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慢性肾功能衰竭患者重组人红细胞生成素疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
慢性肾功能衰竭(CRF)患者的红细胞数量及血红蛋白水平明显降低,贫血机制非常复杂。一直以来,临床将红细胞比容(HCT)作为评价和控制重组人红细胞生成素(EPO)的手段。但是HCT在给药后发生所需时间约为1周。而且由于患者自身骨髓反应能力的差异,HCT的敏感性不足,使其在短时间内无法反映骨髓红细胞的生成状况。近年来,EPO疗法已明显改进了患者的造血机能。因此,作者采用流式法测定CRF患者使用EPO前后的外周血未成熟网织红细胞指数(IRF)的水平,探讨其变化特征及其临床价值。  相似文献   

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本文综述了近年来应用重组人红细胞生成素治疗癌症病人贫血的作用及效果。经临床应用表明,重组人红细胞生成素可使肿瘤患者血红蛋白升高,提高癌症病人的生活质量。  相似文献   

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贫血在晚期肿瘤患者中很常见。输血在很长一段时间内是纠正贫血的唯一方法,但这种方法费用高、效果差、危险性大。伴随分子生物学技术的进展,重组人红细胞生成素(益比奥,rHuEPO)问世,并应用于临床。自2001-10/2002-05应用沈阳三生制药股份有限公司生产的益比奥治疗肿瘤相关贫血患者15例,现总结如下。  相似文献   

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重组人红细胞生成素治疗肿瘤相关贫血   总被引:2,自引:0,他引:2  
贫血在晚期肿瘤患中很常见。输血在很长一段时间内是纠正贫血的唯一方法,但这种方法费用高、效果差、危险性大。伴随分子生物学技术的进展,重组人红细胞生成素(益比奥,rHuEPO)问世,并应用于临床。自2001-10/2002—05应用沈阳三生制药股份有限公司生产的益比奥治疗肿瘤相关贫血患15例.现总结如下。  相似文献   

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目的:探讨重组人红细胞生成素(EPO)对恶性肿瘤患者贫血及睡眠的影响。方法:将2014年5月至2017年1月我院收取的68例恶性肿瘤相关性贫血患者随机分为研究组和对照组,每组34例,对照组在化疗的同时加用力蜚能,研究组在对照组基础上应用重组人EPO,连续治疗4周。治疗前后检测2组血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)等指标变化,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估患者睡眠质量,观察2组不良反应。结果:治疗后2组Hb及研究组RBC和HCT均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P0.05或P0.01)。治疗前研究组和对照组PSQI评分分别为(7.58±2.32)分、(7.49±2.15)分,治疗后分别为(4.12±1.23)分、(7.33±2.16)分,研究组PSQI评分较治疗前降低,且低于对照组(P0.01)。2组治疗期间均无明显不良反应发生。结论:重组人EPO可明显改善恶性肿瘤患者贫血状态,提高患者睡眠质量,且安全性高。  相似文献   

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目的 探讨人重组促红细胞生成素治疗脓毒症贫血的临床价值.方法 选择2005年6月至2006年12月天津医科大学第二医院ICU脓毒症伴有贫血患者60例,分为人重组促红细胞生成素治疗组(n=30)和对照组(n=30).所有患者均需排除肾功能不全需血液净化治疗者、消化道出血及曾经rhu-EPO治疗者.治疗组患者入院后48h起给予皮下注射人重组促红细胞生成素,每次6000U,隔日一次,连续两周;当Hb≤80 g/L,输红细胞治疗或根据病情由主诊医师决定.数据均以(-x±s)表示,计量资料用t检验,计数资料采用精确概率法检验,P<0.05为差异具有统计学意义.结果 两组患者治疗前后血红蛋白比较,治疗前两组患者血红蛋白差异无统计学意义(P>0.05).治疗后治疗组血红蛋白(105.87±11.48)g/L明显高于对照组(91.23±19.89)g/L(P<0.01).治疗组输血量(2.0 ±0.47)U显著低于对照组(2.63±0.43)U(P<0.01).两组患者死亡率差异无统计学意义(P>0.05).结论 脓毒症合并贫血患者给予皮下注射人重组促红细胞生成素治疗可以显著提高血红蛋白水平,减少输血.  相似文献   

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杜纪红 《临床医学》2013,33(1):47-48
目的 探讨重组人促红细胞生成素治疗尿毒症贫血的临床效果.方法 六盘水市水矿集团总医院治疗的尿毒症贫血患者,全部使用重组人促红细胞生成素进行治疗.观察患者治疗前后的贫血治疗情况和肾功能改善情况.结果 36例患者经过12周的治疗后,显效17例,占47.22%;有效15例,占41.67%;无效4例,占11.11%;总有效率达到88.89%.患者的血红蛋白水平明显提高,红细胞压积也明显改善,肾功能无明显变化.有4例患者发生轻微的血压升高,无其他不良反应发生.结论 重组人促红细胞生成素可以安全、有效地改善尿毒症患者的贫血情况,提高患者的日常生活质量,值得临床推广.  相似文献   

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基因重组人红细胞生成素治疗各类贫血临床观察金运松,鲍杨漪,夏云玲,夏秀芳,王祖贻(指导)瞿尔鑫(安徽省合肥市第一人民医院,合肥230061安徽医科大学中国人民解放军第105医院)红细胞生成素(Erythropoietin,Epo)是一种能刺激红系细胞...  相似文献   

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重组人红细胞生成素治疗慢性肾衰贫血对血小板的影响石惠敏我们观察了重组人红细胞生成素(rhEpo)治疗终末期肾衰贫血患者对血小板的影响,报告如下。病例和方法1病例选择随机选取30例慢性肾衰贫血患者,男18例,女12例,平均年龄49±15岁。血液透析时间...  相似文献   

13.
目的:观察重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗肿瘤化疗相关贫血的疗效。方法:根据NCCN《癌症及其治疗相关贫血治疗指南》,选择54例肿瘤化疗相关贫血患者(Hb<11g/L),所有病例均经病理或细胞学检查确诊。分为2组,治疗组32例,给予皮下注射rhEPO4000U/周,连用8周。对照组22例,不给予rhEPO治疗,仅给予益血生口服。分别于治疗2、4、6、8周后评定疗效。结果:治疗组和对照组基础Hb水平分别为(91±10)和(97±8)g/L;治疗后2周Hb增加分别为(10.2±5.3)和(3.8±5.9)g/L;治疗后4周Hb增加分别为(21.2±7.8)和(17.7±5.8)g/L;治疗后6周Hb增加分别为(26.2±6.4)和(23.7±6.8)g/L;治疗后8周Hb增加分别为(30.3±8.8)和(26.0±6.9)g/L。治疗组和对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:rhEPO4000U/周对治疗肿瘤化疗相关贫血有肯定的疗效,能为顺利完成化疗提供有力的保障,而且安全患者能够耐受。  相似文献   

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重组人促红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察重组人促红细胞生成素对肿瘤相关性贫血治疗的疗效.方法 将肿瘤相关性贫血患者80例按随机数字表法分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组采用常规化疗,观察组在常规化疗基础上加用重组人促红细胞生成素治疗,每次150 U·kg-1,皮下注射,3次·周-1,疗程8周;比较2组的疗效.结果 观察组在使用重组人促红细胞生成素后第4周和8周,有效率分别为40%(16/40)和70%(28/40);对照组有效率相应为15%(6/40)、25%(10/40).与对照组治疗后同期比较,观察组有效率较高(均P<0.05);观察组治疗8周后血红蛋白、红细胞、血细胞比容均高于对照组(均P<0.05~0.01).与治疗前比较,观察组治疗后卡氏性能状态评分较高(P<0.05).结论 应用重组人促红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血疗效明显,能有效提高其血红蛋白水平,改善生活质量.  相似文献   

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目的对重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗恶性肿瘤贫血的最佳剂量进行初步探讨。方法将符合备件的131例恶性肿瘤贫血患者随机分为rhEPO 50U/kg组、rhEPO 100U/kg组、rhEPO 150U/kg组、rhEPO 1200U/kg组、rhEPO 400U/kg组和安慰剂组,共观察8周,每2周进行1次疗效比较。结果①rhEPO 50U/kg组的有效率低于其他各rhEPO组(P〈0.05或0.01)。②rhEPO 100U/kg纽与高于其剂量的各rhEPO组在显效时间、升高血红蛋白值、提高患者生活质量、降低输血需求率、药物不良反应发生率以及有效率方面差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论①rhEPO 50U/kg组治疗恶性肿瘤贫血的疗效低于其他各rhEPO组(100~400U/kg),而在rhEPO 100~400U/kg的剂量范围内,其疗效未发现随剂量的增加而明显增高,因此建议将rhEPO 100U/kg作为适合国人的最佳剂量试用于临床。②rhEPO治疗恶性肿瘤贫血的疗效可能存在着种族之间的差异。  相似文献   

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本文报告用重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗再生障碍性贫血(AA)37例的临床效果。37例中可资评价者29例,男16例,女13例,年龄均为15岁以上。按日本厚生省造血障碍调研班制定的AA重症程度分级标准:轻度2例,中度11例,重度16例。病因:肝炎后AA2例,特发性再障27例。用该疗法前病程分别为1~254个月(中数71个月)。20例用rHuEPO前曾接受男性激素等治疗。用该药前8  相似文献   

17.
寇兰  ;叶序卷 《华西医学》2009,(4):890-892
目的:评价重组人红细胞生成素(Recombinant human erythropoietin injection,rHuEpo)治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性,以及对生存质量的影响。方法:采用随机分组方式,分为治疗组和对照组,分别于1-3周期化疗后6-24小时开始。治疗组(40例)行rHuEpo治疗,150 U/kg皮下注射每周3次,疗程4-8周;对照组(24例)未用rHuEpo治疗,其他治疗如中药及支持治疗两组均相同。所有64例患者若出现严重贫血则给予输血治疗,以保证化疗顺利进行。观察rHuEpo对患者血红蛋白(Hb)、红细胞容积(Hct)、RBC、KPS评分、体重改善情况的影响以及rHuEpo的毒副反应。结果:与对照组相比,治疗组治疗后Hb水平显著提高,8周有效率70%;2周内网织红细胞计数显著提高;应用无严重副反应发生,生存质量改善。结论:rHuEpo治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效肯定,副反应少,能够改善患者生存质量。  相似文献   

18.
重组人红细胞生成素对肾性贫血患者红细胞...   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

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目的:探讨慢性肾功能衰竭(肾衰)非透析患者微炎症反应对重组人促红细胞生成素(rHu-EPO)疗效的影响。方法:选择慢性肾衰非透析患者为研究对象,选定CKD分期3-4期患者共130例,测定患者血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α及C-反应蛋白的浓度并根据其浓度分为微炎症反应组(40例)和非微炎症反应组(90例),检测两组rHu—EPO治疗3个月时达到的血红蛋白(Hb)及红细胞(RBC)水平,研究微炎症反应对rHu-EPO疗效的影响。结果:微炎症反应组的Hb升高幅度较非微炎症反应组Hb升高幅度小,两组间比较有显著差异(P〈0.01)。结论:慢性肾衰非透析患者体内微炎症反应直接影响rHu-EPO疗效,其炎症介质水平的高低与RBC、Hb的升高幅度呈负相关。  相似文献   

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70 %左右的多发性骨髓瘤 ( multiple myeloma,MM)患者存在贫血 ,极少数患者贫血可能是疾病的惟一表现。既往的一些疗法对患者的贫血疗效较差。我们应用重组人促红细胞生成素 ( recombinantive human erythropoietin,rh EPO)联合化疗 ,对于缓解 MM患者的贫血 ,收到明显效果。1 资料和方法1.1 病例选择  2 1例 MM患者均为我院 1995~ 2 0 0 0年住院及门诊患者 ,符合《血液病诊断及疗效标准》中的诊断标准。患者多伴有溶骨现象和不同程度肾损害 ,均存在贫血 ,血红蛋白 ( hemoglobin,Hb)均低于 90 g/L。所有患者按就诊顺序随机分为化疗…  相似文献   

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