HPLC法测定清血八味胶囊中栀子苷的含量

蒙成药清血八味胶囊由寒水石、栀子等8味药组成．主要用于血热引起的头痛．口渴目赤、中暑等病症。笔者采用HPLC法对本方中的栀子进行了定量分析试验。此法操作，简便快速，可靠，重现性好，平均回收率为99．98％．RSD为0．98％。此法可作为本品生产和检验的质量控制标准。     

HPLC法测定蒙药清咽六味散中甘草酸的含量及TLC鉴别

目的:建立蒙药清咽六味散中甘草酸的含量测定及薄层色谱鉴别方法。方法:采用高效液相色谱法,应用(Diamonsil C18 5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1);检测波长:250 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;采用薄层色谱法对处方中的丁香、甘草、木香、诃子进行了鉴别。结果:甘草酸在0.506 2～3.543 8μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,甘草酸的平均回收率为100.45%,RSD为0.82%(n=6);薄层色谱鉴别中各味药的特征斑点清晰,专属性强。结论:含量测定方法简便,精密度高,分离度好;薄层色谱鉴别方法专属性强,无干扰,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定蒙药吉日木松汤甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定蒙药吉日木松汤中甘草酸的方法。方法：采用C18 柱,流动相为甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）,检测波长为250nm,流速1mL·min-1,柱温为25℃,进样量20μL。结果：甘草酸在0.4996 ～4.996μg浓度范围内线性关系良好,r=0.9991,回收率为97.5%,RSD=1.72（n=6）。结论：本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可供该制剂定量用。     

HPLC法测定蒙药吉日木松汤甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定蒙药吉日木松汤中甘草酸的方法。方法：采用C18柱,流动相为甲醇-0．2mol·L^-1醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）,检测波长为250nm,流速1mL·min^-1,柱温为25℃,进样量20μL。结果：甘草酸在0．4996～4．996μg浓度范围内线性关系良好,r=0．9991,回收率为97．5％,RSD=1．72（n=6）。结论：本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可供该制剂定量用。     

HPLC法测定清热八味散中胆红素的含量

目的建立清热八味散中胆红素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定清热八味散中胆红素的含量。色谱柱为KromasiL C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相为甲醇-三氯甲烷-l%磷酸溶液(70:27:3);检测波长:450nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;进样量:10μL。结果胆红素在1.0μg·mL-1~30μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=39 007C+5 936.5,r=0.999 4。平均加样回收率为99.89%,RSD为1.86%。结论该方法简便,准确,重复性好,可作为清热八味散中胆红素的含量测定方法。     

HPLC法测定蒙成药利胆八味散中的龙胆苦苷的含量

目的：建立蒙成药利胆八味散中的龙胆苦苷的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法测定利胆八味散中的龙胆苦苷的含量.结果：龙胆苦苷在0.5273～8.3640μg（进样量）范围内呈良好的线性关系.回归方程为Y=1E＋07X＋36496 r=0.9999,平均回收率为99.90％,RSD为0.27％.结论：本方法可作为蒙成药利胆八味散中的龙胆苦苷含量测定的一种重现性好,专属性强的可行方法.     

HPLC法测定种植甘草中甘草酸含量

本文采用高效液相色谱法对不同产地、生长期人工种植甘草中甘草酸等指标进行了跟踪测定，以此探讨甘草人工规范化种植的技术条件。     

HPLC法测定奥优八味片中甘草苷和甘草酸的含量

目的建立奥优八味片中甘草苷和甘草酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法。色谱柱为Phenomen C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长为276 nm、250 nm;流速为1.0 ml/min;柱温30℃。结果甘草苷、甘草酸分别在80.00 ng~800.0 ng、240 ng~2 400 ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5和r=1.000 0),平均回收率分别为99.70%和96.11%,RSD为0.61%和0.77%(n=9)。结论该方法准确、精密、重复性好,可作为奥优八味片的质量控制方法。     

变换波长高效液相色谱法测定八味檀香散中丁香酚和甘草酸的含量

 目的 建立高效液相色谱法同时测定八味檀香散中丁香酚和甘草酸含量的方法。 方法 采用Agilent ZORBAX Eclipse SB- C₁₈ （4.6 mm×150 mm,5 μm色谱柱。流动相为乙腈-5%乙腈(含3%冰醋酸（27∶73;流速 1 mL·min -1,检测波长程序：0～17.0 min为280 nm,17.0～30 min 为250 nm。 结果 丁香酚和甘草酸保留时间分别约为15 和21 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样质量浓度 （μg·mL-1 线性回归,丁香酚回归方程：Y=0.106 4ρ-1.338,r=0.999 9,线性范围77.76 ～777.6 μg·mL-1。甘草酸回归方程：Y=0.133 9ρ-0.222 0,r=0.999 9,线性范围14.40 ～144.0 μg·mL-1。丁香酚和甘草酸的回收率分别为99.0%和97.3%、RSD分别为1.5%和1.8%。 结论 本法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于八味檀香散中丁香酚和甘草酸的含量测定。     

HPLC法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量。方法：RP—HPLC法；色谱柱：ODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：5％醋酸溶液（28：72）；流速：1．0mL/min；柱温：25℃；检测波长：323nm。结果：阿魏酸在3．02～18．12μg／ml范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．63％，RSD=0．23％n=5）。结论：该法简便、快速，结果可靠。可作为阿魏八味丸的质量控制方法。     

蒙药利尿八味散方源、方解及临床应用

目的：对蒙药利尿八味散方源、方解进行考证与分析，并综述其临床应用，为扩大该蒙药经典方临证运用范围提供理论依据。方法：通过收集蒙医药专著及文献考证方法进行论述。结果：蒙药利尿八味散出自《哲对宁诺尔》（《至高要方》），属传统蒙药经典方，由海金沙30 g、白豆蔻30 g、冬葵果50 g、硇砂50 g、方海40 g、天花粉40 g、蒺藜（微炒）20 g、蜗牛（煅）260 g等八味单药组成，功效为“利水”，用于寒热型尿闭、水肿、泌尿道结石等疾病。结论：蒙药利尿八味散对尿闭、泌尿道结石的临床疗效显著，具有进一步研究及开发利用价值。     

蒙药八味沉香散治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的:观察蒙药八味沉香散治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:选取2019年1月-2020年1月我院收治的80例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,各40例.对照组接受常规对症治疗,观察组基于其治疗条件接受蒙药八味沉香散治疗,比较两组的疗效、心绞痛症状改善状况以及血清学指标.结果:观察组总有效率...     

清血八味颗粒质量标准的研究

目的:确定清血八味颗粒质量标准。方法:通过薄层鉴别方法对处方中牛黄、紫草进行定性鉴别。运用高效液相色谱法对栀子中的栀子苷进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定栀子苷量在0.128-0.640μg之间有良好的线性关系,相关系数r=0.9999。回收率为99.02%,RSD=1.8%(n=5)。结论:所建立的方法可靠,能准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定清热八味散中羟基红花黄色素A的含量

目的建立清热八味散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定清热八味散中羟基红花黄色素A的含量。色谱柱为依利特Hypersil ODS2(5μm,250mm x4.6mm);流动相为甲醇:0.5%乙酸溶液(20:80);检测波长:403nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;进样量:10μL。结果羟基红花黄色素A在0.8μg·mL-1~32μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=23 290x-9 400.2,r=0.999 7。平均加样回收率为101.0%,RSD为0.8%。结论该方法简便,准确,重复性好,可作为清热八味散中羟基红花黄色素A的质量控制方法。     

HPLC法测定甘草保健酒中甘草酸含量

目的 :HPLC方法测定甘草保健酒中甘草酸含量。方法 :色谱柱C18(200×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2moL乙酸铵-冰乙酸(310:190:5);流速:1mL.min-1;测定波长:250nm。结果:甘草酸在0.0672～0.896μg范围内线性关系良好(r=0.999),回归方程:Y=1355919x-713;甘草保健酒中甘草酸平均含量为11.53μg.mL-1。结论:采用本法测定甘草保健酒中甘草酸的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药酒的质量控制指标之一。     

基于蒙药清心沉香八味散组方对慢性心力衰竭的作用机制探讨

慢性心力衰竭（CHF）是心血管疾病的终末期表现和最主要的死因，是21世纪心血管领域的两大挑战之一。蒙药清心沉香八味散是由沉香、肉豆蔻、广枣、白檀香、紫檀香、天竺黄、北沙参、红花组成的蒙医临床中治疗慢性心衰的常用制剂。本文通过文献检索的方法对蒙药清心沉香八味散方剂的化学成分、药理作用进行归纳和总结，阐述了该药对于慢性心力衰竭的作用机制。     

HPLC法测定蒙药连翘四味汤剂中绿原酸含量

目的:建立并完善蒙药连翘四味汤散剂质量标准。方法:采用HPLC法测定该药所含成分绿原酸的含量。结果:绿原酸在7~140μg·m L~(-1)范围内呈线性关系(r=0.999)范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为102.64%RSD为1.78%。结论:该方法重现性好,专属性强,杂质干扰少,可作为连翘四味汤散剂质量检测方法之一。     

清血八味散的薄层色谱鉴别

清血八味散（蒙名：琪孙黑木拉-8）是蒙医药常用药品，已载入卫生部药品标准蒙药分册。该品用于血热头痛，口渴目赤，中暑。该药品在药品标准蒙药分册中无质量标准，为使药品安全有效，质量可控的要求，本文对清血八味散中主要药材进行薄层色谱鉴别。色谱鉴别结果较为满意，结果如下。     

HPLC法测定清血糖浆中绿原酸的含量

目的:建立清血糖浆中绿原酸的高效液相含量测定方法.方法:色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.4%磷酸溶液(11:89),流速为1 mL/min,检测波长为327 nm.结果:绿原酸在2.44-39.00μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.71%,RSD%=1.9%.结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于清血糖浆的质量控制.