米非司酮联合利凡诺中晚期引产临床分析

目的：探讨米非司酮联合利凡诺用于中晚期引产的效果。方法：选择孕20周以上因为计划外妊娠和胎儿畸形而要求引产妇女52例，采用米非司酮联合利凡诺（观察组），与我院单纯应用利凡诺引产的产妇52例（对照组）进行临床观察对比。结果：试验组引流产时间明显短于对照组，两组间差异有非常显著性，而且观察组无1例宫颈裂伤，胎盘无1例残留，胎膜残留率也小于对照组。结论：米非司酮联合利凡诺中晚期引产具有引流产时间短、残留少、患者痛苦少的优点。     

利凡诺联合米非司酮用于中孕引产临床观察

利凡诺羊膜腔注射用于终止中期妊娠，长期以来，广泛用于临床，因其安全范围大，引产成功率高，至今无以替代。随着米非司酮广泛用于临床，我院用利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产，取得了良好的效果，报道如下。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术的效果。方法：120例患者分两组，对照组利凡诺羊膜腔注射，观察组利凡诺羊膜腔注射配伍米非司酮口服。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产可缩短引产时间减少产后出血及宫颈裂伤。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术更安全有效。     

米非司酮联合利凡诺妊娠中期引产疗效观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法：选择孕16～27周自愿终止妊娠者，无用药禁忌，观察病例100例，随即分为两组，观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射，对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射。结果：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠胎盘胎膜残留率低，阴道出血量少，引产时间短。结论：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠是一种简单、安全、快速、有效的终止妊娠方法。     

米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射用于孕12～16周引产的观察

目的 探讨米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射在孕12～16周中孕引产治疗效果.方法 回顾性分析2008-01-2010-01湖北省十堰市妇幼保健院收治的258例孕12～16周符合计划生育要求中孕引产患者,随机分为两组,其中129例用米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射引产,另外129例用米非司酮联合米索前列醇引产.观察两组的治疗效果.结果 用米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射引产成功率为99,2%,用米非司酮联合米索前列醇引产的成功率为81.4%,两组有统计学意义.前一组明显优于后一组.结论 米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射在孕12～16周中孕引产成功率高.值得临床推广.     

米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产87例分析

目的：探讨瘢痕子宫中期妊娠引产方法。方法：米非司酮配伍利凡诺联合应用。结果：87例瘢痕子宫中期妊娠引产均获成功，无产后出血及子宫破裂发生。结论：只要慎重选择病例，术前术后做好准备，米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全可行。     

米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠48例分析

目的观察米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射用于瘢痕子宫的临床效果。方法选择48例瘢痕子宫于孕13~28周要求终止妊娠的患者,米非司酮片75 mg,每12h 1次,口服总量150 mg,首次给药同时常规消毒下羊膜腔内注入利凡诺100 mg,密切观察宫缩至胎儿胎盘娩出。结果米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫引产,有效率100%,安全性高。结论米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产,安全可行。     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的疗效指标观察

经腹羊膜腔内注入利凡诺是终止中期妊娠是比较常用的引产方法,但该方法从注药到胎儿胎盘娩出时间较长,清宫率高,阴道流血多,且有时需二次注药,我们采用米非司酮配伍利凡诺引产,并与前种方法比较,现将疗效指标观察结果报告如下。1对象和方法1.1对象选择2005-02~2007-02前来深圳市龙岗区横岗人民医院妇产科就诊的中期孕妇。纳入标准:(1)初产妇,孕周15~30;(2)自愿接受米非司酮和利凡诺药物引产。排除标准:(1)有米非司酮和利凡诺用药禁忌证;(2)多胎妊娠患者;(3)近3个月服用甾体类药物患者。本文入选孕产妇107例,年龄20~37(25.28±6.94)岁,孕周18…     

利凡诺联合米非司酮在瘢痕子宫中期引产中的应用

自2009年我院应用利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠瘢痕子宫的引产中,探讨其安全性和有效性,取得了良好的效果,现报道如下.1 资料与方法1.1 一般资料 2009-12-2010-12我院收治孕龄14～28周中期引产病例520例,年龄21～38岁,胎儿畸形405例,死胎115例;其中瘢痕子宫(瘢痕组)70例,非瘢痕子宫(非瘢痕组)450例.孕妇入院后测血压、体温、脉搏,进行全身及妇科检查和必要的辅助检查,如:血、尿常规、凝血功能、肝肾功能、白带常规和B超检查,无禁忌证者.1∶5 000碘伏溶液冲洗阴道,2次/d,直至胎儿娩出.所有引产者均符合计划生育政策.     

米非司酮配伍依沙吖啶用于14～24周妊娠引产临床观察

目的观察14~24周妊娠引产的效果。方法将80例14~24周妊娠合并症或其他原因需终止妊娠的患者随机分成观察组40例和对照组40例。对照组单用依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组采用米非司酮配伍依沙吖啶引产。结果观察组比对照组引产所需时间明显缩短,且成功率高。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于14~24周妊娠引产具有产程短、成功率高、患者痛苦小的优点。     

利凡诺配伍顿服米非司酮用于中孕引产的临床观察

目的:探讨利凡诺与米非司酮配伍用于临床中孕引产的疗效。方法:选择来我院因计划外怀孕、无引产禁忌证的中期妊娠孕妇80例,随机分为两组各40例。观察组:空腹或饭后2 h口服米非司酮150 mg,2 h后给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对照组:直接给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对两组引产效果及引产时间、产后2 h出血量、副作用等进行对比。结果:两组中均无第二次注药情况,两组引产成功率均为100.0%。产后2 h出血量:观察组为(85.46±13.55)ml,对照组为(149.52±22.63)ml,两组比较有显著性差异(P0.05)。胎盘胎膜残留率:观察组为37.5%、对照组为72.5%(P0.05);清宫率:观察组为42.5%、对照组为80.0%(P0.05);引产时间:观察组为(36.2±10.1)h,对照组为(49.9±17.8)h(P0.05)。结论:米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,可以缩短产程,提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血和感染等并发症的发生。利凡诺配伍米非司酮应用于中孕引产简便、有效、安全、痛苦小,是较为理想的引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍雷佛奴尔用于瘢痕子宫中期引产临床分析

目的探讨在中孕引产中米非司酮配伍雷佛奴尔的临床效果。方法于2006-12-2008-12选择迁安市妇幼保健院有指征中期妊娠（孕14-4周）引产60例,随机分两组。A组30例于羊膜腔内注射雷佛奴尔针100 mg,同时于当天晚、第2天早、晚各口服米非司酮50 mg 3次。B组30例于羊膜腔内注射雷佛奴尔针100 mg引产。结果口服米非司酮配伍雷佛奴尔用于中孕引产较传统单用雷佛奴尔方法,平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产成功率明显高于B组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍雷佛奴尔用于瘢痕子宫中期引产产程开始时间及总产程大大缩短,引产成功率高,胎盘胎膜残留及产后出血率减低,值得推广。     

米非司酮联合依沙吖啶中期引产效果观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的效果。方法：总结2000/2006年间100例米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的患者的临床资料。结果：米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠时引产时间为（32.92±5.21）ml,引产成功率100%,组织残留率18.24%。结论：米非司酮联合依沙吖啶用于中期引产术前疗效肯定,引产时间较对照组明显缩短,组织残留率降低两组比较有显著性意义。     

米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠300例疗效分析

目的探讨米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠的临床疗效。方法对300例要求终止中期妊娠的孕妇（观察组）在羊膜腔内注射利凡诺的同时,口服米非司酮75mg,宫缩发动时给予阴道后穹窿米索前列醇0．2mg。另选同期单纯行利凡诺羊膜腔内注射引产的孕妇300例为对照组。比较2组的宫缩产程、出血量、引产成功率及胎盘残留情况。结果观察组的宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、产后出血量及胎盘残留发生率均明显低于对照组（均P〈0．05）,引产成功率高于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺用于终止中期妊娠,明显缩短引产时间及产程,减少产后出血量及胎盘残留的发生。     

米非司酮联合丙泊酚应用于无痛钳刮清宫术的临床效果观察

目的探讨米非司酮联合丙泊酚应用于无痛钳刮清宫术的临床效果观察。方法采用非同期对照试验,选取我院2015年3月~2016年3月到我院要求终止妊娠的80例孕妇,以随机分组法分为观察组50例,对照组30例;均行无痛钳刮清宫术,术中均给予丙泊酚麻醉,观察组在此基础上给予术前6h口服米非司酮150mg;两组患者均获得随访跟踪二次清宫率,观察两组患者术中宫颈松弛有效度、手术时间、术中出血量、术后阴道流血时间及血清β-HCG水平。结果观察组手术时间、术中出血量、术后阴道流血时间均小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组术中宫颈松弛有效率98.0%高于对照组53.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血清β-HCG水平较对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在无痛钳刮清宫术前6h口服米非司酮150mg,能有效松弛扩张宫颈,减少手术时间、术中出血量、术后阴道流血时间,值得在无痛钳刮清宫术中应用。     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的：观察依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法：选择2005-08/2008-12中期妊娠初产妇70例进行分组研究。结果：依沙吖啶联合米非司酮组在缩短产程、减轻疼痛、防止出血及降低清宫率等方面优于单纯应用于依沙吖啶组。结论：依沙吖啶联合米非司酮是终止中期妊娠的最佳方法,值得临床推广使用。     

甲氨喋呤联合米非司酮治疗宫外孕的临床疗效观察

将自愿接受保守治疗并符合保守治疗要求的31例宫外孕患者,随机分成A(单用甲氨喋呤)、B(单用米非司酮)、C(甲氨喋呤联合米非司酮),比较3组患者的临床疗效。结果 A组与B组患者相比,临床疗效差异不大(P>0.05),C组患者临床疗效明显提高(P<0.05)。甲氨喋呤联合米非司酮治疗宫外孕疗效确切,值得临床推广。     

利凡诺联合复方米非司酮在中期妊娠引产中的应用

目的探讨利凡诺联合复方米非司酮终止中期妊娠的临床效果。方法选择100例中期妊娠健康妇女,随机分为试验组和对照组,每组50例。试验组行利凡诺和复方米非司酮联合治疗;对照组单纯行利凡诺治疗。结果 72 h内引产成功率试验组为100%,对照组为96%(P<0.05);胎儿及胎盘娩出时间分别为(12.14±4.89)h和(6.98±2.46)h,两组差异有统计学意义(P<0.05);胎盘、胎膜残留及2 h出血量例数试验组少于对照组(P<0.05)。结论利凡诺联合复方米非司酮终止中期妊娠效果优于单纯应用利凡诺。