水芹提取物对HBV—DNA克隆转染2215人肝细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制作用

目的观察水芹提取物在乙型肝炎病毒(HBV)基因转染的人肝癌细胞系2215细胞培养中,对细胞的毒性及其分泌的表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)的抑制作用.方法 (1)药物对细胞的毒性实验,在接种2215细胞后24 h,加2倍稀释的6个稀释度药液12.00、8.00、4.00、2.00、1.00、0.50mg     

水芹总酚酸对2．2．15细胞分泌HBsAg与HBeAg的抑制作用

目的观察水芹总酚酸对2．2．15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用。方法以2．2．15细胞为研究对象,通过细胞毒性实验确定水芹总酚酸对细胞的最大无毒浓度（TC0）,在最大无毒浓度以下将药物用培养液对倍稀释成500、250、125μg·mL^-1加入2．2．15细胞进行培养,每4d换同浓度药物培养液;分别收集第4、8天以及停药后4d的培养液,酶联免疫法（ELISA）测定HBsAg、HBeAg含量。结果水芹总酚酸最大无毒浓度为500μg·mL^-1,在最大无毒浓度时对HBsAg、HBeAg具有明显的抑制作用,第8天时的抑制率分别为59．33％和90％,半数抑制浓度（IC50）分别为484．17、379．89μg·mL^-1,治疗指数（TI）分别为3．158、4．025,其中对HBeAg的抑制作用优于HBsAg。结论水芹总酚酸对2．2．15细胞分泌的HBsAg、HBeAg有显著的抑制作用。     

水芹酸碱提取物对小鼠CCl4 肝损伤的保护作用

目的　观察水芹酸碱提取物 (简称水芹提取物 ,QT)对四氯化碳 (CCl4 )致小鼠化学性肝损伤的保护和退黄降酶作用。方法　应用CCl4 致动物化学性肝损伤模型 ,以组织肝功能、肝病理改变为判断指标 ,对QT的保肝作用和退黄降酶的效果进行研究。结果　肝功能检测结果表明 ,QT 5 0 0mg·kg-1能显著降低CCl4 化学性肝损伤小鼠血清中的谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)及总胆红素 (BITIL)的含量 (P <0 .0 5 )。肝组织切片镜检证实 ,QT能减轻中毒小鼠肝细胞损伤。结论　水芹酸碱提取物对化学性肝损伤小鼠有较好的保肝和退黄降酶作用     

痘苗病毒不同启动子对乙型肝炎病毒表面抗原表达的影响

利用ＤＮＡ重组和细胞体内同源重组技术，分别获得了Ｐ７．５启动子和Ｐ１１启动子单独带动的乙型肝炎病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）基因的重组痘苗病毒，以及同一个重组痘苗病毒中含有Ｐ７．５和Ｐ１１启动子分别带动一个ＨＢｓＡｇ基因（正反两个插入方向）的四种重组痘苗病毒，比较了它们对ＨＢｓＡｇ表达的影响。含Ｐ７．５启动子的比含Ｐ１１启动子的重组痘苗病毒表达的ＨＢｓＡｇ水平更高；在同一个重组痘苗病毒中Ｐ７．５和Ｐ１１两个启动子分别带动ＨＢｓＡｇ基因时，两个启动子同向转录表达的ＨＢｓＡｇ水平较低，而两个启动子反向转录时表达的ＨＢｓＡｇ水平较高，但均没有单一Ｐ７．５启动子带动的ＨＢｓＡｇ基因的表达水平高     

水芹酸碱提取物对小鼠CCl4肝损伤的保护作用

目的　观察水芹酸碱提取物(简称水芹提取物，QT)对四氯化碳(CCl     

枳棋子乙酸乙酯提取物对小鼠耐缺氧能力及糖原含量影响实验研究

目的观察枳棋子乙酸乙酯提取物对小鼠耐缺氧及糖原含量的影响。方法昆明小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、诺迪康胶囊阳性组及枳棋子乙酸乙酯提取物高、中、低（60、30、15mg·kg^-1）3个剂量组,连续给药数天后作相关指标检测。结果枳棋子乙酸乙酯提取物能显著延长小鼠缺氧状态存活时间并且增加糖原含量。结论枳棋子乙酸乙酯提取物具有良好的耐缺氧作用,并且能够增加机体糖原含量。     

枳椇子乙酸乙酯提取物对小鼠耐缺氧能力及糖原含量影响实验研究

目的 观察枳椇子乙酸乙酯提取物对小鼠耐缺氧及糖原含量的影响.方法 昆明小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、诺迪康胶囊阳性组及枳椇子乙酸乙酯提取物高、中、低(60、30、15mg·kg-1)3个剂量组,连续给药数天后作相关指标检测.结果 枳椇子乙酸乙酯提取物能显著延长小鼠缺氧状态存活时间并且增加糖原含量.结论 枳椇子乙酸乙酯提取物具有良好的耐缺氧作用,并且能够增加机体糖原含量.     

黄荆子乙酸乙酯提取物对人乳癌细胞体内外实验的研究

目的研究黄荆子乙酸乙酯提取物（EVn-50）在体内外对人乳癌MDA—MB-435S细胞的抑制作用。方法软琼脂克隆形成法测定细胞生长：溴化尿嘧啶（BrdU）掺入法检测细胞核酸的合成；建立MDA—MB-435S裸鼠异种移植瘤模型，观察经EVn-50处理后的肿瘤抑制率。结果在体外，随EVn-50浓度增高，细胞集落形成率明显下降（P〈0．01）；EVn-50对MDA—MB-435S细胞核酸合成具有抑制作用，呈剂量依赖性，其中高剂量组的BrdU掺入抑制作用最强，IC50为16．8ug／mL。在体内，EVn-50抑制MDA—MB-435S细胞裸鼠异种移植瘤生长，20、40、80ug／mL的EVn-50对移植瘤的瘤重抑制率分别为18％、31％和63％，呈浓度依赖性。结论EVn-50在体内外对MDA—MB-435S细胞均具有生长抑制作用。     

乙型肝炎病毒表面抗原对实体肿瘤患者CIK细胞诱导培养及表型分析的影响

目的探讨乙型肝炎病毒表面抗原阳性患者与阴性患者细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine induced killer cells,CIK）体外培养过程中个细胞增殖情况和淋巴细胞亚群的变化。方法选取海军总医院2012年10月-2013年6月住院的肿瘤患者,共50例,根据乙型肝炎病毒表面抗原表达情况分为阴性组和阳性组。分别抽取患者外周血进行CIK细胞诱导培养,在第1、5、7、9、11、13、15天进行细胞活力检测并计数,第5、7、10、13、15天进行各细胞亚群的表达分析。结果两组患者CIK增殖情况单个时间点比较无显著性差异,但是在第15天的增殖倍数阳性组显著高于阴性组（280倍比180倍）;细胞亚群分析中CD3+T细胞、CD8+T细胞、CD3+CD8+T细胞、CD3+CD56+T细胞比例均随培养时间延长而升高,CD4+T细胞、CD3+CD4+T细胞随培养时间延长而降低,阳性组更显著;其中CD8+T细胞和CD3+CD4+T细胞在两组间比较差异有统计学意义（P<005）。结论乙型肝炎病毒表面抗原阳性患者CIK细胞较阴性患者扩增能力更强,效应细胞表型表达更有利于杀伤作用的发挥。     

5种中药提取物对鸭乙型肝炎病毒逆转录酶和DNA聚合酶的抑制作用

本文试验水芹、龙胆、旋复花、人黄、黄芪5种中药粗提物对鸭乙型肝炎病毒逆转酶(DHBV-RT)和DNA聚合酶(DHBV-DNAP)的抑制作用。结果表明,药物对DHBV-RT和DHBV-DNAP的抑制特性类似。5种中药粗提物对上述两种酶都有不同程度的抑制作用,按强弱顺序依次为水芹、旋复花、龙胆、大黄和黄芪。阳性对照药-膦羧基甲酸钠(PFA)对DHBV-RT和DHBV-DNAP的抑制作用均较强。提示,水芹等5种中药可能有抗乙肝病毒作用。     

绿原酸对抗乙肝病毒-HBsAg和HBeAg的抑制作用

目的观察绿原酸对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用。方法以2.2.15细胞为研究对象,通过细胞毒性实验确定绿原酸对细胞的最大无毒浓度,在最大无毒浓度以下将药物用培养液对倍稀释成250、125、62.5μg/ml,加入2.2.15细胞进行培养,每4d换同浓度药物培养液,分别收集第4、8天的培养液,酶联免疫法测定HBsAg、HBeAg含量。结果绿原酸对2.2.15细胞最大无毒浓度为250μg/ml。在最大无毒浓度（250μg/ml）时,两批试验对HBsAg、HBeAg均具有明显的抑制作用。第4、8天时对HBeAg的平均抑制率分别为89.45%、82.00%,对HBsAg的抑制率分别为86.54%、88.00%。结论绿原酸对2.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg有显著的抑制作用。     

苯丙氨酸二肽类化合物073对2．2．15细胞分泌HBsAg和HBeAg的影响

目的观察苯丙氨酸二肽类化合物073对2．2．15细胞分泌HBsAg、HBeAg的影响。方法以2．2．15细胞为研究对象,通过细胞毒性实验确定苯丙氨酸二肽类化合物073对细胞的最大无毒浓度（TC0）,在最大无毒浓度以下将药物用培养液对倍稀释成50、25、12．5μg·mL^-1加入2．2．15细胞进行培养,每4d换同浓度药物培养液;分别收集第4、8天以及停药后4天的培养液上清,酶联免疫法（ELISA）测定HBsAg、HBeAg含量。结果苯丙氨酸二肽类化合物073最大无毒浓度为50μg·mL^-1,在最大无毒浓度时对HBsAg有明显的抑制作用,第8天时的抑制率为59．3％,半数抑制浓度（IC50）为22．9μg·mL^-1,治疗指数（TI）为3．1;但对HBeAg无明显抑制作用,第8天时的抑制率仅为25．5％。结论苯丙氨酸二肽类化合物073对2．2．15细胞HBsAg有显著的抑制作用。     

皱瘤海鞘醇提物体外抗HBsAg和HBeAg的作用

目的:研究皱瘤海鞘乙醇提取物的体外抗乙肝病毒作用,并推测其作用机理.方法:用血清进行抗HBsAg、HBeAg、Anti-HBs和Anti-HBe的试验研究.结果:当海鞘醇提物的浓度＞0.05 mg/ml时,对HBeAg有良好的抑制作用,其抑制程度的大小与浓度有关.通过海鞘醇提物对Anti-HBs、Anti-HBe的作用结果推测,海鞘中用于抗乙型肝炎病毒的成分大致可以分为两类:一类具有类似抗体样的结果,可以通过与抗原结合形成无感染力的复合物来清除病毒;另一类则在对抗原具有明显抵制作用的同时对抗体亦有一定的抑制作用.     

青果中抗HBsAg/HBeAg成分的研究

青果（ＣａｎａｒｉｕｍａｌｂｕｍＲａｅｕｓｃｈ）经去果核，脱脂，酸水解，水解液回收溶剂后碱萃取，萃取液酸化，再以溶剂提取，回收溶剂，经柱层析，洗脱，重结晶，得纯品，得率０．５％。经测试：ｍｐ＝２３９℃，Ｍ＝１７０，经１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ、ＩＲ、ＭＳ检测，鉴定为没食子酸，理化性质与标准品或图谱基本一致。用ＥＬＩＳＡ法检测，抗ＨＢｓＡｇ／ＨＢｅＡｇ均有效，其效果与没食子酸对照品基本相同，认为没食子酸是青果中抗乙肝病毒的有效成分之一。     

抗HBsAg单克隆抗体杂交瘤的建立与临床应用

目的 制备分泌抗HBsAg单克隆抗体杂交瘤细胞株,为建立快速诊断HBsAg的方法奠定了基础。方法 通过细胞融合建立了能稳定分泌抗HBsAg单抗的杂交瘤细胞株,利用ELISA测定单抗的特异性,并用此单抗对临床标本进行初步检测。结果 细胞株分泌的单抗可与HBsAg特异性结合,与乙肝病毒E抗原和核心抗原无交叉反应,经免疫扩散试验分析为IgG1型,将此单抗用辣根过氧化物标记后可与HBsAg阳性的病人血清反应。结论 筛选出了一株适合临床应用的单抗杂交瘤细胞株。     

高压氧对慢性肝炎患者体液免疫及肝组织中HBsAg、HBcAg的影响

目的 观察慢性肝炎（CH）高压氧（HBO）治疗前后患者的体液免疫功能和肝组织中HBsAg、HBcAg的变化。方法 用单人纯氧舱治疗（0.25MPa,1.5h/d,10d/couse,6courses)60例CH，用Array TM Protiein System Array160测定治疗前后静脉血α－白蛋白，γ－球蛋白，IgA,IgG,IgM，补体C1，C4；肝穿刺活检，SP法检测肝组织中HBsAg、HBcAg。结果 HBO治疗后CH患者静脉血γ球蛋白，IgA,IgG,IgM，补体C1，C4明显降低，α－白蛋白明显升高，治疗前后差异显著（P＜0．05），CH患者肝组织中HBsAg、HBcAg变化不明显，治疗前后差异不显著（P＞0．05）。结论 HBO治疗CH，可降低患者的体液免疫反应，对CH肝组织中HBsAg、HBcAg抑制作用不明显。     

快中子诱导人鼻咽癌细胞系凋亡的研究

目的　研究中子不同剂量照射人鼻咽癌（ＣＮＥ２） 细胞凋亡发生特点及与Ｘ射线所致凋亡的差异。探讨凋亡在中子治疗肿瘤中的作用及临床意义。方法　采用琼脂糖凝胶电泳及ＤＮＡ特异性荧光染色方法（Ｈｏｅｃｈｓｔ３３３４２） 检测照射后不同时间人鼻咽癌（ＣＮＥ２）细胞。结果　发现中子可诱导人鼻咽癌细胞发生凋亡,这种凋亡发生存在着一定的时间剂量相关性。在相同剂量照射下,同一时间点上,中子照射所致的凋亡反应强于Ｘ 射线所致的凋亡。结论　快中子照射离体细胞可引起较强的凋亡反应。中子杀伤肿瘤的机理可能也是主要通过凋亡途径来实现的。     

HBsAg阳性儿童T淋巴细胞亚群和体液免疫作用分析

为探讨HBsAg患者的免疫状况,测定了30例HBSAg阳性儿童的T淋巴细胞亚群、B细胞及免疫球蛋白含量。结果显示:所有病例免疫球蛋白、B细胞与对照组相比无显著差异(P>0.05);有12例T细胞总数降低,抑制性T细胞增高,4例表现为T细胞总数降低。提示HBsAg阳性儿童细胞免疫功能的状况在病情的发展中起主导作用。