The pharmacodynamics experiment of XinHua injection protect action of ADR-induced toxin myocarditisin mice

Objective The experiment is to study the protective effects of Xinkang Injection on ADR-induced toxin myocarditisin mice. Methods The test of Xinkang Injection on ADR-induced toxin myocarditisin mice. Firstly, the animal of obnormal, weight and death rate. Secondly, the influnences of cardiogram of ADR-induced toxin myocarditisin mice. Thirdly, the influnences of lactate dehydrogenase (LDH), creatine kinase (CK) and glutamic oxaloacetic transaminasw (GOT) of ADR-induced toxin myocarditisin mice. Fouthly, the influnences of changes of cardioc pathological mechanism of ADR-induced toxin myocarditisin mice. Fifthly, the influnces of the caidioc ultrastructural of ADR-induced toxin myocarditisin mice. Results Firstly, to ADR-induced toxin myocarditisin mice, the weight of middle dose and high dose of Xinkang injection had declined obviosly which contrast with the constraction model mice team. In the mean time, the weight of Xinkang injection team had obviosly changde which contrast with contrastion mice team(P<0.01 ). Secondly, to ADR-induced toxin myocarditisin mice, the middle dose and high dose of Xinkang injection have obviosly withstand Q abnormal cardiogram, in the meantime, Xinkang injection team had obviosly changde contrast with the contrastion model mice (P<0.01 ). Thirdly, to ADR-induced toxin myocarditisin mice, The activity of lactate dehydrogenase(LDH),creatine kinase (CK) and glutamic oxaloacetic transaminasw (GOT) were differently measured. The middle dose and high dose of Xinkang injection team can obviously declined the activity of LDH and CK (P<0.01). Fouthly, to ADR-induced toxin myocarditisin mice, the low dose, the middle dose and high dose of Xinkang injection team can contrast w, ith injured on toxic myocarditisin mice cardioc. Fifthly, to ADR-induced toxin myocarditisin mice, the low dose , the middle dose and high dose of Xinkang injection team have effect of allevite the injection of the cardioc ulteasteuctural of ADR-induced toxin myocarditisin mice. Conclusions Xinkang injection can protect the ADR-induced toxin myocarditisin mice.     

复方乳酸钠山梨醇注射液细菌内毒素检查法的研究

目的通过复方乳酸钠山梨醇注射液细菌内毒素检查（BET）的干扰实验,建立用细菌内毒素检查法代替家兔法检查热原。方法根据《中国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素法的要求进行实验。结果将复方乳酸钠山梨醇注射液经2倍稀释可消除干扰,可用标示灵敏度0．25EU·mL^-1的鲎试剂检测样品中的细菌内毒素。结论可以用细菌内毒素检查法代替家兔法来控制复方乳酸钠山梨醇注射液的质量。     

某三甲妇儿专科医院注射用A型肉毒毒素处方分析

目的分析我院门诊及住院处方使用注射用A型肉毒毒素的特点,讨论A型肉毒毒素临床实际应用情况,为临床合理用药提供依据。方法统计分析我院2013-2016年门诊及住院注射用A型肉毒毒素处方。结果 342张注射用A型肉毒毒素处方中,女306例,占89.47%,男36例,占10.53%,其中医学美容科女性比例高于男性,而康复医学科男性比例高于女性;患者临床诊断分布情况:医学美容科主要为面部皱纹整容(40.05%)及下颌角肥大伴咬肌肥大(26.90%),康复医学科主要为痉挛型脑性瘫痪(9.06%)。结论我院注射用A型肉毒毒素在医学美容科主要用于面部皱纹整容、咬肌肥大、腓肠肌肥大、局限性多汗、腋臭、眼睑松弛等;康复医学科主要用于痉挛型脑性瘫痪,其他科室(内科及外科)主要用于面肌痉挛,肉毒毒素属于医疗用毒性药品,临床应用领域广泛,合理使用A型肉毒毒素至关重要。     

复方丹参注射液不良反应分析

目的:分析讨论复方丹参注射液不良反应的主要类型和防范措施.方法:检索1994年～2004年清华同方生物医学数据库内的有关文献.结果:复方丹参注射液的不良反应132篇,其中短篇报道116篇,回顾性分析16篇,病例共计146例,男性大于女性,50岁以上发生率占68.96%(80例).其发生不良反应的时间主要集中于2h内(占62.29%).变态反应112例(占76.71%).最主要的是皮肤过敏反应(占34.93%),最严重的是过敏性休克(占21.24%),其他不良反应34例(23.29%).其不良反应在多种稀释液中都能发生.结论:复方丹参注射液的主要不良反应是速发型变态反应,应合理使用,加强用药监护.     

葛根素注射液不良反应60例分析

目的:关注葛根素注射液所致不良反应发生的特点.方法:对1998年～2002年文献报道葛根素注射液出现的不良反应进行分析.结果:葛根素注射液的不良反应临床表现以药热、药疹、溶血及休克最为常见,多发生在用药的1d～20d,高剂量(400mg以上)及连续用药时更易发生.结论:葛根素注射液不良反应的发生与多种因素有关,应用时应高度重视.     

35例参麦注射液不良反应病例报告分析

目的:探讨参麦注射液不良反应的规律及特点,以期指导合理用药.方法:用文献计量学方法对国内公开报道的35例参麦注射液所致的不良反应病例进行分析.结果:参麦注射液的不良反应主要表现为过敏反应,其不良反应的原因可能与静脉推注的速度、药物用量、患者特异性体质等因素有关.结论:为尽量避免其不良反应的发生,用药前应详细询问患者的药物过敏史,准确掌握好药物用量并严格控制静脉推注速度.     

参麦注射液不良反应流行病学特点分析

目的：探讨参麦注射液发生不良反应的规律和特点,提出参麦注射液临床合理使用建议,以达到个体优化治疗及安全使用参麦注射液的目的。方法：检索2002—2012年间国内公开发行的医学期刊所报道的使用参麦注射液后发生不良反应的病例共102例,并分别对患者的人群特征、不良反应出现时间、给药途径、用法用量、原患疾病、临床表现、累及系统-器官等进行统计与分析,总结参麦注射液不良反应流行病学特点。结果：参麦注射液导致不良反应多发于中老年患者（86.27%）。不良反应以即发型和速发型为主,发生时间集中在用药过程中,其中用药过程中10 min内不良反应发生率最高,为73.53%,用药中30 min累计发生率为84.31%。不良反应临床表现多样化,主要表现为皮肤及附件损害（37.50%）,表现形式主要为过敏反应;其次为心血管系统损害（32.14%）。结论：临床医师、药师在临床应用参麦注射液时应辨证用药,用药前应详细询问患者的过敏史,对本品所含成份过敏者禁用,过敏体质者慎用。在给药期间应对患者密切观察,特别是中老年患者,一旦出现过敏症状,则应立即停药并给予适当救治措施。     

中药注射剂不良反应103例回顾性分析

目的：探讨中药注射剂不良反应（ ADR）发生的规律及特点,为安全合理使用中药注射剂提供参考。方法对安徽省淮南新华医疗集团新华医院2010年1月至2013年12月663例ADR报告进行归纳整理,其中103例中药注射剂ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、报告来源、评价、临床表现、ADR涉及系统/器官等方面进行统计、分析。结果103例ADR报告中,共涉及26种药品,均为静脉给药方式,有90例（87.37％）发生在用药30 min 以内,男女性别比例为60：43,60岁以上老年患者 ADR 发生率最高（54.37％）,以皮肤及附件损害为主（35例,33．98％）,灯盏花素ADR例数最多（15例,14．56％）。结论应坚持开展中药注射剂ADR监测与上市后再评价,规范、合理使用中药注射剂,保障用药安全。     

复方骨肽致药物不良反应文献分析

目的系统分析复方骨肽致不良反应（ADR）的发生规律,为临床合理用药提供参考。方法计算机检索2000-2013年中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数字化期刊全文库及手工在百度、谷歌等检索相关资料及各论文参考文献目录有关复方骨肽所致ADR的个案报道,按年龄、性别、给药用法用量、ADR发生时间、临床表现等进行统计分析。结果共检索到15篇文献,25例病例。ADR发生的性别差异无统计学意义（P〉0.05）。40-69岁发生率为76%,明显高于其他年龄段（P〈0.05）。复方骨肽致ADR发生率与药物浓度及溶媒种类均无关（P均〉0.05）。ADR多发生在30 min之内,占67%。临床表现均为变态反应,其中过敏性休克4例（16%）,类过敏休克反应13例（52%）,皮肤变态反应8例（32%）。结论复方骨肽所致ADR与性别、用药浓度、溶媒均无显著性差异,多发生在首次用药30 min之内,临床以各种变态反应为主,建议须警惕严重ADR的发生,如过敏性休克等。     

A型肉毒毒素治疗偏侧面肌痉挛的临床研究

目的观察A型肉毒毒素治疗偏侧面肌痉挛的效果及探讨二种不同剂量与疗效及副作用的关系。方法对107例病人进行面部肌肉多点注射A型肉毒毒素,5年内共注射243例次,243例次随机分成A组:每点注射剂量2.5U/0.1ml,B组:每点注射剂量5U/0.1ml。结果243例次注射后有效率100%,完全缓解87.7%,明显缓解12.3%,药效持续时间3～6个月。B组药效持续时间较A组长(P<0.05),A、B两组副作用发生率差异无显著意义(P>0.05),但B组副作用持续时间比A组长(P<0.05)。重复注射同样有效。结论该药疗效确切,5U/0.1ml治疗组疗效持续时间长,但副作用消失慢。     

Direct action of pertussis toxin in isolated hamster fat cells

Incubation of pieces of adipose tissue in the presence of pertussis toxin (10-100 micrograms/ml) resulted in blockade in the isolated fat cells of the action of agents that inhibit adenylate cyclase through receptor-mediated GTP-dependent processes (alpha 2-adrenergic amines, prostaglandins, Ri-adenosine, nicotinic acid) and enhancement of the action of isoproterenol. There was a lag period of approximately 2 h for the action of the toxin.     

Dysport: Pharmacological properties and factors that influence toxin action

The pharmacological properties of Dysport^® that influence toxin action are reviewed and compared with other botulinum toxin products. In particular, the subject of diffusion is examined and discussed based upon the evidence that currently exists, both from laboratory studies and from clinical data. Diffusion of botulinum toxin products is not related to the size of the toxin complex in the product since the complex dissociates under physiological conditions, releasing the naked neurotoxin to act. The active neurotoxin in Type A products is the same and therefore diffusion is equal when equal doses are administered.     

肉毒素A局部注射引起过敏反应

1例64岁男性,为美容在眼角和前额部多点注射肉毒素A除皱,每点约2～5U,总剂量〈50U。注射后1h出现头晕、心悸、颜面部红肿、睁眼困难、腹痛、腹泻和轻微呼吸困难。T36.7℃,R20次/min,P56次/min,BP120/75mmHg。考虑为肉毒素A过敏反应,立即给予地塞米松、西咪替丁、维生素C、苯海拉明及左西替利嗪抗过敏治疗,约1h后颜面肿胀和呼吸症状缓解,腹痛、腹泻症状消失。第2天,再次静脉滴注地塞米松,患者病情进一步好转。     

The labelling of motor end-plates in skeletal muscle of mice with 125I tetanus toxin

Summary Twelve hours after injection of ¹²⁵I labelled tetanus toxin into the shank of one hindlimb of mice radioactivity was found in the end-plate region of soleus muscles. The ratio between the radioactivity of the end-plate and the end-plate-free region was 2.5±0.4 S.D. Autoradiographs showed intense labelling of end-plates and a slight but clear labelling of axons.When ¹²⁵I tetanus toxin was injected 3 days after denervation of the soleus muscle the former end-plate region still accumulated a higher radioactivity (ratio 2.0±0.5 S.D.), however, autoradiographs showed a diffuse distribution of labelled tetanus toxin.It can be concluded that tetanus toxin binds to the presynaptic nerve terminal. This binding is not dependent on activity of the nerve terminal or transmitter release.     

84例缩宫素注射液严重不良反应报告回顾性分析

目的 对缩宫素注射液严重药品不良反应(ADR)报告进行回顾性分析,为更好地避免ADR发生提供依据。方法 对收集的84例严重ADR报告进行统计、分析和评价。结果 用药患者年龄以20～35岁居多(71.43%),不良反应发生时间在15min以内的占40.48%,累及器官-系统以全身性损害最多(52.14%),呼吸系统次之(13.57%)。结论 缩宫素注射液严重ADR的发生与多种因素有关,用药时应密切观察,生产企业也应提高产品质量标准,加强质控,降低用药风险。     

不同位置注射A型肉毒毒素对除皱后额部皮肤油脂分泌及皮肤质地的影响

目的 研究不同位置注射A型肉毒毒素对除皱后额部皮肤油脂分泌及皮肤质地的影响.方法 60例额部皱纹患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各30例.对照组给予A型肉毒毒素肌肉下注射治疗,试验组给予A型肉毒毒素真皮下注射治疗.比较两组患者治疗前后额部注射区域(A、B区域)皮肤油脂分泌水平、额部皮肤弹性参数R2、R5、R7...     

丹参注射液一般药理学实验研究

目的　观察丹参注射液对实验动物神经系统、呼吸系统及心血管系统的影响 ,为临床用药提供实验依据。方法　采用静脉注射给药后 ,观察其对小鼠一般行为、协调运动及自主活动的影响。了解对实验动物神经系统的影响。观察麻醉犬呼吸频率、呼吸幅度及心电图、血压、心率等各项生理指标 ,了解对实验动物呼吸系统及心血管系统的影响。结果　在本实验条件下 ,对实验小鼠一般行为、协调运动及自主活动无明显影响。在剂量为2、4 mg/kg时对麻醉犬呼吸频率、呼吸幅度及心电图、血压、心率等各项生理指标无明显影响。静脉注射 8m g/kg时 ,对麻醉犬的心率及血压有短暂降低作用 ,对呼吸及心电图无明显影响。结论　丹参注射液对实验动物神经系统、呼吸系统无明显影响 ,而对心血管系统有一定的作用。     

我院中药注射剂不良反应报告分析

目的了解本院中药注射剂不良反应(ADR)发生情况、特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法对本院2009年1月-2010年6月收集的167例中药注射剂ADR报告进行回顾性统计和分析。结果本组ADR共涉及18个中药注射剂,累及9个系统/器官,≥60岁的老年患者ADR发生率最高为37.72%,严重ADR共7例(4.19%)。结论应重视中药注射剂ADR的报告和监测工作,严格遵循中药注射剂临床使用基本原则,保障患者用药安全,促进临床合理用药。     

血脉通胶囊的毒性实验研究

目的 观察连续给予血脉通胶囊后由于积蓄可能对机体产生的毒性反应,为拟定人用安全剂量提供参考。方法 给小鼠按20g/kg、22g/kg和25g/kg剂量一天灌胃给药二次,观察药物的急性患毒性。按0．39g/kg、0．975g/kg、1．95g/kg（相当于临床用量的10、25、50倍）给大鼠连续灌胃90天,观察大鼠的一般状况,试验结束时进行血液学、血液生化及病理检查。结果 未见动物异常反应及死亡,小鼠最大耐受量达50g/kg（相当于人用量的1282倍）。大鼠连续给药90天及停药后15天,体重增长基本一致,主要组织的脏器系数、血常规及血液生化指标均在正常范围内,与对照组比较差异无显著意义（P＞0．05）。主要脏器的肉眼尸检及病理组织学镜检也未见明显病理改变。结论 血脉通胶囊是一种低毒和安全的药物。     

Sixth nerve palsy following botulinum toxin injection for facial rejuvenation

Background: Botulinum toxin A (BTX) has been widely used for a variety of facial esthetic procedures within the last couple of decades. Efficacy and safety of BTX for facial rejuvenation has been extensively studied in multiple randomized prospective controlled trials. Focal weakness is among the most commonly reported adverse effects. Adverse reactions tend to occur most commonly due to errors in dosing formulation and errors with the techniques of the application. No serious long-term complications have been reported.

Main observation: We present the case of a 52-year-old female presenting with diplopia one week following the injection of BTX for facial rejuvenation at glabella, forehead and crow’s feet areas.

Conclusions: Injection of BTX adjacent to periorbital area may be associated with extra-ocular muscle paralysis.