反相高效液相色谱法对枳壳中辛弗林的含量测定

目的建立用反相高效液相色谱 (RP -HPLC)测定枳壳中辛弗林的含量的方法。方法 :采用十八烷基烷键合硅胶柱KromasilC18,流动相为甲醇 -水 -十二烷基硫酸钠 (6 0 :4 0 :0 .1) ;检测波长 :2 75nm ;流速 :1ml/min ;柱温 :4 0℃。结果 :辛弗林在 0 .2 9～ 2 .32 μg范围内具有良好线性关系 ,平均回收率 97.7% ,RSD =1.2 6 % (n =6 ) ,具较好的精密度、重复性和稳定性。结论 :RP -HPLC测定辛弗林的含量 ,不仅操作简便、准确 ,而且重现性好     

高效液相色谱法测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量

目的：建立大承气颗粒剂中辛弗林含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：采用E．Merck LiChrospher 100RP-18柱，流动相为甲醇－水（含0．18％磷酸，0．22％十二烷基硫酸钠）（55：45），在274nm波长处检测。结果：辛弗林在0．14－1．54μg范围内呈线性关系，r＝0．9998；平均加样回收率为98．1％，RSD＝2．1％（n＝5）。结论：该方法结果准确，重现性好，可用于测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量。／     

HPLC法测定枳壳饮片中辛弗林的含量

目的:对枳壳生品及不同炮制品中辛弗林的含量进行考察。方法:色谱柱为E1823028 C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.01mol/L盐酸(52:48),柱温30℃,流速1.0mL/min,检测波长285nm。结果:樟帮炮制品中的辛弗林含量低于药典法炮制品。结论:枳壳不同炮制品的内在质量有明显差异。     

不同产地枳壳中柚皮甙及辛弗林的含量测定

本文采用高效液相色谱法测定不同产地香登枳壳柚皮甙及辛弗林含量,结果显示道地产区江西新干产的枳壳柚皮甙含量较高,江西弋阳产的枳壳（从道地产区江西新干引种）辛弗林含量最高。     

高效液相色谱法测定柴枳四逆散中辛弗林的含量

目的：建立测定柴枳四逆散中辛弗林含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为 Fortis C18色谱柱（4.6＆#215;250mm,5μm）,流动相为甲醇-磷酸二氢钾溶液（43：57）,流速为1.0mL＆#183;min -1,柱温：30℃,检测波长为275nm。结果辛弗林在1.82-36.40μg＆#183;mL -1（r =0.9999）浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.0%,RSD 为1.50%。结论本方法准确,重复性好,可用于柴枳四逆散中辛弗林的测定。     

HPLC测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量

目的：建立大承气颗粒剂（大黄、枳实、厚朴和芒硝）中辛弗林含量的HPLC测定方法。方法：采用E.Merck LiChrospher 100RP-18柱，流动相为甲醇－水（含0.18%磷酸，0.22%十二烷基硫酸钠）（55：45），在274nm波长处检测。结果：辛弗林在0.14μg-1.54μg范围内呈线性关系，r=0.9998；平均加样回收率为98.1%，RSD＝2.1%(n=5)。结论：该方法结果准确，重现性好，可用于测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量。     

反相高效液相色谱法测定珍珠梅中芦丁的含量

目的建立珍珠梅中芦丁含量的测定方法。方法采用YMC-packODS-A(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇水溶液(35∶65);柱温25℃;流速0.4ml·min1。检测波长为256nm。结果此法线性范围1.0～6.0μg,r=0.9990。平均回收率为98.8%,RSD为1.15%(n=5)。结论测定方法简便,精密度高,准确性好,可以作为珍珠梅中黄酮的测定方法。     

枳术丸中辛弗林的HPLC测定

目的建立枳术丸中辛弗林含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1C18色谱柱,以甲醇-磷酸二氢钾水溶液（取磷酸二氢钾0．6g、十二烷基磺酸钠1．0g、冰醋酸1mL,加水溶解并稀释至1000mL,50：50）为流动相,流速为1．0mL／min,λ=275nm。结果辛书林在0．0656～0．656ug范围内呈良好线性,回归方程为：r=478526．3X＋827．146,r=0．9998,平均加样回收率为99％,RSD=0．99％（n=6）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为枳术丸中辛弗林的定量分析提供了有效方法。     

反相HPLC法测定枳实注射液中辛弗林的含量

以内含3.5%戊烷磺酸钠,0.1%冰醋酸的甲醇。水(1:1)为流动相,在275nm处检测,在8～64pg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9998,回收率96.15%～103.45%。该法可作为该制剂的质控方法。     

反相高效液相色谱法测定牙痛药水中胡椒碱的含量

目的:建立牙痛药水中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水(75∶25),柱温为30℃,检测波长为343 nm。结果:胡椒碱的进样量在0.018 6~0.148 8μg的范围内呈现良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.08%,RSD为1.75%。结论:采用反相高效液相色谱法测定胡椒碱含量,方法简便、灵敏、准确,可用于牙痛药水的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定川芎嗪片中川芎嗪的含量

目的：建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定川芎嗪片含量的方法。方法：采用XDB—C18分析柱（4．6mm×150．0mm，6μm），流动相为甲醇-1％醋酸溶液（35：65），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为295nm，对川芎嗪片剂进行含量检测，并采用紫外分光光度法进行对比实验。结果：川芎嗪的保留时间为6．82min，其浓度在5～50／μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998，n=6），平均回收率为100．29％，RSD为1．52％（n=5）。结论：该法简单、结果准确、重复性好，可作为川芎嗪片剂含量测定方法。     

枳实、枳壳、青皮和陈皮等药材中辛弗林含量测定研究

西方食品增补剂禁用麻黄后化学结构与麻黄碱相似的辛弗林（synephrine）又备受关注。本文从含量测定的角度，建立了辛弗林含量测定方法。分析了枳实、枳壳、青皮和陈皮药材共95份样品中辛弗林的含量分布情况，并采用该方法考察了新会、长沙和自贡产地自采果皮在不同采收时间内辛弗林含量变化情况。测定结果表明，青皮和枳实药材中辛弗林含量最高，约为0．6％和0．45％，陈皮和枳壳中相对略少，为0.3％和0．1％；未成熟药材（青皮）辛弗林含量比成熟果皮为高。由此推算相应的用药剂量，从而为检测和使用枳实、枳壳、青皮和陈皮等药材提供参考和依据。     

高效液相色谱法测定枳壳中新橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定枳壳中新橙皮苷含量的方法。方法:选用色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm); 流动相为乙腈0.5%磷酸水(pH=3)(19:81);检测波长283 nm;流速1.0 ml/min;柱温25℃。结果:新橙皮苷进样量在0.155-0.930μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 1,n=6);新橙皮苷的加样回收率103.12%(RSD= 1.22%)。结论:该法简便、准确、可靠,可用于枳壳药材的质量控制。     

枳实、枳壳、青皮和陈皮等药材中辛弗林含量测定研究

西方食品增补剂禁用麻黄后化学结构与麻黄碱相似的辛弗林（synephrine）又备受关注。本文从含量测定的角度,建立了辛弗林含量测定方法。分析了枳实、枳壳、青皮和陈皮药材共95份样品中辛弗林的含量分布情况,并采用该方法考察了新会、长沙和自贡产地自采果皮在不同采收时间内辛弗林含量变化情况。测定结果表明,青皮和枳实药材中辛弗林含量最高,约为0．6％和0．45％,陈皮和枳壳中相对略少,为0．3％和0．1％;未成熟药材（青皮）辛弗林含量比成熟果皮为高。由此推算相应的用药剂量,从而为检测和使用枳实、枳壳、青皮和陈皮等药材提供参考和依据.     

反相高效液相色谱法测定姜黄素含量

应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）进行了比较该法简单，迅速，分离度好，结果可靠。     

高效液相色谱法测定青皮中辛弗林和N-甲基酪胺的含量

目的 :建立青皮中辛弗林和N 甲基酪胺的含量测定方法。方法 :样品用 30 %甲醇超声提取 30min。ODS柱 ,甲醇-水-十二烷基硫酸钠 (5 5∶4 5∶0 .1)为流动相 ,检测波长 275nm。结果 :辛弗林和N 甲基酪胺获良好分离 ,辛弗林在 0 .35 μg～ 11.2 4 μg线性关系良好 (r=0 .9999) ,加样回收率为 97.1% ,重现性为 1.9%。 结论 :该方法可用于青皮的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定茯苓中茯苓酸的含量

目的建立茯苓中茯苓酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),HypersilODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,乙腈-0.5%磷酸(70∶30)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长242nm。结果茯苓酸在0.362～9.050μg范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率99.54%,RSD=1.01%。3个产地茯苓中茯苓酸的含量依次为:湖北>云南>安徽。结论该方法简便、专属、稳定,可用于茯苓药材的质量评价。     

反相高效液相色谱法测定不同产地山药中尿囊素的含量

目的建立山药中尿囊素含量的HPLC测定方法,考察各地山药质量的优劣.方法采用ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(1∶39),检测波长为224 nm,柱温30℃,流速0.8 mL/min.结果尿囊素在0.24 μg～2.40 μg范围内线性关系良好,r=0.9992;尿囊素的平均回收率为103.1%,RSD=2.0%(n=6).结论各地所产山药尿囊素含量有明显差异,该方法可为山药的质量控制提供可靠的手段.     

基于枳实和枳壳中辛弗林和挥发油含量分析探讨其功效差异

目的:分析比较枳实、枳壳中辛弗林和挥发油含量,探讨两者功效差异的原因。方法:采用反相离子对高效液相色谱(HPLC)法测定辛弗林含量,色谱柱:Diamonsil C18(5μm,200mm×4.6mm),流动相:甲醇-磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾0.6 g,十二烷基磺酸钠1.0 g,冰醋酸1 mL,加水溶解并稀释至1000 mL)(50∶50),流速:1 mL·min-1,柱温:25℃,检测波长为275nm。以《中华人民共和国药典》法测定挥发油含量。结果:枳实中辛弗林含量明显高于枳壳,而挥发油含量则是枳壳高于枳实。结论:枳实和枳壳药材有效成分(辛弗林和挥发油)的含量存在明显差异,是导致其功效差异的原因之一,临床处方应区别应用。     

反相高效液相色谱法测定舒洁洗液中蛇床子素含量

舒洁洗液系我市医疗单位第二制剂室研制的由蛇床子、千里光、苦参等中药材提取加工制成的妇科外用洗剂.具清热解毒,祛风燥湿,杀虫止痒的功效,临床用于妇女多种原因引起的带下量多、色黄白、阴痒等症.蛇床子为本方主药,为保证舒洁洗液的临床疗效,有必要控制蛇床子药材的质量.本文参照文献[1]研究了反相高效液相色谱法测定其中蛇床子素含量的测定方法,该法操作简便、快速、准确可靠,可用于舒洁洗液的质量控制.