不同产地加工法对宣木瓜药材中齐墩果酸和熊果酸含量的影响

目的：考察产地不同加工法对宣木瓜药材中齐墩果酸、熊果酸含量的影响。方法采用高效液相色谱法,Agilent HC-C18（2）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（89∶11∶0.1∶0.05）,检测波长210 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min,测定产地不同加工法样品中齐墩果酸、熊果酸的含量。结果4种不同加工法制备的样品中齐墩果酸和熊果酸的总含量分别为0.86%、0.93%、1.29%、1.47%,表明产地不同加工法对宣木瓜药材中齐墩果酸、熊果酸的含量有显著影响。结论本研究为宣木瓜药材的产地加工提供了试验依据。     

不同产地木瓜药材中齐墩果酸和熊果酸的比较研究

目的:为中药木瓜的品质评价提供依据.方法:运用TLC法、HPLC法,对安徽宣城、湖北长阳、重庆綦江三大木瓜产区所产的贴梗海棠、毛叶木瓜等8个样品以及榠楂的齐墩果酸与熊果酸进行定性定量比较.结果:木瓜属3种植物果实中齐墩果酸与熊果酸总含量以贴梗海棠最高,平均值为0.62%,其次为毛叶木瓜,而榠楂最低;3类药材中,宣木瓜齐墩果酸与熊果酸总含量最高,资丘木瓜次之,而川木瓜最低.结论:本实验数据为宣木瓜、资丘木瓜与川木瓜间的质量评价提供了一定的参考依据.     

不同产地加工方法对兹丘木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量的影响

目的:考察6种不同产地加工方法对兹丘木瓜药材中齐墩果酸和熊果酸含量的影响。方法:采用晒干、烘干法处理加工木瓜药材，用高效液相色谱法，以Rigol-C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5μm)为色谱柱，以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(265∶35∶0.1∶0.05)为流动相，流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为18℃,测定趁鲜切制晒干、纵剖两半晒干、沸水煮后纵切两半晒干、趁鲜切制烘干、纵剖两半烘干、沸水煮后纵切两半烘干处理的木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量。结果:不同产地加工方法的样品中齐墩果酸和熊果酸的含量有显著差异，总含量分别为0.81%、0.45%、0.55%、1.33%、0.84%、1.07%。其中以趁鲜切制烘干的样品含量最高。结论:本研究为湖北兹丘木瓜药材的产地加工方法研究提供了试验依据。     

不同产地和品种木瓜及其酒制品中齐墩果酸和熊果酸的含量测定研究

目的:研究不同产地和品种的木瓜及其酒制品中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:采用HPLC法,Agilent SB-C18(4.6mm×250mm,5um);流动相:乙腈:磷酸缓冲盐(pH=6.8)70:30;流速:1.0mL.min-1;检测波长:207nm;柱温:25℃。结果:齐墩果酸在11.48～149.24μg.mL-1范围内(r=0.999 9)线性关系良好,熊果酸在8.03～104.42μg.mL-1范围内(r=0.999 8)线性关系良好。齐墩果酸和熊果酸回收率分别为98.98%和98.04%,RSD为2.45%和2.18%(n=6)。结论:不同产地和品种木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量存在差异,酒制后含量有上升趋势,使用中应控制木瓜质量。     

宣木瓜药材-饮片-提取物-配方颗粒的质量相关性分析

目的:建立宣木瓜配方颗粒"原料-中间产品-成品"的质量相关性评价方法,为中药配方颗粒生产全过程的质量控制提供参考。方法:采用RP-HPLC测定药材、饮片、提取物和配方颗粒中齐墩果酸和熊果酸含量,流动相甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(265∶35∶0.1∶0.05),检测波长210 nm,流速0.6 m L·min~(-1),柱温25℃,分析其色谱图特征。结果:5批宣木瓜药材中齐墩果酸和熊果酸含量符合2015年版《中国药典》的要求,由其炮制的饮片、加工的提取物和配方颗粒制成品中齐墩果酸和熊果酸含量相对稳定;药材、饮片、提取物和配方颗粒的特征图谱均有6个共有峰,呈现良好的相关性。结论:建立的方法能表征宣木瓜药材-饮片-提取物-配方颗粒在活性成分群组成上的一致性,可用于宣木瓜配方颗粒生产全过程的质量控制。     

清炒法对木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量影响

目的:考察清炒法对木瓜中齐墩果酸、熊果酸含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定炒制后木瓜中两者的含量变化。结果:齐墩果酸在15.184~167.024μg·mL~(-1)、熊果酸在40.0~440.0μg·mL~(-1)浓度线性关系良好。r分别为0.999 9和0.999 8。齐墩果酸和熊果酸的平均加样回收率分别为100.20%(RSD=2.48%)、101.66%(RSD=1.49%)。结论:清炒法能提高木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量,使用中应控制木瓜的质量。     

綦江木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量的HPLC分析

目的:考察綦江木瓜各主产区域不同药材样品中熊果酸与齐墩果酸含量差异。方法:采集綦江木瓜主产乡镇的皱皮木瓜样品,置沸水中烫至外皮灰白色取出,切制为2~4 mm厚片,50℃恒温干燥后粉碎,采用高效液相色谱法测定熊果酸与齐墩果酸含量。结果:綦江木瓜11批药材样品中,熊果酸和齐墩果酸的含量总和最高的是打通镇大罗村的样品,含量为0.651%,最低的是三角镇木瓜海棠园的长俊木瓜和渝綦木瓜,分别为0.375%和0.378%;熊果酸含量规律与熊果酸和齐墩果酸的含量总和相一致,齐墩果酸含量则有所差异。结论:不同产区所产木瓜药材在熊果酸和齐墩果酸两个指标成分的含量上有较大的差异,同一区域不同品种间也有一定的差异;同一品种在不同的产地或海拔条件下熊果酸与齐墩果酸比值有较大地差异,同一区域不同品种间也有一定的差异。     

资木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量测定

目的 建立以RP-HPLC法测定资木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量的方法.方法 色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(90:10),流速0.57 ml·min-1,检测波长210 nm.结果 齐墩果酸和熊果酸进样浓度分别在6.4～256.0 μg·ml-1和6.32～252.8 μg·ml-1范围内具有良好的线型关系,r分别为0.999 6和0.999 9,平均加样回收率分别为97.4%和96.7%,RSD分别为2.6%和2.2%(n＝6).结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于控制资木瓜的质量.     

HPLC测定不同产地泽兰药材中齐墩果酸和熊果酸含量

目的:建立泽兰药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法,并对收集自不同产地(海拔15~2 750 m)的泽兰药材进行含量测定,寻找海拔高度与药材质量的关系。方法:采用Agilent TC C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-0.2%冰乙酸(78∶10∶12),流速0.8 m L·min-1,在210 nm处检测,柱温40℃。结果:齐墩果酸和熊果酸的的线性范围分别为0.164~2.46,0.325 6~4.884μg,回归方程分别为Y=5.025×105X+2.106×103(r=0.999 8)和Y=4.655×105X+1.013×104(r=0.999 8),平均加样回收率分别为99.03%(RSD 1.7%)和98.83%(RSD 1.4%)。海拔高度与药材质量呈现一定的正相关性,即海拔越高,泽兰药材中齐墩果酸和熊果酸含量也越高。结论:所建立的含量测定方法简便快速、准确可靠,可用于评价泽兰药材的质量。海拔高度与药材质量的关系可指导泽兰药材种植区域的优选。     

光皮木瓜与皱皮木瓜中齐墩果酸含量比较

目的:研究光皮木瓜与皱皮木瓜中齐墩果酸的含量的区别.方法:采用薄层色谱法对光皮木瓜中齐墩果酸进行定性鉴定;采用液相色谱法对光皮木瓜与皱皮木瓜中齐墩果酸进行含量测定.结果:薄层色谱显示光皮木瓜中含有齐墩果酸;高效液相测定皱皮木瓜中齐墩果酸的含量为0.72%,光皮木瓜中含量微弱.结论:光皮木瓜中齐墩果酸含量明显低于皱皮木瓜.     

HPLC与色差法对光皮木瓜与不同产地皱皮木瓜药材的质量评价研究

目的:利用高效液相色谱法(HPLC)与色差法对光皮木瓜与不同产地皱皮木瓜进行质量评价,探讨其质量控制的新方法,为中药木瓜的品质鉴定提供依据。方法:选择光皮木瓜与不同产地皱皮木瓜共15批次,应用HPLC测定木瓜中熊果酸和齐墩果酸含量,应用色差法比较不同批次供试药材的甲醇提液颜色。结果:HPLC检测结果显示所测供试药材的熊果酸和齐墩果酸含量分别为0.16%~2.51%和0.44%~1.96%,总量均不低于0.50%,符合《中华人民共和国药典》规定,但光皮木瓜有效成分含量低于皱皮木瓜;色差法检测结果显示各批药材的△E^*值(总色差值)相差不大,但光皮木瓜药材的a^*、b^*值与皱皮木瓜各批次存在明显差异。结论:色差法可以作为鉴别皱皮木瓜和光皮木瓜的一种新方法。     

木瓜的果实发育及其结构防御策略

目的:探索木瓜的果实发育规律及其结构防御策略。方法:对不同发育时期的木瓜果实进行解剖观察,对果实中单宁进行组织化学定位。结果:木瓜果实的发育经历了2个阶段,开花至花后40~50 d为其细胞迅速分裂期,此后为细胞增大期。木瓜的果实由果托及果皮组成,其中果托从外向内依次为角质层、表皮细胞、单宁细胞层、含单宁的果托薄壁细胞、石细胞环带,它们对其内部的果皮及种子都有保护作用。近成熟果实中单宁主要分布在花托的薄壁细胞中,且由内向外含量增高,而果皮中含量甚低。结论:木瓜果实的发育及结构特点与其防御生物侵蚀有关。     

光皮木瓜药材质量标准研究

目的提高光皮木瓜药材质量控制标准。方法采用显微鉴别法对光皮木瓜中的特征性细胞及内含物进行鉴别;采用薄层色谱法对光皮木瓜药材进行鉴别;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定光皮木瓜中齐墩果酸、熊果酸含量。结果光皮木瓜粉末显微鉴别特征性强;薄层鉴别斑点清晰,分离度好;HPLC法测定齐墩果酸、熊果酸含量,方法简便、准确、重复性好。结论建立了光皮木瓜粉末显微鉴别、药材薄层鉴别、含量测定方法,为光皮木瓜质量标准提高提供了实验依据。     

女贞子不同炮制品及不同树龄中齐墩果酸和熊果酸含量研究

目的:考察不同炮制方法及不同树龄女贞子中齐墩果酸和熊果酸的含量变化。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相[甲醇-乙腈(50∶50)]-0.1%H3PO4溶液(85∶15),用TEA调pH至6.5,检测波长205 nm,柱温25℃,流速1 mL.min-1。结果:不同炮制品中齐墩果酸含量顺序:蒸品>烫品>酒蒸品>生品;不同炮制品中熊果酸含量变化不大;不同树龄女贞子中齐墩果酸和熊果酸的含量顺序均为:十年生>五年生>二年生。结论:女贞子中齐墩果酸和熊果酸含量与炮制方法及树龄密切相关。     

含齐墩果酸和熊果酸的10种果实类中药HPLC分析

目的:建立高效液相色谱法测定10种果实类中药材:山茱萸、山楂、女贞子、木瓜、乌梅、连翘、石榴皮、柿蒂、夏枯草以及榠楂中齐墩果酸与熊果酸的含量,并进行色谱图比较,探讨其鉴别特征信息。方法:使用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(265∶35∶0.1∶0.05),流速0.6 mL.min-1,二极管阵列检测器,检测波长为210 nm。结果:连翘、夏枯草和女贞子齐墩果酸、熊果酸总含量较高;10种中药材在所建立方法的检测和分析中表现出一定的鉴别特征。结论:该法简便、准确、重现性好,可用于这些含有齐墩果酸与熊果酸的果实类中药材的含量测定,HPLC的谱图信息分析也为该10种中药材鉴定提供了初步的实验资料。     

HPCE测定不同产地夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量

目的：建立高效毛细管电泳法测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量的方法。方法：采用胶柬毛细管电动法测定齐墩果酸、熊果酸的含量,毛细管区带电泳法测定迷迭香酸的含量。结果：齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸分别在0．0548—0．6576g／L,0．1024—0．8192g／L,0．0204-0．1632g／L内线性关系良好;r分别为0．9998,0．9999,0．9994;平均回收率分别为98．75％、98．52％、99．66％;RSD分别为2．1％、2．O％、1．6％。结论：该方法简便、快速、准确并且专属性强,可以作为定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸的含量测定方法。     

对不同产地金银花原药材质量的研究

目的对不同产地金银花原药材质量的研究,优选金银花原料。方法采用性状鉴别与HPLC法测定金银花中绿原酸含量,对不同产地金银花质量进行比较。结果陕西、山东、湖北、河南四个产地的金银花中绿原酸含量分别为3.43%、3.14%、1.62%、2.11%,均符合2005版《中国药典》规定1.5%的含量标准。结论为优选金银花原料提供了依据。     

二至丸的工艺研究

目的：采用L9(3^4)正交设计研究二至丸的工艺，75％乙醇回流提取法。方法：以二至丸中脂溶性成分齐墩果酸，熊果酸为考核指标来确定最佳工艺。应用HPLC法进行定量分析，以ODS柱，流动相甲醇－水（88：12），检测波长220nm为检测条件。结果：正交实验结果表明，把药料粉成中粉，用5倍量75％乙醇回流提取3次，每次2h为最佳工艺。