氟哌噻吨美利曲辛联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分成Ⅰ组和Ⅱ组各30例,Ⅰ组给予马来酸曲美布汀治疗,Ⅱ组给予黛力新联合马来酸曲美布汀治疗,观察2组临床疗效。结果Ⅱ组总有效率为93.1%高于Ⅰ组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征能达到满意的疗效,2药联合治疗效果优于单用曲美布汀的治疗效果。     

马来酸曲美布丁联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察及评价马来酸曲美布丁联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法选择门诊IBS患者80例,随机分为观察组和对照组两组进行分组治疗。观察组用氟哌噻吨美利曲辛和马来酸曲布丁口服治疗,对照组单独用马来酸曲美布丁口服。疗程均为8周。疗程结束后观察统计治疗前后症状的变化。结果观察组的消化道主要症状和神经症状治疗后总有效率分别为95.5%和93.5%;而对照组的总有效率分别为54.2%和28.5%,组间比较P<0.001。两组IBS患者症状的总有效率的差别,有高度统计学意义。结论用氟哌噻吨美利曲辛联合马来酸曲美布丁治疗1BS的疗效。明显高于单独应用马来酸曲美布丁。提示在IBS的发病机制中,心理精神因素起了重大的作用。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合活菌制剂治疗肠易激综合征的疗效观察

肠易激综合征是临床较为常见的一类胃肠功能紊乱疾病,其以腹痛等为主要表现,另外还可表现出明显的腹胀、排便习惯及大便性状异常的情况,另研究认为本病与患者的情绪状态也有较大的相关性,其疾病的状态对患者的日常生活的不良影     

黛力新联合马来酸曲美布丁和整肠生治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察黛力新联合马来酸曲美布丁和整肠生治疗肠易激综合征的效果。方法治疗组口服黛力新1片，1日2次，口服马来酸曲美布丁片0．1g，1日3次，口服整肠生胶囊0．5g，1日3次；对照组口服马来酸曲美布丁片0．5g，1日3次。疗程均为8周。观察两组腹痛严重程度、腹痛频率、疼痛持续时间、大便次数、粪状性质、腹胀程度以及药物不良反应。结果治疗组与对照组总有效率比较差别有显著性意义（P〈0．05）。结论黛力新联合马来酸曲美布丁和整肠生治疗肠易激综合征疗效可靠，副作用少。     

爽舒宝、瑞健联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床观察

目的:观察爽舒宝、瑞健联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床疗效.方法:选取2012-10～2014-10的80例肠易激综合征病人,随机分为40例观察组病人和40例对照组病人,均为我院门诊收治.对照组患者行爽舒宝联合瑞健治疗,观察组行氟哌噻吨美利曲辛治疗、爽舒宝、瑞健联合.结果:临床治疗的总有效率观察组患者为93.07％,对照组为78.14％,观察组和对照组比较,两两比较有显著性差异(P＜0.05).诊治后,患者在观察组的血浆SP指标值低于对照组(P＜0.05),指标值高于对照组(P＜0.05).结论:在爽舒宝、瑞健的基础上联用氟哌噻吨美利曲辛能有效提高IBS的治疗效果,调节NPY、Sp平衡分泌,适合临床应用推广.     

盐酸氟哌噻吨美西辛辅助治疗肠易激综合征66例疗效分析

目的 探讨盐酸氟哌噻吨美西辛（黛力新）辅助治疗对肠易激综合征患者心理和临床疗效的作用.方法 回顾性分析66例肠易激综合征患者的临床资料,对照组按常规治疗,观察组在治疗组的基础上给于黛力新辅助治疗,观察两组疗效.结果 132例患者中,确诊存在焦虑的患者98例,抑郁患者9例,发病率为81%;观察组治疗前后SAS、SDS评分差异有统计学意义（均P＜0.05）,对照组治疗前后SAS、SDS评分差异无统计学意义（均P＞0.05）;与对照组相比,观察组治疗显效率和总有效率均明显升高（均P＜0.05）.结论 黛力新辅助治疗肠易激综合征能显著改善患者焦虑/抑郁水平,提高临床疗效.     

国内曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效和安全性的Meta分析

目的 评价曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗肠易激综合征的疗效和安全性.方法 计算机检索中国医院知识总库（CHKD）期刊全文数据库（建库至2013年2月）、万方医药中文数据库（1998-2013年2月）、中文科技期刊全文数据库（VIP）（1989-2013年2月）、Pubmed数据库、Sciencedirect数据库及Google scholor中关于曲美布汀联用黛力新治疗肠易激综合征的随机对照试验.对文献进行质量评价,应用Revman 5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入11项试验,共1 218例患者,Meta分析结果提示曲美布汀联用黛力新组对肠易激综合征的总有效率[OR=6.26,95%CI=（4.49,8.72）,P〈0.001]和显效率[OR=3.42,95%CI=（2.66,4.40）,P〈0.001]均高于不联用黛力新组,且能显著改善腹痛、腹泻,但腹胀、便秘未得到显著改善;增加了不良反应发生率[OR=9.68,95%CI=（3.79,24.71）,P〈0.001],尤其是口干、头晕或头昏、嗜睡或失眠,但均能耐受.结论 曲美布汀联用黛力新治疗肠易激综合征可有效缓解总体症状,尤其是腹痛、腹泻;不良反应发生率显著增加,尤其是口干、头晕或头昏、失眠或嗜睡,但无严重不良反应,安全性尚可.受纳入研究质量的限制,以上结论尚需更多大规模、高质量的临床对照试验予以证实.     

美沙拉嗪片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗肠易激综合征的疗效评价

目的:研究美沙拉嗪联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗肠易激综合征的效果。方法:收集肠易激综合征患者106例,根据平行、单盲、随机对照的设计原则分为对照组和观察组,每组各53例,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用美沙拉嗪片,比较两组患者的总有效率以及症状积分。结果:观察组的总有效率明显高于对照组,观察组的症状积分显著低于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在肠易激综合征患者的治疗过程中,美沙拉嗪片联合氟哌噻吨美利曲辛片疗效更加理想,患者预后更佳。     

盐酸氟哌噻吨美西辛辅助治疗肠易激综合征66例疗效分析

Objective To investigate the effect of deanxit in adjuvant treatment of the patients with irritable bowel syndrome and the psychologicalon of the patients. Methods Clinical data of 66 patients with irritable bowel syndrome were retrospectively analyzed. The control group was treated by conventional therapy, and the observation group was given deanxit based on the treatment of the control group. Then the curative effect were observed. Results In 132 patients,98 cases were troubed with anxiety,9 cases with athymia, the incidence rate was 81%. After treatment the SAS and SDS score of the observation group reduced,compared with before treatment,and the difference was significant( P ＜0. 05 ); Before and after treatment the SAS and SDS score of the control group had no significant difference(P ＞0. 05). Compared with the control group,the excellence and total effective rate increased significantly in the observation group(P ＞ 0. 05). Conclusion Adjunctive therapy with deanxit could improve the anxiety and athymia,and elevate clinical curative effect.     

马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的：观察马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效。方法93例IBS-D患者随机分为两组,对照组47例给予马来酸曲美布汀,观察组46例给予马来酸曲美布汀和氟哌噻吨美利曲辛片,观察临床疗效以及血浆生长抑素（SS）、神经肽Y（NPY）水平变化。结果观察组总有效率89.1%,明显优于对照组63.8%（P〈0.05）,两组患者血浆SS、NPY水平均有不同程度的改善,尤其观察组改善明显（P〈0.05）,副作用少。结论马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗IBS-D的临床疗效明显,安全,值得推广。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的：探讨黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：将我院2010年1月到2013年5月收治的肠易激综合征患者100例,随机分为对照组与治疗组,每组50例。两组均常规给予马来酸曲美布汀治疗,治疗组在常规治疗基础上加用黛力新治疗。结果：治疗后,治疗组治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）,两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的疗效。方法 82例肠易激综合征患者随机分成对照组和治疗组,治疗组采用微生态制剂和氟哌噻吨美利曲辛片;对照组单用氟哌噻吨美利曲辛片,疗程均为4周。结果治疗组总有效率为90.5%;对照组总有效率为80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),均无不良反应发生。结论微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛是治疗肠易激综合征的有效治疗方案。     

美沙拉嗪并氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性腹泻型肠易激综合征的临床疗效分析

目的探究难治性腹泻型肠易激综合征患者临床治疗中采取美沙拉嗪并氟哌噻吨美利曲辛的治疗效果。方法100例难治性腹泻型肠易激综合征患者,随机分为对照组和研究组,每组50例。对照组采取美沙拉嗪单药治疗,研究组在对照组基础上联合氟哌噻吨美利曲辛治疗。比较两组患者治疗效果、治疗后临床症状(腹痛、腹泻、排便异常、肛门坠胀)积分以及治疗前后焦虑、抑郁评分。结果研究组治疗总有效率96.0%高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组腹痛、腹泻、排便异常、肛门坠胀积分分别为(0.82±0.44)、(0.62±0.48)、(0.54±0.32)、(1.09±0.24)分,均低于对照组的(1.25±0.58)、(0.93±0.67)、(0.75±0.62)、(1.28±0.22)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均低于本组治疗前,且研究组SAS评分(49.29±5.91)分、SDS评分(50.59±4.33)分均低于对照组的(53.41±6.63)、(55.39±4.82)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针对难治性腹泻型肠易激综合征患者采取美沙拉嗪并氟哌噻吨美利曲辛治疗,临床效果佳,可有效改善症状,具有临床应用价值。     

氟哌噻吨美利曲辛片对腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选择2018年1～12月在我院诊疗的100例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,并随机将其均分为对照组及观察组,各50例。两组均实施常规治疗,对照组以常规治疗为基础使用复方枸椽酸阿尔维林软胶囊治疗,观察组以对照组治疗方案为基础,使用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,对比两组症状积分变化、血浆5-HT及NPY表达变化、不良反应发生情况以及临床疗效。结果观察组腹痛、腹泻、腹胀症状积分均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后的血浆5-HT及NPY表达水平均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组在不良反应发生率方面比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论对腹泻型肠易激综合征采取氟哌噻吨美利曲辛片治疗可改善患者临床症状,提升治疗效果,且具备一定的安全性,值得推广。     

小剂量氟哌噻吨美利曲辛与蒙脱石治疗腹泻型肠易激综合征53例

目的 观察及评价小剂量氟哌噻吨美利曲辛与蒙脱石治疗腹泻型肠易激合征(IBS-D)的疗效.方 法 对107例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组.观察组53例,给予小剂量氟哌噻吨美利曲辛联合蒙脱石连续 治疗4周；对照组54例,仅给予蒙脱石连续治疗4周.分别记录治疗前及治疗第4周末各主要症状及其变化,综合各主要症状 按轻...     

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的：观察黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将2012年8月~2013年8月来本院治疗腹泻型肠易激综合征的38例患者随机分为观察组和对照组,每组19例。两组患者均给予马来酸曲美布汀治疗,观察组加用黛力新,治疗6周。比较两组患者的治疗有效率,记录患者治疗前后的SDS评分和SAS评分,并进行比较。结果观察组总有效率94.74%高于对照组68.42%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后SDS评分以及SAS评分均低于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效可靠,值得临床推广应用。     

曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征分析

目的 观察曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床治疗效果,并对其进行讨论分析.方法 回顾性分析2014年10月01日～2015年11月01日在我院就诊的110例肠易激综合征患者进行研究和分析.将以上患者分为两组,分为干预组与对照组分别使用曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛的治疗方式和曲美布汀的治疗方式.结果 经过实验研究后发现,干预组患者经过治疗后的总有效率明显高于对照组患者,且干预组患者出现不良反应情况的人数明显少于对照组患者(P＜0.05),两组数据对比差异具有统计学意义.结论 对于肠易激综合征的患者经由曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛的治疗方式,不仅能够有效的提高治疗的总有效率,而且还能够有效的降低不良反应发生率.     

氟哌噻吨美利曲辛联合双歧三联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛与双歧三联活菌联合治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 将l50例肠易激综合征患者随机分成联合用药治疗组和两个单独用药对照组,比较各组临床疗效.结果 各组临床征状均有缓解,以联合用药组最为明显（92.3%与64.0%、58.3%）.结论 联合应用氟哌噻吨美利曲辛、双歧三联活菌治疗肠易激综合征呈现协同效果,具有较好的临床疗效.     

氟哌噻吨、美利曲辛联合马来酸曲美布汀治疗肠道易激综合征疗效观察

目的观察氟哌噻吨、美利曲辛片联合马来酸曲美布汀片治疗肠道易激综合征的效果。方法78例肠道易激综合征随机分成两组,治疗组40例,对照组38例,按个体化治疗原则,对腹泻病人采用微生态制剂治疗,便秘病人用聚乙二醇电介质散口服,两组均给与马来酸曲美布汀片0.2g,1日3次口服;治疗组在此基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,早晨及中午各服1片,4周为一疗程。注意观察记录腹痛、腹胀、腹泻、便秘等症状变化及不良反应。结果治疗组显效15例,有效23例,有效率95.0%;对照组显效9例,有效18例,有效率71.1%,两组比较治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）。治疗前两组症状比较差异无显著性（P〉0.05）,治疗4周后两组单项症状均有不同程度的改善,但治疗组单项症状改善显著高于对照组（P〈0.01）。结论氟哌噻吨美利曲辛与马来酸曲美布汀联合治疗肠道易激综合征既较快地控制症状又能从病因上得以治疗,疗效明显,两者联用有一定的协同性,具有较好的安全性。     

氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴胺治疗腹痛型肠易激综合征的疗效观察

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴胺治疗腹痛型肠易激综合征的临床效果。方法选取2013年2—12月柳州市工人医院收治的腹痛型肠易激综合征患者110例,采用随机抽样法将患者分为对照组与治疗组,各55例。对照组患者予以匹维溴铵治疗,治疗组患者在对照组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗。观察两组患者临床疗效、视觉模拟评分法（ VAS）评分、不良反应（恶心、食欲不振、头晕、失眠等）情况。结果治疗组患者总有效率为94.5%,高于对照组的76.4%,差异有统计学意义（ P<0.05）;治疗前两组患者VAS评分比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后治疗组患者VAS评分低于对照组（ P<0.05）,两组患者治疗后VAS评分低于治疗前（ P<0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P>0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴胺治疗腹痛型肠易激综合征的临床效果显著,可减轻患者腹部疼痛,不良反应少。