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小儿戊型肝炎合并溶血性贫血1例陈红王晓燕山东省膝州市中心人民医院膝州市277500戊型肝炎病毒(HEV)。主要侵犯青壮年[1],是与甲肝类似的急性肝炎。儿童发病较少,而幼儿戊型肝炎(HE)合并溶血性贫血更少见,笔者曾遇1例,现报道如下。患儿,男,4岁... 相似文献
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1病例资料患者,女性,21岁,孕31周,2010年10月26日因"发热伴尿黄1周"入院。入院时发热,体温最高达39℃,伴极度乏力、高度腹胀、纳差、恶心、呕吐、肌肉酸痛、时有咳嗽、咳白粘痰,大便正常,小便色黄如浓茶样,发病以来有1次酱油色小便。既往无肝炎及其他特殊病史。 相似文献
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病例男,17岁,因乏力1月,黄疸20天于2004年6月4日入院.1月前患者出现乏力、纳差、恶心、干呕、上腹胞胀、大便稀溏、小便黄如浓茶等症.20天前,出现巩膜及全身皮肤黄染,无皮肤瘙痒及陶土色大便、腹痛、鼻衄、龈血等.既往体健.体检:肤目重度黄染,肝区叩痛明显,腹部移动性浊音(±).血常规:WBC 4.7×109/L,HB 101g/L,PLT 136×109/L.尿常规:尿胆红素( ).肝功能:总蛋白62.7g/L,白蛋白30.3g/L,ALT 224U/L,AST 156U/L,TBil 541μmol/L,DBil 296μmol/L.HBsAg( )、抗-HBe( )、抗-HBc( )、HBV DNA( ).B超示:肝大小形态正常,回声增粗,门静脉内径0.9cm,脾脏增大,胆囊壁水肿,轻度腹水.诊断为:慢性乙型重型肝炎. 相似文献
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患者,男性,63岁.因“乏力、纳差、尿黄10 d”于2011年6月22日入院.患者10d前出现全身乏力、食欲减退、尿黄伴上腹部不适,无发热、皮疹、关节痛、腹痛等症状,休息后上述症状未缓解,且消化道症状进行性加重.人院前1d外院检查发现肝生化指标异常(ALT 1 507 U/L,AST 1 078 U/L,TBil32.2 μmol/L).患者10年前外院B超发现肝硬化,查两对半抗-HBs阳性、抗-HBc阳性,诊断为“肝炎后肝硬化”.但其肝功能正常,HBV DNA阴性,故未予特殊治疗.患者既往无饮酒史,无服药史.入院体检:神清,皮肤巩膜轻度感染,肝掌阳性,浅表淋巴结未扪及肿大. 相似文献
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患者 ,男 ,3 6岁。因乏力、恶心、尿黄 18d ,发冷发热伴剧烈干咳 15d ,于 2 0 0 3年 3月 17日入院。患者为船员 ,2 0 0 1年 11月出国 ,曾去过尼日利亚等非洲十几个国家。当地流行疟疾 ,发热后曾自服“青蒿素”3d ,体温下降数日后又回升至 3 8℃~3 9℃ ,无规律性。剧烈干咳随体温上升而发作、下降而消失 ,于 2 0 0 3年 3月 17日 ,辗转数国回国治疗。体检 ,T 3 8.3℃ ,P86次 /分 ,R 2 2次 /分 ,BP 13 0 / 80mmHg ,皮肤功膜轻度黄染 ,咽充血 ,双肺呼吸音粗 ,无干湿性罗音 ,肝脾肋下未触及。化验 ,血常规 :WBC 6.1× 10 9/L ,Hb 10 2 g/L … 相似文献
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<正>戊型肝炎是由戊型肝炎病毒(HEV)感染引起急性病毒性肝炎,主要经消化道传播,也可经血液、母婴垂直传播,隐性感染多见,显性感染多见于成人。主要临床表现包括流感样症状、黄疸、胃肠道不适、呕吐、乏力、皮肤瘙痒、关节痛等,部分患者出现粪便颜色变浅,肝功能化验明显异常。噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)是一种以巨噬细胞、单核细胞和淋巴细胞异常激活导致免疫紊乱为特点的疾病,可引起多脏器功能损害[1]。HPS起病急,病情进展迅速、病死率高,临床特点为持续性高热、肝脾肿大、全血细胞减少,骨髓、肝、脾、淋巴组织发生噬血现象。本文报告1例由戊型肝炎病毒感染诱发的HPS患者的临床诊治。 相似文献
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女,26岁。因全身乏力,食欲不振,呕吐13天,巩膜黄染3天于1996年7月18日入院。入院时患者已妊娠8个月,预产期为1996年8月25日。体检:神志清,P85次/分,BP 17/11.3kPa,皮肤、巩膜黄染,心肺无异常,腹膨隆,肝肋下2cm,质软,有触痛,脾未触 相似文献
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1 病例介绍
患者男性,71岁,2010年9月10日以“右上腹不适,全身皮肤黄染伴尿色加深1个月余,发热2 d”为主诉入院。入院前1个月余患者无诱因出现右上腹不适、恶心、全身皮肤黄染、尿色加深,无寒战、高热,无腹胀、腹泻等。经常食用海鲜,2010年7月23日至本院查肝功能:ALT 2260 U /L,AST 3328 U /L, TBil 131.4μmol/L,DBil 103.9μmol/L;HEV -IgM阳性,HEV-IgG 阴性,抗-HBs 阳性,余病毒学指标均阴性;确诊为“急性黄疸型病毒性肝炎,戊型”,予保肝、降酶、退黄等治疗25 d后 ALT、AST 逐渐接近正常,但 TBil、DBil 进行性上升达410、333.5μmol/L。2010年8月19日开始予地塞米松10 mg 静脉滴注,1次/d,1周后复查肝功能示胆红素水平较前明显降低(TBil 256.3μmol/L,DBil 214.8μmol/L),2010年8月26日将地塞米松减量至7.5 mg 静脉滴注,1次/d,治疗1周后复查肝功能示 TBil、DBil 较前稍有升高(TBil 308.2μmol/L,DBil 257μmol/L),患者家属要求出院治疗。院外中医门诊就诊1周(期间不规律服用泼尼松片60~105 mg/d)后出现发热,最高体温39.0℃,伴咳嗽、黄白色痰,量多。中医门诊查肝功能ALT 157 U /L,AST 128 U /L,TBil 476μmol/L,DBil 365μmol/L;血常规:白细胞16.84×109/L,中性粒细胞百分比96.9%;为进一步诊治,2010年9月10日再次来本院,入院查体:神志清,精神差,全身皮肤、巩膜重度黄染,无肝掌,双肺可闻及湿罗音,右下肺明显。送痰涂片及培养、血培养等病原学检查,给予头孢曲松1 g,1次/12 h 抗感染;保肝、降酶、退黄等治疗。2010年9月11日血常规白细胞9.62×109/L,中性粒细胞百分比80.7%;ALT 165 U /L,AST 141 U /L,TBil 511.2μmol/L, DBil 360.5μmol/L;胸部 CT 示“两肺纹理粗乱,两中下肺可见斑片状阴影,右中下肺可见大片实变影,部分可见透光区”,细菌感染可能大,结合病史真菌感染也有可能,结核待排。头孢曲松治疗后患者体温正常2 d,第3天再次发热,最高体温38.8℃,咳嗽、咳灰黄色痰,量多,2010年9月13日将头孢曲松调整为亚胺培南1 g 静脉滴注,1次/12 h +莫西沙星400 mg 口服,1次/d,同时予两性霉素 B 雾化吸入预防真菌感染,但患者仍反复发热,最高体温38.9℃,咳嗽、咳痰较前无改善;复查白细胞13.17×109/L,中性粒细胞百分比90.8%;ALT 190 U /L, AST 224 U /L,TBil 295μmol/L,DBil 231μmol/L;2010年9月16日胸部 CT 示:两肺炎症较2010年9月11日有进展,左肺上叶及下叶背段实变伴空洞形成,考虑细菌、真菌重叠感染可能大。此时痰培养回示:肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌、曲霉菌;痰抗酸涂片阴性。遂予卡泊芬净首剂70 mg 后35 mg 静脉滴注,1次/12 h(Child 评分9分)+伏立康唑首剂400 mg,静脉滴注,1次/12 h 后130 mg 静脉滴注,1次/12 h (患者体质量65 kg,Child 评分9分)抢先治疗。复查痰培养,4次均培养出曲霉菌。在卡泊芬净+伏立康唑治疗第11天,亚胺培南+莫西沙星治疗第14天时患者咳嗽、咳痰好转,但仍反复发热,最高体温38.5℃,且复查 CT 示肺部病灶消退不明显,可能是重叠有革兰阳性菌感染,再送痰培养,并于2010年9月27日开始加用利奈唑胺覆盖革兰阳性菌。加用利奈唑胺第3天,患者体温恢复正常,1周后复查胸部 CT 示两肺部炎症病灶较前有所吸收;痰涂片可见革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌、真菌菌丝;痰培养仍示:肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌、曲霉菌,未培养出革兰阳性菌。后多次复查胸部 CT 示患者肺部多发炎症病灶较前逐渐吸收,限于患者经济原因,在卡泊芬净+伏立康唑治疗47 d 后予以停用,调整为为伊曲康唑200 mg,静脉滴注,1次/d(首剂200 mg 静脉滴注,1次/12 h)使用16 d,后调整为伊曲康唑200 mg 口服,1次/12 h 治疗。治疗期间患者多次痰培养示:克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌;在亚胺培南+莫西沙星使用2周后根据药敏予抗生素降阶梯调整为头孢哌酮舒巴坦+阿米卡星,随患者临床症状改善,体温恢复正常,肺部病灶吸收,在头孢哌酮舒巴坦+阿米卡星使用3周时调整为阿奇霉素口服。患者入院时激素用量为泼尼松片20 mg,3次/d,入院开始即予激素缓慢减量至停药,患者 TBil、DBil 逐渐恢复。2010年12月8日患者血常规白细胞5.37×109/L,中性粒细胞计数53.7%;ALT 11 U /L,AST 31 U /L,TBil 47.7μmol/L,DBil 32.9μmol/L,肺 CT 示炎症病灶较前明显吸收。患者要求出院,予以办理,嘱院外继续口服伊曲康唑抗真菌治疗(图1)。 相似文献
患者男性,71岁,2010年9月10日以“右上腹不适,全身皮肤黄染伴尿色加深1个月余,发热2 d”为主诉入院。入院前1个月余患者无诱因出现右上腹不适、恶心、全身皮肤黄染、尿色加深,无寒战、高热,无腹胀、腹泻等。经常食用海鲜,2010年7月23日至本院查肝功能:ALT 2260 U /L,AST 3328 U /L, TBil 131.4μmol/L,DBil 103.9μmol/L;HEV -IgM阳性,HEV-IgG 阴性,抗-HBs 阳性,余病毒学指标均阴性;确诊为“急性黄疸型病毒性肝炎,戊型”,予保肝、降酶、退黄等治疗25 d后 ALT、AST 逐渐接近正常,但 TBil、DBil 进行性上升达410、333.5μmol/L。2010年8月19日开始予地塞米松10 mg 静脉滴注,1次/d,1周后复查肝功能示胆红素水平较前明显降低(TBil 256.3μmol/L,DBil 214.8μmol/L),2010年8月26日将地塞米松减量至7.5 mg 静脉滴注,1次/d,治疗1周后复查肝功能示 TBil、DBil 较前稍有升高(TBil 308.2μmol/L,DBil 257μmol/L),患者家属要求出院治疗。院外中医门诊就诊1周(期间不规律服用泼尼松片60~105 mg/d)后出现发热,最高体温39.0℃,伴咳嗽、黄白色痰,量多。中医门诊查肝功能ALT 157 U /L,AST 128 U /L,TBil 476μmol/L,DBil 365μmol/L;血常规:白细胞16.84×109/L,中性粒细胞百分比96.9%;为进一步诊治,2010年9月10日再次来本院,入院查体:神志清,精神差,全身皮肤、巩膜重度黄染,无肝掌,双肺可闻及湿罗音,右下肺明显。送痰涂片及培养、血培养等病原学检查,给予头孢曲松1 g,1次/12 h 抗感染;保肝、降酶、退黄等治疗。2010年9月11日血常规白细胞9.62×109/L,中性粒细胞百分比80.7%;ALT 165 U /L,AST 141 U /L,TBil 511.2μmol/L, DBil 360.5μmol/L;胸部 CT 示“两肺纹理粗乱,两中下肺可见斑片状阴影,右中下肺可见大片实变影,部分可见透光区”,细菌感染可能大,结合病史真菌感染也有可能,结核待排。头孢曲松治疗后患者体温正常2 d,第3天再次发热,最高体温38.8℃,咳嗽、咳灰黄色痰,量多,2010年9月13日将头孢曲松调整为亚胺培南1 g 静脉滴注,1次/12 h +莫西沙星400 mg 口服,1次/d,同时予两性霉素 B 雾化吸入预防真菌感染,但患者仍反复发热,最高体温38.9℃,咳嗽、咳痰较前无改善;复查白细胞13.17×109/L,中性粒细胞百分比90.8%;ALT 190 U /L, AST 224 U /L,TBil 295μmol/L,DBil 231μmol/L;2010年9月16日胸部 CT 示:两肺炎症较2010年9月11日有进展,左肺上叶及下叶背段实变伴空洞形成,考虑细菌、真菌重叠感染可能大。此时痰培养回示:肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌、曲霉菌;痰抗酸涂片阴性。遂予卡泊芬净首剂70 mg 后35 mg 静脉滴注,1次/12 h(Child 评分9分)+伏立康唑首剂400 mg,静脉滴注,1次/12 h 后130 mg 静脉滴注,1次/12 h (患者体质量65 kg,Child 评分9分)抢先治疗。复查痰培养,4次均培养出曲霉菌。在卡泊芬净+伏立康唑治疗第11天,亚胺培南+莫西沙星治疗第14天时患者咳嗽、咳痰好转,但仍反复发热,最高体温38.5℃,且复查 CT 示肺部病灶消退不明显,可能是重叠有革兰阳性菌感染,再送痰培养,并于2010年9月27日开始加用利奈唑胺覆盖革兰阳性菌。加用利奈唑胺第3天,患者体温恢复正常,1周后复查胸部 CT 示两肺部炎症病灶较前有所吸收;痰涂片可见革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌、真菌菌丝;痰培养仍示:肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌、曲霉菌,未培养出革兰阳性菌。后多次复查胸部 CT 示患者肺部多发炎症病灶较前逐渐吸收,限于患者经济原因,在卡泊芬净+伏立康唑治疗47 d 后予以停用,调整为为伊曲康唑200 mg,静脉滴注,1次/d(首剂200 mg 静脉滴注,1次/12 h)使用16 d,后调整为伊曲康唑200 mg 口服,1次/12 h 治疗。治疗期间患者多次痰培养示:克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌;在亚胺培南+莫西沙星使用2周后根据药敏予抗生素降阶梯调整为头孢哌酮舒巴坦+阿米卡星,随患者临床症状改善,体温恢复正常,肺部病灶吸收,在头孢哌酮舒巴坦+阿米卡星使用3周时调整为阿奇霉素口服。患者入院时激素用量为泼尼松片20 mg,3次/d,入院开始即予激素缓慢减量至停药,患者 TBil、DBil 逐渐恢复。2010年12月8日患者血常规白细胞5.37×109/L,中性粒细胞计数53.7%;ALT 11 U /L,AST 31 U /L,TBil 47.7μmol/L,DBil 32.9μmol/L,肺 CT 示炎症病灶较前明显吸收。患者要求出院,予以办理,嘱院外继续口服伊曲康唑抗真菌治疗(图1)。 相似文献