妈咪爱和茵栀黄辅助干预新生儿黄疸临床观察

目的:通过对新生儿黄疸使用妈咪爱和茵栀黄前后血清胆红素的变化,观察其临床疗效。方法:在常规治疗同时,加用妈咪爱散剂口服和茵栀黄注射液滴注,对132例新生儿黄疸患儿随机分为妈咪爱与茵栀黄治疗组和常规治疗组(对照组),对其疗效进行比较研究。结果:两组患儿胆红素下降水平差异具有统计学意义。结论:妈咪爱和茵栀黄用于辅助干预新生儿黄疸有良好的效果。     

妈咪爱和茵栀黄颗粒早期干预新生儿黄疸120例观察

目的观察妈咪爱和茵栀黄颗粒早期干预新生儿黄疸的疗效。方法选择我院出生或来我院就诊的新生儿240例,随机分为2组各120例,治疗组采用妈咪爱及茵栀黄颗粒口服治疗;对照组单用茵栀黄颗粒口服治疗。当经皮胆红素值超过257μmol/L时,住院予光疗等治疗,否则视为干预有效。结果治疗组光疗率为3.33%,明显低于对照组的18.34%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论口服妈咪爱和茵栀黄颗粒对新生儿黄疸进行早期干预效果良好。     

口服茵栀黄及妈咪爱辅助治疗新生儿黄疸疗效观察

目的 应用茵栀黄颗粒及妈咪爱散剂口服治疗新生儿黄疸的疗效,从而及早有效的降低血清胆红素,防止胆红素脑病的发生.方法 对收治的新生儿高胆红素血症197例随机分为观察组和对照组,观察组除正常治疗外加用茵栀黄颗粒口服3mg,每天3次.同时口服妈咪爱散剂0.5g.每日2次.结果 治疗组胆红素日均下降值为(51.23±24.38)μmol/L,明显高于对照组的(38.12±26.4)μmol/L,治疗组胆红素降至102.6μmol/L以下天数为(4.3±2.7)d,较对照组的(6.1±4.2)天明显缩短(P<0.01),观察第1日胆红素下降值有差异(P<0.05).结论 茵栀黄及妈咪爱治疗新生儿黄疸可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间.     

妈咪爱和茵栀黄佐治新生儿黄疸临床研究

目的：探讨新生儿黄疸使用妈咪爱和茵栀黄前后血清胆红素的变化,观察其临床疗效。方法：对收治的112例新生儿黄疸患儿随机分为妈咪爱与茵栀黄组（治疗组）和常规治疗组（对照组）。治疗组62例在常规治疗的同时,加用妈咪爱散剂和茵栀黄冲剂口服;对照组50例采用常规治疗。对两组的疗效进行分析比较。结果：两组患儿胆红素下降水平差异具有统计学意义。结论：妈咪爱和茵栀黄用于辅助干预新生儿黄疸有良好的效果。     

妈咪爱联合茵栀黄颗粒佐治新生儿病理性黄疸疗效分析

目的：分析妈咪爱联合茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法方便选取该院2012年1月-2015年12月收治的86例新生儿病理性黄疸患儿,均为高未结合胆红素血症患儿,随机分为观察组和对照组各43例;对照组患儿给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用妈咪爱和茵栀黄颗粒口服,用药7d。测定治疗前后的血清胆红素浓度,比较两组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后观察组血清总胆红素值低于对照组,总胆红素下降幅度高于对照组,P<0.05,两组差异有统计学意义;观察组总有效率97.7%,明显高于对照组的79.1%(χ2=7.24,P<0.01),差异有统计学意义;两组不良反应比较χ2=0.09,P>0.05,差异无统计学意义。结论妈咪爱和茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸疗效显著,安全性好,具有重要的临床价值。     

茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症35例效果观察

目的:探讨我院在常规治疗新生儿黄疸的基础上采用茵栀黄注射液治疗高寒地区新生儿高胆红素血症的疗效。方法:新生儿黄疸茵栀黄注射液治疗组35例及对照组40例,测定患儿肝功能,观察两组治疗后总胆红素下降水平。结果:常规治疗组3d及5d胆红素下降幅度分别为(90±32.3)μmol/L和(90±29.3)μmol/L,茵栀黄注射液组治疗3d及5d胆红素下降幅度为(103±34.2)μmol/L和(103±31.7)μmol/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄注射液与常规治疗新生儿黄疸疗效有明显差异,可以用茵栀黄注射液佐治新生儿高胆红素血症。     

茵栀黄联合妈咪爱治疗母乳性黄疸50例疗效观察

目的 观察茵栀黄联合妈咪爱治疗母乳性黄疸的治疗效果。方法 将符合母乳性黄疸诊断标准的患儿103例随机分为2组：治疗组53例，对照组用苯巴比妥口服，治疗组用茵栀黄静滴，并口服妈咪爱，观察2组疗效。结果 治疗组显效率60％，总有效率98．2％，对照组显效率13．2％，总有效率56．7％，两组比较差异有统计学意义p〈0．01（x^2=34．787）。结论 茵栀黄联合妈咪爱治疗母乳性黄疸起效快，安全无副作用。     

茵栀黄口服液联合金双岐在治疗新生儿高胆红素血症中的疗效观察

目的:探讨茵栀黄口服液联合金双歧治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:选取2012年3月至2014年6月就诊的68例新生儿高胆红素血症患儿,随机分为观察组与对照组,对照组34例患儿仅给予蓝光照射等西医常规治疗,观察组34例患儿在蓝光照射的基础上,同时进行茵栀黄口服液联合金双歧口服治疗,比较两组患儿疗效。结果:治疗7 d后经皮黄疸仪测定胆红素(TBIL)水平,对照组为(154.37±15.53)μmol/L,治疗组为(112.81±13.42)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率为91.18%,高于对照组73.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液联合金双歧对于辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效明显。     

茵栀黄口服液联合妈咪爱早期干预新生儿黄疸的临床分析

目的：分析茵栀黄口服液联合妈咪爱早期干预新生儿黄疸的临床效果。方法本次研究对象为产科出生的200例新生儿黄疸患儿,按照1∶1配对比例法分为2组,对照组100例患儿选择的治疗药物为苯巴比妥,观察组100例患儿选择的治疗药物为茵栀黄口服液联合妈咪爱,对比分析不同用药方法治疗后效果。结果出生后第4、5天观察组患儿的额、胸、腿经皮胆红素水平均低于对照组,观察组黄疸消退时间、再住院率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗前后的大便次数比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论茵栀黄口服液联合妈咪爱早期干预治疗新生儿黄疸,应用安全,效果显著。     

茵栀黄联合妈咪爱、思密达治疗婴儿黄疸30例临床观察

目的探讨茵栀黄联合妈咪爱、思密达治疗婴儿黄疸的疗效。方法回顾分析30例婴儿黄疸应用茵栀黄联合妈咪爱、思密达口服治疗效果。结果 30例婴儿黄疸显效23例,有效7例,总有效率100%。结论茵栀黄联合妈咪爱、思密达治疗婴儿黄疸能够缩短疗程,方法简便,安全可靠,无不良反应。     

茵栀黄联合妈咪爱、思密达治疗新生儿黄疸疗效观察

目的：观察茵栀黄联合妈咪爱、思密达治疗新生儿黄疸的疗效。方法：对140例新生儿黄疸患儿随机分为A治疗组（n=90）与B对照组（n=50）,对照组蓝光照射治疗加常规黄疸补液治疗,治疗组在B组治疗基础上口服茵栀黄、妈咪爱、思密达,观察记录治疗24、48、72h黄疸指数下降值。结果：两组治疗均能达到退黄目的,但B组下降值较A组低,差异较显著。结论：在常规治疗新生儿黄疸的基础上,加用茵栀黄、妈咪爱、思密达口服治疗,能达到提高疗效、缩短黄疸治疗时间的作用,方法简单可行。     

妈咪爱、茵栀黄、鲁米那、尼可刹米联合防治新生儿高胆红素血症疗效观察

目的探讨妈咪爱、茵栀黄、鲁米那、尼可刹米联合防治新生儿高胆红素血症的临床治疗效果。方法选择我院产科2006年2月至2010年6月出生新生儿共836例,排除因新生儿疾病住新生儿科的分为2组,其中治疗组472例;对照组364例。每组从出生开始,每日2次监测经皮胆红素,当婴儿TCB值达《新生儿黄疸干预推荐方案》考虑光疗值时,治疗组给予妈咪爱2次/d;茵栀黄口服液3次/d;鲁米那、尼可刹米3次/d。对照组不予任何治疗。观察2组婴儿高胆红素血症光疗发生率。结果治疗组新生儿高胆红素血症发生率明显低于对照组,有显著性差异（P〈0.01）。结论妈咪爱、茵栀黄、鲁米那、尼可刹米联合使用对于预防新生儿高胆红素血症有效,可明显减少光疗发生率。     

双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效观察

目的 观察双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效.方法 将经皮胆红素≥226μmol/L的足月新生儿120例,随机分成两组.实验组予双歧杆菌三联活菌散和茵栀黄口服液口服,对照组予茵栀黄口服液口服,连服4 d.观察两组患儿经皮胆红素的变化.结果 实验组治疗1 d后经皮胆红素开始下降,对照组2 d后开始下降,同一天两组值相比实验组均低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论 双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效优于单纯服用茵栀黄者.     

以光疗为主加白蛋白等3种方案治疗新生儿病理性黄疸的疗效比较

目的探讨治疗新生儿病理性黄疸的最佳治疗方法及效果。方法 180例新生儿病理性黄疸患儿均于2015年1月至2015年12月期间收治住院,根据治疗方法的不同将180例新生儿病理性黄疸患儿分为A组(行光疗+白蛋白+妈咪爱联合治疗)、B组(行光疗+茵栀黄颗粒+妈咪爱联合治疗)、C组(行光疗+白蛋白+茵栀黄颗粒+妈咪爱联合治疗)三个组别,每组各有患儿60例,对三组取得的治疗效果进行对比分析。结果三组中疗效最好的为C组,A、B两组的疗效接近。结论采用光疗+白蛋白+茵栀黄颗粒+妈咪爱治疗方案进行治疗,能使新生儿病理性黄疸患儿取得较好的治疗效果,值得在临床广泛应用。     

茵栀黄注射液口服治疗新生儿黄疸64例临床观察

目的探讨茵栀黄注射液口服治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将64例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组32例采用常规治疗(蓝光照射、酶诱导剂)加用茵栀黄注射液口服;对照组32例单纯采用常规治疗方法。结果治疗组显效25例(78.1%),有效6例(18.8%),无效1例(3.1%),总有效率96.9%。而对照组显效14例(43.7%),有效11例(34.4%),无效7例(21.9%),总有效率78.1%。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄注射液退黄疗效确切,能减少患儿注射痛苦,且方法简便易行。     

新生儿黄疸动态监测及早期干预治疗疗效观察

目的：评价新生儿黄疸动态监测的意义及早期不同干预治疗的临床疗效。方法对新生儿进行早期黄疸动态监测,将动态监测中发现胆红素超标的患儿随机分成蓝光治疗组、蓝光辅助茵栀黄治疗组、蓝光辅助妈咪爱(枯草杆菌二联活菌)治疗组和对照组,通过比较各组胆红素脑损伤的发生率及胆红素值的下降程度,客观评定新生儿早期黄疸监测的临床意义及不同干预治疗的临床疗效。结果治疗组黄疸峰值、高胆红素血症的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0．05)。与单一蓝光治疗相比,蓝光治疗辅助茵栀黄或妈咪爱均能更有效降低胆红素值。结论动态监测黄疸可尽早发现胆红素水平的异常,为尽早干预治疗提供了保障。早期联合治疗能更有效降低胆红素,有效预防新生儿胆红素脑损伤的发生。     

蓝光照射联合茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸48例疗效观察

目的 观察蓝光照射联合茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸的疗效.方法 利用经皮测胆仪监测胆红素的变化,将88例患儿随机分为治疗组(蓝光照射联合菌栀黄,n=48)和对照组(单纯给予光疗,n=40)进行疗效比较.结果 治疗组总有效率为95.8%,对照组总有效率为87.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 蓝光照射联合茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸疗效满意.     

应用茵栀黄口服液治疗99例新生儿黄疸的临床观察

目的观察应用茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床治疗效果。方法将2015年1月到2016年6月我院儿科收治的新生儿黄疸患儿99例随机分为两组,对照组49例患儿采用常规治疗方法观察组50例患儿在对照组的基础上应用茵栀黄口服液治疗,观察比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗总有效率为96%,明显高于对照组;观察组和对照组患儿治疗后血总胆红素水平分比为(104.35±9.28))μmol/L、(172.03±4.61)μmol/L,观察组患儿胆红素水平显著低于对照组。两组疗效比较差异显著,P0.05。结论采用茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸,能有效改善患儿的症状,同时提高治疗总有效率,具有较高的临床应用价值。     

不同剂型茵栀黄辅助治疗新生儿黄疸比较

目的 比较茵栀黄颗粒、茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 新生儿黄疸在常规治疗的基础上分为茵栀黄注射液组53例和茵栀黄颗粒组59例,测定患儿肝功能,观察两组治疗后总胆红素下降水平.结果 茵栀黄注射液组治疗3d及5d胆红素下降幅度分别为(105.7±48.4)umol/L和(150.7±30.3umol/L,茵栀黄颗粒组治疗3d及5d胆红素下降分别为(119.6±45.8)umol/L和(139.6±35.6)umol/L,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 茵栀黄颗粒与茵栀黄注射剂辅助治疗新生儿黄疸疗效无明显差异,可以用口服制剂代替注射剂辅助治疗新生儿黄疸.     

整肠生、茵栀黄联合治疗母乳性黄疸60例疗效观察

目的观察整肠生、茵栀黄联合治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法120例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组、对照组各60例，两组均予茵栀黄注射液静滴，治疗组加服整肠生，疗程5d。结果治疗组显效41例，有效15例，无效4例，总有效率93．3％；对照组显效27例，有效12例无效21例，总有效率65％，两组显效率比较有显著性差异（X^2=6.65，P＜0．01)；总有效率比较有非常显著差异(X^2=14．6，P＜0．01)。结论整肠生、茵栀黄联合治疗母乳性黄疸疗效满意，方便安全，无副作用，为较理想治疗方法。