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1.
富电子芳族化合物(苯酚,芳醚和芳胺)在乙腈中与CuBr2室温反应18min~12h,生成相应的单溴化产物,18例收率48%~91%。 相似文献
2.
芳胺类化合物按序与n-BuLi,B(OMe)3和Br2在THF中,于-78℃一锅反应得到芳胺对位取代的单溴化产物。9例中8例收率60%~94%。 相似文献
3.
4.
刘玲玲 《中国医药工业杂志》2007,38(5):326-326
芳环在甲醇(N-甲基乙酰苯胺用水为溶剂)中,室温与三溴异氰脲酸或三氯异氰脲酸加溴化钠反应,可区域选择性得到溴代产物,8例收率80%~98%。未活化或弱活化的芳环反应性较差。 相似文献
5.
陆洋 《中国医药工业杂志》2008,39(10)
冰水浴下,二溴合二氧六环与芳基物混合,室温放置10~45min,加入碎冰。如产物为固体,过滤或用醚提取,得溴化芳基产物。溴化程度易控制,区域选择性高,最低溶剂用量、绿色环保。12例收率61%~87%。 相似文献
6.
苯胺或苯甲醚和NH4Br于乙酸中,滴加30%H2O2,室温反应。溴化有区域选择性,对位占绝对优势,对位已占位,则进邻位。苯胺11例转化率87%-99%;苯甲醚12例转化率56%~99%,4例环上有吸电子取代基的不反应。 相似文献