小鼠骨髓细胞染色体核型G带的分析

本文分析了小鼠骨髓细胞Ｇ带染色体核型。结果表明，应用骨髓细胞直接制备染色体标本。所得Ｇ带核型与国际上采用的Ｎｅｓｂｉｔｔ和Ｆｒａｎｋｅ的标准模式图相一致。与Ｓｐｒｉｎｇｅｒ－Ｖｅｒｌａｇ所归纳的标记各号染色体的特征带纹基本一致，本文带纹结构较精细，并与Ｎｅｓｂｉｔｅ和Ｆｒａｎｋｅ的标准模式图相比较，特征性带纹均清晰可辩，同时又补充了部分标记的特征带纹。可明确鉴别小鼠各条染色体的遗传标记。     

豫医无毛小鼠染色体G带核型分析

分析了豫医无毛小鼠的22个骨髓细胞G显带核型,并以正常昆明小鼠做对照,两小鼠G显带标本均能观察到显示大带和小带的两种带型细胞,根据其带型能区分各号染色体,两种小鼠大带带型基本相同。     

南草蜥的核型和G带带型分析

目的：研究南草蜥的核型和Ｇ带带型,从细胞学角度确定南草蜥的分类位置。方法：采用常规空气干燥法制片,质量分类为１０％Ｇｉｅｍｓａ液常规染色,胰酶消化法制作Ｇ带核。结果：南草蜥染色体数２ｎ＝３８,由１８对常染色体和一对性染色体组成,核型为３８,ＺＷ（ＺＺ）,核型中染色体为近端或端着丝粒类型,各对染色体均有各自的特征性Ｇ带带型,结论：南草蜥是蜥目石龙子－－蜥蜴群中的典型型物种。是晰目中原始的种,但比北草     

小鼠乳腺癌实体瘤（Ca761／S）细胞G,C带核型分析

为探讨小鼠乳腺癌实体瘤的细胞遗传学特性，我们进行了染色体Ｇ，Ｃ带核型分析。含４６条的占５６％，含４０条的占４４％，共发现６条标记染色体，出现频率为１０／１０。这种稳定出现的超二倍体和假二倍体核型及恒定出现的标记染色体，提示肿瘤细胞恶性变过程中占有生长优势的细胞经体外接种，悬浮培养，分离，再培养有可能克隆化。     

中华按蚊染色体核型、C带及G带的特征

在蚊虫分类学中,多线染色体和核型研究已成为常用的手段,作为核型分析更进一步的方法——分带技术,国外已有许多报道并显示出一定的作用(Baimai,1984;Rai,1980),但国内未见报道,我们以中华按蚊为材料,进行Giemsa C带与G带研究,现将操作技术与观察结果作初步报道。     

喜马拉雅旱獭G带核型研究

本文采用外周血淋巴细胞培养技术和胰酶－Ｇ带法，对喜马拉雅旱獭染色体进行了Ｇ－带核型研究。通过雌雄７只旱獭８０个Ｇ－带细胞的观察，均能看到各要色体所具有特征带型。按喜马拉雅旱獭核型２ｎ＝３８剪排了Ｇ－带带型见封二。并绘制出Ｇ－带核型模式图。参照人类细胞遗传学命名法的国际体制，描述了各号染色体的带型特征。为旱獭属动物的染色体研究积累了资料，进而探讨该类动物的分类及系统演化提供细胞遗传学依据。     

无毛小鼠骨髓细胞染色体核型分析

目的了解无毛小鼠染色体遗传表型。方法以健康昆明小鼠做对照，制备染色体标本，分析常规染色体G-显带核型。结果常规染色体分析对照组可见染色体数目异常占9.5%，结构畸变占3%；实验组可见染色体数目异常占9.3%，结构畸变占6%。G-显带核型分析除对照组发现一个细胞有结构异常外其余细胞全部为正常核型。结论无毛小鼠的染色体数目和结构未见明显异常与正常对照小鼠无明显差别。     

近交系豫医无毛小鼠G显带带型分析及模式图

目的：观察近交系豫医无毛小鼠染色体G显带，并绘制出其染色体G带带型模式图。方法：取近交系豫医无毛小鼠骨髓细胞制备染色体标本片，以胰酶法获取分散充分，带型清晰的早中期及中期分裂相。结果：同一个中期细胞中染色体的带没有Nesbitt模式图的带多，不同细胞中带最多的染色体，其带的数目和位置与Nesbitt模式图基本一致。在核型分析的基础上绘制了近交系豫医无毛小鼠G带模式图，描述了各号染色体G带带型特征。结论：近交系豫医无毛小鼠G带模式图的绘制，为豫医无毛小鼠细胞遗传学的研究提供依据。     

本地犬染色体常规核型与G带研究

目的 为培育近交系实验用犬新品系提供遗传指标。方法 外周血淋巴细胞培养，染色体制备及分析。结果 本地犬的常规染色体核型2n＝78，雌性为78，以，雄性为78，XY。G带核型可以明确区分1—21号常染色体和XY性染色体。结论 通过犬的染色体核型分析，为犬的分子原位杂交和基因定位奠定基础。     

小鼠先天性骨肾畸形综合征致病基因ldgene所在染色体的确认

通过对Ｃ５７ＢＬ／６·ＫＭ－ｌｄ同源导入近交系小鼠的１９条染色体上的２９个微卫星位点进行ＳＳＬＰｓ分析,表明,ｌｄ基因与２号染色体上的Ｄ２Ｍｉｔ３０,Ｄ２Ｍｉｔ６２和Ｄ２Ｍｉｔ６３连锁,与其它染色体上的位点不发生连锁,因此,我们可以初步将ｌｄ基因定位于２号染色体上。     

胎儿末端染色体非平衡易位遗传方式的CNV-seq联合G显带核型分析

目的:通过拷贝数变异检测(CNV-seq)联合G显带核型分析对产前诊断和流产的胎儿末端染色体非平衡易位发生频率以及遗传方式进行分析。方法:选取2018年6月至2021年12月在郑州大学第一附属医院经CNV-Seq判定为末端染色体非平衡易位的病例,采用外周血G显带核型分析或FISH检测对胎儿父母进行溯源分析。结果:17 248例产前诊断和流产病例中,88例检出末端染色体非平衡易位,检出率为0.51%。其中59例行父母G显带核型分析或FISH检测,32例(54.24%)是由于父母为平衡易位导致,27例(45.76%)为新发变异。结论:诊断为末端染色体非平衡易位的病例,父母行G显带核型分析或FISH检测可提高染色体平衡易位携带者的检出率。     

豚鼠体细胞染色体组型,G带C带及NOR的研究

本文采用ＧＴＧ，Ｃ带和银染方法报道了豚鼠体细胞染色体核型、Ｇ带、Ｃ带和Ｎ带，根据较清晰的带纹和染色体类型，进行同源染色体的配对和分组，建立了标准的豚鼠染色体核型。     

5309对不良孕产史夫妇外周血淋巴细胞培养及G显带染色体核型分析

目的探究不良孕产史与染色体异常的关系。方法选取我院2016年1月—2019年3月5309对(10618例)不良孕产史夫妇,进行外周血淋巴细胞培养、G显带染色体核型分析。结果 5309对不良孕产史夫妇中,染色体异常患者684例(6.44%),其中胚胎停育、习惯性流产398例,占58.19%(398/684);染色体异常儿孕产史158例,占23.10%(158/684);畸胎史50例,占7.31%(50/684);其他78例,占11.40%(78/684)。684例染色体异常中,数目、结构异常184例,其中数目异常47例,超雄或超雌12例,特纳或超雌嵌合体22例,Y染色体倒位13例;结构异常137例,72例染色体平衡易位,16例罗伯逊易位,17例倒位,11例染色体增加,10例染色体重复,5例染色体缺失,6例标记染色体;染色体多态性500例,1号、9号、16号、Y染色体次缢痕增加共330例,9号染色体倒位114例,染色体随体柄增加36例,染色体随体增加20例。结论夫妇染色体异常为引起不良孕产史的重要因素,同时应充分重视染色体多态性对不良孕产史的影响。     

先天性小耳畸形患者骨形态发生蛋白-5成熟肽基因突变研究

目的：探讨骨形态发生蛋白-5（BMP5）成熟肽基因突变与先天性小耳畸形发病的关系。方法：收集临床确诊的散发先天性小耳畸形患者35例,用Trizol提取外周血白细胞总RNA,利用反转录-聚合酶链反应-单链构象多态性分析（RT-PCR-SscP）技术进行BMP5成熟肽基因的突变分析,对异常电泳条带的RT-PCR产物进行核苷酸序列测定,明确突变位点和方式。结果：从35例先天性小耳畸形患者中检测到1种错义突变：第213住点发生TTTT→ACAC突变,编码氨基酸改变为苯丙氨酸→组氨酸。结论：检测到的BMP5成熟肽基因突变可能为致病突变,其与先天性小耳畸形发病的关系有待于进一步研究。     

615小鼠染色体组型与G带带型分析

目的建立615小鼠标准染色体组型与G带染色体核型，提供可靠的细胞遗传学背景资料。方法成年615小鼠8只，雌雄各半，提取骨髓细胞，制片，镜检。确立615小鼠体细胞染色体数目。选择10个典型细胞测量染色体基本数据。G带染色。结果615小鼠的染色体数目为40条，XX为雌性，XY为雄性。所有染色体均为中部着丝点。X染色体相对长度仅次于第1对染色体，Y染色体的相对长度在第4对染色体和第5对染色体之间。G显带条数与小鼠有很大差异，接近于大鼠。结论615小鼠的核型为2n=40=2×19m＋（x）m＋（y）m，G显带共262条。     

带锁髓内钉治疗骨不愈合及畸形愈合临床观察

目的：探讨带髓内钉治疗骨不愈合及畸形愈合的有效方法。方法：采取 硬膜外麻醉，不愈合者略清理两断端，不剥离骨外膜，畸形愈合者，依成角角度截骨后扩髓。打入带锁髓内钉，解剖复位后，固定远近端锁钉。结果：愈合时间最短4个月，最长9个月，23例愈合，1例仍未愈合。结论：带锁髓内钉是治疗不愈合或畸形愈合的较好方法。     

α-平滑肌肌动蛋白在小鼠肾小体胚胎发育中的表达

目的 了解α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）在小鼠肾小体胚胎发育过程中的表达规律及α-SMA与肾小体发育成熟的关系。方法采用免疫组织化学方法测定不同胚龄小鼠肾小体的α-SMA的表达。结果α-SMA在小鼠肾小体胚胎发育过程中经历了早期肾小体无表达，近成熟肾小体系膜区强阳性表达，成熟肾小体的阴性表达。结论α-SMA在小鼠肾小体胚胎发育中的表达具有一定的时空顺序，肾小体内α-SMA的表达是短暂的发育现象，与肾小体系膜的发育成熟密切相关。     

多探针荧光原位杂交技术联合G显带核型分析诊断维吾尔族成人急性髓系白血病的效果

目的 探讨多探针荧光原位杂交(FISH)技术联合G显带核型分析(CCG)在喀什地区维吾尔族成人急性髓系白血病(AML)诊断中的应用价值.方法 采用AML多探针FISH系统[包括PML/RARα、AML1/ETO、CBFβ/MYH11融合基因,MLL基因重排,Del (20q),-7/Del (7q),Del(5q)及P53基因8种探针]对30例该地区新诊断维吾尔族成人AML进行检测,同期进行常规CCG.结果 30例AML中有20例多探针FISH检测出细胞遗传学异常,异常检出率为66.7％.而CCG的异常检出率为36.7％,相对应的遗传学异常仅检出9例,另检出2例多探针FISH不能检出的异常.多探针FISH异常检出率明显高于CCG(P ＜0.05),且两者结合可将检出率提高至73.3％.结论 多探针FISH对于细胞遗传学异常的检出率较CCG高,两者联合检测可以提高AML遗传学异常的检出率,为该地区维吾尔族成人AML的精准诊断提供更多客观可靠的依据.     

小儿重复肾及其合并畸形的诊治分析

目的　提高小儿重复肾及其合并畸形的诊治水平。方法　回顾分析我院 1985～ 2 0 0 0年收治重复肾及其合并畸形 2 2例手术治疗资料。结果　 2 2例重复肾及其合并畸形均手术治疗 ,治疗效果满意。结论　小儿重复肾及其合并畸形诊断明确 ,伴有临床症状及体征者 ,应早期手术治疗