阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾的临床不良反应对比分析

目的分析阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾在临床治疗中不良反应的发生情况。方法选择2014年民权县人民医院经临床诊断及病理检查确诊的60例感染性疾病患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组,各30例。研究组采用阿莫西林-克拉维酸钾治疗,对照组采用阿莫西林治疗,统计两组治疗过程中不良反应的发生情况。结果对照组患者用药后不良反应发生率明显高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上采用阿莫西林-克拉维酸钾治疗感染性疾病较阿莫西林具有更高的疗效,药物不良反应相对较低,值得推广。     

阿莫西林和阿莫西林克拉维酸钾的不良反应对比

目的：探讨感染性疾病应用阿莫西林和阿莫西林克拉维酸钾治疗所产生的不良反应。方法选取我院2013年3月—2014年3月收治的120例感染性疾病患者,随机分为观察组与对照组各60例。观察组应用阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组应用阿莫西林治疗,对比2组患者的不良反应发生情况。结果观察组不良反应发生情况明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论感染性疾病患者在治疗过程中,应用阿莫西林克拉维酸钾具有较高的安全性,不良反应较低,效果显著,值得临床推广应用。     

阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应探析

目的探讨阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应。方法选择我院2006年1月—2012年12月1 432例次感染患者分为2组,对照组患者应用阿莫西林,研究组患者应用阿莫西林-克拉维酸钾,分析对比其不良反应症状及构成比例。结果 2组患者主要表现为皮肤、胃肠、循环以及中枢神经系统不良反应。结论阿莫西林-克拉维酸钾在治疗感染性疾病时比阿莫西林安全性更高。     

阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比研究

目的:比较阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应.方法:选取药品不良反应监测中心数据库2014年2月至2015年2月上报的240例关于阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的报告,行回顾性分析,分别纳入对照组与观察组,各120例,对比两组药物的不良反应发生情况及对原患疾病的影响.结果:观察组的不良反应共发生567例次,对照组共发生212例次,两组前3位不良反应类型所占比重比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应时间明显短于对照组(P<0.05);观察组的不良反应治愈率及对原患疾病无明显影响所占比重高于对照组(P<0.05).结论:与阿莫西林相比,临床应用阿莫西林-克拉维酸钾,疗效显著.     

注射用阿莫西林克拉维酸钾联合复方丹参注射液治疗社区获得性肺炎临床疗效观察

目的观察注射用阿莫西林克拉维酸钾联合丹参注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取我院2013年1月-2014年5月期间收治的社区获得性肺炎患者80例,随机分成治疗组和对照组各40例,治疗组采用注射用阿莫西林克拉维酸钾联合复方丹参注射液静滴,对照组单独应用阿莫西林克拉维酸钾静滴,两组患者均连续静脉用药7 d。于疗程结束后1周评价疗效,分别比较两组患者的临床表现,包括体温改变、咳嗽的变化及肺部体征的变化,并进行胸片及血常规检查,同时记录不良反应发生情况及症状消退的时间,对比分析两组的临床效果和用药安全性。结果治疗组总有效率92.50%,明显高于对照组的72.50%,两组患者退热时间方面无显著差异,但治疗组咳嗽消失时间、X线改变恢复正常平均时间及白细胞恢复正常时间均明显短于对照组,差异有统计学意义。结论使用注射用阿莫西林克拉维酸钾联合复方丹参注射液治疗社区获得性肺炎较单独应用阿莫西林克拉维酸钾可以明显缩短疗程,提高疗效,有一定的临床借鉴意义。     

阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比研究

目的:比较阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应。方法:选取药品不良反应监测中心数据库2014年2月至2015年2月上报的240例关于阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的报告,行回顾性分析,分别纳入对照组与观察组,各120例,对比两组药物的不良反应发生情况及对原患疾病的影响。结果:观察组的不良反应共发生567例次,对照组共发生212例次,两组前3位不良反应类型所占比重比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应时间明显短于对照组(P0.05);观察组的不良反应治愈率及对原患疾病无明显影响所占比重高于对照组(P0.05)。结论:与阿莫西林相比,临床应用阿莫西林-克拉维酸钾,疗效显著。     

阿莫西林克拉维酸钾皮试药物的选择及观察分析

目的：探讨阿莫西林克拉维酸钾皮试用药选择。方法选择2012年3月-2013年3月由于感染选用阿莫西林克拉维酸钾治疗的500例患者为观察对象，将其分为2组，对照组用青霉素做皮试，观察组用原液做皮试。对2组不良反应发生率、皮试期间皮试液发生浑浊、变色现象的情况进行观察比较。结果2组患者不良反应发生率，无明显差异，2组皮试液放置20 min，观察组皮试液易出现浑浊、变色，对照组皮试液较稳定。结论阿莫西林克拉维酸钾选用青霉素做皮试，药液稳定性好，无不良反应。     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性研究

目的:探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性,分析注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液配液溶解后颜色变化原因,为临床上减少人为因素对溶液稳定性的影响提供理论依据.方法:回顾性分析我院2012年1月—2012年6月注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液溶解变黄情况.结果:2012年1月—2012年6月我院发生注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液溶解变黄2例,均为注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液和生理盐水配液过程中发生颜色变黄.结论:注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液溶解变黄与温度、光线、PH值、溶媒、配置浓度及溶液放置时间等因素有关,在临床操作过程中,相关医务人员应规范操作,确保安全用药.     

阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性咽扁桃体炎的疗效和安全性分析

目的 研究阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性咽扁桃体炎的临床效果以及安全性.方法 方便抽取2013年7月—2016年7月于该院就诊的62例急性咽扁桃体炎患者进行研究,以随机原则分为对照组与观察组,各31例,对照组患者使用阿莫西林干混悬剂治疗,观察组给予阿莫西林克拉维酸钾片.观察两组患者的临床效果、相关症状缓解时间及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗后的总有效概率为93.55%,高于对照组(P<0.05);观察组咽痛、发热以及咽扁桃体充血缓解时间分别为(22.19±5.85)、(51.28±9.34)、(73.13±11.25)h,优于对照组(P<0.05);两组患者均出现轻微不良反应,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿莫西林克拉维酸钾片应用于急性咽扁桃体炎的治疗中,能够有效缓解患者病情,且安全性较高.     

阿莫西林克拉维酸钾联合替硝唑在小儿胃炎治疗中的疗效观察

目的:对阿莫西林克拉维酸钾联合替硝唑治疗小儿胃炎的效果进行观察研究.方法:对2017年3月—2020年3月滨海县中医院收治的60名小儿胃炎患儿作为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组各30例.研究组给予阿莫西林克拉维酸钾联合替硝唑治疗,对照组给予阿莫西林克拉维酸钾治疗.观察每组患者的治疗效果,不良反应,利用SPSS 22.0统计软件进行数据统计分析,比较两组患儿一般资料、治疗效果,不良反应,有无统计学差异.结果:观察组和对照组的药物治疗有效率分别为93.3％和73.3％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为23.3％和20.0％,差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿莫西林克拉维酸钾联合替硝唑治疗小儿胃炎疗效显著,副作用低,对治疗小儿胃炎具有一定临床推广价值.     

阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比观察

目的对阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应进行对比分析。方法选取我院2016年3月至2017年5月收治的88例患者作为研究对象,按照就诊时间,平均分为对照组和观察组,对照组患者给以阿莫西林治疗,观察组患者给以阿莫西林-克拉维酸钾治疗,对两组患者的治疗情况、不良反应情况,以及不良反应持续的时间进行对比分析。结果所有的患者均出现了不同程度的不良反应,观察组患者的不良反应率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者出现不良反应的性别对比,差异不具有统计学意义(P0.05);对两组患者出现不良反应持续的时间进行对比,观察组患者不良反应持续的时间短于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在临床辅助治疗中,阿莫西林-克拉维酸钾反应较小,使用较为安全,具有较高的临床应用价值。     

研究阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应

目的探讨阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应。方法收集100例感染患者,随机均分为观察组和对照组。对照组使用阿莫西林治疗,观察组使用阿莫西林-克拉维酸钾治疗,比较不良反应。结果两组患者均出现胃肠、循环、中枢神经系统以及皮肤系统的不良反应,但观察组不良反应发生率明显低于对照组患者,差异为显著性差异(P0.05),有统计学意义。结论阿莫西林-克拉维酸钾在对感染患者治疗过程中安全性更佳,相比阿莫西林值得推广应用。     

阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床效果分析

目的研究阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床效果。方法选取2013年10月至2015年10月在新野县人民医院接受治疗的86例化脓性扁桃体炎患儿,随机分为研究组(43例)与对照组(43例),研究组给予阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组给予阿莫西林治疗。观察两组患者的治疗效果、高热消退时间、脓点消退时间、白细胞计数恢复时间和住院时间;记录两组不良反应发生情况。结果研究组临床总好转率明显高于对照组(P<0.05);研究组高热消退时间、脓点消退时间、白细胞计数恢复时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论小儿化脓性扁桃体炎给予阿莫西林克拉维酸钾治疗可显著改善症状,缩短病程,且安全性高。     

头孢地尼与阿莫西林克拉维酸钾治疗急性中耳炎的疗效比较

目的探索口服头孢地尼5d与口服阿莫西林克拉维酸钾10d治疗急性中耳炎的疗效，并比较此两种方案的安全性。方法采用多中心、随机、对照的方法进行临床观察，头孢地尼组按头孢地尼100mg／次，3次／d，饭前1h或饭后2h服用，连续使用5d：阿莫西林克拉维酸钾组按阿莫西林克拉维酸钾250／125mg／次，3次／d，连续使用10d。用药前后观察症状、体征．进行耳镜检查、白细胞计数和分类以及听力检测等，评价疗效和安全性。通过对比头孢地尼和阿莫西林克拉维酸钾的治愈率、两组患者用药后症状特征改善情况和不良反应的发生率来判定两者治疗急性中耳炎的疗效。结果头孢地尼组108例患者中显效以上共105例（97．22％），阿莫西林克拉维酸钾组112例患者中显效以上共102例（91．07％），两者比较差异有显著性（X^2=4．013，P〈0．05），两组患者治疗结束后临床表现均显著缓解；不良反应表现为丘疹样皮疹、荨麻疹、腹泻，共4例，每组2例，差异无显著性。结论口服头孢地尼5d治疗AOM的疗效优于口服阿莫西林克拉维酸钾10d的疗效，两者安全性相当，是治疗AOM时一个很好的选择。     

妇科千金片联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎的临床疗效及安全性评价

目的:分析慢性盆腔炎患者行妇科千金片、阿莫西林克拉维酸钾片联合疗法的效果.方法:将我院于2012年4月-2014年5月接收慢性盆腔炎患者80例作为对象 ,分成两组后行不同疗法 ,即:对照组(阿莫西林克拉维酸钾片) ,研究组(妇科千金片、阿莫西林克拉维酸钾片) ,临床治疗结束后评定总体效果.结果:研究组患者治疗后症状得以缓解38例 ,缓解率为95.0% ,和对照组缓解率的75.0% 相比较高 ,两者有区别( P< 0.05 );研究组预后不良反应者2例 ,发生率为5.0% ,和对照组发生率的20.0% 相比较低 ,两者有区别( P< 0.05 ).结论:临床针对慢性盆腔炎患者行妇科千金片、阿莫西林克拉维酸钾片联合疗法疗效突出 ,可缓解疾病症状 ,提高病症效果 ,值得学习.     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾不良反应报告

目的:探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾常见不良反应。方法:收集2010年1月-2015年1月我院注射用阿莫西林钠克拉维酸钾不良反应报告60份,对其进行回顾性分析。结果:60份不良反应报告中,不良反应程度以轻度为主,构成比为81.67%;患者年龄分布主要为≤9岁、≥60岁,构成比分别为28.33%、16.67%;大多患者的既往病史与家族史不详,构成比分别为76.67%、85.0%。结论:发生注射用阿莫西林钠克拉维酸钾不良反应主要以儿童与老年患者为主,且大多数不良反应为轻度。     

头孢地尼与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性中耳炎的临床观察

目的比较头孢地尼与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性中耳炎(AOM)的疗效、用药依从性、安全性差别。方法对2011年1月~2012年12月资料完整的分别使用头孢地尼(日剂量7.0mg/kg,每日2次,连续服用5天,91例)或阿莫西林克拉维酸钾(日剂量13.3mg/kg,每日2次,连续服用10天,110例)治疗的AOM患儿进行回顾性分析。根据患儿临床症状与体征是否恢复评定疗效,比较两种药物对儿童AOM的疗效、药物依从性及安全性。结果头孢地尼组完成疗程的病例90例(106耳),治疗7~9天时有效率为98.11%(104/106耳);阿莫西林克拉维酸钾组完成疗程的病例95例(106耳),治疗12~14天时有效率为90.57%(96/106耳)。头孢地尼组疗效明显高于阿莫西林克拉维酸钾组,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。两组共有16例患儿药物依从性差未完成疗程,其中头孢地尼组1例,用药依从性为98.9%(90/91);阿莫西林克拉维酸钾组15例,用药依从性为86.4%(95/110),两组比较有显著性差异(P<0.05);两组共有6例患儿出现不良反应,包括皮疹、腹泻及恶心反应;其中头孢地尼组2例,不良反应发生率为2.2%(2/91);阿莫西林克拉维酸钾组4例,不良反应发生率为3.6%(4/110);两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论与阿莫西林克拉维酸钾10天疗法相比,头孢地尼5天疗法药效、用药依从性均较好,不良反应少而轻微,是短程治疗儿童AOM的一个很好选择。     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎

目的:观察阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效.方法:将97例CAP患者随机分为两组,治疗组49例给予阿莫西林克拉维酸钾1.2g,静脉滴注,日2次;注射用阿奇霉素0.5g,静脉滴注,日1次,连用5天后改阿奇霉素胶囊0.5g,口服,日1次.对照组48例,单给予阿莫西林克拉维酸钾1.2g,静脉滴注,日2次,疗程均为7～14天.观察两组患者临床疗效.结果:治疗组有效率为91.8%,对照组为77.1%,治疗组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),显示治疗组临床疗效优于对照组.结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗CAP疗效好.     

阿莫西林/克拉维酸钾治疗慢性鼻-鼻窦炎疗效观察

目的 观察阿莫西林/克拉维酸钾治疗慢性鼻-鼻窦炎的疗效.方法 慢性鼻-鼻窦炎患者158例,随机分为2组,观察组76例,对照组82例,分别口服阿莫西林/克拉维酸钾、克拉霉素治疗2周,根据患者症状、体征的改善情况进行疗效评估. 结果观察组患者症状评价为显效49例(65.3%),有效21例(28.0%),无效5例(6.7%),体征评价为显效42例(56.0%),有效28例(37.3%),无效5例(6.7%),1例因过敏反应中断治疗,总有效率为93.3%.对照组患者症状评价为显效51例(62.2%),有效25例(30.5%),无效6例(7.3%),体征评价为显效47例(57.3%),有效29例(35.4%),无效6例(7.3%),总有效率为92.7%.两组在疗效上差异无统计学意义(P值均>0.05).不良反应观察组和对照组分别出现19例(25.0%)和34例(41.5%),差异有统计学意义(P<0.05). 结论阿莫西林/克拉维酸钾治疗慢性鼻-鼻窦炎有效,尤其是控制急性发作期症状,短期治疗效果与克拉霉素没有明显差异.     

奥美拉唑联合阿莫西林克拉维酸钾治疗萎缩性胃炎的效果观察

目的探讨奥美拉唑联合阿莫西林克拉维酸钾治疗萎缩性胃炎的临床效果。方法将120例萎缩性胃炎患者按随机数表法分为观察组与对照组,各60例。对照组采用奥美拉唑治疗,观察组采用奥美拉唑+阿莫西林克拉维酸钾治疗,两组均治疗15 d。对比两组治疗15 d后不良反应发生率以及临床疗效。结果治疗后观察组总有效率95.00%(57/60)较对照组80.00%(48/60)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组不良反应发生率为10.00%(6/60),对照组为21.67%(13/60),两组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥美拉唑联合阿莫西林克拉维酸钾治疗萎缩性胃炎患者临床效果显著,且安全性较高。