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相似文献
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1.
褚伟  徐洁  宋宁 《时珍国医国药》2005,16(12):1243-1243
目的:观察苦碟子对糖尿病肾病尿蛋白的影响。方法:检测经苦碟子治疗前、后22例糖尿病肾病患者的24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白及尿β2-微球蛋白。结果:治疗后各检测指标显著下降,与治疗前比较有显著性差异。结论:苦碟子是防治糖尿病肾病尿蛋白的有效药物。  相似文献   

2.
目的观察益肾活血方联合贝那普利对糖尿病肾病早期患者的肾脏保护作用。方法糖尿病肾病3期患者72例随机分为治疗组和对照组,在基本治疗的基础上,治疗组用益肾活血方联合贝那普利治疗,对照组应用贝那普利常规治疗;治疗12W后,比较两组中医症状、体征及实验室相关指标改变情况。结果治疗组改善中医症状、尿微量白蛋白(mAlb)、24h尿蛋白定量(24hpro)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、尿N-乙酸-β-G氨基葡萄糖甘酸(NAG)、血β2微球蛋白(β2-MG)、血脂、血液流变学的效果明显优于对照组(P0.05或P0.01)。结论益肾活血方联合贝那普利对糖尿病肾病早期患者肾脏具有保护作用,临床疗效明显优于单纯应用贝那普利,可进一步研究。  相似文献   

3.
目的:探讨血清β2微球蛋白及尿微量白蛋白与早期糖尿病肾病的相关性。方法:选择糖尿病患者68例和健康人79例为正常对照组,采用散射比浊法检测两组血清β2-微球蛋白及尿微量白蛋白。结果:糖尿病组血清β2微球蛋白及尿微量白蛋白检出率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05﹚。结论:用散射比浊法联检血β2微球蛋白及尿微量白蛋白预测糖尿病肾损害的简便可行的方法,对糖尿病肾病的早期诊断具有重要的临床价值  相似文献   

4.
目的:观察补肾健脾方药对早期糖尿病肾病患者的治疗作用.方法:早期糖尿病肾病患者65例随机分为两组进行观察.观察治疗前及治疗3个月后症状、血糖、糖化血红蛋白、尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白等改变.结果:补肾健脾方可改善早期糖尿病肾病患者的临床症状,降低患者血糖、糖化血红蛋白,减少尿白蛋白、尿β2微球蛋白.结论:补肾健脾方对早期糖尿病肾病患者肾功能具有保护作用.  相似文献   

5.
糖脉康治疗早期糖尿病肾病的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察糖脉康对早期糖尿病肾病的治疗效果。方法:将92例早期糖尿病肾病患者分为糖脉康治疗组和对照组各46例,对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗加糖脉康治疗。治疗前后分别检测尿白蛋白排泄率,血、尿β2-微球蛋白。结果:治疗组经治疗后尿微量白蛋白排泄率为(62.24±20.03)μg.min-1,对照组为(95.28±24.95)μg.min-1;治疗组的血β2-微球蛋白为(2.5±1.2)μg.ml-1,对照组为(3.9±1.1)μg.ml-1。治疗后两组的尿微量白蛋白排泄率、血β2-微球蛋白均下降,而以治疗组下降更明显,两组之间差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组治疗前糖化血红蛋白为7.55±1.0%,治疗后为7.39±0.89%;治疗组治疗前糖化血红蛋白为7.88±1.8%,治疗后为7.33±1.56%,两组与自身治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗过程中未见相关药物不良反应。结论:糖脉康对早期糖尿病肾病治疗效果较好。  相似文献   

6.
目的:研究糖化血红蛋白(HbA1c)、尿β2微球蛋白(β2-MG)和尿微量白蛋白(U-mA1b)联合检测对糖尿病肾病(DN)早期诊断的临床意义.方法:分别检测160例确诊为糖尿病(DM)患者和50例健康体检者(正常对照组)的HbAlc、尿β 2-MG和U-mA1b.按照HbA1c水平高低将DM患者分为低值组(HbAlc< 6.5%),中值组(6.5%≤HbA1c≤9%)和高值组(HbAlc>9%),分析β2-MG及U-mA1b与HbAlc在DN早期诊断中的意义.结果DM组与正常对照组比较,HbA1c、β2-MG和U-mA1b水平均明显增高,两组间比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:DM患者HbA1c水平和β 2-MG及U-mA1b水平均呈正相关,三者的水平与DM患者的早期肾脏损伤程度密切相关,三者联合检测对DN的早期诊断及治疗具有重要意义.  相似文献   

7.
便秘是是骨科卧床患者最常见的并发症之一,病因较为复杂,骨科卧床患者因为特殊的原因,卧床时间长,伤口疼痛等原因,导致生活方式和排便方式的改变,多数患者会出现便秘,引起一系列的不良反应.方法:采用自身对照研究的方法对骨科卧床并发便秘患者采取有效的护理对策,观察护理前后便秘症状及大便性状情况,给予评分量化比较.结论:对骨科长期卧床病人进行有效的护理,采用饮食以及生活习惯等指导,能有效的解决便秘问题.  相似文献   

8.
目的:观察厄贝沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的I临床治疗和康复效果。方法:90例早期DN患者随即分为观察组(厄贝沙坦联合太极拳运动),厄贝沙坦组(厄贝沙坦)及对照组各30例;观察3个月,比较治疗前后患者UAER、B2-MG、血压的变化。结果:治疗后观察组及厄贝沙坦组尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿B2微球蛋白(p2-MG)较治疗前显著下降(P〈0.01),且较对照组显著降低(P〈0.01),观察组较厄贝沙坦组下降更为显著(P〈0.01);三组治疗后收缩压和舒张压较治疗前均有明显下降(P〈0.01),观察组较厄贝沙坦组和对照组下降更明显,(P〈0.05)。结论:厄贝沙坦联合太极拳运动对早期DN临床和康复疗效确切,可积极稳定的控制血压和显著减少患者尿蛋白排出。  相似文献   

9.
目的探讨小剂量多巴胺与前列地尔联合治疗对早期糖尿病肾病的疗效。方法 90例糖尿病早期肾病DNⅢ期的患者,随机分为治疗组和对照组,每组各45例,在常规降血糖、降血脂治疗的同时,对照组给予前列地尔(凯时)20μg加入生理盐水100ml静脉滴,每日1次,连续两周;治疗组在对照组的基础上增加小剂量多巴胺(2μg/kg/min)静脉滴3h,每日1次,连续两周。在治疗前、治疗后检测肾功能各项指标。结果治疗组和对照组经过2周治疗后24h尿蛋白和尿β2-微球蛋白均有非常显著性降低(P<0.01),治疗组优于对照组(P<0.05),不良反应轻微。结论小剂量多巴胺联合前列地尔治疗糖尿病早期肾病有临床应用价值。  相似文献   

10.
目的探讨测定高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血β2微球蛋白(β2-MG)与尿微量白蛋白(mALB)在早期诊断糖尿病肾病(DN)中的意义。方法对82例糖尿病(DM)患者及50例健康体检者的hs-CRP、β2-MG、mALB进行检测。结果 DM组的hs-CRP、β2-MG、mALB均明显高于对照组,并且三者联合检测阳性率高于单一检测。结论 hs-CRP、β2-MG和mALB联合检测可作为糖尿病早期肾损害的敏感指标,有助于早期诊断、预防DN。  相似文献   

11.
目的探讨测定高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血β2微球蛋白(β2-MG)与尿微量白蛋白(mALB)在早期诊断糖尿病肾病(DN)中的意义。方法对82例糖尿病(DM)患者及50例健康体检者的hs-CRP、β2-MG、mALB进行检测。结果 DM组的hs-CRP、β2-MG、mALB均明显高于对照组,并且三者联合检测阳性率高于单一检测。结论 hs-CRP、β2-MG和mALB联合检测可作为糖尿病早期肾损害的敏感指标,有助于早期诊断、预防DN。  相似文献   

12.
目的 探讨糖尿病患者尿白蛋白(Alb),β2微球蛋白(β2-M)及Tamm-Horsfall蛋白(T-H蛋白)的变化对糖尿病早期的诊断价值。方法 采用放射免疫法检测了52例糖尿病病人和50名政党人尿Alb,β2-M及T-H蛋白含量。结果 糖尿病患者尿Alb,β2-M高于正常人(P<0.05),T-H蛋白低于正常人(P<0.05)。随病变进展尿蛋白的异常改变更趋显著。结论 检测糖尿病病人尿Alb,β2-M及T-H蛋白有助于早期诊断肾脏病变的部位及病变程度。  相似文献   

13.
目的:观察替米沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的临床治疗和康复效果。方法:90例早期DN患者随即分为观察组(替米沙坦联合太极拳运动),替米沙坦组(替米沙坦)及对照组各30例;观察3个月,比较治疗前后患者UAER、β2-MG、血压的变化。结果:治疗后观察组及替米沙坦组尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白(β2-MG)较治疗前显著下降(P〈0.01),且较对照组显著降低(P〈0.01),观察组较替米沙坦组下降更为显著(P〈0.01);三组治疗后收缩压和舒张压较治疗前均有明显下降(P〈0.01),观察组较替米沙坦组和对照组下降更明显,(P〈0.05)。结论:替米沙坦联合太极拳运动对早期DN临床和康复疗效确切,可积极稳定的控制血压和显著减少患者尿蛋白排出。  相似文献   

14.
糖肾1号治疗糖尿病肾病临床疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察糖肾1号治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择糖尿病肾病早期和临床期患者60例,随机分为西药组和中药组各30例。2组均采用西药降糖等基础处理,中药组在基础治疗上加用糖肾1号,西药组在基础治疗上加用科素亚,3个月后观察2组疗效及尿微量白蛋白(MAlb)、尿NAG酶、血β2-微球蛋白(β2-MG)、纤维蛋白原(Fib)、空腹血糖(FBG)、糖基化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(Scr)等指标的变化情况。结果:中、西药组治疗后临床症状积分比较有显著差异,中药组优于西药组(P<0.01)。2组治疗后MAlb、血β2-MG、Scr均下降,但中药组下降明显(P<0.01或P<0.05)。2组治疗后FBG、HbA1c下降均明显,但组间比较差异无显著性(P>0.05)。两组Fib均有下降,但中药组下降明显(P<0.05)。中、西药组在治疗后NAG/C比较有显著性差异(P<005)。结论:糖肾1号有降低糖尿病肾病尿蛋白,延缓和阻止肾功能不全发生、发展的作用。  相似文献   

15.
张杰  张艳 《内蒙古中医药》2011,30(21):108-108
目的:通过检测糖尿病患者血清胱抑素C、尿mALB和尿BGM判断其肾功能状态,有利于临床医师及时采取相应的诊疗措施。方法:选择我院收治的Ⅱ型糖尿病肾病患者80例,根据微量蛋白排泄率(UAER),分为正常白蛋白尿组(1组),微量白蛋白尿组(2组)和大量白蛋白尿组(3组)Or以健康体检人群50例为对照组.采用免疫比浊法检测血清胱抑素C(CysC)、尿微量白蛋白(mALB)和尿β2-微球蛋白(BGM)含量。结果:2组与3组,血清CysC、尿ITALB和尿BGM的含量均显著高于正常对照组(P.〈0.01)且组间有显著性差异(P〈0.01),1组的血CysC、尿mALB和尿BGM与正常对照组相比无显著性差异(P〉0.05)。结论:糖尿病肾病早期肾损害与血清CysC、尿mALB和尿BGM密切相关,血清Cyst、尿mALB和尿BGM是反映早期糖尿病’肾病的敏感指标,对于监测糖尿病肾病的发生和病情发展程度有重要意义。  相似文献   

16.
张庙生 《光明中医》2010,25(9):1641-1642
目的探讨川芎嗪对糖尿病肾病患者尿内皮素、尿白蛋白及尿β2微球蛋白的影响,以评价其防治DN的疗效。方法将82例2型糖尿病肾病患者分为微量白蛋白尿组和临床白蛋白尿组,两组分别随机分为川芎嗪干预治疗组和常规治疗组,观察治疗前后AER、UET-1及β2-MG的含量变化。结果 MUA组中,常规治疗组和干预组治疗前后的AER、UET-1及β2-MG的含量差异有显著性(P0.01),干预组治疗后与常规治疗组治疗后的AER、UET-1及β2-MG的含量差异具有显著性(P0.05);ODN组中,常规治疗组和干预组治疗前后的AER、UET-1差异有显著性(P0.01),干预组治疗后与常规治疗组治疗后的AER、UET-1含量差异具有显著性(P0.05),而常规治疗组和干预组治疗前后及干预组治疗后与常规治疗组治疗后的β2-MG差异无统计学意义;MUA组中干预组治疗前后的AER、UET-1的差值与ODN组中干预组治疗前后的AER、UET-1的差值具有差异性(P0.01),且MUA组的差值ODN组的差值。结论 TMP对于早期DN患者具有治疗效果,可以保护和改善肾功能,对于中晚期DN患者,可以延缓DN的进展,提高患者的生活质量。  相似文献   

17.
目的:测定2型糖尿病早期肾病患者血清胱抑素C(CysC)、β2-微球蛋白(p2-MG),c-反应蛋白(CRP)和尿酸(uA)水平,探讨其与尿白蛋白排泄率的相关性,及其在早期糖尿病肾病中的临床应用价值。方法:将早期糖尿病肾病患者60例随机分为两组,对照组30例,进行常规降血糖、控制血压、调脂等治疗。结果:治疗组治疗后UAER、尿β2-MG和CRP水平明显降低(P〈0.05)。结论:糖尿病肾病患者尿微量白蛋白和β2-MG的排泄,降低CRP水平,对肾功能有保护作用。  相似文献   

18.
糖尿病肾病是2型糖尿病常见的严重微血管并发症。是造成糖尿病终末肾功能衰竭的最常见原因。若在肾病早期阶段进行有效的干预治疗,可以延缓甚至逆转糖尿病肾病的发展。笔者采用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对该类患者进行早期干预,现将结果报道如下。  相似文献   

19.
徐德风 《辽宁中医杂志》2010,(10):1952-1952
早期糖尿病肾病患者46例,随机分为治疗组和对照组,对照组单用缬沙坦治疗,治疗组缬沙坦联用丹红注射液20mL加入250mL生理盐水静脉滴注28天,结果治疗组和对照组尿白蛋白排泄率(UAER)、β2-微球蛋白排泄率(β2-MGER)均有下降,且治疗组较对照组下降更显著,结论丹红联用缬沙坦治疗早期糖尿病肾病更有重要意义。  相似文献   

20.
复方丹参滴丸防治大鼠早期糖尿病肾脏损害的研究   总被引:10,自引:1,他引:10  
目的:考察复方丹参滴丸对大鼠早期糖尿病肾脏损害的疗效。方法:采用高糖高脂喂饲加低剂量STZ建立大鼠2型糖尿病肾病模型,给予复方丹参滴丸治疗12周,动态观察血糖及尿微量白蛋白尿等指标。结果:复方丹参滴丸大剂量时可降低血糖、减少尿微量白蛋白、减轻肾脏肥大、减少尿量,而中低剂量可降低血清甘油三酯水平,疗效优于氯沙坦。结论:复方丹参滴丸大剂量时有改善实验性大鼠2型糖尿病肾脏病变,主要是改善微量白蛋白尿的作用。  相似文献   

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