拔葜抗炎作用及对炎症介质的影响

目的：研究拔葜抗炎作用及作用机制。方法：观察拔葜对角叉菜胶所致大鼠足肿胀、炎症组织和血清中前列腺素E2（PGE2）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）含量的影响。结果：拔葜灌胃给药能明显抑制角叉菜胶所致正常大鼠和去肾上腺大鼠足肿胀,150g/kg拔葜可降低肿胀足爪组织中PGE2及血清中NO、MDA含量,90、150g/kg拔葜可降低肿胀足爪组织中NO含量。结论：拔葜可能通过影响炎症介质释放而起到抑制角叉菜胶性大鼠足肿胀作用。     

艾灸抗炎作用及对炎症介质影响的实验研究

本实验观察了艾灸“肾俞”穴区对佐剂性关节炎大鼠的抗炎作用,分析了灸治对主要几种炎症介质的影响。结果表明,灸疗能减轻大鼠中后期的炎症反应,能消肿散瘀,防治或减轻其迟发性多发性关节炎,有明显的抗炎作用。对炎症介质的观察表明,灸治能降低炎症化学介质（Ｈｍ、５－ＴＨ）和炎性细胞因子（ＴＮＦ、 ＩＬ－１β）的含量,与炎症对照组比较,差异显著（Ｐ＜ ０．０５或 Ｐ＜０．０１）。表明灸疗能抑制炎性组织细胞合成与释放炎症化学介质和炎性细胞因子,减缓或中止炎症反应,起到了抗炎抑炎作用。     

麦粒灸对实验性RA大鼠局部组织炎症介质的影响

目的　观察艾灸对实验性 RA大鼠炎症局部炎症介质的影响。方法　麦粒灸佐剂性关节炎大鼠“肾俞”、“足三里”,采用荧光免疫、放射免疫方法检测炎症局部 5 -羟色胺 (5 - HT)、组胺 (HA )和前列腺素 E2 (PGE2 )含量。结果　造模后 ,5 - HT、HA、PGE2 含量均显著升高 (P<0 .0 1) ;艾灸治疗后 ,三者含量又显著降低 (P<0 .0 1) ;摘除肾上腺后艾灸 ,HA含量有显著性下降(P<0 .0 5 ) ,而 5 - HT、PGE2 含量下降不明显 (P>0 .0 5 )。结论　艾灸治疗可明显清除炎症局部组织中 5 - HT、HA、PGE2 ,从而减轻局部炎症反应、水肿、疼痛等症状。肾上腺在艾灸清除炎症介质过程中有明显作用。     

补虚生肌法对痔瘘术后创面愈合、炎症因子及疼痛介质的影响

目的:探讨补虚生肌法对促进痔瘘术后创面愈合程度、抗炎作用及疼痛介质的影响.方法:选择符合标准的病例200例,按随机数字表法分为治疗组与对照组各100例.两组患者均采取手术治疗,对照组术后给予康复新液纱条外敷,治疗组在此基础上给予内补黄芪汤优化方颗粒剂.比较两组治疗后创面愈合程度、炎症因子及疼痛介质等相关指标.结果:治疗...     

槐果碱的镇痛抗炎作用研究

目的 对槐果碱的镇痛抗炎作用进行研究.方法 通过热板法和扭体法观察槐果碱的镇痛作用;采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀法和角叉菜胶致大鼠足肿胀法观察槐果碱的抗炎作用.结果 槐果碱能提高小鼠对热刺激的痛阈值,抑制醋酸所致的小鼠疼痛,表明其有镇痛作用;槐果碱能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀,表明其有抗炎作用.结论 槐果碱具有一定的中枢和外周镇痛作用,同时具有抗急性炎症作用.     

活血救心方对血瘀型慢性心力衰竭大鼠血流动力学及血清炎症介质的影响

目的 观察活血救心方对慢性心力衰竭大鼠血流动力学及血清炎症介质的影响.方法 以80只SD大鼠为实验对象,在腹主动脉缩窄法制作慢性心力衰竭大鼠模型的基础上,进行血瘀造模,并随机分为假手术组、模型组、卡托普利组、活血救心方组.其中活血救心方组给予活血救心方灌胃,卡托普利组给予卡托普利灌胃,模型组及假手术组不予药物干预.灌胃6周后,对比各组大鼠血流动力学指标及血清学指标.结果 与模型组比较,活血救心方组大鼠外周收缩压（SAP）、外周舒张压（DAP）、平均动脉压（MAP）、左室舒张末压（LVEDP）明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,并使心率（HR）、左室收缩压（LVSP）、左室内压上升下降最大速率（±dp/dtmax）明显升高（P〈0.05或P〈0.01）;与模型组比较,活血救心方可显著降低血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平（P〈0.01）;与卡托普利组比较,活血救心方更能显著地降低SAP、DAP、MAP、LVEDP、AngⅡ（P〈0.05或P〈0.01）.结论 活血救心方可明显改善血瘀型慢性心力衰竭大鼠的心功能状况并抑制炎症介质的表达.     

复方土牛膝合剂对急性炎症大鼠MDA、SOD、NO及免疫功能影响的研究

目的：观察复方土牛膝合剂对急性炎症大鼠的丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）及免疫功能的影响。方法：采用二甲苯制备急性炎症大鼠模型,随机分为5组,正常对照组、急性炎症模型对照组和急性炎症模型复方土牛膝合剂低、中、高剂量治疗组（每次剂量分别为0.182 g.kg-1、0.363 g.kg-1、0.726 g.kg-1）进行对比研究。结果：与正常对照组及其相应的对照组比较,复方土牛膝合剂能降低急性炎症大鼠的MDA浓度,提高SOD和NO活性,增加外周白细胞数,提高T淋巴细胞增殖和自然杀伤细胞（NK）活性,降低肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）变化活性（P〈0.05）。结论：复方土牛膝合剂具有一定的抗炎症和增强免疫功能的作用。     

丁氏溃结灌肠液对溃疡性结肠炎模型大鼠黏膜组织炎症介质和PPAR-γ的影响研究

目的:研究丁氏溃结灌肠液对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠结肠组织髓过氧化酶(MPO)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、诱生型一氧化氮合酶(i NOS)m RNA、脂质过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-γ)的影响,探讨其可能的作用机制。方法:SD大鼠通过DSS诱导建立急性期溃疡性结肠炎模型,造模成功的大鼠随机分为5组,分别为模型组、美沙拉秦灌肠液组(简称美沙拉秦组)和溃结灌肠液低、中、高剂量组,分别给予相应药物或生理盐水灌肠14d,另取正常大鼠作为空白组,空白组自由喂养。14d后处死全部大鼠,腹主动脉取血,取结肠标本观察肠黏膜变化情况,评估疾病活动指数(DAI),测定结肠组织MPO含量,酶联免疫吸附(ELISA)测定大鼠结肠组织IL-6、TNF-α含量,实时荧光定量PCR(Real-Time PCR)检测大鼠结肠组织i NOS mRNA的表达水平,免疫组化检测大鼠结肠组织PPAR-γ的表达水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠DAI、结肠黏膜评分以及结肠组织MPO、IL-6、TNF-α含量,iNOS m RNA表达水平显著增加(P0.05,P0.01),PPAR-γ的表达水平显著减少(P0.01)。与模型组比较,丁氏溃结灌肠液各剂量组和美沙拉秦组上述指标明显改善(P0.05,P0.01)。在对大鼠结肠黏膜组织inos基因、PPAR-γ蛋白表达的改善方面,丁氏溃结灌肠液高剂量组明显优于低剂量组(P0.01)。结论:丁氏溃结灌肠液可以上调UC模型大鼠PPAR-γ水平,减少脂质氧化产物MPO的产生,抑制炎症介质TNF-α、IL-6和炎症蛋白诱导型一氧化氮合酶的表达,从而减轻结肠炎症反应。     

消脂健肝饮对非酒精性脂肪肝大鼠血清和肝组织超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性及丙二醛含量的影响

目的 探讨消脂健肝饮治疗非酒精性脂肪肝的作用机制.方法 采用高脂饮食喂饲大鼠复制非酒精性脂肪肝模型,实验分组为模型组、消脂健肝饮高剂量组、消脂健肝饮低剂量组、东宝肝泰对照组和正常对照组.以高、低剂量消脂健肝饮和东宝肝泰进行干预,然后测定各组大鼠血清、肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)的含量.结果 模型组大鼠血清、肝组织中SOD,CAT活性均较正常组明显降低(P＜0.01),MDA含量均较正常组明显升高(P＜0.01).与模型组比较各治疗组大鼠血清,肝组织中SOD,CAT活性均明显升高(P＜0.05或P＜0.01);MDA含量均明显降低(P＜0.05或P＜0.01).高剂量组与低剂量组在升高SOD,CAT活性和降低MDA含量方面作用明显优于东宝肝泰对照组(P＜0.05).结论 消脂健肝饮可显著提高大鼠SOD,CAT活性,降低MDA含量,提示该药物能够清除自由基,提高机体抗氧化能力.     

淡豆豉对去卵巢骨质疏松大鼠生物力学性能的影响

目的：研究淡豆豉对去卵巢骨质疏松大鼠骨生物力学性能的影响。方法：6月龄SD雌性大鼠切除卵巢建立骨质疏松模型。术后大鼠分为假手术组、去卵巢模型组、淡豆豉低（5g生药/kg）、中（10g生药/kg）和高剂量组（20g生药/kg）、以及仙灵骨葆组（5g药/kg）,连续灌胃给药12周后,各组大鼠取右侧股骨及腰椎（L3）进行生物力学性能检测。结果：去卵巢模型组大鼠腰椎破断载荷、最大载荷、极限强度、弹性模量、最大应变较假手术组大鼠明显降低;破段应变数值减小,但无明显差异;股骨最大载荷、弹性模量、最大挠度明显减小;淡豆豉还可提高股骨最大挠度,提高腰椎极限强度、最大应变及股骨最大挠度,明显提高腰椎破断载荷、最大载荷、极限强度、弹性模量、最大应变及股骨最大挠度。结论：淡豆豉可改善去卵巢骨质疏松大鼠的骨生物力学性能,提高骨质量。     

菝葜活血化瘀药理作用

 目的：研究菝葜的活血化瘀药理作用。方法：菝葜水煎液（Ⅰ）高（100 g·kg^-1）、低（50 g·kg^-1）剂量对小白鼠灌胃给药7 d后，眼眶取血，采用凝固比浊法对APTT、PT进行测定，用Derive法测定FIB；全自动血细胞计数仪测定血小板数，采用比浊法体外测定Ⅰ对人血小板的聚集功能Ma 、M1、 V1的影响。 结果：Ⅰ的100 g·kg^-1剂量能显著延长APTT(P＜0.05),稀释8倍后的Ⅰ能抑制体外的血小板聚集功能,特别是对V1的影响更显著(P＜0.01),但对FIB和血小板数无明显影响。 结论：菝葜具有活血化瘀的药理作用,表现在抑制血小板聚集和延长内源性凝血时间。     

菝葜对小鼠佐剂性关节炎作用的研究

目的:研究菝葜对佐剂性关节炎(adjunctive arthritis,AA)小鼠的治疗作用及作用机理。方法:观察菝葜佐剂性关节炎(AA)小鼠给药后继发性足肿胀、胸腺系数(胸腺/体重)、脾系数(脾/体重)、T细胞亚群、B细胞、自然杀伤细胞(NK)的变化。结果:菝葜(90、180 g·kg~(-1))灌胃给药能明显抑制AA小鼠继发性足肿胀,减轻胸腺和脾脏重量,减少CD_4~+T细胞,增加CD_8~+T细胞,降低CD_4/CD_8,极少影响B细胞、NK细胞。结论:菝葜可能通过调节细胞免疫减轻AA小鼠继发性足肿胀,但不同于地塞米松,不影响体液免疫。     

复方金刚痛风颗粒中菝葜的鉴别与质量研究

目的:建立复方金刚痛风颗粒中菝葜的TLC鉴别方法和含量测定方法。方法:以薯蓣皂苷元为对照品,采用氯仿-乙酸乙酯(10:1)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,对复方金刚痛风颗粒中的菝葜进行了TLC鉴别;采用大连依利特C18色谱柱(Hypersil ODS,5μm,4.6×250mm),乙腈-水(90:10)为流动相,流速为1mL.min-1,203nm为检测波长,柱温为35℃,测定了复方金刚痛风颗粒中薯蓣皂苷元的含量。结果:薯蓣皂苷元斑点清晰,阴性对照无干扰。薯蓣皂苷元线性范围为0.212μg～1.908μg(r=0.9999),平均回收率为100.50%,RSD为1.49%。方法灵敏度高、结果准确、重现性好。结论:所建立的方法简便可行、重现性好,为复方金刚痛风颗粒质量控制提供了有效途径。     

芍药甘草汤总苷抗炎镇痛作用的配伍研究

目的阐明芍药甘草汤总苷抗炎镇痛作用及其配伍机制。方法观察芍药甘草汤总苷、甘草总苷和白芍总苷对二甲苯致小鼠耳肿胀、棉球致大鼠肉芽肿、鸡蛋清致大鼠足跖肿胀、小鼠醋酸扭体法和小鼠热板法致痛的影响。结果芍药甘草汤总苷在150～600mg·kg-1·d-1剂量下显著抑制二甲苯所致小鼠炎性耳肿胀,在75～300mg·kg-1·d-1剂量下显著抑制棉球引起的大鼠肉芽肿和鸡蛋清诱发的大鼠足跖肿胀。在150～600mg·kg-1·d-1剂量下显著减少醋酸所致小鼠的扭体次数,显著延长小鼠热板法的痛阈值。甘草总苷的抗炎作用优于白芍总苷,但镇痛效应弱于白芍总苷,甘草总苷和白芍总苷抗炎镇痛作用明显弱于芍药甘草汤总苷。结论芍药甘草汤总苷具有明显抗炎和镇痛作用,其组成成分甘草总苷和白芍总苷具有一定的协同效应。     

金钱白花蛇抗炎作用的实验研究

金钱白花蛇经药理实验发现对二甲苯所致小鼠耳廓炎症及大、小鼠蛋清性足肿胀在明显抑制作用,证明该药材有良好抗炎作用。进一步实验,发现对摘除肾上腺大鼠蛋清性足肿胀无抑制作用,提示其作用机理可能与垂体——肾上腺皮质系统有关。     

四物汤抗炎止痒作用的实验研究

目的探讨四物汤的抗炎、止痒作用。方法选用多种致炎模型和瘙痒模型,观察不同剂量四物汤对实验动物的耳肿胀、足跖肿胀、皮肤毛细血管通透性及全身和局部皮肤瘙痒的影响。结果在抗炎实验中,四物汤能不同程度地抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀和角叉菜胶所致的小鼠足跖肿胀,并能拮抗磷酸组织胺所致的小鼠毛细血管通透性增高。在止痒实验中,四物汤能明显降低右旋糖酐诱导的小鼠瘙痒发作次数及瘙痒持续时间,并可增加豚鼠耐受磷酸组织胺的致痒阈。结论四物汤具有良好的抗炎、止痒作用。     

黑刺菝葜茎的化学成分研究

 目的研究黑刺菝葜茎的化学成分,为充分利用黑刺菝葜药用植物资源鉴定基础。方法利用大孔树脂、硅胶和Sephadex LH-20等色谱分离手段进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定结构。结果从黑刺菝葜茎乙醇提取物的乙酸乙酯、正丁醇萃取物分离鉴定了5个化合物,分别为反式白藜芦醇(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、拉克索皂苷元-3-O-[α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、拉克索皂苷元-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)][α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)。结论化合物1～3首次从本植物中分离得到。     

防风汤镇痛、抗炎作用的实验研究

目的：观察防风汤的镇痛抗炎作用。方法：镇痛作用采用小鼠热板法和扭体法，抗炎作用采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性增加的方法。结果：防风汤对小鼠热板法和醋酸扭体法所致的疼痛反应有抑制作用，能显著抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀和醋酸引起的腹腔毛细血管通透性增加。结论：防风汤具有镇痛和抗炎作用。     

基于分子对接的车前草抗炎机制研究

目的:优选车前草具抗炎作用的化学成分。方法:以计算机辅助药物设计(CADD)中的分子对接技术为研究方法,以多个具有明确晶体结构的环氧化酶复合物为靶点,对车前草所含34种化合物进行联合筛选研究。结果:车前草中多个化合物与靶点有互补作用,其中桃叶珊瑚苷、京尼平甙酸、梓醇等互补性较强的化合物与文献报道的实验活性值相一致,提示很可能是车前草最主要的抗炎物质。结论:将分子对接结合多靶点研究技术应用于车前草具抗炎作用化合物寻找中是可行的,同时也给中药复方的多作用靶点研究提供新的参考。