正交设计考察益肾康颗粒剂提取工艺

目的：优化益肾康颗粒剂提取工艺。方法：以淫羊藿中淫羊藿苷提取量为指标，采用正交设计法对影响浸提效果的加水量、煎煮时间、煎煮次数3个因素，选择3个水平进行考察。结果：最佳提取工艺为煎煮3次，加水量分别为12、10、10倍，煎煮时间1h。结论：该工艺科学合理。     

正交试验法优选淫羊藿配方颗粒的提取工艺

目的:优选淫羊藿配方颗粒的提取工艺.方法:采用正交试验法,以总黄酮、淫羊藿苷的含量并结合干浸膏得率为考察指标,考察加水量、提取时间、提取次数3 个因素,优选出淫羊藿配方颗粒的提取工艺.结果:淫羊藿配方颗粒的优选提取工艺为第1 次加13 倍量水,浸泡0.5 h,煎煮1 h,第2次加10 倍量水,煎煮1 h.结论:该提取工艺能够有效地提取总黄酮、淫羊藿苷,为淫羊藿配方颗粒的标准化、规范化生产工艺提供依据.     

正交试验法优选红鹿补肾胶囊的提取工艺

目的:优选红鹿补肾胶囊的水提取工艺。方法:以淫羊藿中的淫羊藿苷作为指标性成分,再结合干浸膏得率,以煎煮时间、加水煎煮次数为考察因素,应用正交实验法筛选最佳水提取工艺条件。结果:最佳提取工艺为:加水12倍量,煎煮3次,每次2h。结论:试验证明最佳的提取工艺为加水12倍量,煎煮3次,每次2h,所得的浸膏得率和淫羊藿苷含量均较高。     

正交试验法优选消痹颗粒的提取工艺

目的:优选消痹颗粒的水提取工艺。方法:以淫羊藿苷为指标,再配合干膏率,以煎煮时间、加水量、煎煮次数为考察因素,应用正交实验法筛选最佳的水提工艺条件。结果:最佳提取工艺为药材加水煎煮2次,第一次加水8倍量,煎煮2h,第二加水6倍量,煎煮2h。所得浸膏得率和淫羊藿苷含量均较高。     

止喘胶囊提取工艺的优化研究

目的探讨止喘胶囊中淫羊藿苷的提取方法,优选最佳工艺条件。方法采用Kromasil C-18色谱柱,流动相为甲醇-1.25%醋酸梯度洗脱,流速1 ml/min,室温,二极管阵列检测器;利用正交试验设计法,考察煎煮次数、煎煮时间和加水量3个因素对淫羊藿中淫羊藿苷的影响。结果优选出最佳的工艺条件为淫羊藿的水提取方法为加10倍量的水,煎煮两次,每次0.5h。结论该提取工艺条件稳定,可保证止喘胶囊的生产质量。     

生白口服液提取工艺研究

目的：优选生白口服液的最佳提取工艺。方法：以淫羊藿苷的含量为考察指标,考察加水量、提取次数和煎煮时间3个因素对有效成分提取的影响。通过正交设计试验筛选提取生白口服液的最佳提取工艺。结果：影响淫羊藿苷提取的主次因素为加水量〉提取次数〉煎煮时间。最佳回流工艺为：用10倍量水,提取2次,每次1h。结论：通过正交设计试验优选得到的生白口服液提取方法可行,该方法简单,容易操作,稳定可靠。     

妇康颗粒提取工艺的研究

目的:探索妇康颗粒最佳提取工艺.方法:对提取工艺中芳香水部分选择不同的蒸馏方法对其蒸馏液吸收值的影响,水提部分采用正交试验设计法对加水量、煎煮次数和时间的3个因数,以淫羊藿苷含量、醇溶性固体及水溶性固体得率为考察指标,采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量并对工艺提取得率进行验证.结果:芳香水提取为加水蒸馏法,收集量与生药之比为5:1,水提部分为加水10倍量,煎煮2次,每次1 h.结论:提取工艺稳定、测定方法灵敏、重现性好.     

正交实验法优选骨质糖浆提取工艺的研究

目的:研究骨质糖浆的提取工艺,确立最佳提取条件。方法:采用正交试验法考察加水量、提取时间和次数对总提取物和淫羊藿苷的影响。结果:最佳工艺条件为加水煎煮3次,第一次加水8倍量,煎煮2.5h,第二、三次加水6倍量,煎煮1.5h。结论:骨质糖浆最佳提取工艺的确立为大生产提供了科学依据。     

Box—Behnken效应面法优化淫羊藿配方颗粒提取工艺

目的优化淫羊藿配方颗粒的提取工艺。方法采用单因素试验结合Box—Behnken效应面分析法,以出膏率、淫羊藿苷含量为评价指标,考察提取时间、加水量、提取次数等因素对提取工艺的影响。结果优选提取工艺为：22倍量水,煎煮提取2次,每次36min,淫羊藿苷含量可达10．16mg·g^-1,出膏率为17．26％。结论Box—Be-hnken试验设计法用于淫羊藿配方颗粒提取工艺的优选是可行的,数学模型的预测值与试验观察值相符。     

正交设计法优选仙鹿消癖胶囊提取工艺

目的优选仙鹿消癖胶囊醇提及水提工艺。方法采用正交设计法,以淫羊藿苷、贝母素甲、贝母素乙的含量及干膏量为考察指标优选醇提取工艺,以阿魏酸的含量及干膏量为考察指标优选水提取工艺。结果醇提最佳工艺为淫羊藿、浙贝母采用50％乙醇提取2次,溶媒用量分别为8、7倍,回流时间分别为60、50min;水提取的最佳工艺为将当归、鹿花盘及50％乙醇提取后的淫羊藿、浙贝母残渣加水煎煮2次,每次2h,加水量为药材的10倍。结论优选的仙鹿消癖胶囊最佳提取工艺稳定可行。     

均匀设计法优选坤安颗粒提取工艺

目的:优化坤安颗粒的提取工艺。方法:采用均匀设计法安排试验,以加水倍量、提取时间和提取次数为主要考察因素,以芍药苷提取率及出膏率为考察指标,多指标综合评分法优化水提取工艺;以加醇体积分数、提取次数、加液倍量和提取时间为主要考察因素,以总黄酮提取量及出膏率为考察指标,多指标综合评分法优化醇提取工艺。结果:确定水提取条件为每次加12倍水,提取2次,每次1.5 h;醇提条件为加入9.6倍量30%乙醇,提取3次,每次提取2 h。结论:该提取工艺合理、稳定、可行。     

正交试验法优选防己配方颗粒的提取工艺

目的：优选防己配方颗粒的提取工艺。方法：采用正交试验法,以出膏率、粉防己碱和防己诺林碱的提取量为评价指标,考察加水量、提取次数和提取时间3个因素,优选出防己配方颗粒的提取工艺。结果：确定防己配方颗粒的最优提取工艺为防己饮片第1次加8倍量水,浸泡0．5h,煎煮1．5h,第2次加6倍量水,煎煮1．5h。结论：该工艺条件提取充分,稳定可行,可为防己配方颗粒的标准化、规范化生产提供一定参考依据。     

正交实验优选参杞补气颗粒中人参提取工艺

目的：研究参杞补气颗粒中人参提取最佳工艺条件。方法：采用正交试验对人参提取工艺进行优选,以乙醇浓度、乙醇量、提取时间和提取次数为考察因素,并采用HPLC 法测定浸膏中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量,并以3种皂苷收率为考察指标,确定最佳提取条件。结果：参杞补气颗粒中人参提取最佳工艺为：加入药材6倍量60%乙醇,提取2次,每次3 h。结论：该提取工艺稳定,提取率高,且合理可行。     

肝达康颗粒提取工艺的研究

目的：优化肝达康颗粒的制备工艺。方法：以正交试验法对肝达康颗粒中白芍水提工艺的影响因素进行考察,优选工艺条件。结果：优选提取工艺为：10倍量水,提取2次,每次1h。结论：肝达康颗粒的提取工艺稳定、可行,评价指标可靠、合理。     

正交试验法优选复方芸归颗粒提取工艺

目的:优选复方芸归颗粒处方药材的提取工艺。方法:以方中君药当归活性成分阿魏酸、枳壳的活性成分柚皮苷提取量为评价指标,高效液相色谱法定量,采用L9(34)正交设计试验法,对复方芸归颗粒制备过程中的水提取工艺进行研究。结果:该颗粒剂水提取最佳工艺条件为加水量分别为12,10倍,浸泡1 h,提取1.5 h。结论:该提取工艺稳定可行,适合于工业化生产,为复方芸归颗粒制剂的研究奠定了基础。     

黄芩清肺口服液制备工艺研究

为了确定黄芩清肺口服液的制备工艺,根据处方药味所含成分的性质特点,进行了以下的研究工作:苦杏仁提取HCN的工艺研究;黄芩等药材水提正交试验,以黄芩苷作为定量检测指标,优选出黄芩等药材水提的最佳工艺是以12倍量水煎煮2次,每次1小时;乙醇沉淀工艺研究,确定了乙醇沉淀工艺为加入3倍药液体积的80%乙醇;药液澄明度稳定性工艺研究,通过向芳香水中加入聚山梨酯-80,对药液进行冷藏处理,调节药液的pH值,从而解决成品的澄清度问题.     

正交试验法优化三芪丹颗粒醇提工艺

目的：优化三芪丹颗粒的醇提工艺。方法：采用正交试验对三七的醇提工艺进行优化,以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1提取量及出膏率作为考察指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间作为考察因素,用L9（3^4）正交试验表安排试验。结果：最佳提取工艺为加6倍量60%乙醇提取3次,每次1.5h。结论：优选工艺科学合理,可作为该制剂合理开发的依据。     

正交试验优选雄芍颗粒的水提取工艺

目的:优选雄芍颗粒的水提取工艺.方法:采用HPLC测定芍药苷含量,以出膏率和芍药苷提取量的综合评分为指标,选取加水量、提取时间、提取次数为考察因素,通过正交试验优选雄芍颗粒的水提取工艺.结果:最佳水提取工艺为加8倍量水提取3次,每次1.5h.结论:该方法稳定可行,可推广于雄芍颗粒的大生产应用.     

正交实验优选古汉养生源的提取工艺

目的:优化古汉养生源的提取工艺条件.方法:以干膏得率、淫羊藿苷的含量为指标,通过正交设计试验筛选淫羊藿、黄芪等组成的古汉齐生源的最佳提取工艺.结果:影响古汉养生源水提工艺的主次因素为:加水量＞提取时间＞浸泡时间,最佳水提工艺条件是:水提2次,第1次加8倍量水,提取2 h;第2次加6倍量水,提取1.5 h.结论:通过正交设计试验优选得到的古汉养生源水提工艺条件稳定可行.