发性多部位软骨炎气道改变的CT诊断(附4例报道及文献复习)

复发性多软骨炎 (RelapsingPolychondritis ,RP)是一种较少见的全身性炎性病变 ,可累及全身多个部位的软骨 ,以呼吸道最为严重。CT具有密度分辨率高及图像无重叠的优点 ,因此能够清晰显示气道病变的程度及范围 ,对诊断本病具有重要的价值 ,报告如下。1资料与方法1.1一般资料回顾分析经本院临床、支气管镜病理证实RP4例 ,均为男性 ;年龄27～64岁 ;临床表现为长期咳嗽同时伴进行性/或间歇性呼吸困难 ;病程2个月～8年 ;其中2例病情严重者后期出现气管塌陷 ,予以气管内支架植入 ;既往史同时伴有外耳触痛、鼻中隔肿痛 ,反复发作 ,后期出现耳…     

复发性多软骨炎2例报告及文献复习

复发性多软骨炎（Ｒｅｌａｐｓｉｎｇｐｏｌｙｃｈｏｎｄｒｉｔｉｓ，ＲＰ）是一种原因不明的多系统紊乱性疾病，近来发病率有增高趋势。１９８６年Ｍｅｃｈｅｔ综合文献已达１４００例，我国自１９８１年以来已报道４３例。本病因起始症状各异、发病程度不同及临床医师经...     

1例复发性多软骨炎导致困难气道病人的护理

正复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种主要以软骨复发性炎症和进行性破坏为特点的自身免疫性疾病,常累及耳、鼻、喉、气管、支气管等富含软骨部位和关节、心脏、内耳、角膜和巩膜等器官。以呼吸系统受累为首发表现的复发性多软骨炎不多,但病程中最终呼吸道受累的可高达50%以上[1]。病人常因气管、支气管软骨的缺失、管壁塌陷导致胸闷、气促、呼吸困难。我科2013年1月成功抢救1例复发性多软骨炎导致困难气道的病人,现将抢救及护理总结如下。     

肺隔离症X线表现及CT诊断（附5例报告及文献复习）

肺隔离症是一种较少见的肺先天性发育异常病症。又称为支气管肺隔离症，笔者收集了近几年人住我院5例经手术病理证实的肺隔离症患者的X线及CT资料，并回顾文献复习，报告如下。     

以哮喘为首发表现的复发性多软骨炎1例并文献复习

复发性多软骨炎(relapsing polyclaondritis,RP)是一种原因不明、少见的、累及全身系统的自身免疫性疾病,具有反复发作及进展性炎性破坏性病变等特点,可累及软骨和其他全身结缔组织[1].本院收治1例以哮喘为首发表现的RP患者,结合文献复习并分析其临床资料,旨在提高对本病的认识及早期诊治水平.     

恶性脑膜瘤的CT诊断及价值（附4例报告及文献复习）

恶性脑膜瘤临床发病率低,收集我院从１９９２年４月～２０００年６月经手术病理证实且有完整病历资料的４例予以报道,并就相关问题加以讨论,以期提高对本病的认识。１临床资料例１,女,２５岁,１９８３年因左颞后恶性脑膜瘤手术。现感头痛近１０月。ＣＴ增强扫描：左枕顶叶镰旁巨大且明显不规则强化肿块,其中有多发大小不等的坏死、囊变区,占位明显,周围水肿轻。ＣＴ拟诊为恶性脑膜瘤术后复发。例２,男,２２岁,进行性头痛伴右侧肢体乏力２月入院。查体：右侧肢体半身感觉及运动障碍。ＣＴ平扫：左额顶叶巨大囊性肿块,内壁有两个…     

肺硬化性血管瘤的CT诊断(附4例报告并文献复习)

目的：探讨肺硬化性血管瘤的CT及鉴别诊断，并结合文献就相关问题加以讨论。材料与方法：本组4例，男、女各2例。年龄29-56岁，CT平扫1例，平扫加增强扫描1例。一次性增强扫描2例，全部病例增经手术后病理实证。结果：本组4例均为单发病灶，双肺下叶、右肺中叶以及左肺上叶各1例。肿块直径2.5cm-4.0cm，边缘光滑，形态规则、不规则各2例。本组4例中，1例边缘有细长毛刺，1例肿块周围出现“晕征”。CT平扫2例密度均匀，增强3例有明显强化，其中1例中心有灶性坏死，1例呈环形强化。结论：肺野外带近胸膜下明显强化肿块性病变，边缘光滑，CT扫描示瘤内不周组织间密度分界清晰或肿块边缘空气半月征，为该病较为特征的CT表现。肿块周围“晕征”是否为其双一较特殊表现还有待进一步观察。     

慢性前列腺炎诊断前后性功能的改变及临床意义（附246例报道）

采用调查表的形式,对246例慢性前列腺炎症患诊断前及诊断后的性功能情况进行调查,发现确诊前及确诊后有性功能改变相当普遍．其中确诊后的性功能下降尤为显。所以认为慢性前列腺炎可导致性功能下降．而精神因素起了重要作用。     

胰高糖素瘤综合征的诊治（附1例报告及文献复习）

胰高糖素瘤是一种原发于胰腺的罕见神经内分泌肿瘤，它发生于胰腺的α-2细胞，恶性肿瘤常常由于患者出现胰高糖素综合征而获得诊断。这种综合征的临床表现由Becket，Kahn和Rothman在1942年首次描述。至2001年底，世界上报道病例不足250例。最近，本院也收治1例症状典型的患者，并结合国内外文献报道，综合分析予以报告。     

膀胱血管瘤诊断与治疗（附二例报告并文献复习）

膀胱血管瘤临床罕见,近年我科共收治2例。为探讨其临床特征,提高诊断和治疗水平,现报告如下。     

后肾腺瘤的影像学表现（附1例报告及文献复习）

后肾腺瘤是非常罕见的肾原发肿瘤，笔者曾遇1例，现结合其影像学表现及相关文献报告如下。     

脊柱结核的CT诊断（附38例分析）

脊柱结核是最为常见的脊柱感染，是我国较常见病之一，在骨关节结核中较多见。一般以脊柱正侧位x线平片为首选方法，但其局限性亦显而易见，CT扫描图像清晰，分辨率高，能显示x线检查难以发现的骨质破坏，揭示病变范围及其对椎管的累及程度，有助于对病变的术前评价和术后分析。     

异位胰腺癌的CT表现(附1例报道及文献复习)

目的分析异位胰腺癌的影像学表现。方法搜集了1例经手术及病理资料证实为异位胰腺癌的CT片，复习了近几年来国内外文献报告的异位胰腺癌的所见。结果本例为发生于后腹膜的异位胰腺癌，免疫组化提示肿瘤伴有神经内分泌分化。CT平扫表现为囊实混合密度的肿块，增强后病灶实性成份有明显强化。结论异位胰腺癌术前CT确诊困难。多表现为胃肠道壁内粘膜下或胸、腹腔间隙内的肿块，呈囊实混合密度。增强后，如肿瘤有内分泌分化，其实性成份强化明显，如肿瘤无内分泌分化，则无明显强化。     

主动脉夹层的影像学诊断(附7例报告及文献复习)

主动脉夹层(aortic dissection，AD)是一种少见疾病，多数患者因急性起病死亡率甚高，据报道25％死于2小时内，90％死于一年内。近年来随着SCT、MR等无创性检查广泛应用及外科手术治疗和内支架置人术的发展，在接受治疗的患者中，生存率可达10年以上者占32-44％。     

肺曲菌病的CT表现及文献复习(附7例报告)

目的 为了加深对肺曲球菌病的认识，提高CT诊断水平。方法 总结分析经穿刺活检和支气管镜检确诊的肺曲菌病7例。结果 CT表现主要为：空洞内可移动肿块及半月形空气征；蜂窝状改变中见小团块密影；软组织肿块，边缘可见“晕轮征”。结论 肺曲菌病寄生于空洞内的病变诊断容易，侵袭性曲菌病，肺部形成肿块样浸润炎症，诊断较困难，需要病理或细菌学检查确诊。     

胃食管反流的X线分期及诊断价值（附18例分析及文献复习）

目的：总结胃食管反流的X线诊断,评价X线钡餐检查对胃食管反流病的诊断价值。方法：对18例胃食管反流的患者进行回顾性分析,观察X线诊断检查可靠征象,分析其反流的情况。结果：X线钡餐诊断胃食管反流病,观察反流的程度、形式及清除情况与并发症进行分析。结论：X线钡餐造影检查方法简便易接受,能直接发现胃食管反流病,对胃食管反流的诊断和治疗有其重要的参考价值。     

前列腺肉瘤的CT诊断（附3例报告）

前列腺肉瘤是泌尿系统少见肿瘤，其影像表现文献报道较少。现对经病理证实的前列腺肉瘤3例的CT表现，并结合文献复习作一报告。     

肺淋巴管肌瘤病X线及CT诊断（附2例报道）

肺淋巴管肌瘤病是一种罕见病，1937年首次报道，1966年正式命名为肺淋巴管肌瘤病。作者收集了2例经病理证实的肺淋巴管肌瘤病，结合国内文献报道，进行回顾性分析，旨在提高该疾病的X线和CT诊断水平。     

少见部位脂肪瘤的CT诊断（附13例分析）

目的：提高少见部位脂肪瘤的ＣＴ诊断水平。材料和方法：回顾性分析１３例经手术、病理证实的少见部位脂肪瘤的ＣＴ资料。结果：（１）１３例脂肪瘤;颅内４例,纵隔内３例,肌肉组织３例,右肱骨旁１例,腹膜后１例,盆腔内１例;（２）脂肪瘤边缘清楚,锐利,大部分为均匀脂肪样密度肿块。（３）颅内脂肪瘤位于颅内中线部位,可有点状钙化及脑积水,脑发育不良。（４）肌肉组织内脂肪瘤长轴与肌束方向较一致,瘤体内可见索条状肌纤     

CT对小儿白瞳症的诊断价值（附26例报告及文献复习）

目的：探讨CT对小儿白瞳症的病因诊断价值。材料和方法：回顾性分析经手术病理或临床随访证实的白瞳症26例的CT表现,其中视网膜母细胞瘤（Rb)21例,Coats病4例,早产儿视网膜病变（ROP）1例。结果：23只眼Rb只22只眼内出现钙化,1例无钙化者年龄为6个月;2例视神经增粗,4例Coats病球内肿块无钙化,年龄均在6岁以上,1例ROP肿块内出血,无钙化。结论：CT表现与临床病史密切结合可能提高小儿白瞳症病变的诊断价值。3岁以下儿童有钙化的眼内肿块高度提示Rb,6岁以上儿童眼内无钙化的肿块多提示Coats病,早产低 体重儿尤其有吸氧史者的眼内肿块见于ROP。