新疆不同产地红花质量评价

目的比较新疆不同产地红花的质量。方法用HPLC法测定新疆不同产地红花中羟基红花黄色素A及山柰素的量,并对新疆不同产地红花进行HPLC指纹图谱对比研究。结果 32批新疆不同产地红花中羟基红花黄色素A含有量为0.93%².55%,山柰素的含有量为0.04%2.55%,山柰素的含有量为0.04%⁰.09%,10批新疆不同产地红花指纹图谱中,其主要成分基本相似,而其有效成分群的量存在显著差异。结论新疆不同产地红花中羟基红花黄色素A及山柰素的含有量差异较大,其中昌吉地区含有量最高。     

红花的起源与产地变迁

人类应用红花的历史悠久,但关于红花起源地说法不一。红花引入我国后以药用为主,主要产自四川。但目前以新疆为主产区,川红花则难以觅见。查阅相关文献以及红花市场产销信息,并前往主产区进行实地调查发现:把地中海东岸的新月地带看作红花的起源地最为合理;我国红花产地的变迁受到自然和社会的多种因素影响,我国红花产地适宜性及品质评价需进一步研究。     

我国不同产地红花的质量分析

目的运用多指标、多成分定量方法,对不同产地的红花进行质量分析。方法按照《中国药典》(2010年版)一部红花"检查"项下杂质、水分、灰份和酸不溶性灰份、吸光度、浸出物、羟基红花黄色素A的检测方法检测。结果 23批不同产地红花的杂质含量为0.2%¹.8%,水分含量为5.6%1.8%,水分含量为5.6%⁸.68%,总灰分含量为4.69%8.68%,总灰分含量为4.69%²2.21%,酸不溶性灰分含量为1.08%22.21%,酸不溶性灰分含量为1.08%¹4.56%,红色素吸光度2.09014.56%,红色素吸光度2.090⁰.529 4,浸出物含量为35.50%0.529 4,浸出物含量为35.50%⁴3.10%,羟基红花黄色素A的含量1.08%43.10%,羟基红花黄色素A的含量1.08%².32%。结论对红花样品进行聚类分析,结果表明当样本层次聚类分析聚成2类时:新疆和田红花为一类,为不合格药材;其余产地的红花为一类均为合格药材;其中合格药材中新疆的昌吉、伊犁、塔城地区的样品聚为一类,四川和云南地区的样品聚为一类。说明产地对红花质量的综合评价具有一定的影响。     

新疆不同产地红花的质量分析

目的:运用《中华人民共和国药典》规定的红花质量评价方法,对新疆昌吉、塔城、伊犁和和田几个主产地的红花进行质量分析。方法:中国药典(2010年版)一部规定的水分、灰分和酸不溶性灰分、红色素吸光度、浸出物、羟基红花黄色素A测定方法。结果:24批新疆不同产地红花的水分、浸出物和羟基红花黄色素A的含量合格,和田产红花总灰分含量范围17.69%~25.48%、酸不溶灰分含量范围10.29%~17.05%,大大高于药典标准,部分样品的红色素吸光度为0.140 3~0.180 4,低于药典标准,其他产地样品则均合格。结论:对24批新疆不同产地的红花样品进行聚类分析,和田产红花单独聚为一类,其他产地样品聚为一类,其中昌吉、塔城地区的样品更为相似,与伊犁地区的样品质量有一定差别。建议和田地区不宜大规模发展红花种植。     

药用植物红花新疆产地适应性数值分析

目的：分析红花在新疆的适宜生长区域,为红花规范化种植、科学选址及合理规划生产布局提供依据。方法：以实地调查采样点、标本查阅和文献研究为基础,结合《中药材产地适宜性分析地理信息系统-Ⅰ》进行综合分析。结果：除了伊吾盆地、南疆部分地区及南北疆高寒山区,全疆几乎都有红花分布。     

八角茴香产地加工方法的对比研究

目的以广西八角茴香鲜果为原料,通过7种不同处理方法的研究,优选出阴雨天气条件下,无二氧化硫熏蒸的八角茴香最佳产地加工方法。方法采用水分、外观性状、挥发油含量、反式茴香脑含量、二氧化硫残留量和挥发油成分GC-MS分析等考核指标对7种不同加工方法的产品开展评价。结果臭氧预处理方法可在无需硫磺熏蒸的情况下,延长鲜果保存的时间,产品的二氧化硫残留量符合规定,其它各项考核指相当于或略优于传统加工方法产品。结论臭氧预处理法可以在不使用有害化学物质的前提下,延长八角茴香鲜果的保存时间,明显提高由于阴雨天气不能及时加工处理的八角茴香产品质量,方法操作简便,是一项值得推广的新技术。     

不同产地和采摘时间对红花有效成分的影响

以羟基红花黄色素A（HSYA）的含量为定量指标,采用高效液相色谱法（HPLC）测定其含量,考察不同产地和不同采摘时间对红花有效成分的影响。结果表明,新疆塔原1号红花中羟基红花黄色素A（HSYA）的含量最高,为0.5091mg/ml,湖北红花中HSYA含量最低,为0.3357mg/ml。在早、中、晚三个时间段对花期为第3、4天的红花进行采摘,HSYA含量较第5、6天高,早上采摘且花期为第3、4天的红花,其HSYA含量最高,为0.5968mg/ml。     

红花红色素的提取及其性质研究

目的对红花红色素的提取方法和性质进行研究。方法采用碱提酸沉、棉纤维吸附、冷冻干燥等技术提取红花红色素,并考察了红花红色素溶解性及酸、碱、热对红花红色素的影响。结果红花红色素溶于80%丙酮溶液、碱性溶液,不溶于酸性溶液。红花红色素在pH 8~10值之间为稳定的酒红色。其热稳定性非常差,随着温度的升高,颜色逐渐褪去。结论本实验提取方法简单,重现性好,适用于工业生产。     

艾纳香的产地加工方法

艾纳香Blumea balsamifera (L. )DC.为菊科艾纳香属多年生植物，又称大风艾、大毛艾、冰片艾、家风艾。叶和嫩枝及根均供药用，具有清热利湿、祛风消肿、活血散痕、补虚壮阳之功。艾纳香是热带和亚热带植物。     

天麻产地加工研究

天麻为名贵中药,采收后应立即加工。加工方法不当,直接影响临床疗效。本文通过实验,对用不同方法加工的天麻,以天麻素含量为指标进行了比较,对确定天麻产地加工方法具有一定的指导意义。     

红花的HPLC指纹图谱研究

 目的建立评价红花质量优劣的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱分析,色谱柱Zorbax SB-C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,流速为0.8 mL·min^-1,检测波长275nm,枉温为30.0℃测定了23批不同产地的红花药材的HPLC指纹图谱,并使用“计算机辅助相似度评价软件”和相似度分析对数据进行处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果根据相似度分析处理结果,将红花药材分为2类,合格药材与不合格药材结论本方法简便、快捷、可靠,为提高红花质量控制标准提供参考。     

壳聚糖絮凝法精制红花水提液工艺的研究

目的优选壳聚糖精制红花水提液的工艺。方法采用L9(34)正交设计表,以羟基红花黄色素A得率为指标,应用高效液相色谱法测定含量,对壳聚糖精制红花工艺进行优化。结果最佳工艺为A3B2C1,即将药液浓缩至生药∶药液=1∶6,壳聚糖加入量为0.4 ml/g生药,放置时间6 h。结论壳聚糖絮凝法澄清效果好,经济实用,可用于红花水提液的精制。     

红花化学成分的研究

目的：为进一步揭示红花Carthamus tinctorius L.药理活性的化学物质基础,开发其活性成分,我们对其进行了较为深入系统的化学成分研究。方法;经大孔树脂,硅胶和Sephadex LH-20反复柱层分得并通过波波谱分析鉴定了12个化合物。结果：它们分别为2,3,4,9－tetrahydro-1-methyl-1-H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylicacid(Ⅰ）;thymine-2-desoxyribofuranoside(Ⅱ）;ethyl-α-D-lyxofuranoside(Ⅲ）;kaempferol-3-O-rutinoside(Ⅳ）;syringin(Ⅴ）;quercetin-3-O-β-D-galactoside(Ⅵ）;safflor yellow-A(Ⅶ）;carthamin(Ⅷ）和阿魏酸,对羟基玻酸,胡萝卜苷,β－谷甾醇。结论：化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ为首次从该植物中分得。化合物Ⅶ对ADP诱导的大鼠血小板聚集有较好的抑制活性。     

红花cDNA-AFLP反应体系的优化研究

目的为构建红花的遗传连锁图谱和功能基因的研究,探讨影响红花cDNA扩增片段长度多态性(cDNA amplified fragment length polymorphism,cDNA-AFLP)的各种因素,建立并优化红花cDNA-AFLP反应体系。方法以红花新鲜花瓣为材料,针对其内含物特殊性对Trizol法加以改进提取RNA,采用无RNase H活性的鼠源反转录酶(M-MLV RTase)结合置换合成法反转录双链cDNA;两步法酶切与连接,优化酶切时间;连接产物和预扩产物分别设置不同稀释倍数扩增并对选扩反应体系略微调整后,用6%的聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳分离,银染检测。结果改进Trizol法得到的红花总RNA样品较为完整,纯度较高,可直接用于双链的合成;经无RNase H活性反转录酶结合置换合成法得到高质量的cDNA模板。建立优化后的红花cDNA-AFLP体系为:250ng cDNA 37℃6 h经限制性内切酶MseI和EcoRI完全酶切,16℃连接12 h;连接产物最佳稀释倍数为10倍;预扩产物稀释为150倍;PAGE电泳得到清晰、稳定、分辨率较高的多态性条带。结论本研究建立的反应体系适用于红花功能基因的cDNA-AFLP研究。     

红花中核黄素及其降解产物

目的 为进一步揭示红花生理活性的化学物质基础，开发其活性成分。方法 对其水溶性部分进行了系统的研究。经过大孔树脂、硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20反复柱色谱分得了3个化合物。结果 通过1D，2D NMR，ESIMS等波谱测定结合文献调查，确定了结构。结论 核苷、核黄素及其降解产物首次从该植物中分得。核黄素是人体内黄酶的一种辅酶，在人体内有着重要的生理功能；化合物Ⅰ具有很好的降压活性。     

红花抗衰老作用的实验研究

目的:研究红花的抗衰老作用,方法:采用小鼠游泳实验,耐常压氧实验和耐寒实验等方法观察了红花对小鼠抗疲劳,抗缺氧和抗寒能力的影响,并采用ＴＢＡ显色法观察了红花对中老龄大鼠体内的过氧化脂质生成的影响.结果:红花可著处宅小鼠旅游时间(ts)及在常压缺氧和寒冷条件下的存活时间(tI),增强小鼠在各种不利环境下的生存能力,并明显抑制中老龄大鼠体内过氧化脂质(ＬＰＯ)的生成.结论:结果表明红花有抗衰老作用.     

红花黄色素的综合提取

目的研究红花黄色素的较佳提取工艺。方法采用回流法通过各单因素及进一步的正交实验,对红花中的有效成分黄色素进行了综合提取。结果黄色素较佳提取工艺为:料液比1∶14,浸泡时间30 min,提取时间20 min。结论该方法简便、准确,适合红花黄色素的大规模提取。     

红花抗心肌缺血研究进展

综述了红花抗心肌缺血的研究进展,红花制剂对治疗冠心病具明显疗效,动物整体及离体实验研究表明,红花制剂可明显改善多种动物的心肌缺血,它可减慢心率、适度降低心肌收缩力而有利于降低心肌耗氧量、改善心肌营养性供血而增加冠脉流量、抑制血小板聚集,促进血小板解聚,抑制凝血而抗血栓形成,这些作用机制可能与红花抗心肌缺血作用有关,研究红花抗心肌缺血作用机制具有重要的理论与应用前景。     

红花黄酮类成分与其色度值相关性研究

目的:初步探究不同产地红花中黄酮类成分含量与测色计所得红花颜色指数L*、a*、b*值间的关系,为红花药材质量评价提供科学依据。方法:采用测色计测得红花样本的粉末色度值,并利用HPLC法检测红花中羟基红花黄色素A(HSYA)、槲皮素、柚皮素和山柰酚的含量,对二者间的相关性进行研究分析。结果:测色计测定的色度值可用来反映红花中黄酮类成分的含量,与HSYA呈显著正相关,但无法直观反映槲皮素、柚皮素和山柰酚的含量;内蒙古、云南、甘肃的红花样品中4种黄酮类成分含量较高,其次主要集中于新疆塔城地区,而新疆伊犁霍城县和察布查尔县的红花样品黄酮类成分含量较低。结论:颜色指数可作为评价红花药材质量的指标,颜色红亮黄丝较少的红花其HSYA的含量更高。     

红花药材的HPLC指纹图谱及质量研究

目的:建立红花药材的HPLC标准指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法:用HPLC方法测定了46批市售红花药材,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立红花的标准指纹图谱并计算了每批药材的相似度。结果:46批市售红花药材的HPLC指纹图谱主要有12个共有峰,其中10个共有峰得到确认,相似度在0.8以上占76%。结论:红花药材可通过与标准指纹图谱比较评价质量,本方法可用于红花药材质量评价。