高效液相色谱法测定消郁舒心胶囊中毛蕊花糖苷含量

目的:测定消郁舒心胶囊中毛蕊花糖苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%醋酸为流动相,检测波长为334nm。结果:毛蕊花糖苷在0.044～0.44μg范围内线性关系良好,加样回收率为98.70%,RSD为0.49%。结论:HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定小野芝麻中毛蕊花糖苷的含量

目的 :测定小野芝麻中毛蕊花糖苷的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,KromasilC₁₈色谱柱 (4.6mm×150mm ,5μm) ,流动相乙腈-水-冰醋酸 (13∶86∶1) ,检测波长 350nm。 结果 :测得平均回收率为 97.0% ,RSD为1.69%。结论 :方法准确可靠 ,适合于小野芝麻中毛蕊花糖苷的含量测定。     

气相色谱法测定藿香清胃片中百秋李醇的含量

目的建立藿香清胃片中百秋李醇的GC含量测定方法.方法色谱柱:HP-5柱(30m×0.32mm×0.25μm),以交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相;柱温采用程序升温:起始150℃,保持23 min,8℃/min升至230℃,保持2 min;气化温度:280℃;检测器温度:280℃;载气为氮气,流量25 mL/min,流速为0.9 mL/min;进样量1 μL,分流比为5:1.结果百秋李醇在0.057～1.140 mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9994;平均回收率为99.38%,RSD=1.82%(n=5).结论该方法简单、灵敏、重现性好,可作为藿香清胃片的质量控制指标之一.     

HPLC法测定裸花紫珠片中毛蕊花糖苷及连翘酯苷的含量

目的:测定裸花紫珠片中毛蕊花糖苷及连翘酯苷的含量,建立裸花紫珠片具专属性的含量控制方法.方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%醋酸水溶液(40∶60);流速:1.0 mL/min;检测波长:334 nm;进样量:10μL.结果:毛蕊花糖苷在0.48～9.60 μg(r=0.999 4,n=7)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)为95.94%,RSD为1.54%;连翘酯苷在0.54-10.80 μg(r=0.999 7,n=7)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)为98.33%,RSD为1.68%.结论:经过系统的方法学考察,该方法专属性强,重复性好,结果准确,为裸花紫珠片提供了科学、专属的质量控制方法.     

车前子及车前草中毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷的含量比较

目的:分析比较车前子及车前草中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷含量差异,为车前质量控制与临床用药提供实验依据。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液(40∶60),同时测定车前子及车前草中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷的含量,流速0.6 m L·min-1,柱温25℃,检测波长330nm。结果:车前子与车前草中毛蕊花糖苷质量分数分别为9.70,0.32 mg·g-1,异毛蕊花糖苷质量分数分别为1.28,1.51 mg·g-1。结论:车前子中毛蕊花糖苷含量高于车前草,异毛蕊花糖苷含量低于车前草,临床应合理用药,并建议车前增加异毛蕊花糖苷为质控指标。     

高效液相色谱法测定宽肠理气汤中松果菊苷和毛蕊花糖苷

目的 建立高效液相色谱法测定宽肠理气汤中松果菊苷及毛蕊花糖苷的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸进行梯度洗脱,柱温为40℃,体积流量为1.OmL/min,检测波长为334nm.结果 松果菊苷平均回收率98.78%,RSD为0.90%;毛蕊花糖苷平均回收率为99.39%,RSD为1.75%;结论本方法简便、可靠、重现性较好,可用于宽肠理气汤中松果菊苷及毛蕊花糖苷的测定.     

HPLC法测定蜜桶花颗粒中毛蕊花糖苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定蜜桶花颗粒中毛蕊花糖苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX-Extend C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-1%冰醋酸(13∶87),流速:1.0mL/min,检测波长:334nm,柱温:30℃。结果毛蕊花糖苷线性浓度范围在0.0628～1.2560μg,r=0.99983,平均回收率为99.61%,RSD=1.55%(n=6)。结论该方法简单准确,重复性好,可作为蜜桶花颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定参麦地黄丸中毛蕊花糖苷含量的研究

目的:建立测定参麦地黄丸中毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(14∶86),色谱柱为ChromCore^TM C18(5μm,4.6×250 mm),流速1.0 mL·min^-1,检测波长为334 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:毛蕊花糖苷在2.13~106.4μg/mL范围内呈现良好的线性关系(r=0.9992),平均加样回收率在97.63%,RSD为0.63%。结论:该方法准确可靠,且重现性好,为参麦地黄丸质量标准研究提供参考。     

高效液相色谱法测定乙肝宁片中花锚素的含量

高效液相色谱法测定乙肝宁片中花锚素的含量高笑范张起龙(青海省药品检验所西宁810000)邢玉珍(青海省三普中药厂西宁810007)乙肝宁片系采用青藏高原特有的龙胆科花锚属植物椭圆叶花锚HaleniaeliplicaD.Don干燥全草的乙醇提取物制成。具有清热利湿、平肝利胆的功能。目前对乙肝宁片中花锚素含量的测定采用比色法。该法操作繁琐,误差较大。本文采用高效液相色谱法测定其有效成分花锚素的含量,能更好地控制该制剂质量,提高检测的准....     

HPLC法同时测定藿香清胃片、藿香清胃胶囊、藿香清胃颗粒中4种成分

目的 建立HPLC法同时测定藿香清胃片、藿香清胃胶囊、藿香清胃颗粒(栀子、防风、甘草等)中4种成分的含量.方法 该药物70％甲醇提取液的分析采用Waters Atlantis T3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;柱温30℃;检测波长240 ...     

HPLC测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷的含量

目的:测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷的含量.方法:采用HPLC,色谱条件为Dikma Diamonsil C18(钻石)(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1％醋酸(16∶84)为流动相,流速1 mL· min -1,检测波长332 nm,柱温室温.结果:毛蕊花糖苷在8.24 ～206 mg·L-1线性关系良好(r =0.9995),加样回收率为98.74％,RSD为2.31％(n=6),重复性RSD为2.12％(n=6).结论:该方法简便可行,重复性好,可用于裸花紫珠药材的质量控制.     

HPLC测定艾普拉唑片剂的含量

 目的建立高效液相色谱法测定艾普拉唑片剂的含量。方法采用大连依利特Hypersil BDS C₁₈(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,流动相为10 mmol·L^-1甲酸铵(pH8.8)-甲醇(35∶65),检测波长为306 nm,流速1 mL·min^-1,进样量为20μL,样品室温度4℃。结果艾普拉唑在0.07～28 mg·L^-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.67%(RSD=2.46%,n=9)。结论该方法准确,重复,可靠,结果准确可靠,适于艾普拉唑片剂含量的测定。     

高效液相色谱法测定蒙药参竹精片中大黄素的含量

目的建立蒙药参竹精片中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS柱,流动相为甲醇—水(80:20),检测波长为254nm。结果大黄素在0.057 6⁰.288μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.54%,RSD为0.90%(n=9)。结论本法简便快速,重现性好,可用于参竹精片的质量控制。     

HPLC测定颐和春片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定颐和春片中淫羊藿苷含量的方法。方法采用HPLC法Venusil MP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.0388μg~1.0476μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.64%,RSD=1.3%。结论所建该方法准确灵敏、简便,重复性好。     

HPLC测定健胃消食片中橙皮苷的含量

目的　建立用反相高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量的方法。方法　采用 C1 8柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (2 0∶ 80∶ 0 .1) ,流速为 1.0 ml/m in,紫外检测波长为 2 83nm。结果　橙皮苷浓度线性范围0 .0 5～ 0 .2 5μg,相关系数为 0 .9992 ,平均回收率为 98.7% ,相对标准偏差 RSD为 1.3 (n=6 )。结论　本法操作简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法     

HPLC法测定香莲化滞片中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定香莲化滞片中黄芩苷的含量。方法色谱条件采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸水溶液,在0～25min内梯度洗脱,检测波长为280nm,流速为1．0mL·min^-1,柱温为30％。结果黄芩苷在0．304～30．4μg范围内线性关系良好,r值为0．9998,平均回收率为98．96％,RSD为1．17％。结论本法操作简便、快速,稳定性高、重现性好,对控制香莲化滞片的质量提供了依据。     

HPLC法测定黄芩片中黄芩苷的含量

目的建立黄芩片中黄芩苷的含量测定法。方法采用HPLC法测定含量,Gemini C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(48:52:0.4)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL min-1;柱温:25℃。结果黄芩苷分离完全,加样回收率为98.29%,RSD为0.8%。结论本方法简便,快速,准确。