空压雾化吸入布地奈德与沙丁氨醇治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察空压雾化吸入布地奈德、沙丁氨醇治疗儿童哮喘急性发作疗效。方法:通过对75例儿童哮喘急性发作患儿随机分组,两组均采用综合性治疗。观察组在此基础上给予布地奈德、沙丁氨醇空压雾化吸入。结果:两组患儿治疗后疗效间差异有显著性(P<0.05),观察组的症状体征消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:临床哮喘急性发作患儿应用空压雾化吸入布地奈德、沙丁氨醇效果良好。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童哮喘急性发作的方法及其疗效。方法:将2010年4月至2013年2月息县人民医院儿科收治的104例哮喘急性发作患儿随机分为对照组及观察组,两组患者均给予常规治疗,对照组在此基础上给予沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德雾化悬浊液,记录并作回顾性分析。结果:观察组总有效率大于对照组,主要症状消失时间短于对照组,呼气流速峰值改变优于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床效果确切,值得推广。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入对儿童哮喘急性发作的治疗效果。方法:选择我院2010年9月至2013年8月收治的68例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为对照组34例,观察组34例,对照组使用地塞米松静滴,爱全乐、全乐宁雾化吸入治疗,观察组行布地奈德与爱全乐、全乐宁雾化治疗,对两组患者的临床疗效进行分析。结果:观察组治疗总有效率为91.18%,对照组为73.53%,差异显著(P0.05),观察组患者的体征改善分数明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对儿童哮喘急性发作患者采取布地奈德雾化吸入治疗,是一种安全、有效的治疗方式,值得临床进一步推广使用。     

布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法:将136例哮喘患儿随机分为两组,对照组64例,采用氨茶碱、琥珀酸氢化可的松等静滴,解痉、平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组72例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入,每日3次,每次5~10min。结果:观察组的主要临床表现恢复正常的时间较对照组短,控制率较高,两组差异均有显著性(P<0.01)。结论:布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者的疗效观察

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者的疗效。方法:将83例支气管哮喘急性发作患者分为对照组(48例)和观察组(35例)。对照组患者采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组患者在临床疗效、不良反应等方面的差异性。随访1年,对比分析两组患者生活质量的变化和随访期间急性发作率的差异性。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,SF-36评分提高幅度明显大于对照组,随访期间急性发作率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应无显著差异。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者可取得满意的疗效,治疗期间不良反应轻微,且有利于提高患者生活质量,降低其急性发作率,值得推广。     

布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效与安全性观察

目的探究哮喘急性发作患儿用布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法选80例于2015年3月至2017年6月收治的哮喘急性发作患儿为分析对象,编序并采用随机数字表法将其以每组40例分为对照组(给予哮喘急性发作对症治疗)和布地奈德组(联合布地奈德雾化吸入治疗)。比较不同治疗模式的疗效与安全性。结果布地奈德组患儿病情控制效果显著优于对照组(P0.05);布地奈德组治疗期间不良反应发生与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对哮喘急性发作患儿选择布地奈德雾化吸入方案治疗对于病情的控制有重要价值,而联合使用治疗方案不会引发患儿出现不适,保障疗程顺利进行,值得借鉴。     

布地奈德雾化吸入对支原体感染诱发儿童哮喘的预防作用

目的观察布地奈德雾化吸入预防肺炎支原体感染诱发儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将122例既往符合支气管哮喘诊断标准,入院时尚未出现喘息的肺炎支原体感染患儿随机分成治疗组60例,对照组62例。治疗组在接受一般治疗的基础上,予布地奈德混悬液1mg加生理盐水至3ml雾化吸入,1次／d,疗程3-5d。结果治疗组出现喘息、肺部哮鸣音的比例明显低于对照组,其有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论布地奈德雾化吸入能有效减少肺炎支原体感染诱发的儿童哮喘急性发作。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性轻度发作的疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性轻度发作的疗效。方法随机将40例患儿分为两组,每组20例,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液加万托林;对照组给予静脉滴注地塞米松加雾化万托林。观察用药前后患儿症状体征的改善情况及消失天数。结果治疗1h后两组症状体征均明显改善,两组间无统计学意义（P〉0.05）。观察组病程明显缩短。结论哮喘急性发作轻度的患儿,雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液吸入对改善症状效果显著,与加用地塞米松静脉滴注效果相似,在缩短病程方面,优于加用地塞米松静滴。     

支气管哮喘急性发作100例临床分析

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘急性发作病例,随机分为两组,在对症支持疗法基础上,观察组加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,对照组单用沙丁胺醇雾化吸入,于治疗后第3天、7天比较两组患者临床疗效。结果观察组心率及呼吸频率改善程度较对照组明显,观察组经治疗后第3天、第3天症状评分明显低于治疗前的症状评分(P<0.05),且观察组明显优于对照组。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效好,治疗方法简便易行,适合基层医院推广使用。     

雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院收治的103例患儿随机分为2组,对照组50例,采用常规治疗加地塞米松与氨茶碱治疗,治疗组53例,采用常规治疗加用布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,有明显的统计学差异（P〈0.01）。结论布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入是治疗哮喘急性发作的有效方法,值得在临床中应用。     

布地奈德福莫特罗治疗儿童中度哮喘的疗效观察

目的:观察布地奈德福莫特罗(信必可都保)治疗儿童中度哮喘的临床疗效。方法:50例中度哮喘患儿随机分为观察组和对照组,分别应用布地奈德福莫特罗和布地奈德气雾剂治疗10个月,观察两组患儿哮喘急性发作次数及治疗前后肺功能(FEV1和PEF预计值%)的变化。结果:观察组哮喘急性发作次数明显少于对照组;2组均可提高FEV1和PEF预计值%,改善肺功能,但治疗组明显优于对照组。结论:布地奈德福莫特罗治疗儿童哮喘的临床疗效较好,可以作为儿童哮喘的首选治疗。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的:对沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘性疾病的疗效进行分析。方法:选择支气管哮喘急性发作患儿58例。将所有患儿随机分为研究组与对照组,每组29例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组予以沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,分析两组患儿的临床疗效情况。结果:研究组的总有效率为96.55%,明显高于对照组的75.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘急性发作患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,疗效显著,值得在临床广泛推广应用。     

布地奈德联合特布特林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿的临床资料,随机分为治疗组与对照组,两组患儿在常规治疗的基础上均采用雾化治疗,对照组患儿采用单药布地奈德雾化吸入,治疗组采用布地奈德联合特布他林联合吸入,比较两组患儿临床主要症状改善情况及相关药物不良反应。结果:治疗组患儿主要症状改善时间短,与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见严重药物不良反应。结论:布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性发作,能在短时间内改善患儿主要症状,缩短疗程,不增加药物不良反应。     

布地奈德、特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察空气压缩泵雾化吸入布地奈德、特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将68例儿童哮喘患儿随机分2组,治疗组38例在综合治疗基础上加用布地奈德、特布他林空气压缩泵雾化吸入,对照组在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静滴,观察2组疗效及副作用。结果:治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率75%,两组疗效比较,P<0.05,存在显著差异。临床症状、体征平均消失天数及给药天数比较,P<0.01,亦有显著差异。结论:空气压缩泵雾化吸入布地奈德、特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的：探讨布地奈德雾化吸入对儿童哮喘急性发作的治疗效果。方法：选择我院2010年9月至2013年8月收治的68例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为对照组34例,观察组34例,对照组使用地塞米松静滴,爱全乐、全乐宁雾化吸入治疗,观察组行布地奈德与爱全乐、全乐宁雾化治疗,对两组患者的临床疗效进行分析。结果：观察组治疗总有效率为91．18％,对照组为73．53％,差异显著（P＜0．05）,观察组患者的体征改善分数明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：对儿童哮喘急性发作患者采取布地奈德雾化吸入治疗,是一种安全、有效的治疗方式,值得临床进一步推广使用。     

布地耐德吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将84例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组42例采用综合治疗,治疗组42例于急性期加用布地奈德混悬液压缩雾化吸入,症状控制后继续布地奈德气雾剂吸入治疗2个月,观察治疗后两组患者症状、体征改善时间,随访2年后哮喘的患病率。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01),且在缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.01);随访治疗组哮喘患病率为10.0%,对照组哮喘患病率为41.1%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论吸入布地奈德治疗毛细支气管炎有效、安全,明显加快治愈时间,恢复期吸入治疗能有效降低毛细支气管炎后哮喘患病率。     

毛细支气管炎早期干预效果观察

目的:分析布地奈德气雾剂吸入治疗毛细支气管炎及预防日后哮喘发作的效果。方法:50例患儿随机分成两组,对照组只行基础治疗,治疗组在此基础上予以布地奈德气雾剂雾化吸入,观察两组急性期疗效;治疗组于毛细支气管炎痊愈后继续吸入3个月普米克气雾剂进行干预治疗,观察1年内哮喘的发生率。结果:急性期治疗组病情恢复明显比对照组快,随访1年,治疗组喘息发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论:布地奈德气雾剂雾化吸入治疗毛细支气管炎急性期效果好,小剂量气雾剂能明显减少日后哮喘的发生率。     

高流量氧驱动布地奈德、喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察高流量氧驱动布地奈德混悬液、喘乐宁雾化治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:通过对60例儿重哮喘急性发作患儿,随机分组,观察组35例,给予布地奈德混悬液加喘乐宁雾化吸入。对照组25例,给予静滴地塞米松、喘乐宁雾化吸入。观察用药前、用药后1h患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)改善情况及消失天数进行比较,用统计学进行分析。结果:观察组治疗1h后,症状体征改善情况;31例呼吸困难改善,27例喘息减轻,28例咳嗽减轻,29例喘鸣音明显减少或基本消失。对照组14例呼吸困难改善,12例咳嗽减轻,15例喘息减轻,14例喘鸣音减少或基本消失。观察组症状体征地改善明显优于对照组(P<0.05);不同症状体征改善平均所用治疗时间:观察组:呼吸困难1.9d,喘息3.4d,喘鸣音3.7d,咳嗽4.4d。对照组:呼吸困难3.6d,喘息6.2d,喘鸣音7.1d,咳嗽7.5d。观察组较对照组病程明显缩短(P<0.05)。结论:对哮喘急性发作应用布地奈德混悬液加喘乐水溶液雾化吸入,对改善症状、缩短病程明显优于对照组,疗效显著。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘临床疗效.方法 将我院2009年5月～2011年5月期间收治的128例哮喘急性发作患儿随机分成两组:对照组58例,进行常规的综合治疗,如吸氧、平喘、抗感染、化痰、止咳等对症处理;治疗组70例,对照组基础上加雾化吸入布地奈德治疗.观察两组治疗后喘息、哮鸣音消失所需时间及其临床疗效.结果 经治疗后,治疗组患儿治愈率为87.14 %显著高于对照组72.42%(P<0.01);治疗组喘息及哮鸣音消失时间明显短于对照组(P<0.05),差异显著.结论 常规的综合治疗基础上雾化吸入布地奈德悬液对儿童哮喘急性发作疗效显著,安全有效,有重要的临床价值.     

不同剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床观察

目的:观察应用不同剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2013年12月-2014年12月在本院接受治疗的78例哮喘急性发作患儿,将其随机分为观察组Ⅰ、观察组Ⅱ及对照组,其中对照组给予口服强的松+特布他林吸入治疗,在此基础上,观察组Ⅰ加用0.5 mg布地奈德治疗,观察组Ⅱ加用1 mg布地奈德治疗,对比三组患者的治疗效果。结果:治疗后,三组患者的临床症状、PEF、FEV1及FEV1/FVC较治疗前均明显改善(P<0.05),但观察组Ⅰ和观察组Ⅱ的改善情况均明显优于对照组,其中观察组Ⅱ的肺功能指标改善效果明显优于观察组Ⅰ(P<0.05),且观察组Ⅰ及观察组Ⅱ的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:应用大剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的效果更佳,不但能改善患儿的肺功能,而且可减少不良反应的发生,值得临床推广。