米非司酮配伍米索终止中期妊娠:对592例妇女的回顾性分析

目的：回顾米非司酮配伍米索终止中期妊娠的经验，并对这种方法的有效性进行评价。方法：1996年1月至2001年12月于我院要求终止中期妊娠的592例妇女。所有的妇女先口服200mg米非司酮，36h后，于阴道后穹隆一次性放置600μg米索。旋转米索后24h内未流产，则再次于阴道后穹隆放置600μg米索。如果自第一次放置米索后48h内未流产，则属引产失败。结果：592例妇女的平均孕周（中位数）为17周（范围：12－26周）。平均引流时为7.5h(0.8-46.2h）。92.5%(534/577）的妇女主索后在24h内流产，99.5%（574／577）的妇女在36h内流产。本研究的引产成功率为98.5%(577／586）因胎盘或胎膜残留而接受清宫术的妇女为196例（34.0%），无宫颈裂伤等并发症的发生。结论：用200mg米非司酮进行预处理，阴道内一次放置600μg米索是一种安全有效的终止中期妊娠的方法，便于使用。     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止10～16周妊娠临床观察及护理

目的探讨米非司酮配伍米索及卡孕栓用于10-16周妊娠引产的临床疗效及护理观察。方法100例受试者给予米非司酮50mg／12h共2d,第3天上午口服米索0．6mg,3h后阴道后穹窿放置卡孕栓,每2h放置1枚（1mg／枚）至妊娠物排出。结果完全流产率达98％,无明显的药物过敏及毒副作用。结论米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止10-16周妊娠安全、有效,易被孕妇接受。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12～18周妊娠疗效分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12—18周妊娠的疗效。方法 选择我院12—18周要求终止妊娠的122例孕妇为观察对象，随机分为观察组和对照组，两组均早晚7点各服米非司酮50mg，连服2天，总量200mg。对照组于第3日早7时口服米索前列醇600ug，观察组于阴道后穹窿放置米索前列醇400ug。若2小时无明显宫缩，可重于阴道后穹窿放置米索前列醇200ug。结果 两组引产的有效率、阴道出血量比较差异无显著性；完全流产率，观察组79．4％，对照组57．6％，P〈0．05，差异有显著性；流产时问观察组明显短于对照组（P〈0．05），用药剂量观察组少于对照组。结论 米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹给药是临床上用于终止12～18周妊娠的一种安全、有效、方便的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠100例临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果。方法:给予患者米非司酮50mg,12小时1次,共4次,总量200mg,第4次服药后12小时于阴道后穹隆放置米索前列醇0.6mg,12小时重复1次,剂量0.6mg。结果:成功率为97％,失败率为3％。结论:米非司酮配伍米索前列醇是终止10～16周妊娠的较好方法,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠74例临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床效果。方法：选择要求终止妊娠的孕10-14周的孕妇74例,米非司酮75mg,每日口服1次,连续2d,第3天上午口服米索前列醇600μg;若服米索前列醇2h后孕妇无宫缩。在阴道后穹隆置米索前列醇200μg。结果：61例服用米索前列醇后完全流产,7例需在阴道后穹隆放置米索前列醇200μg后才能完全流产,6例需行清官术。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10-14周妊娠。     

米非司酮配伍米索不同给药途径对中期妊娠引产的效果观察

本院采取米非司酮配伍米索不同给药途径对中期妊娠引产120例，进行效果观察，报告如下。1．病例选择：自愿要求终止妊娠的健康孕妇，无前列腺素使用禁忌症及心、肝、肾、出血性疾病；确认为中期妊娠，孕周在14至26周，查血、尿及出凝血时间均正常者。2．治疗方法：采用随机抽样法将中期妊娠者120例分成A、B两组，各组均为60例。年龄18至35岁，120例中第一胎88例，第H胎32例。A组采用米非司酮200mg一次D服，36h后将米索前列既200ng放入阴道后穹隆，若无效，6h后再放200re山组采用米非司酮200mg口服，36h后口服米索200ng，每间隔2～3hi次，…     

米非司酮配伍米索前列醇快速流产法终止5～8周妊娠114例临床应用观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）快速流产法终止5～8周妊娠的临床效果及安全性。方法 将246例妊娠5～8周要求终止妊娠的妇女随机分为两组，常规组132例，米非司酮15Omg分2天口服，第3天口服或阴道放置米索0．6mg；快速组114例，米非司酮150mg顿服，2h后或第2日清晨口服或阴道放置米索0．6mg。结果 口服米非司酮至妊娠囊排出时间，常规组平均47．54h，快速组平均22．75h，差异显著。两组流产成功率、用米索至妊娠囊流出时间、流产总出血量、出血天数无显著性差异，两组副作用相似。结论 两组均安全高效，但快速组更加简便快捷，明显缩短流产时间，易于临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周疗效观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠10～16周临床效果.方法:选择妊娠10～16周要求终止妊娠而无禁忌证的孕妇70例,第一日和第二日晚8时空服米非司酮75 mg,共150 mg,第三日晨阴道后穹窿放置米索前列醇600μg,间隔4小时视宫缩必要时重复追加放药200μg,观察用药后宫缩情况,妊娠物排出时间,药物不良反应及阴道出血等.结果:米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠10～16周70例中有效67例(95.7%).结论:口服米非司酮配伍米索前列醇阴道用药终止妊娠10～16周是一种有效、安全、可靠的方法,具有成功率高,出血少、并发症少、痛苦小等优点,值得临床推广应用.     

米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止12～20周妊娠临床研究

目的探讨非手术终止妊娠的方法、最佳给药途径及剂量。方法米非司酮总量150mg,配伍米索前列醇0.6mg对360例自愿要求使用药物终止妊娠的孕12～20周的妇女,采用三种不同给药途径终止妊娠,进行观察比较。结果米非司酮常规口服加米索前列醇外用给药,完全流产率高,胃肠道反应轻。结论使用米非司酮150mg,分次服用并配伍米索前列醇阴道后穹隆放置用于终止12～20周妊娠,恶心、呕吐等胃肠道反应发生率低,4h内流产率高,效果好。     

米非司酮联合米索前列醇用于终止中期妊娠的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕（停经小于49d）已被认为是一种安全、有效、方便的非手术终止妊娠的方法，为探讨其对孕中期终止妊娠的效果，我科采用口服米非司酮配伍米索前列醇阴道给药终止12～28周的妊娠141例，效果良好，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的效果已被国内外临床所证实。１９９９－０１～１０，我们对因计划外孕１２～２８周要求终止妊娠者行米非司酮配伍米索前列醇引产，并以利凡诺羊膜腔注射引产作对照。现总结如下。１临床资料１．１孕妇资料８１例孕妇均无引产禁忌证，血尿常规和肝、肾功能均在正常范围。按随机原则分为两组。米非司酮配伍米索前列醇组（Ⅰ组）３９例。年龄最小１８岁，最大３６岁，平均２６．３岁。最小孕周１２＋１周，最大为２７＋５周。第一胎１５例，第二胎２３例，第三胎１例。利凡诺组（Ⅱ组）４２例。年龄最小１…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠204例分析

选择12～28孕周204例、7～11孕周332例、<7孕周215例的健康孕妇,采用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。结果:完全流产率分别达92.16％、95.18％、97.21％,三者差异无显著性(P>0.05),阴道流血量与孕周成正相关(P<0.01);>12孕周阴道流血量与同孕周利凡诺引产无差异,证实米非司酮配伍Misoprostol终止妊娠不限于<7孕周,对于终止>7孕周的早孕及中期妊娠的效果亦相当良好。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产疗效对比

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产的疗效。方法对我院2002年1月～2004年12月孕10～16周妇女240例分成A、B两组,A组采用米非司酮片25mg,早晚7时口服,连用3天,第4天早8时口服米索前列醇片0.6mg,B组采用空腹或半空腹口服米非司酮片75mg后,即于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg,若18小时无明显宫缩,可重于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg。结果A组成功率93.33%,完全流产率75.83%,平均住院时间(92±6)h,B组成功率99.12%,完全流产率90%,平均住院时间(40±12)h。结论空腹或半空腹口服上用于米非司酮片75mg后即于阴道后穹窿放置米索前列醇片0.2mg,是临床上用于孕10～16周要求终止妊娠的安全、有效、简便的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止9～16周妊娠临床观察

目的：研究米非司酮配伍米索前列醇序贯口服终止9～16周妊娠的临床效果，旨在寻找一种安全、有效、省时、经济的终止9～16周妊娠的新方法。方法：收集孕9～16周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇120例，分为两组：甲组9～12周内妊娠62例；乙组12．16周内妊娠58例。甲纽第一天空腹口服米非司酮150mg，4小时后于阴道后穹隆置米索前列醇200μg，以后每隔4小时口服米索前列醇200μg，口服400mg后根据宫缩情况每4小时追加一次米索前列醇，不超过1200μg；乙组第一天空腹口服米非司酮150mg，24小时后于阴道后穹隆置米索前列醇200mg，以后操作同甲组；观察两组的流产成功率。胎儿及附属物排除时间，出血量，不良反应，并发症发生情况，并作统计学处理。结果：两组流产成功率分别为91．2％和93．2％差异无显著性，总成功率达92．6％。两组胎儿及附属物排除时问、出血量、不良反应。并发症发生率差异无显著性。结论：口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠流产成功率高，并发疗少，安全简便，省时，是终止9～16周妊娠的安全、有效的方法。口服给药操作方便，时间短，节省住院天数。口服药物不成功需行钳刮术时因宫颈已扩张，胎儿死亡可降低钳刮术并发疗，减轻孕妇痛苦，缩短手术时间，减少出血量。药物流产后常规清宫。     

米非司酮配伍米索前列醇终止8～12周妊娠在人工流产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止8～12周妊娠在人工流产中的应用。方法选择2008年3月至2009年3月来本院门诊要求终止妊娠,年龄在20～35岁之间,孕8～12周,无药物流产禁忌证者,于流产前2d口服米非司酮片,第3天来院行阴道后穹窿放置米索前列醇0.4mg,观察2～4h后行人工流产与未服用药物0.2%利多卡因局麻下直接行人工流产进行对照。结果应用米非司酮及米索前列醇后引产成功率高、出血量少、患者痛苦小、术后并发症少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止8～12周妊娠,在人工流产中软化和扩张宫颈作用确切,患者痛苦小、操作简单、并发症少值得推广。     

米非司酮伍米索前列醇缩宫素终止中期妊娠52例临床观察

米非司酮自 1980年问世以来 ,广泛应用于终止早孕 (停经≤ 4 9d)并取得了满意效果。近年来 ,其应用范围不断扩大 ,应用研究不断深化。目前 ,越来越多地应用于避孕、中期妊娠引产、晚期妊娠促宫颈成熟和引产及各种肿瘤治疗的临床研究[1] 。 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 12月采用米非司酮 15 0mg顿服 ,36h后阴道置米索前列醇 (以下简称米索 )配合应用缩宫素终止 12周～ 2 8周妊娠效果满意 ,报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 12月我站要求终止妊娠的健康妇女 5 2例。年龄 2 0岁～ 36岁 ,孕周 12周～ 2 8周 ,初…     

大剂量米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的：观察大剂量米非司酮联合米索前列醇中期妊娠引产的临床效果。方法选取该院2012年6月－2014年6月收治的孕16～24周要求终止妊娠的患者200例,将所有患者随机分为观察组和对照组各100例。对照组给予常规剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察组给予大剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察2组流产情况,阴道出血时间及月经恢复时间。结果观察组的流产成功率为94％高于对照组的82％,阴道流血时间及月经恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论大剂量米非司酮联合米索前列醇口服能安全有效地终止16～24周妊娠,效果较好,可减少阴道出血量,且服药方法简便,具有临床推广价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～15周妊娠72例报告

我站自 2 0 0 1年 12月～ 2 0 0 3年 8月使用口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止 11～ 15周妊娠 72例 ,取得满意的效果 ,现报告如下。1　对象、药物与方法1 1　对象选择对象为年龄 19～ 38岁、孕 11～ 15周、要求终止妊娠的孕妇共 72例 ,全部为身体健康之单胎孕妇 ,无使用米非司酮及米索前列醇禁忌症者 ,其中初产妇 2 6例 ,经产妇 4 6例。全部患者均作血常规、尿常规、肝功能、心电图检查并结果正常 ,尿妊娠试验阳性 ,B超双顶径在 2 8～ 3 8cm。妇检 :子宫与停经月份相符 ,无服药禁忌症。1 2　药物米非司酮 2 5mg/片 ,米索前列醇 0 …     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～12周妊娠临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~12周妊娠的临床效果。方法选择2003年10月至2005年10月,我院门诊收治的因各种原因要求终止妊娠的孕10~12周的孕妇100例,早晨空腹服米非司酮150 mg,24 h后外阴常规消毒后,置窥阴器将米索前列醇200μg置于阴道后穹隆,观察宫缩、血压、脉搏、药物反应及妊娠物排出时间,如放药后4 h无宫缩或宫缩欠佳,再重复给药200μg。结果98例妊娠物娩出时间为2~10 h,24 h内未娩出者2例,一次性用药成功90例,占90%,2次用药成功8例,占8%,失败2例,占2%。成功的98例,胎儿胎膜、胎盘能自行娩出,未清宫,出血量少,约100 mL。2例失败病例,妊娠物堵塞宫口,宫颈软化,施钳刮术。结论阴道放置米索前列醇合用米非司酮终止10~12周妊娠,安全有效,副作用小,易于推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法将150例宫内孕13～24周自愿药物终止妊娠的孕妇,空腹顿服米非司酮后150mg,48h,应用米索前列醇600微克顿服,无效,依次给予米索前列醇200微克阴道上药以终止妊娠。结果显示引产成功率达100％。完全流产117例,达78％。不全流产清宫33例,清宫率22％。结论米索前列醇序贯给药,用于中期引产疗效安全。