甘肃产不同品种藏药绿绒蒿的质量评价方法研究

目的:建立藏药绿绒蒿中槲皮素HPLC含量测定及TLC鉴别方法,评价甘肃产不同品种绿绒蒿质量;同时以快速鉴别为目的初步研究绿绒蒿药材可见-紫外光谱特征。方法:采用HPLC法测定水解物中总槲皮素含量,TLC法进行鉴别;采用分光光度法测定绿绒蒿药材不同溶剂提取物可见-紫外光谱。结果:酸水解条件:盐酸-80%甲醇(8∶25)90℃水浴水解1.5 h。色谱条件:色谱柱:Hypersil-Keystone-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(50∶50);检测波长:360 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;槲皮素进样量在0.01μg～0.12μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率98.83%,RSD=1.69%(n=9)。甘肃产全缘绿绒蒿、五脉绿绒蒿中总槲皮素含量分别为0.1135 mg/g和0.0842 mg/g。结论:本实验确定的酸水解条件、槲皮素HPLC含量测定方法及TLC鉴别方法简便易行,结果可靠,为评价甘肃绿绒蒿药材质量提供参考;同时对其不同溶剂提取物可见-紫外光谱特征的研究将为药材的快速鉴别提供参考。     

甘肃产藏药五脉绿绒蒿中活性成分的追踪

目的:对甘肃产藏药五脉绿绒蒿中镇痛抗炎的活性成分进行较为系统的研究,追踪此类药材的活性成分。方法:采用溶剂法及多种色谱技术对五脉绿绒蒿进行提取分离纯化,并通过质谱和核磁共振波谱法对化合物进行分析,确定其结构。结果:从五脉绿绒蒿中提取分离出5个活性成分,分别为:O-甲基淡黄巴豆亭碱(Ⅰ)f、lavi-nantin(Ⅱ)、苜蓿素(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、亚油酸甲酯(Ⅴ)。结论:化合物Ⅱ为首次从该植物当中分离得到。     

UPLC测定全缘叶绿绒蒿花中3种黄酮类成分

目的:采用UPLC测定11批全缘叶绿绒蒿花中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(M1),槲皮素-3-O-[2-O-乙酰基-β-D-葡萄糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷](M2)和异槲皮苷(M3)的含量。方法:采用超声提取法,提取溶剂为体积分数90%甲醇,提取时间为45 min,对全缘叶绿绒蒿样品进行处理。色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流速300μL·min~(-1),柱温35℃,检测波长255 nm,以乙腈-0.1%冰乙酸水(16∶84)为流动相,洗脱时间10 min。结果:在11批全缘叶绿绒蒿花样品中,不同产地、不同采集时间的样品所含有的3种黄酮类化学成分含量各不相同,但总体上两种槲皮素葡萄糖苷含量较高,而异槲皮苷的含量较低;马尔康县梦笔山所采样品黄酮苷总含量高于其他采集地,5月和6月采集的样品黄酮苷总含量高于7月。结论:全缘叶绿绒蒿花中所含主要化学成分含量随产地、采收月份不同而有所差异。该方法准确且具有较高灵敏度,可较准确反应全缘叶绿绒蒿花中化学成分的含量,可为全缘叶绿绒蒿花的质量评价和质量标准提高提供依据。     

藏药绿绒蒿的质量标准研究

目的:建立三种藏药绿绒蒿的质量标准。方法:考察药材基源;采用显微和薄层色谱法对样品进行鉴别;采用高效液相色谱法测定木犀草素的含量:Waters Xselect C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(55∶45);检测波长:350nm;进样量10μl,流速为1.0ml/min。结果:将绿绒蒿的植物基源规定为罂粟科植物全缘绿绒蒿M.Integrifolia(Maxim.)Franch.、毛瓣绿绒蒿M.torquata Prain.及五脉绿绒蒿M.quintuplinervia Regel的干燥全草,并进行薄层检测及含量测定;木犀草素线性范围为32.811~656.280μg,R2=1,方法回收率为94.86%,RSD为1.27%。结论:制定了藏药绿绒蒿的质量标准,为该品种的质量控制提供了参考依据。     

HPLC测定藏药五脉绿绒蒿中甲氧基淡黄巴豆亭碱的含量

目的:建立藏药五脉绿绒蒿中甲氧基淡黄巴豆亭碱的含量测定方法.方法:Hypersil-Keystone-C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),柱温20℃,流动相乙腈-0.012％冰醋酸水溶液(50:50),流速1.0 mL·min-1,检测波长237 nm.结果:甲氧基淡黄巴豆亭碱在0.2～2.4 μg呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为96.26％,RSD 1.2％.结论:本方法稳定易行、重复性好,可用于藏药五脉绿绒蒿药材的质量评价.     

扛板归中总黄酮和槲皮素的含量测定

目的:建立扛板归中总黄酮和槲皮素的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法测定药材中总黄酮含量;RP-HPLC测定药材中槲皮素含量。结果:分光光度法测定总黄酮时,在0.00864～0.06912mg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率=98.6%。RSD=1.68%;RP-HPLC测定槲皮素时,在0.008～0.04mg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.5%,RSD=1.31%。结论:所用方法准确、简便,可用于扛板归药材的质量控制。     

红管药片含量测定方法的研究

目的:研究红管药片含量测定方法。方法:采用HPLC测定槲皮素含量。结果:槲皮素的含量测定范围在0.0840μg~1.680μg呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为99.4%,RSD为0.2%。结论:所建立的方法对处方中红管药所含槲皮素可准确、快速地定量,可作为红管药片的质量控制方法。     

用HPLC法测定蒙药银露梅槲皮素含量

方法:采用高效液相色谱法对金露梅中的槲皮素进行含量测定。结果:槲皮素在0.0255~0.1700μg范围内,r=0.9998,平均回收率为96.72%(RSD=2.169%,n=6)。结论:方法可行,重现性好,银露梅槲皮素的平均含量1.2630(mg/g)。     

黄花绿绒蒿与蓝花绿绒蒿的比较研究

目的通过黄花绿绒蒿与蓝花绿绒蒿的药材性状、解剖特征、化学组分的TLC定性与HPLC定量的比较,拟建立黄花绿绒蒿的药材质量标准和蓝花绿绒蒿的鉴定技术指标。方法采集对口全缘绿绒蒿、总状绿绒蒿、五脉绿绒蒿、川西绿绒蒿进行性状、解剖特征比较。用TLC定性分析,确定其药用单体指标成分,并用HPLC定量分析其指标成分。结果四种绿绒蒿均含木犀草素,HPLC的色谱条件为色谱柱:Chrompsuper C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(60:40),流速0.6L·min-1;柱温30℃;检测波长349nm;木犀草素在0.084μg~0.84μg范围内呈良好的线性关系(R2=0.9995),平均加样回收率为97.48%,RSD为0.91%(n=5)。结论全缘绿绒蒿为藏药黄花绿绒蒿,木犀草素的含量为0.013%,可作为其药材质量的控制指标之一。总状绿绒蒿、五脉绿绒蒿、川西绿绒蒿为蓝花类绿绒蒿,其TLC、HPLC图谱均与全缘绿绒蒿有明显差异,因此,黄花绿绒蒿与蓝花类绿绒蒿药材不应混用。     

红管药药材质量标准的研究

目的:研究红管药药材的质量控制方法.方法:采用TLC鉴别药材中的槲皮素和山奈素,用HPLC测定槲皮素含量.结果:在TLC色谱中能检出槲皮素和山奈素,槲皮素的含量测定范围在0.0852 μg-1.704 μg呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为99.0%,RSD为0.4%.结论:所建立的方法对红管药所含槲皮...