注射用灯盏花素大鼠和豚鼠免疫毒性差异性比较

目的 研究注射用灯盏花素在两种不同的动物种属及其反应体系上的免疫毒性差异.方法 按照《中药、天然药物免疫毒性（过敏性、光变态反应）研究的技术指导原则》的试验方法对注射用灯盏花素进行SD大鼠皮肤被动过敏试验和Hartley豚鼠全身主动过敏试验,比较注射用灯盏花素在大鼠和豚鼠体内的免疫毒性差异.结果 注射用灯盏花素剂量为5 mg/kg、50 mg/kg及500 mg/kg时均未引起SD大鼠皮肤被动过敏反应阳性;注射用灯盏花素剂量为5 mg/kg（豚鼠等效剂量）时引起50％动物弱阳性和50％动物阳性,50 mg/kg时豚鼠全身主动过敏反应阳性率为100％.结论 注射用灯盏花素在两种动物体内表现的过敏反应存在着明显的差异,豚鼠全身主动过敏反应相对于SD大鼠皮肤被动过敏反应更敏感,与临床过敏反应发生率更具有一致性.     

甲磺酸培氟沙星注射液特殊安全性试验研究

目的:观察甲磺酸培氟沙星注射液的过敏性、溶血性和血管刺激性,为其临床静脉给药的安全性提供参考。方法:过敏性采用豚鼠全身主动过敏试验(ASA)和大鼠被动皮肤过敏试验(PCA);溶血性采用常规体外试管法;刺激性采用家兔同体左右侧自身对比法。结果:甲磺酸培氟沙星注射液豚鼠全身主动过敏试验和大鼠被动皮肤过敏试验均呈阴性;对家兔红细胞无溶血和凝集反应;对家兔耳静脉给药部位无明显刺激性;结论:试验所用的甲磺酸培氟沙星注射液静脉滴注给药符合临床用药安全性要求。     

注射用头孢拉宗钠局部毒性实验研究

目的观察注射用头孢拉宗钠局部毒性反应。方法选用家兔、豚鼠、BALB／c小鼠、SD大鼠观察其局部毒性反应。结果注射用头孢拉宗钠无血管刺激性,无溶血现象,其全身主动过敏及被动皮肤过敏实验结果为阴性。结论注射用头孢拉宗钠局部毒性实验结果为阴性。     

丹参葡萄糖注射液的急性毒性和局部用药毒性研究

目的:观察丹参葡萄糖注射液(丹参)的急性毒性及局部用药毒性。方法:Bliss法测定小鼠及大鼠LD50;家兔耳缘静脉滴注法、体外红细胞悬液致溶血和凝集试验、血管刺激性试验及豚鼠致敏试验观察局部用药毒性。结果:大、小鼠尾静脉注射丹参的LD50分别为27.02g/kg和26.89g/kg,小鼠i.p为36.09g/kg。家兔i.v5d无明显刺激性;豚鼠未见过敏反应;体外不同浓度丹参对家兔红细胞悬液无致溶血及凝集作用。结论:丹参急性毒性很小,无明显局部用药毒性反应。     

黄芩苷类注射剂安全性与急性毒性实验研究

目的 考察黄芩苷葡萄糖注射液与黄芩苷氯化钠注射液的安全性,观察黄芩苷静脉注射后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法 通过豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和血管刺激性试验,以及小鼠急性毒性实验来考察制剂安全性。结果 豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和血管刺激性试验均显阴性,小鼠急性毒性实验测得黄芩苷注射液LD50为2．7354±0．2588g／kg。结论 黄芩苷类注射剂具有较好的安全性。     

氟马西尼注射液过敏性、溶血性和局部刺激性实验研究

目的 评价氟马西尼注射液的安全性.方法 采用豚鼠全身用药的过敏试验、被动皮肤过敏试验、溶血试验、局部血管刺激性试验、肌肉刺激性试验考察氟马西尼注射液的安全性.结果 氟马西尼注射液全身用药的过敏试验,被动皮肤过敏试验,溶血试验、局部血管刺激性试验及肌肉刺激性试验均符合要求.结论 氟马西尼注射液的动物实验结果表明其安全可靠.     

骨伤科外用中药驳骨黄水毒理学研究

目的：为确保临床用药的安全，对外用中药驳骨黄水进行毒理学研究。方法：按新药的有关要求作如下试验，小鼠腹腔注射急性毒性试验．家兔急性皮肤刺激性试验，豚鼠皮肤过敏性试验。结果：该药物小鼠腹腔注射半数致死量（LD50）为9．25ml／kg；对兔正常皮肤和破损皮肤未见有刺激反应；对豚鼠皮肤无致敏作用。结论：驳骨黄水动物外用是可安全的，腹腔注射有一定的毒性，为临床应用提供了参考。     

烟嘧磺隆原药的急性毒性评价

目的:评价烟嘧磺隆原药的急性毒性,为烟嘧磺隆原药的安全使用提供毒理学依据.方法:急性经口、经皮毒性试验,眼、皮肤刺激试验以及皮肤过敏试验均按照我国现行<农药登记毒理学试验方法>规定方法进行.结果:烟嘧磺隆原药急性经口半数致死量(LD50)>5 000 mg/kg,经皮LD50 >2 000 mg/kg,经口、经皮均属低毒,对兔眼及豚鼠皮肤无刺激性,对豚鼠致敏率为0,致敏率强度1级,属于弱致敏物.结论:烟嘧磺隆原药对人畜较为安全.     

盐酸伊立替康局部用药毒性反应情况的动物实验研究

目的 对盐酸伊立替康的局部用药毒性反应情况的动物比较实验结果进行总结.方法 分组溶血凝集试验、血管刺激试验八只家兔,全身主动过敏试验18只豚鼠,对比分析试验结果.结果 经过试验得知,给家兔注射盐酸伊立替康,未出现溶血凝集现象,未出现显著性血管刺激反应,在豚鼠试验中,2h内未出现全身主动过敏反应.结论 经过动物试验显示,注射盐酸伊立替康,其局部毒性反应极小,注射给药较为可靠、安全.     

苁蓉酒一般毒理学研究

以浓缩苁蓉酒对小鼠、大鼠分别进行了急性和长期毒性试验。急性毒性试验结果表明,苁蓉酒小鼠灌胃的LD50>3300ml/kg;长期毒性试验结果表明,苁蓉酒长期服用对大鼠生长发育,血常规和肝、肾功能无明显毒性作用,亦未引起大鼠各主要脏器明显的病理改变,应当是安全的。     

“碘附1号”消毒剂的安全性毒性研究

对新型消毒剂碘附Ⅰ号进行了急性毒性(包括经口 LD_(50)、经皮 LD_(50)和粘膜及皮肤的刺激试验)和致敏作用的研究。结果表明:大、小鼠 LD_(50)说明该碘附Ⅰ号属于低毒物质,豚鼠经皮 LD_(50)未能测出。粘膜刺激试验:碘附Ⅰ号原液对眼粘膜有强刺激作用;50%碘附Ⅰ号液有中等刺激作用;25%、5%、2%及1%的碘附Ⅰ号液无任何刺激作用。家兔皮肤刺激试验显示无皮肤刺激作用。豚鼠皮肤致敏试验结果无致敏作用。因此,我们认为碘附Ⅰ号液是一种有前途的皮肤及医疗器械消毒剂。     

苦瓜醇提取物降血糖作用动物实验研究

目的观察苦瓜醇提取物对II型糖尿病小鼠的降血糖作用。方法采用高脂饲料喂饲断乳小鼠制备II型糖尿病模型,选血糖≥8mmol/L者分入对照组和2个剂量组。剂量组分别给予0.125g/kg·bw、0.500g/kg·bw剂量的苦瓜醇提取物。30d后测定小鼠空腹血糖、糖耐量、血生化指标和血清MDA含量、SOD活力。同步给予正常小鼠0.500g/kg·bw剂量的苦瓜醇提取物观察其对正常小鼠血糖的影响。结果与高血糖模型小鼠对照组相比,苦瓜醇提取物0.500g/kg·bw剂量组空腹血糖显著降低(P0.05),实验前后血糖下降百分率显著提高(P0.01),糖耐量显著改善(P0.05)。0.125g/kg.bw、0.500g/kg.bw剂量组高血糖小鼠血清谷丙转氨酶显著降低(P0.05),0.500g/kg.bw剂量组血清白蛋白、尿素氮显著降低(P0.01)。各剂量对高血糖小鼠的其它生化指标、血清MDA含量、SOD活力无显著影响。苦瓜醇提取物对正常小鼠的血糖无显著影响。结论苦瓜醇提取物可降低II型糖尿病小鼠的高血糖,改善糖耐量,但可导致血清白蛋白降低。临床上应用时应加注意。     

去甲斑蝥素两种注射剂型小鼠急性毒性比较

目的:比较去甲斑蝥素普通剂型和缓释剂型对小鼠的急性毒性,证实缓释剂型的减毒作用。方法:选择药物缓释辅料泊洛沙姆407,将去甲斑蝥素制成注射用缓释剂型,分别观察普通剂型和缓释剂型两种不同剂型去甲斑蝥素小鼠尾静脉、腹腔、肝脏和肌肉注射时的急性毒性反应,并计算半数致死量(medianlethaldose,LD50)。结果:两组小鼠毒性反应相似,但缓释制剂组反应出现时间滞后约4h;去甲斑蝥素普通制剂小鼠尾静脉注射LD50为12.6mg/kg;缓释制剂组腹腔、肝脏和肌肉注射时的LD50分别为19.9、19.1和20.9mg/kg,明显高于普通制剂组的13.0、13.1和15.1mg/kg。结论:去甲斑蝥素缓释剂型可能通过缓慢释放药物,降低峰值血药浓度,从而减轻毒性。     

苦瓜醇提取物亚急性经口毒性研究

目的评价苦瓜醇提取物的经口亚急性毒性。方法将苦瓜醇提取物按1.25、2.50和5.00g/kg·bw剂量给大鼠连续灌胃30d,测定体重、进食量,计算食物利用率,实验末采血测定血象和血生化指标。结果苦瓜醇提取物各剂量对大鼠体重增长、总进食量及食物利用率无显著影响(P0.05)。与相应对照组比较,雄鼠1.25、2.50g/kg·bw剂量组血肌酐显著降低,雌鼠三个剂量组总蛋白均较对照组降低,其中2.50、5.00g/kg·bw剂量组总蛋白降低有显著性。各剂量对其他血液学、血生化指标、肝脏、脾脏、肾脏和雄鼠睾丸、雌鼠卵巢的脏体比值无显著影响。大体解剖和组织病理检查未见与样品有关的异常改变。结论苦瓜醇提取物给大鼠喂养30d,2.50g/kg·bw以上剂量可引起雌性大鼠总蛋白降低,高达5.00g/kg·bw的剂量未产生其它可观察到的毒副作用。     

复方儿茶水提液的毒理学研究

[目的]研究复方儿茶水提液（water extration solution of catechu composita,WESCC）的急性毒性,探讨WESCC的安全性。[方法]应用改良寇氏改良法测定WESCC的半数致死量（LD50）。应用常规法观察WECC对家兔急性皮肤刺激性和急性皮肤毒性。光镜下观察小鼠心、肝、肾组织的形态结构变化。[结果]WESCC的LD50为268g／kg。WESCC对家兔没有急性皮肤刺激性和急性皮肤毒性。WESCC对小鼠心、肝、肾的形态结构没有改变。[结论]实验结果表明WESCC的低毒性。     

除草剂磺草灵的毒性研究

为评价除草剂磺草灵的毒性,作者对磺草灵及其40%钠盐溶液进行了一系列一般毒性和一组短期诱变性试验。磺草灵的小鼠经口LD_(50) >30000mg/kg。磺草灵钠盐的大小鼠的经口LD_(50)均为8250mg/kg。磺草灵钠盐的大鼠蓄积系数为9.42。未见小鼠因磺草灵钠盐经皮吸收引起死亡。经Ames试验、枯草杆菌重组试验、小鼠骨髓微核试验及雄性小鼠睾丸精原细胞和初级精母细胞染色体畸变分析,均为阴性结果。以上结果表明:磺草灵是一种低毒、低蓄积性的物质,且未发现诱变性。     

莱利康急性毒性实验观察

目的:观察莱利康对小鼠的急性毒性作用。方法:莱利康设置31.32、37.63、45.33、54.62、65.8g/kg 5个剂量组,一次性灌胃(Intragastric infusion,ig)给药后连续观察7天,测定莱利康半数致死量(Median lethal dose,LD50);若其毒性极小,无法测出LD50,则测定其在最大允许浓度和最大体积下的最大耐受剂量(Maximum-tolerated dose,MTD)。结果:莱利康一次性ig后观察7天,无一实验动物死亡,未测出LD50;测得ig给药小鼠的MTD是180.63g/kg/d。结论:小鼠ig给药莱利康的MTD是180.63g/kg/d,为成人临床日用药量的225倍,表明莱利康口服给药是安全的。     

三种杀虫剂对小鼠内脏器官的影响

目的 测检三种杀虫剂,(甲胺磷、快杀灵、敌杀死)对小鼠内脏器官的形态影响。方法分别使用不同杀虫剂的总剂量1/4LD_(50),1/2LD_(50),1/1LD_(50),分5次连续灌胃5天染毒小鼠,于染毒后第6天处死小鼠。处死后,将小鼠常规取材制片,观察小鼠的心、肝、肾的病理学变化,并计算出心、肝、肾的脏体系数。结果 三种农药对小鼠心、肝、肾的病理形态均有不同程度的影响。脏体系数有不同程度升高,与正常组比较均有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。结论 在本实验的染毒剂量下,三种杀虫剂对心、肝、肾有不同程度的毒性作用,且损伤程度有一定的剂量关系。     

苦瓜多糖的纯化、结构解析及其免疫调节和抗肿瘤活性研究

目的?提取并纯化苦瓜多糖,对其结构特征进行解析并研究其免疫调节和抗肿瘤活性。方法?热水提取苦瓜多糖,透析后纤维素阴离子交换色谱和凝胶过滤层析纯化得到多糖产物。利用高效凝胶渗透色谱法测定多糖分子量,并采用FT-IR和NMR法对其局部结构特征进行解析。利用细胞分子生物学技术和药理学等手段测定苦瓜多糖的免疫调节作用和抗肿瘤活性。结果?分离纯化获得分子量为745 kDa的杂多糖MCP-2,测定其单糖组成为鼠李糖、半乳糖醛酸、半乳糖、木糖和阿拉伯糖,对应的摩尔比为1.19∶15.97∶3.40∶0.73∶0.94。此外,还发现MCP-2能够促进正常小鼠淋巴细胞增殖,提高巨噬细胞RAW264.7中炎症因子NO、IL-1β和TNF-α的表达量。MCP-2还具有体内抑制S180肿瘤细胞的活性。结论?本研究表明MCP-2具有显著的免疫增强和肿瘤抑制的活性。