热毒宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗疱疹性咽峡炎312例临床分析

目的:热毒宁与单磷酸阿糖腺苷配伍治疗小儿疱疹性咽峡炎的可行性分析。方法:选用符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿312例,随机分为三组。单磷酸阿糖腺苷组100例,静脉滴注单磷酸阿糖腺苷5～10mg/kg,1次/d,疗程3～5d;热毒宁组100例,静脉滴注热毒宁0.5～0.8ml/kg,1次/d,疗程3～5d;联合组112例,静脉滴注单磷酸阿糖腺苷5～10mg/kg,合用热毒宁0.5～0.8ml/kg,1次/d,疗程3～5d。结果:治疗后联合组有效率最高,退热时间和疱疹消退时间均较前两组有显著缩短。结论:热毒宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗柯萨奇A组病毒感染所致疱疹性咽峡炎具有疗效好、起效快、安全、毒副作用小的优点,值得临床推广。     

单磷酸阿糖腺苷与蒲地蓝口服液联合治疗疱疹性口腔炎126例疗效观察

目的 探讨单磷酸阿糖腺苷联合蒲地蓝口服液治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效。 方法 将126 例疱疹性口腔炎患儿随机分为两组 观察组予单磷酸阿糖腺苷5-10mg/(kg.d)静脉滴注,并给予蒲地蓝消炎口服液口服(1岁内5ml bid,一岁后10ml bid).对照组:利巴韦林10一15mg/(kg.d)静脉滴注,每日1次。两组均以5日为1个疗程 结果 治疗组在退热时间、疱疹消失时间及住院时间方面均明显短于对照组(p<0.05),且无不良反应发生。 结论 单磷酸阿糖腺苷联合蒲地蓝口服液治疗小儿疱疹性口腔炎起效快,疗效显著且无明显的不良反应。     

热毒宁联合阿糖腺苷治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察热毒宁联合阿糖腺苷治疗疱疹性咽峡炎的效果。方法选取我院2016.07-2017.08疱疹性咽峡炎患儿80例,随机分为实验组与对照组各40人,实验组给予热毒宁0.5mL/Kg.d,最大量为10mL/d。阿糖腺苷0.01g/kg.d,最大剂量0.1g/d,输注5天,对照组给予维生素C100mg/Kg.d,阿糖腺苷0.01g/Kg.d,最大剂量0.1g/d输注3-5天。对比两组患儿口腔疱疹的消退时间、热退时间、咽痛消退时间。结果实验组症状消退时间短于对照组(P0.001)。结论热毒宁组可缩短患儿疗程,减轻患儿痛苦,提高疗效。     

单磷酸阿糖腺苷治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效分析

目的：探讨单磷酸阿糖腺苷治疗儿童传染性单核细胞增多症（IM）的效果。方法：165例确诊为IM患儿,按照治疗方案分为阿糖腺苷组92例和更昔洛韦组73例,阿糖腺苷组静脉滴注单磷酸阿糖腺苷注射液10 mg/kg,1次/天,总疗程10~14 d;更昔洛韦组静脉滴注更昔洛韦注射液10 mg/kg,2次/天,7 d后改为5 mg/kg,1次/天,总疗程10~14 d。观察2组急性期热程、咽峡炎改善时间、肝脾淋巴结回缩时间、异型淋巴细胞数恢复至正常时间并比较2组疗效。结果：2组在急性期热程、咽峡炎的改善、肝脾淋巴结回缩及异型淋巴细胞计数恢复至正常时间差异均无统计学意义（P〉0.05）;2组总有效率差异亦无统计学意义（P〉0.05）。结论：单磷酸阿糖腺苷可取得与更昔洛韦治疗儿童IM相同的效果。     

干扰素联合热毒宁治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:研究干扰素联合热毒宁治疗儿童疱疹性咽峡炎的有效性及安全性。方法:将符合诊断标准的80例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。两组在常规对症治疗基础上,治疗组给予重组人干扰素α-1b 4μg/(kg·d),2次/d雾化吸入联合热毒宁0.6 ml/(kg·d)加入5%的葡萄糖注射液100~250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程3~5 d;对照组给予利巴韦林10~15 mg/(kg·d)加入5%的葡萄糖注射液100~250 ml中静脉滴注,2次/d,疗程3~5 d。比较两组体温恢复正常时间、疱疹消退时间及药物不良反应。结果:治疗组的总有效率为90.0%,对照组的总有效率为72.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在体温恢复正常时间、疱疹消退时间方面均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现明显不良反应。结论:干扰素联合热毒宁注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效确切,安全性较好。     

热毒宁联合利巴韦林治疗手足口病疗效观察

目的 观察热毒宁联合利巴韦林注射液治疗儿童手足口病的疗效.方法 将200例手足口病住院患儿随机分为2组,观察组100例,对照组100例.观察组静脉给予热毒宁注射液(0.5～0.8)mL/(kg·d),联合静滴利巴韦林10 mg/(kg·d).对照组单用利巴韦林针剂静脉滴注,疗程7d.如合并感染,两纽均给予青霉素20 mg/(kg·d)静脉滴注,其他对症治疗相同.对临床体征变化进行分析.结果 观察组临床症状及体征均较对照组消失早,观察组总有效率明显优于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 热毒宁注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口痛疗效好,无明显毒副作用.     

手足口病患儿应用热毒宁与阿糖腺苷治疗的效果分析

目的研究并分析治疗手足口病患儿时使用热毒宁与阿糖腺苷的效果。方法收集手足口病患儿共116例,按照随机数字表将其分为对照组(58例)和观察组(58例),对照组的治疗药物为阿糖腺苷,观察组联合热毒宁,将两组临床疗效、症状消失时间进行观察和对比。结果观察组的临床疗效、症状消失时间均显著优于对照组,P0.05。结论在手足口病患儿的治疗过程中,热毒宁与阿糖腺苷联合治疗能够使患儿症状得到迅速缓解和改善,使其获得更佳疗效,值得推广应用。     

热毒宁联合阿替洛韦治疗小儿水痘

目的 探讨热毒宁联合阿替洛韦治疗小儿水痘疗效.方法 将60例水痘患儿随机分为两组,治疗组30例,静脉滴注热毒宁和阿替洛韦;对照组30例,单用阿替洛韦静脉滴注.结果 治疗组能明显缩短退热及皮疹结痂的时间,有效缩短疗程,减少传播机会,疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 热毒宁联合阿替洛韦治疗小儿水痘安全、方便,疗效确切,值得临床推广.     

热毒宁注射液联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的效果

目的分析热毒宁注射液联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病患儿的临床效果。方法选取2016年2月至2017年2月郑州市第一人民医院治疗的116例手足口病患儿,按照随机数表法分为对照组(58例)和观察组(58例),对照组接受单磷酸阿糖腺苷治疗,观察组接受单磷酸阿糖腺苷+热毒宁注射液治疗,观察对比两组临床治疗效果、不良反应及体征消退时间。结果治疗后,观察组总有效率[98.27%(57/58)]高于对照组[84.48%(49/58)](P<0.05);观察组退热时间、手足皮疹和口腔溃疡疱疹消退时间短于对照组(均P<0.05);两组总不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液与单磷酸阿糖腺苷联合用药治疗手足口病效果显著,能缩短患儿退热时间以及皮疹疱疹消退时间,安全可靠。     

热毒宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病疗效观察

目的：观察热毒宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的疗效。方法：选取89例手足口病患儿随机分为治疗组44例和对照组45例,治疗组给予热毒宁注射液及单磷酸阿糖腺苷治疗,对照组给予利巴韦林治疗,观察两组治疗有效率和临床症状及体征消退时间。结果：治疗组治疗有效率和临床症状及体征消退时间均优于对照组,差异有统计学意义。结论：热毒宁注射液联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病疗效好,值得基层医院临床推广使用。     

热毒宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病疗效观察

目的:观察热毒宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的疗效。方法:选取89例手足口病患儿随机分为治疗组44例和对照组45例,治疗组给予热毒宁注射液及单磷酸阿糖腺苷治疗,对照组给予利巴韦林治疗,观察两组治疗有效率和临床症状及体征消退时间。结果:治疗组治疗有效率和临床症状及体征消退时间均优于对照组,差异有统计学意义。结论:热毒宁注射液联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病疗效好,值得基层医院临床推广使用。     

单磷酸阿糖腺苷治疗EB病毒感染的临床58例疗效观察

目的 探讨单磷酸阿糖腺苷治疗EB病毒感染的临床疗效.方法 单磷酸阿糖腺苷5-10mg/(kg·d)加入5%葡萄糖液或10%葡萄糖液(稀释浓度0.1%)静脉滴注1次/d,治疗5～10d.结果 58例EB病毒感染患儿经过治疗,显效47例,有效9例,无效2例.结论 单磷酸阿糖腺苷治疗小儿EB病毒感染效果明显、安全.     

更昔洛韦联合热毒宁治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效及安全性

目的 观察更昔洛韦联合热毒宁治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效及安全性.方法 2009年12月-2011年12月确诊的为非洲淋巴细胞瘤(epstein-barr,EB)病毒感染患儿120例,随机分为3组.联合组50例,静脉滴注更昔洛韦10mg·kg-1·d-1,联合热毒宁0.6~0.8mL·kg-1·d-1,疗程7~14d;更昔洛韦组35例,静脉滴注更昔洛韦10mg·kg-1·d-1,疗程7~14d;热毒宁组35例,静脉滴注热毒宁0.6~0.8mL·kg-1·d-1,疗程7~14d.结果 联合组总有效率最高,在热程、咽峡炎缓解时间及异型淋巴细胞恢复正常时间方面明显短于其他2组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 更昔洛韦联合热毒宁治疗小儿传染性单核细胞增多症可缩短疗程、增强疗效、减少不良反应,值得临床上推广使用.     

热毒宁注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效观察

目的:探讨热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的有效性和安全性。方法:将200例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组100例和对照组100例,观察组在常规治疗的基础上给予热毒宁注射液0.5～0.7ml/(kg.d),1次/d,疗程5d;对照组在常规治疗的基础上给予利巴韦林注射液10～15mg/(kg.d),1次/d,疗程5d,在观察期内比较两组总有效率及体征好转、症状改善时间,并记录热毒宁药物不良反应。结果:观察组总有效率90%,对照组总有效率74%,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。结论:热毒宁治疗疱疹性咽峡炎具有起效快、疗程短、安全性高的特点,值得临床推广使用。     

热毒宁治疗病毒性肺炎疗效观察

目的:对病毒性肺炎应用热毒宁治疗效果以及安全性进行观察和评价。方法:选择病毒性肺炎患儿160例作为此次研究对象,随机将其均分为对照组与治疗组,给予对照组患儿病毒唑注射液进行治疗,用量为10～15 mg/(kg.d),1次/d,行静脉滴注;给予治疗组患儿热毒宁注射液进行治疗,用量为0.5～0.6 ml/(kg.d),1次/d,行静脉滴注。两组患儿的每个疗程均为5 d。结果:经1个疗程治疗后对两组患儿疗效进行观察发现,治疗组患儿临床疗效与体温疗效较对照组更优,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对病毒性肺炎的治疗中,热毒宁注射液具有良好效果,且安全性较高,应在临床上推广使用。     

消旋卡多曲联合热毒宁治疗秋季腹泻疗效分析

目的:探讨消旋卡多曲联合热毒宁治疗轮状病毒感染性肠炎的疗效及合理性。方法:78例轮状病毒性肠炎患者随机分为两组,治疗组40例,予消旋卡多曲1.5mg/kg口服,3次/d,热毒宁0.6mL/(kg.d)加入5%葡萄糖静脉滴注治疗3天;对照组38例,使用蒙脱石散口服,利巴韦林10mg/(kg.d),加入5%葡萄糖静脉滴注3天,观察治疗前及治疗后腹泻次数大便性状、精神状态的变化。结果:治疗3天后观察,消旋卡多曲联合热毒宁治疗组有效率为97.5%,对照组有效率为50%。两组比较差异有统计学意义。     

热毒宁联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析

目的 观察热毒宁联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 选取轮状病毒肠炎患儿174例,按照其治疗方法 分为观察组和对照组.在常规对症治疗(退热、肠道黏膜保护、调节肠道菌群、纠正水电解质紊乱等)的基础上,对照组给予病毒唑10~15mg/(kg·d),加入生理盐水静脉滴注,每天1次,连续3d;观察组给予热毒宁0.5mL/(kg·d)及西咪替丁10~20mg/(kg·d)静脉滴注,每天1次,连续3d.观察比较两种方案的疗效.结果 观察组患儿总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于婴幼儿轮状病毒性肠炎,热毒宁联合西咪替丁治疗的临床疗效较好,可以推广使用.     

微波联合单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹45例临床观察

目的：观察微波联合单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹的疗效。方法：将90例单纯带状疱疹患者随机分为两组,治疗组予单磷酸阿糖腺苷10mg/（kg.d）静脉滴注,同时微波照射,1次/d,每次30min;对照组仅予单磷酸阿糖腺苷治疗,方法及疗程同治疗组。结果：治疗组的皮疹消退及疼痛缓解与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：微波联合单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹起效快,并可降低后遗神经痛的发生率。     

阿糖腺苷治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的:探讨阿糖腺苷治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将符合诊断标准的108例疱疹性咽峡炎患儿随机分成阿糖腺苷治疗组和利巴韦林对照组,每组各54例。治疗组给予注射用单磷酸阿糖腺苷5~10 mg/(kg·d)静脉点滴;对照组给予注射用利巴韦林10~15 mg/kg/d静脉点滴。两组疗程均为3~5 d,观察两组疗效。结果:阿糖腺苷治疗组在退热时间、疱疹及溃疡灶消退时间较利巴韦林对照组有显著缩短。结论:阿糖腺苷治疗小儿疱疹性咽峡炎优于利巴韦林。     

热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热的疗效及安全性观察

目的:观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效和安全性。方法:将82例急性上呼吸道感染伴发热的患儿随机分为两组,治疗组给予热毒宁注射液治疗,1～5岁者予5ml/(次·d)[体重<10kg者予0.5ml/(kg·次)],5～12岁者予0.5～0.8ml/(kg·次·d),静脉滴注;对照组给予利巴韦林注射液治疗,10ml/(kg·d),静脉滴注,治疗3d。结果:治疗3d后,治疗组临床症状改善明显优于对照组,且未见明显的毒副作用及不良反应。结论:热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热疗效显著。