资料。结果患者的主要临床表现为眼球突出和眶周肿块。X光检查或CT扫描证实眼眶骨壁占位病变，有多种影像特征。病理检查结果：良性肿瘤11例，其中骨瘤5例．血管瘤3例，骨母细胞瘤2例，纤维组织细胞瘤1例。恶性肿瘤2例，为骨肉瘤。中间性肿瘤1例，为侵袭性骨母细胞瘤。瘤样病变6例，包括骨纤维异常增生症4例，动脉瘤样骨囊肿和非骨化性纤维瘤各1例。随访3个月至9年，2例眼眶骨肉瘤和1例骨母细胞瘤复发。结论眼眶骨肿瘤或瘤样病变发病率低，种类繁多。CT是有效的检查手段，需通过组织病理学检查确诊，良性肿瘤或瘤样病变手术切除效果好。     

Solitary Orbital Myofibroma: Clinical,Radiographic, and Histopathologic Findings. A Report of Two Cases

This describes a non-interventional case series of 2 patients, aged 7 and 9 years referred to Oculoplastic Unit, both for evaluation of a gradually enlarging, painless, mass of the cheek. CT scan of the first case revealed left orbital floor destruction from a well-defined intraosseous mass. The second was a round circumscribed orbital floor tumor without bone destruction. Histological diagnosis of myofibroma was rendered in both cases. Solitary myofibromas are rare in the orbit. Their rapid growth and bony destruction can mimic malignant tumors. Complete excision with close follow-up is the preferred treatment. Solitary myofibroma should be considered in the differential diagnoses of fibrous tumors with bone destruction in the orbit.     

鼻咽癌眼眶浸润的临床及MRI诊断

目的 探讨鼻咽肿瘤眼眶浸润的途径、临床表现和在磁共振成像（magnetic resonance imaging,MRI)中的表现特征。方法 选择鼻咽癌肿瘤浸润眼眶患者20例（23只眼）,用1．0T超导磁共振成像仪,对眼眶和鞍区进行横轴位、冠状位及矢状位平扫和钆－二烯三胺五乙酸（gadoliniumdiethylene triamine pentaaceic acid,GD-DTPA)增强扫描。3例在增强后应用了脂肪抑制序列成像。所有患者均行鼻咽部肿组织活检,病理检查确诊。放疗前检查6例（7只眼）,放疗后检查14例（16只眼）。结果 （1）鼻咽癌肿瘤双眼眶浸润3例,单眼眶浸润17例,左眼12例,右眼5例。（2）肿瘤浸润眼眶的临床表现,视力下降13例（15只眼）,眼球突出9例（10只眼）,眼球活动异常11例（12只眼）,重视7例（9只眼）及眼睑下垂5例（7只眼）。（3）MRI检查结果：视神经异常13例（15只眼）,眼外肌异常9例（11只眼）,球后肿块8例（9只眼）,眶尖及眶板骨质异常15例（17只眼）。（4）鼻咽癌可经过海绵窦（颅底）→眶上裂、鼻窦,尤其是筛窦或翼腭凹→眶下裂3个途径浸润眼眶。结论 MRI检查能准确显示鼻咽癌浸润眼眶的途径、部位及范围。