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相似文献
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1.
目的评价四逆散有效部位对嗅球损毁大鼠探索行为、学习记忆功能的影响.方法用敞箱和Morris水迷宫研究四逆散有效部位对嗅球损毁大鼠水平、垂直运动和学习记忆等行为学变化的影响.结果与模型组比较,四逆散有效部位大剂量、中剂量明显增加了嗅球损毁大鼠的垂直运动.学习记忆方面,四逆散有效部位治疗组潜伏期显著缩短,中小剂量组20%边缘区域运动明显缩短,80%中心区域运动增加.结论四逆散有效部位能改善大鼠嗅球损毁4周后出现的探索行为减少、学习记忆障碍.学习记忆的增强可能与四逆散有效部位发挥抗抑郁药样作用相关.  相似文献   

2.
目的:观察夏枯草香附水煎剂(SP-CR-W)的抗抑郁作用。方法:清洁级ICR小鼠50只,随机分空白对照组、盐酸氯米帕明组、夏枯草香附水煎剂高、中、低剂量(1.288、0.644、0.322g/kg)组,每组10只,分别予相应药物灌胃,10天。通过小鼠自主活动、小鼠悬尾实验(TST)、小鼠强迫游泳实验(FST)和利血平拮抗实验,评价夏枯草香附水煎剂的抗抑郁效果。结果:夏枯草香附水煎剂高、中剂量(1.288、0.644g/kg)均能显著缩短小鼠在TST及FST的不动时间(P〈0.05或P〈0.01),对小鼠自主活动均无显著影响(P〉0.05)。夏枯草香附水煎剂各剂量组均能拮抗利血平注射后1h所致的小鼠降温作用,减少小鼠眼睑下垂数及呆在圈内的动物数。结论:夏枯草香附水煎剂可以改善小鼠抑郁行为,具有抗抑郁作用,且无中枢兴奋性作用。  相似文献   

3.
逍遥散及其组方对行为绝望抑郁模型小鼠的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:通过比较逍遥散及其组方抗抑郁作用的差异,明确该方抗抑郁作用的主要配伍药物。方法:采用小鼠自主活动测定、悬尾模型及强迫游泳模型观察逍遥散及其组方的抗抑郁作用。结果:逍遥散全方、柴胡、归芍(当归伍白芍)、柴胡+归芍、全方去柴胡、全方去归芍组,均能不同程度地缩短行为绝望抑郁模型小鼠的不动时间,但全方去(柴胡+归芍)组却未表现出作用。不同组别比较,柴胡组优于归芍组,柴胡+归芍组优于柴胡、归芍组,全方去柴胡组弱于全方去归芍组,且全方作用不及柴胡+归芍组。所有药物组在所试剂量下均不影响小鼠的自主活动。结论:柴胡、白芍、当归是逍遥散发挥抗抑郁作用的主要配伍药物,证实了其在方中的君、臣药地位。  相似文献   

4.
目的 观察肉豆蔻挥发油对行为绝望抑郁小鼠的影响并探讨其作用机制.方法 健康雄性昆明种小鼠分为对照组、盐酸氟西汀组、肉豆蔻挥发油高、中、低剂量组,连续灌胃(ig)7d,末次给药0.5 h后通过悬尾实验、强迫游泳实验研究肉豆蔻挥发油的抗抑郁作用,采用酶联免疫法测定小鼠脑内5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)的含量.结果 与对照组[(82.60±24.70)s]比较,肉豆蔻挥发油中剂量组小鼠悬尾不动的时间[(54.40±15.87)s]显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);肉豆蔻挥发油中剂量组小鼠脑内5-HT、DA、NE的含量分别为(19.35±2.79) ng/ml、(12.16±0.71) pg/ml、(0.27±0.12)pg/ml,对照组小鼠脑内三种递质的含量分别为(14.95±4.83) ng/ml、(11.32±0.95) pg/ml、(0.20±0.11)ng/ml,中剂量组5-HT含量显著增高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肉豆蔻挥发油有抗抑郁作用,可能与提高小鼠脑内5-HT、DA、NE的含量有关.  相似文献   

5.
朴美香 《中国民康医学》2009,21(23):2997-2998
目的:探讨红景天提取物对小鼠慢性应激抑郁模型的影响。方法:小鼠随机分为正常对照组、模型组(慢性应激抑郁模型组)、氟西汀阳性对照组和红景天提取物低、中、高剂量组。各组小鼠连续给相应的药物21d,同时给予21d的随机不能预料的刺激(正常对照组不给予任何刺激),评价第10d和第21d的小鼠体重及摄食量的变化和液体消耗量的变化。结果:(1)给小鼠持续进行不能预料的刺激后21d慢性应激抑郁模型可成功形成。(2)液体消耗实验中红景天中剂量组的糖水消耗高于氟西汀组,而氟西汀组高于模型组;在纯水消耗实验中红景天中剂量组低于氟西汀组,模型组高于氟西汀组。结论:红景天提取物具有良好的抗抑郁作用,而且中剂量组抗抑郁作用最显著。  相似文献   

6.
【目的】观察疏肝和胃颗粒对行为绝望模型小鼠的抗抑郁作用。【方法】将昆明系小鼠随机分为5组:模型组,疏肝和胃颗粒低、中、高剂量组(中药低、中、高剂量组的剂量分别为0.25、0.5、1.0 g.kg-1.d-1),氯丙米嗪组(剂量为0.04 g.kg-1.d-1);采用小鼠悬尾和强迫游泳实验观察各组小鼠不动时间。【结果】中药中、高剂量可显著性缩短小鼠悬尾和游泳不动时间(P<0.05或P<0.01),且呈一定的剂量效应关系。【结论】疏肝和胃颗粒对行为绝望模型小鼠具有一定的抗抑郁作用。  相似文献   

7.
目的 研究当归芍药散及其有效部位对D-半乳糖结合AlCl3致认知障碍模型小鼠学习记忆功能的影响.方法 取2~3个月龄的小鼠,以D-半乳糖联合AlCl3造认知障碍动物模型,用不同浓度的当归芍药散及其有效部位对建模成功的小鼠进行腹腔注射,用Y-型迷宫进行学习记忆能力测试,检测后测定小鼠血清中SOD、MDA、GSH-Px和脑内脂褐素的含量,脑组织行HE染色,观察其病理变化.结果 当归芍药散及其有效部位组的小鼠学习能力和记忆能力均显著优于模型组(P<0.01);与模型组比较,当归芍药散及其有效部位组明显升高损伤小鼠血中SOD活性(P<0.01),降低损伤小鼠血中MDA(P<0.01),明显升高损伤的小鼠血中GSH-Px活性(P<0.01),明显降低小鼠脑中脂褐素的含量(P<0.01);当归芍药散及其有效部位能够改善模型鼠脑组织病理损伤情况.结论 当归芍药散及其有效部位能够有效改善该认知障碍模型小鼠的学习和记忆能力,并且具有较为显著的抗氧化能力,对该模型小鼠脑组织损伤具有一定的保护作用.  相似文献   

8.
目的 观察卷柏有效部位对60Co-γ射线所致小鼠辐射损伤的防护作用.方法 设正常组、模型组、雌激素组和卷柏组;除正常组外,其他各组小鼠均接受6.0 Gy60Co-γ射线全身照射1次;各组小鼠分别于照射前72、48、24 h和照射后即刻ig药物或蒸馏水;照射后6、12、24 h立即分批断头处死小鼠,观察卷柏有效部位对辐照小鼠胸腺、脾脏指数及胸腺、脾脏和骨髓细胞凋亡率的影响.结果 辐射损伤后,受照射小鼠的胸腺、脾脏指数明显下降,胸腺、脾脏和骨髓细胞凋亡率明显升高;卷柏有效部位可促进受照射小鼠胸腺脾脏指数的恢复,并明显降低其胸腺、脾脏和骨髓的细胞凋亡率.结论 卷柏有效部位对60Co-γ射线所致小鼠辐射损伤有一定的防护作用.  相似文献   

9.
目的研究柴胡-白芍水煎剂的抗抑郁作用。方法将50只ICR小鼠随机分为空白对照组,安拿芬尼组,柴胡-白芍水煎剂高、中、低剂量组5组,分别灌胃生理盐水及相应药物,通过观察小鼠自主活动、小鼠悬尾及强迫小鼠游泳实验来评价柴胡-白芍水煎剂的抗抑郁药效。结果柴胡-白芍水煎剂高、中、低剂量均能显著缩短小鼠悬尾不动时间(P<0.05或P<0.01),对小鼠自主活动均无显著影响(P>0.05),柴胡-白芍水煎剂中、低剂量能显著缩短小鼠强迫游泳不动时间(P<0.01)。结论柴胡-白芍水煎剂具有显著的抗抑郁作用,且无中枢兴奋性作用。  相似文献   

10.
为比较不同麻醉药物对小鼠的麻醉作用 ,选用氯胺酮 (10 0 mg/ kg) ,戊巴比妥钠 (40 mg/ kg) ,水合氯醛(10 0 mg/ kg) ,乌拉坦 (15 0 0 mg/ kg)分别对 2 0~ 2 2 gKM小鼠施以腹腔注射 ,比较其麻醉起效时间。结果表明起效时间最短的是氯胺酮和乌拉坦 ,维持时间最长的是戊巴比妥钠和水合氯醛 ,而用水合氯醛和乌拉坦 1:1混和液麻醉动物的起效时间和维持时间最理想不同麻醉药物对小鼠麻醉作用的比较@黄灵红$复旦大学实验动物科学部!上海200032 @乔伟伟$复旦大学实验动物科学部!上海200032麻醉药物;;小鼠…  相似文献   

11.
四逆散对慢性应激抑郁模型大鼠行为学及神经递质的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的观察四逆散对抑郁模型大鼠行为学及神经递质(5-HT、NE、DA)含量的影响。方法采用慢性轻度不可预见性应激制备大鼠抑郁模型,50只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、盐酸文拉法辛(12.5 mg/kg)组、四逆散(10,5 g/kg)组。连续灌胃给药3周,糖水偏爱实验和open-field实验测定动物行为学,利用荧光分光光度法检测下丘脑中的5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)的含量,探讨四逆散的抗抑郁作用及机制。结果与正常组相比,模型组大鼠体质量、蔗糖水偏嗜度、open-field实验得分明显偏低,下丘脑中5-HT、NE和DA的含量低于正常组;与模型组相比,四逆散(10,5 g/kg)组大鼠体质量、蔗糖水偏嗜度、openfield实验得分明显增加,下丘脑中神经递质(5-HT、NE和DA)的含量明显偏高。结论四逆散可明显改善抑郁模型大鼠的抑郁状态,表现出抗抑郁作用,其机制可能与调节下丘脑神经递质含量有关。  相似文献   

12.
目的研究四逆散对雷公藤多苷所致急性肝损伤的影响。方法将40只昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组、低剂量四逆散组、中剂量四逆散组和高剂量四逆散组,分别以相应剂量药物灌胃7 d,再以雷公藤多苷灌胃造模。观察各组的小鼠肝组织Bcl-2和Bax蛋白含量、Caspase-3的活性以及TNF-αmRNA的表达水平。结果模型组肝组织Bcl-2较正常对照组降低,Bax、Caspase-3、TNF-αmRNA较正常对照组升高。高剂量四逆散组Bcl-2较模型组升高,Bax、Caspase-3、TNF-αmRNA较模型组降低。低剂量和中剂量四逆散组较模型组相比,各项指标变化差异均无统计学意义。结论四逆散有对抗雷公藤多苷所引起急性肝细胞凋亡的作用。  相似文献   

13.
目的观察四逆散治疗小儿抽动障碍的临床疗效。方法选取2017年8月—2018年3月期间在青岛市妇女儿童医院中医科就诊的小儿抽动障碍患儿70例,随机分为对照组和治疗组,每组35例。治疗组采用配方颗粒剂型的四逆散加减进行治疗,对照组服用西药盐酸硫必利片,两组均以4周为1疗程,共治疗2疗程,疗程结束后观察分析两组临床疗效、不良反应发生率、停药6个月后复发率的情况。结果治疗8周后,治疗组总有效率91.43%,对照组总有效率71.43%;两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,治疗组不良反应发生5例,表现为胃肠道不适;对照组不良反应发生24例,表现为嗜睡,乏力,恶心等;两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组停药6个月,治疗组复发9例,复发率为25.71%;对照组复发20例,复发率为57.14%。两组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论四逆散加减治疗小儿抽动障碍临床疗效确切。  相似文献   

14.
目的:观察加味四逆散对大鼠恶劣心境障碍模型额叶单胺类神经递质的影响.方法:选择OPEN-FIELD法评分相近的50只成年SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、氟西汀组和加味四逆散大小剂量组,每组各10只.应用分养和长期不可预见的中等强度应激造成大鼠恶劣心境障碍模型.以HPLC-EC法对照研究恶劣心境障碍大鼠额叶单胺类神经递质的改变.结果:(1)与对照组比,模型组大鼠额叶NE、5-HIAA和5-HT的含量下降.(2)与模型组比,氟西汀组MHPG降低,5-HT和5-HIAA升高,加味四逆散大小剂量组NE、5-HT和5-HIAA升高.结论:结果提示恶劣心境障碍大鼠额叶单胺类神经递质含量降低,加味四逆散对恶劣心境障碍的治疗作用机理可能与改变额叶单胺能神经的功能状态有关.  相似文献   

15.
历代医家对四逆散的争议主要集中在病位、病因病机和方义分析等方面。关于病位,主要有少阴说、厥阴说、少阳说;病因病机方面,主要有热邪、阳气内郁、脾胃不和、阳虚寒盛等不同认识;而由于各家方义分析的不同,四逆散又归属于清解剂、轻下剂、和解剂等不同范畴。然相关文献及研究基本证实四逆散证的病位在少阴经,病机为阳气郁闭,主攻少阴阳虚轻证。  相似文献   

16.
目的研究四逆散不同药味组合与甘草素和异甘草素煎出量之间的关系。方法采用RP-HPLC法测定四逆散不同配伍中甘草素和异甘草素的煎出量,并对结果进行统计分析。结果全方组甘草素和异甘草素的煎出量较高,而甘柴组中两者的煎出量较低(P(0.05)。结论四逆散不同药味配伍的甘草素和异甘草素溶出具有显著性差异。  相似文献   

17.
目的研究四逆散不同药味组合与柴胡中皂苷类成分煎出量之间的关系。方法采用RP-HPLC法测定四逆散不同配伍中柴胡皂苷a、b2的煎出量;比色法测定总柴胡皂苷的煎出量。结果枳实中的成分可提高柴胡皂苷类成分的煎出量。结论四逆散不同药味配伍对柴胡皂苷类成分的煎出影响较大。  相似文献   

18.
目的 研究抑郁症慢性应激模型及氯丙咪嗪、四逆散活性成分治疗后大鼠行为学改变和前皮层、海马单胺类神经递质含量的变化。方法 采用高效液相—电化学方法分析应激及四逆散活性成分对神经递质含量的影响 ,以探讨四逆散活性成分抗抑郁的机制。结果 抑郁症慢性应激模型大鼠体重显著减轻 ,进入敞箱后排便次数增多 ,水平和垂直活动明显减少 ,蔗糖水消耗量下降 (P <0 0 1) ,海马 5 HT含量减少 (P <0 0 1) ,皮层DA含量减少 (P <0 0 5 )。四逆散活性成分能升高 5 HT、DA含量 (P <0 0 1) ,进而改善大鼠行为特征。结论 调节 5 HT、DA神经递质是四逆散活性成分抗抑郁机制之一  相似文献   

19.
《素圃医案》系清新安名医郑重光晚年的医案集,全书4卷计收184案.郑重光为火神派前期的扶阳医家,医案具有鲜明的火神派风格.“伤寒治效”53例中以四逆汤加减形式治疗38例.他重视阳气,擅用姜附,特色突出,四逆汤在《素圃医案》“伤寒治效”中应用广泛.  相似文献   

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