肺原发性非霍奇金恶性淋巴瘤四例报告

病例一　男性,5 6岁,因咳嗽、痰中带血丝2月,胸片及胸部CT检查发现右中肺阴影,以右中肺周围型肺癌于2 0 0 0年4月3日入院。浅表淋巴结无肿大,右肺呼吸音减弱,腹部未触及包块,肝脾无肿大。胸部正侧位片示右中叶内、外侧段密度增高阴影。纤维支气管镜(简称纤支镜)右中叶粘膜活检病理示慢性炎症。开胸探查见肿块位于右中叶外侧段,6cm×5cm×5cm ,质硬,表面有脐凹征,上叶前段有部分浸润,周围淋巴结无肿大,切除肿块。术后经病理及免疫组化标记诊断为支气管粘膜相关淋巴组织(BALT)型淋巴瘤,B细胞性,淋巴浆细胞型。术后予CHOP方案化疗3个疗程…     

原发性卵巢非霍奇金淋巴瘤一例报告

患者女,27岁,未婚。因腹胀10余天于2006年4月27日入我院。入院查体：体温37．1℃,脉搏90次／min,呼吸22次／min,血压120／80mmHg,精神可,全身浅表淋巴结未触及肿大,心肺未见异常,腹膨隆,未触及包块,肝脾未触及,腹部移动性浊音（＋）。妇科检查：外阴发育正常,     

102例非霍奇金恶性淋巴瘤临床特征分析

目的 研究非霍奇金恶性淋巴瘤的临床特征以利早期诊断，治疗及改善预后。方法 对1997年2月-2000年5月我院收治102例非霍奇金恶性淋巴瘤进行临床病理分析。结果 102例非霍奇金恶性淋巴瘤均经病理检查证明实，首发部位中，浅表淋巴结54例，深部淋巴结9例，结外器官39例，确诊时累及部位：浅表淋巴结81例，深部淋巴结25例，结外器官104例，Ⅰ期15期，Ⅱ期17例，Ⅲ期32例，Ⅳ期38例，A组72例，B组30例，并发第二癌6例，结论 非霍奇金恶性淋巴瘤除可侵犯淋巴结外，还可侵犯全身各部位，确诊主要依据病理组织学检查。     

102例非霍奇金恶性淋巴瘤临床特征分析

目的　研究非霍奇金恶性淋巴瘤的临床特征以利早期诊断、治疗及改善预后。方法　对 1997年 2月～ 2 0 0 0年 5月我院收治10 2例非霍奇金恶性淋巴瘤进行临床病理分析。结果　 10 2例非霍奇金恶性淋巴瘤均经病理检查证明实。首发部位中 ,浅表淋巴结5 4例 ,深部淋巴结 9例 ,结外器官 39例。确诊时累及部位 :浅表淋巴结 81例 ,深部淋巴结 2 5例 ,结外器官 10 4例。Ⅰ期 15例 ,Ⅱ期17例 ,Ⅲ期 32例 ,Ⅳ期 38例。A组 72例 ,B组 30例。并发第二癌 6例。结论　非霍奇金恶性淋巴瘤除可侵犯淋巴结外 ,还可侵犯全身各部位。确诊主要依据病理组织学检查。     

眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤5例报告

眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤(NHL)临床少见,现将我院诊治的5例报告如下: 例1 患者,男,10岁,左眼球突出伴视力下降20多天。体检:贫血、消瘦外观,左眼视力0.4,眼球向前下突出、活动受限,眼眶外上方触及一约4cm×5cm×3cm肿物,质中等、边界不清、活动度好、压痛明显,球结膜水肿,眼底呈贫血性改变。B超示左眼眶有一肿物,肝脾肿大。切除眼眶肿物,其病理诊断为NHL(淋巴母细胞性)。骨髓穿刺发现淋巴瘤骨髓浸润:患者拒绝进一步治疗,2个月后死亡。 例2 患者,男,8岁,左上睑肿物进行性增大15天。体检:左眼视力0.8,左上睑肿胀,睁眼困难,眼球向内、下突出、外转受限,眼眶颞侧探及一大小约2cm×1.5cm肿物,质较硬、境界不清、活动度差、压痛明显。CT示左眼眶占位性病变,累及眶外侧壁并向颅内及颞凹延伸。切除肿物,其病理诊断为左眼眶肌间NHL浸润眶骨壁。术后给予COP方案化疗,现门诊随诊。 例3 患者男,50岁,双眼睑肿物半年。体检:双眼视力1.0,右下睑肿胀,触及一大小约1cm×1cm×1cm肿物,境界清楚、质地中等、无压痛,左上睑下垂、眼裂3mm,触及一大小约2cm×1cm×1cm肿物。切除肿物其病理诊断为弥漫型NHL(混合细胞性),术后眼睑下垂改善。术后给予COPD方案化疗,现门诊随诊。     

子宫原发性恶性淋巴瘤3例

原发性子宫恶性淋巴瘤罕见，我院１９９０～２０００年间仅发现３例，其中２例来自宫体，１例来自宫颈。现将有关资料分析如下（表１）。表１３例子宫原发性恶性淋巴瘤的临床病理资料临床病理资料病例１病例２病例３年龄（岁）６０４６３２病史绝经１５年，无诱因阴道持续出血２０天下腹肿物，伴疼痛及阴道出血３个月阴道接触性出血１个月，查体未见全身浅表淋巴结、双侧扁桃体及肝未见全身浅表淋巴结、双侧扁桃体及未见全身浅表淋巴结、双脾肿大肝脾肿大侧扁桃体及肝脾肿大妇科检查子宫后壁结节状肿物，宫颈光滑，子宫增大，子宫侧后壁弥漫…     

8例卵巢非霍奇金淋巴瘤临床分析

[目的]探讨卵巢非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的临床表现、诊断、治疗及预后。 [方法]8例临床资料的回顾性分析。 [结果]本组病例占同期卵巢恶性肿瘤 0.51％ (8/1552)，继发 5例，原发 3例。按 FIGO分期Ⅰ期 1例，Ⅱ期 1例，Ⅲ期 3例，Ⅳ期 2例， 1例未行手术分期不明。病理类型均属非霍奇金淋巴瘤， B细胞性，裂 无裂细胞、混合细胞、小细胞各 2例，大无裂及中心细胞各 1例。本组单纯化疗 1例，余 7例均采用综合治疗。随访结果 5例死亡，生存期 1～ 21个月， 3例存活。 [结论]对于青壮年卵巢肿瘤患者，如肿瘤呈实性、双侧性且伴有 CA125增高者，应警惕卵巢淋巴瘤的可能；治疗多采用手术和化疗为主的综合治疗；原发较继发预后好，但原发甚罕见。     

原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤1例报告

1　病例报告患者 ,男性 ,44岁。上腹部胀痛、纳差、伴左腰部间歇性钝痛 1个月入院。体检 :全身一般情况好 ,血压正常 ,血像及电解质检查值均在正常范围内。Ｂ超检查示腹膜后占位性病变。ＣＴ检查 :左肾上腺占位性病变 ,最大截面径为 6.7ｃｍ× 4.4ｃｍ ,周围边界不清 ,肿块内部密度不均匀 ;胃体小弯侧近贲门部可见推压、受侵蚀表现 ,考虑左肾上腺癌可能。上消化道钡餐检查见胃底及胃体小弯侧偏胃后壁轻微受压改变 ,胃壁粘膜正常。术中见肿瘤大小约 7.0ｃｍ× 6.0ｃｍ× 5 .0ｃｍ ,质韧 ,与胰腺及肾蒂、腹主动脉、肠系膜上动脉、腹腔动脉干粘…     

8例卵巢非霍奇金淋巴临床分析

[目的]探讨卵巢非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床表现、诊断、治疗及预后。[方法]8例临床资料的回顾性分析。[结果]本组病例占同期卵巢恶性肿瘤0.51%(8/1552)，继发5例，原发3例，按FIGO分期Ⅰ期1例，Ⅱ期1例，Ⅲ期3例，Ⅳ期2例，1例未行手术分期不明，病理类型均属非霍奇金淋巴瘤，B细胞性，裂-无裂细胞、混合细胞、小细胞各2例，大无裂及中心细胞各1例，本组单纯化疗1例，余7例均采用综合治疗，随访结果5例死亡，生存期1-21个月，3例存活，[结论]对于青壮年卵巢肿瘤患者，如肿瘤呈实性、双侧性且伴有CA125增高者，应警惕卵巢淋巴瘤的可能；治疗多采用手术和化疗为主的综合治疗；原发较继发预后好，但原发甚罕见。     

原发性颅内非霍奇金淋巴瘤1例

1　病案摘要　　患者女 ,45岁 ,因头疼、头昏半月于 2 0 0 2年 4月 15日入院。患者半月前无明显诱因出现头疼、头昏 ,起初为隐痛 ,逐渐加剧 ,以右侧额顶部明显 ,近 3天来伴呕吐。查体 :神清语利 ,全身浅表淋巴结未扪及 ,心肺腹无异常 ,眼底检查提示双侧视乳头水肿 ,无其他神经系统阳性体征。头部CT扫描 :右侧额叶见约 3 0cm× 2 5cm的等密度影 ,明显强化 ,中央少许低密度灶 ,病灶周围呈低密度水肿 ,右侧侧脑室受压 ,中线结构明显移位。心电图、胸片、腹部B超等检查均无异常。于4月 2 0日在全麻下行开颅手术 ,术中见肿瘤边界不清 ,浅黄色 …     

甲状腺非霍奇金恶性淋巴瘤1例

甲状腺非霍奇金恶性淋巴瘤临床罕见,本院收治1例,并经手术、病理和细胞遗传学证实,现报告如下:患者男,37岁,无意中发现颈部前区肿块2个月,无任何不适,查体:双侧颈前区各有一肿块,左侧6cm×4cm,右侧8cm×5cm大小,均边界清楚、质韧、无压痛、可随吞咽上下活动,未闻及血管杂音.基础代谢-1%;T_3、T_4正常;同位素扫描为冷结节;B超示肿块有囊性变,左、右分别探及4cm×1.5cm,2.2×0.8cm大小,边界清晰的低回声团块.心、肺、肝、脾等未发现异常.临床拟诊为双侧甲状腺瘤.于1996年6月6日行肿块切除术,术中发现双侧甲状腺均匀肿大、质脆、无明显包膜,行双侧甲状腺次全切除.剖开标本切面呈鱼肉样,病理诊断(江西医学院病理解剖教研室):甲状腺非霍奇金恶性淋巴瘤(B细胞型);免疫组化C_(26)( )、HCHL( )、R(±)1～2(±)、CEA(±);细胞遗传学检查:患者外周血淋巴细胞培养,常规制片G显带、计数30个细胞,分析核型6个,核型为46×y,t(8,2)(p~(24),p~(11)).经北京肿瘤医院病理科会诊,意见:为甲状腺非霍奇金恶性淋巴瘤,弥漫型淋巴腺样细胞,B细胞型.术后进行局部放射治疗(DT 30Gy/15d),继以化疗(COP方案)3个周期.患者一般情况良好,随访至今健在,未发现远处转移.     

脑原发性恶性淋巴瘤1例报告

1　病例报告患性 ,女性 ,45岁。无明显诱因出现持续性头痛 ,晨起或腹压增高时加剧 ,伴头晕、恶心、呕吐 1月余 ,经抗炎、止痛等治疗无效后于 2 0 0 0年 7月 11日入院。无发热、抽搐、意识障碍。查体 :神志清楚 ,浅表淋巴结未触及 ,心、肺、腹部检查无异常 ,无明显神经系统定位体征。ＢＰ 13/9ｋＰａ。头颅ＣＴ检查显示 :右顶叶有一圆形高密度影 ,大小约 2 .3ｃｍ× 3.0ｃｍ ,增强后为密度较均一的高密度占位性病度 ,周围有大片低密度水肿影 ,同侧脑室受压变形 ,中线结构向左偏移。Ｂ超检查显示 :颈、胸、腹部未见明确肿大淋巴结 ,肝脾不肿大…     

68例非霍奇金恶性淋巴瘤的临床特征

目的　研究非霍奇金恶性淋巴瘤的临床特征以利早期正确诊断、治疗,改善预后。　方法　１９９２ 年～１９９７ 年,收治６８ 例非霍奇金恶性淋巴瘤。　结果　６８ 例非霍奇金恶性淋巴瘤,均经病理检查证实。累及浅表淋巴结５０ 例;深部淋巴结４０ 例。结外病变：口咽环１４ 例;呼吸系统１５ 例;消化系统１８ 例;脾脏１４ 例;泌尿生殖系统４ 例;骨髓３ 例;其他１６ 例。分期：Ⅰ期４ 例;Ⅱ期９ 例;Ⅲ期１９ 例;Ⅳ期３６ 例。Ａ 组（无全身症状）２１ 例;Ｂ 组（ 有全身症状）４７ 例。　结论　非霍奇金恶性淋巴瘤除可侵犯淋巴结外,还可侵犯全身各部位。确诊应依赖病理学检查。     

卵巢及子宫恶性淋巴瘤10例临床分析

女性生殖系统恶性淋巴瘤少见。我们对具有完整临床病理资料的10例卵巢及子宫恶性淋巴瘤进行分析,以探讨其预后因素及治疗规律。1　临床资料1.1　一般资料1984年1月至1998年6月我院共收治女性生殖系统恶性淋巴瘤10例,其中卵巢恶性淋巴瘤7例,宫颈淋巴瘤2例,宫体淋巴瘤1例。患者年     

原发乳腺非霍奇金淋巴瘤6例临床分析

目的 分析原发乳腺非霍奇金淋巴瘤的临床特点,探讨诊断、分期和治疗方法及其预后的影响因素。方法 回顾性分析6例原发乳腺非霍奇金淋巴瘤的临床资料。6例病例均获随访,均于手术局部切除后辅助化疗和（或）放疗。结果 6例的中位生存期为53．5个月,均无瘤生存。结论 与原发乳腺非霍奇金淋巴瘤预后密切相关的因素依次是临床分期、病理类型和原发肿瘤大小、对原发乳腺非霍奇金淋巴瘤行综合治疗,可取得满意疗效。     

肝原发性非霍奇金氏淋巴瘤3例分析

肝原发性恶性淋巴瘤非常罕见,至1998年文献约有90例报告[1],在北美约占结外淋巴瘤的0.4%[2].我院自1958年至1999年共诊断结外NHL约1420例,其中原发于肝3例(占0.21%).本文报道3例肝原发性非霍奇金氏淋巴瘤,并结合文献对其临床病理特征及肿瘤病因进行讨论.     

非霍奇金淋巴瘤的临床进展

最近几年 ,非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ)取得了重要的临床进展。首先 ,随着免疫学的进展和免疫组织化学在淋巴瘤诊断中的应用 ,国际淋巴瘤研究组于 1994年提出了新的欧美淋巴瘤分类 (ＲＥＡＬ)方案[1 2 ] ,并逐步在欧美国家得到了广泛的应用。 1997年以后 ,世界卫生组织 (ＷＨＯ)根据ＲＥＡＬ分类原则对其做了进一步修改[3 5] 。临床治疗方面 ,多项前瞻性随机研究证明 ,早期非霍奇金淋巴瘤化疗和放射治疗综合治疗疗效优于单纯化疗 ,而且毒副作用较低[6 7] 。对于晚期滤泡型非霍奇金淋巴瘤 ,化疗合并干扰素的疗效优于单纯化疗[8,9] 。与此同时 …     

睾丸原发性非霍奇金淋巴瘤2例

睾丸原发性非霍奇金淋巴瘤临床上较少见。该肿瘤术前诊断困难,需手术病理证实。我院近年来收治2例,现报告如下: 例1 男,65岁,左侧睾丸无痛性进行性肿大2月余,于1995年9月28日入院。查体:一般情况好,全身浅表淋巴结未触及,心、肺、肝、脾未查到异常,腹部未及肿块,左侧睾丸9.0cm×5.0cm×4.0cm,表面光滑、质硬、无触痛,右侧睾丸无异常。腹部MRI未见有腹主动脉旁淋巴结肿大。术中见左睾丸肿大伴鞘膜积液,与阴囊壁无粘连,于左内环口处切除左侧精索、附睾及睾丸。术后病理示高度恶性B细胞型恶性淋巴瘤,累及精索。免疫组化结果:LCA( )、L-26( )、UCHL-1(-)、PLAP(-)。术后2周行CHOP方案化疗5个疗程、COEDP方案2个疗程。随访8个月、病情稳定,目前仍在随访中。     

妊娠期双侧乳腺原发性非霍奇金氏淋巴瘤一例

患者女,22岁,发现双侧乳腺肿块6个月入院.入院时为产后一个月.患者怀孕第四个月开始出现双侧乳腺肿块,逐渐增大,以左侧乳腺为甚.体检:左乳腺均匀肿大约40cm×35cm;右乳腺内下象限扪及一肿块,直径约4cm.全身淋巴结未见明显肿大.B超检查未见腹部淋巴结肿大.血常规未见异常.临床诊断:双侧乳腺癌.术中冰冻报告:双侧乳腺恶性肿瘤.行撍嗳橄侔改良根治术.