反相高效液相色谱法测定茄根中绿原酸含量

目的 建立茄根中绿原酸含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定法.方法 色谱柱为YMC-Pack ODS-AA(150 mm × 4. 6 mm, 5 μm),以乙腈-甲酸水的梯度流动相洗脱,检测波长323 nm,流速1 ml· min-1, 柱温30 ℃.结果 在线性范围内 (0. 005～0. 04 mg · ml-1) 绿原酸对照品的标准曲线呈良好的线性关系( r = 0. 999 8 ), 茄根中绿原酸的含量为0. 108 mg · g-1,RSD为2. 4%;平均回收率为98. 51 %,RSD为2. 7 %.结论 可通过RP-HPLC测定茄根中绿原酸含量, 为茄根的进一步开发利用提供科学依据.     

反相高效液相色谱法测定双黄连胶囊中绿原酸的含量

目的 :建立中成药双黄连胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法 :采用Phenomenex -C1 8(2 5 0mm×4 6mm ,5 μm)柱 ,以水 -乙腈 -冰醋酸 (92∶7∶1 0 )为流动相 ,检测波长 32 6nm ,流速 1 0ml/min。结果 :绿原酸在 0 1 1～ 0 5 5 μg ,都与相应的峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 1 1 % ,RSD为 0 5 8% (n =6 )。结论 :该方法准确可靠 ,可用于双黄连胶囊制剂的质量控制     

反相高效液相色谱法测定肿节风药材中绿原酸的含量

目的:建立测定肿节风药材中绿原酸的反相高效液相色谱检测方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(13:87),在流速为0.5 mL/分钟,检测波长为327 nm,柱温为25℃,进样量为10μl的情况下建立测定方法。结果:绿原酸线性范围为9.50-57.00μg/mL(r=1.000 0),平均加样回收率为100.19%,RSD为1.47%。结论:该法简便、准确、重复性好,有助于肿节风药材质量控制方法的研究。     

反相高效液相色谱法测定银翘解毒片中绿原酸的含量

目的:分析银翘解毒片中绿原酸的含量,为银翘解毒片的质量标准建立提供参考。方法:采用反相高效液相色谱法,Alltech C₁₈色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.2%醋酸水(B)系统梯度洗脱;流速为1.0mL·min^-1;检测波长280nm;柱温为室温。结果:绿原酸进样量在0.98～12.25μg范围内线性关系良好(r=0.9999),测得平均回收率为99.8%,RSD为0.07%。结论:方法准确,结果稳定可靠,可用于银翘解毒片的质量评价。     

反相高效液相色谱法测定复方茵柏合剂中绿原酸的含量

目的制定复方茵柏合剂中绿原酸含量的测定方法。方法采用ZORBAXSB-C18柱(4.0 mm×250mm,5μm),乙腈-1%磷酸溶液(11∶89)为流动相,检测波长326 nm。结果绿原酸在10~140 mg/L的浓度范围内呈良好线性差关系,r=0.999 8,平均回收率为99.9%,RSD为0.65%。结论本方法简便易行,结果准确,可用于复方茵柏合剂质量控制。     

高效液相色谱法测定栀子中绿原酸的含量

高效液相色谱法测定栀子中绿原酸的含量邬晓鸥(深圳市药品检验所518026)鲁静(中国药品生物制品检定所北京100050)栀子为茜草科植物栀子的干燥成熟果实,具有泻火除烦,清热利尿,凉血解毒的功效。水溶性成分主要含有环烯醚萜甙、色素、有机酸酯类等。栀子甙等的含量测定方法很多文献均有记载[1,2],但对栀子中有机酸酯类的测定尚未见报道。绿原酸为栀子中主要有机酸酯类成分,因其具显著的抗炎活性而值得引起重视。本文采用高效液相?...     

高效液相色谱法测定牛蒡根中绿原酸的含量

目的:制定牛蒡根的质量控制标准;方法:HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(8∶92);检测波长327 nm;结果:绿原酸在(0.088~0.704)μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为98.34%(RSD=1.97%);结论:绿原酸可作为牛蒡根的质量控制指标成分。     

反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中绿原酸的含量

目的用反相高效液相色谱法建立滇桂艾纳香中绿原酸的含量测定方法。方法Kromasil C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，流动相为0．2％磷酸-乙腈（93：7），检测波长326nm，流速1．0ml／min。结果在该色谱条件下，绿原酸在15．3—61．2mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0．9992。样品平均回收率为100．5％，RSD为1．2％（n=6）。结论方法简便易行，结果准确，重复性好，可用于滇桂艾纳香中绿原酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定野菊花中绿原酸的含量

目的:建立野菊花中酚酸类主要活性成分绿原酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC方法,色谱柱为AgilentXDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相选用乙腈-0.4%磷酸水(13∶87),流速0.8 mL.min-1,检测波长327 nm,柱温为30℃,样品温度20℃。结果:绿原酸在0.088~1.76μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.8%,RSD小于1.0%;不同产地野菊花中绿原酸的含量均大于1‰。结论:本方法方便、准确、可以用于野菊花药材质量的进一步补充和完善。     

高效液相色谱法测定健脑补肾丸中绿原酸含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸含量的方法,控制健脑补肾丸的质量。方法采用HPLC法,色谱柱:Prod igy ODS3 C18(250 nm×4.6 nm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长:327 nm。结果绿原酸在202.4~708.4μg间有良好的线性关系(r=0.998 9),回收率为99.06%,RSD=1.01%。结论首次建立的高效液相色谱法测定健脑补肾丸中绿原酸含量的方法简便,快速准确,灵敏度高,适用于健脑补肾丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定石韦药材中绿原酸的含量

目的:建立石韦药材中绿原酸含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用Waters公司的Breeze系列高效液相色谱仪;Hypersil BDS C18色谱柱(5μm,4.6mm×100mm);流动相∶乙腈-0.05%磷酸溶液(11.5∶88.5);流速:1.0mL/min;检测波长:327nm;柱温:30℃;进样量20μL;灵敏度:0.02AUFS。结果:绿原酸浓度在4.42～53.04μg/mL之间与峰面积积分值呈良好的直线关系(r=0.9999),平均加样回收率为104.60%,RSD=1.92%(n=5)。结论:本方法灵敏,简便,重现性好,可有效地控制制剂质量。     

维吾尔族药阿纳其根中绿原酸的含量测定

目的:建立测定维吾尔族药阿纳其根中绿原酸含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法:色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18)柱(5μm,4.6 mm×150 mm),以乙腈-0.4%磷酸水(13∶87,V/V)为流动相,流速为0.8 m L·min~(-1),紫外检测波长为327nm。结果:绿原酸在质量为0.0484 mg~0.968 mg范围内呈良好线性关系,回归方程:Y=2296316.8X-1369.4(r=0.9999),平均回收率为100.20%,RSD=2.75%。结论:该方法简便、灵敏、重现性好,可用于阿纳其根中绿原酸的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定甘松中绿原酸和蒙花苷的含量

目的 建立同时测定甘松中绿原酸和蒙花苷含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以Promosil C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈为流动相A,以水(含0.1％磷酸)为流动相B,梯度洗脱;流速为1 mL·min-1;柱温30℃;进样量20 μL;检测波长为327 nm.结果 绿原酸和蒙花苷的浓度与峰面积呈良好的线性关系,其线性范围分别是0.082 1～1.641 6μg (r=0.999 5,n=6),0.043 1～0.862 4μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为100.69％,100.50％,RSD分别为2.56％,0.94％.结论 该方法简便、快速、精密度好,可用于测定甘松中绿原酸和蒙花苷的含量.     

RP—HPLC法测定感冒止咳糖浆中绿原酸的含量

目的:建立测定感冒止咳糖浆中绿原酸含量的HPLC方法.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(150mm ×4.6mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-冰醋酸(20:80:1);流速:1.0mL·min-1;检测波长:327nm.结果:绿原酸在0.077～0.387mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为 99.8%(n=6),RSD=0.34%.结论:本法操作简单、灵敏、准确,可用于感冒止咳糖浆的质量控制.     

RP-HPLC测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸的含量

目的建立感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，用KromasilC18柱，分别以乙腈-水-冰醋酸(15：85：2)、乙腈-水-冰醋酸(8：92：2)为流动相，检测波长分别为249、348nm。结果对乙酰氨基酚、绿原酸的线性范围分别为0．196～1．960μg、0．071～1．424μg；线性关系良好；平均回收率分别为99．62％、99．48％(n=5)。结论所建方法可靠、准确、专属性强，可有效控制感冒灵胶囊的质量。     

RP-HPLC测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立用RP-HPLC同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm × 250 mm,5 μm),以乙腈-0.4％磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长325 nm.结果:绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为0.0600～1.20 μg和0.272～5.44μg,回归方程分别为Y=3.09×106X -39 215,r =0.999 9和Y=2.08 × 106X - 117 181(r=0.999 9)加样回收率分别为99.5％,97.9％;RSD分别为0.73％,1.79％.结论:本法操作简便,分离度好,可用于颗粒的质量控制.     

RP—HPLC法测定解毒宣透汤中连翘苷、绿原酸及黄芩苷的含量

采用反相高效液相色谱法测定解毒宣透汤中连翘苷、绿原酸、黄芩苷的含量。色谱柱Hypersil-C18(5μm,200×4.6mmI.D.),连翘苷流动相为乙腈水(2179,V/V),检测波长277nm,平均回收率为97.0％,RSD=1.3％;绿原酸流动相为甲醇水冰醋酸(25741,V/V/V),检测波长320nm,平均回收率为96.1％,RSD=2.1％;黄芩苷流动相为乙腈水四氢呋喃(20.577.52,V/V/V,磷酸调至pH4),检测波长274nm,平均回收率为99.5％,RSD=1.4％。本法操作简便,结果准确。     

反相高效液相色谱法同时测定马鞭草中乌索酸和齐墩果酸的含量

目的 建立RP-HPLC法测定马鞭草中乌索酸和齐墩果酸的含量.方法 色谱柱为Nueleosil C18柱(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相为甲醇-水(8812,V/V),流速为0.8 ml/min,检测波长为210 nm,柱温25℃.结果 乌索酸在0.458～4.109 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.1%,RSD=1.1%;齐墩果酸在0.156～1.389 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为101.7%,RSD=1.7%.结论 方法快速简便、准确可靠,可作为马鞭草药材的质量控制方法.     

RP-HPLC测定维药老鼠瓜中槲皮素的含量

目的：HPLC测定维药老鼠瓜中槲皮素的含量。方法：反相高效液相色谱法,色谱条件：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4％磷酸（47：53）;检测波长：370nm。结果：槲皮素在2．0—20μg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均回收率为98．8％（RSD=1．75％,n=6）。老鼠瓜中槲皮素的平均含量为2731μg·g^-1,而且老鼠瓜中槲皮素的含量与产地有较大的关系。结论：该方法简便、准确、快捷,通过本实验为进二步开发利用新疆丰富的药物资源提供了参考依据。