肟菌酯原药致突变毒性研究

目的 探讨肟菌酯的致突变性,预测其遗传危害和潜在致癌作用. 方法 分别按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》、GB/T 21793-2008《化学品体外哺乳动物细胞基因突变试验方法》、GB/T 21794-2008《化学品体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法》进行试验. 结果 微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验和体外哺乳动物TK基因突变试验结果显示,肟菌酯原药各剂量组与溶剂对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;Ames试验结果显示各菌株的各测试浓度的回复突变菌落数均未超过自发回复突变菌落数的2倍. 结论 在本试验条件下,肟菌酯原药无致突变性.     

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药的致突变性及亚慢性毒性

目的 探讨甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药的致突变性及亚慢性毒性作用。方法 按照GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》进行Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验及大鼠亚慢性毒性试验。结果 （1）50～200μg/皿剂量组的Ames试验结果为阴性。（2）染毒6.25～50.00 mg/kg剂量组的微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药不引起小鼠骨髓多染红细胞染色体断裂或整条染色体丢失。（3）染毒12.5～50.0 mg/kg剂量组的小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率未见增加。（4）亚慢性毒性试验高剂量组部分动物在染毒后期出现全身震颤、精神不振、被毛蓬松、体重增长缓慢等中毒症状。实验结束时,高剂量组雌鼠淋巴细胞比例降低、中间细胞比例增高,肝脏脏器系数明显增高;雄鼠肾脏和脑的脏器系数增高。中、高剂量组雄鼠淋巴细胞比例降低、中间细胞比例增高,心脏脏器系数增高。结论 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药无明显致突变作用。该药可引起动物出现神经系统症状,影响动物的生长发育及免疫功能。本实验提示,SD大鼠口服甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药90 d的最大无作用剂量为0.89 mg.kg-1.d-1。     

除草剂噻磺隆原药的毒性及致突变性研究

目的　了解噻磺隆原药的毒性及致突变性。方法　选择大鼠、豚鼠及家兔 ,采用经口、经皮肤、黏膜染毒途径 ,研究其急性毒性。同时用Ames实验、微核实验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变实验进行致突变性研究。结果　噻磺隆原药的大鼠经口LD50 大于 464 0mg/kg ;家兔皮肤及眼刺激强度为轻度刺激性 ;豚鼠皮肤变态反应实验为弱致敏性 ;Ames实验阴性 ,在 10 0 0～ 5 0 0 0mg/kg剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无显著增高 ;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　噻磺隆原药属于低毒、弱致敏性农药 ,在本实验条件下 ,噻磺隆原药无致突变作用     

顺式和反式氯氰菊酯拟雌激素样作用探讨

目的通过体内和体外实验相结合的方法,探讨顺式氯氰菊酯和反式氯氰菊酯是否具有拟雌激素样作用。方法进行去势大鼠子宫增重实验、小鼠子宫增重实验和乳腺癌细胞株(MCF-7)细胞增殖实验。结果两种子宫增重实验中两种受试物均未观察到子宫质量增加,而阳性对照组可见到明显子宫增重作用。两种受试物在10-8~10-10mol/L均导致MCF-7细胞明显增殖,与溶剂对照组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论两种受试物在体内实验中未见明显雌激素样作用;在体外细胞实验中似乎具有拟雌激素样作用。     

戊唑醇原药毒性研究

目的:研究戊唑醇原药使用的安全性.方法:按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行二阶段毒性测试.结果:戊唑醇原药对雌雄小鼠和雌雄大鼠急性经口LD50(95%可信限)分别为2 000(1 370～2 910),1 080(741～1 570)mg/kg 和2 710(2 000～3 690),3 160(～)mg/kg;雌雄大鼠急性经皮LD50值均＞2 000 mg/kg;家兔皮肤、眼刺激反应积分均值为0;豚鼠皮肤平均反应值为0,致敏率为0;在受试剂量下,小鼠骨髓细胞微核、睾丸染色体畸变及Ames试验结果均为阴性.结论:该农药属低毒级、无刺激性、弱致敏物,未发现致突变性.     

国产高效氯氰菊酯原药的亚慢性毒性研究

目的研究国产高效氯氰菊酯的亚慢性毒性.方法将SD大鼠随机分成4组,高效氯氰菊酯原药剂量为0、0.67、2.97和10.84 mg·kg-1·d-1,连续90 d摄食染毒.结果高、中剂量组动物肝、脾、肺、肾等主要脏器有不同程度的病理改变.高剂量组见脑有组织水肿,WBC与对照组相比显著减少(P<0.05).但低剂量组动物的各观察指标无明显异常.结论高效氯氰菊酯原药在SD大鼠亚慢性(90 d)经口毒性的最大无作用剂量为0.67 mg·kg-1·d-1.     

吡虫啉原药的毒性研究

目的探讨吡虫啉原药致突变性和亚慢毒性。方法按照GB15670—1995（（农药登记毒理学试验方法》进行。结果1．Ames试验、微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性。2．亚慢性毒性试验：在高剂量水平（雌、雄分别为29．01和27．07mg·kg^-1·d^-1），可引起雌鼠红细胞计数、血红蛋白、红细胞比积增高，引起雄鼠红细胞平均体积、血小板平均体积明显增高，红细胞平均血红蛋白浓度减低，雌、雄鼠血清丙氨酸氨基转换酶、天冬氨酸氨基转换酶、肌酐增高。结论本试验提示吡虫啉原药无明显致突变作用。对动物肝脏有损伤作用。SD大鼠亚慢性（90d）经口喂饲毒性的最大无作用剂量雌、雄分别为7．56和6．93mg·kg^-1·d^-1。     

95%顺式氯氰菊酯对蚊蝇的毒力研究

目的：测定９５％顺式氯氰菊酯对蚊幼虫、蝇成虫的毒力。方法浸液法和自动微量点滴法。结果：９５％顺式氯氰菊酯对蚊幼虫的ＬＣ５０为０．００１８１ｍｇ／Ｌ,是溴氰菊酯的１．３１倍,其相对毒力是溴氰菊酯的０．７６倍;对蝇成虫的ＬＤ５０为０．００３５９μｇ／虫,是溴氰菊酯的１．７７倍,其相对毒力是溴氰菊酯的０．５６倍。结论：国产９５％顺式氯氰菊酯对蚊蝇有很高的毒力,具有很好的应用前景。     

特丁津原药的致突变性研究

目的探讨特丁津原药致突变性。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》[1]进行。结果特丁津原药Ames试验、微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性。结论特丁津原药不引起小鼠骨髓嗜多染红细胞染色体断裂或整条染色体丢失,本试验提示特丁津原药无明显致突变作用。     

阿维菌素原药的蓄积毒性和致突变性研究

研究新型农药阿维菌素原药的蓄积毒性和致突变性。对KM小鼠进行蓄积毒性试验、睾丸精母细胞染色体畸变试验和骨髓多染红细胞微核试验,以及鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Am es)试验。结果表明:阿维菌素原药的蓄积毒性为轻度蓄积性;染色体畸变试验和骨髓微核试验阿维菌素组和阴性对照组差异无统计学意义(P>0.05),Am es试验阿维菌素组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,未呈现致突变性。 更多还原     

精吡氟禾草灵原药的毒性研究

目的探讨精吡氟禾草灵原药致突变性及亚慢性毒性。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行。结果精吡氟禾草灵原药致突变性的试验结果与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。亚慢性毒性试验中:中、高剂量组雌鼠碱性磷酸酶(AKP)增高;雄鼠体重较对照组有明显减轻,肝脏和脑的脏器系数增高;高剂量组雄鼠肾脏脏器系数增高。结论本试验提示精吡氟禾草灵原药无明显致突变作用,对动物脑、肝、肾等脏器有损伤作用。SD大鼠亚慢性(90 d)经口毒性的最大无作用剂量雌、雄分别为6.8和8.4 mg/kg.d。     

氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的生殖毒性研究进展

氯氰菊酯和高效氯氰菊酯是在我国被广泛使用的Ⅱ型拟除虫菊酯类农药。在许多食物中检测出其残留,因此,其对生殖健康的潜在危害不容忽视。动物实验显示,氯氰菊酯和高效氯氰菊酯可破坏生精小管和精子的发生,导致活精率及精子活动度降低,血清和睾丸中的睾酮、黄体生成素、卵泡刺激素水平发生变化,并可导致卵巢组织空泡化,阴道开口率增加,开口时间提前,卵巢、子宫、阴道重量发生变化,但其作用机制尚不清楚。该文对近年来氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的生殖毒性研究进展作一综述。     

戊唑醇原药诱变性与亚慢性经口毒性的实验研究

目的探讨戊唑醇原药的诱变性及亚慢性毒性作用。方法按照我国GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》要求进行。结果 62.5~250μg/皿的Ames实验结果为阴性;染毒14.7~294 mg/kg的剂量组微核试验结果为阴性;染毒36.8~147 mg/kg的剂量组的小鼠睾丸精母细胞染色体畸变率未见增加;亚慢性经口毒性试验高剂量组(71.7mg/kg.bw/d)的雄鼠在染毒中后期出现精神不振、少动、被毛蓬松、会阴部污秽等中毒症状。结论戊唑醇原药无明显致突变作用。戊唑醇原药有一定的蓄积毒性作用,可引起潜在的慢性中毒,主要的毒作用部位是肝脏与血液系统。戊唑醇原药SD雌、雄大鼠亚慢性(90 d)经口试验未观察到有害效应的剂量水平分别为16.3、8.0 mg/kg.bw/d。     

溴氰菊酯原药的毒性研究

目的 :研究国产溴氰菊酯原药使用的安全性。方法 :按GB1 5 6 70 - 1 995《农药登记毒理学试验方法》进行二阶段毒性测试。结果 :溴氰菊酯原药对雌雄小鼠急性经口LD50 分别为 2 3.31mg/kg .bw和 2 7.1mg/kg .bw ,雌雄大鼠急性经口LD50 均为 5 8.4mg/kg.bw。雌雄大鼠急性吸入LC50 分别为 794mg/m3和92 6mg/m3。雌雄大鼠急性经皮LD50 均大于 2 1 5 0mg/kg.bw。急性皮肤及眼刺激试验均属无刺激性。皮肤致敏试验、小鼠睾丸染色体试验、微核试验及Ames试验结果均为阴性。结论 :在本实验剂量下观察到溴氰菊酯原药对小鼠的毒性明显高于大鼠     

顺式氯氰菊酯离体拟雌激素活性评价及机制初探

目的研究顺式氯氰菊酯对人类乳腺癌MCF-7细胞增殖及对其雌激素受体αmRNA表达的影响。方法顺式氯氰菊酯分为1.0×10-7、1.0×10-8、1.0×10-9mol/L 3个剂量组,阳性对照β-雌二醇分为1.0×10-7、1.0×10-9、1.0×10-11mol/L剂量组,以及溶剂对照和空白对照组。MCF-7细胞按以上分组于96孔板培养5 d后测吸光度值,计算细胞增殖率;相同分组及方法培养MCF-7细胞后提取RNA,逆转录,应用实时定量聚合酶链反应确定雌激素受体αmR-NA的表达量。结果不同浓度的顺式氯氰菊酯与溶剂对照组比较,细胞增殖率均升高(P<0.01)。1.0×10-7、1.0×10-8、1.0×10-9mol/L浓度顺式氯氰菊酯处理MCF-7细胞的雌激素受体αmRNA表达水平上调,分别为溶剂对照组的1.61、1.45和1.39倍。结论顺式氯氰菊酯可显著促进MCF-7细胞的生长,表现出拟雌激素样作用,并使MCF-7细胞雌激素受体αmRNA表达上调。     

植物甾醇酯的亚急性毒性和致突变性研究

目的研究植物甾醇酯的亚急性毒性和致突变性。方法设0.54、1.08、2.17 g/kg体重3个剂量,观察亚急性毒性。设0.5、2.0和5.0g/kg体重3个剂量观察对小鼠骨髓细胞微核和小鼠精子畸形的影响。结果各剂量组各项指标均未见有明显的亚急性毒性。各剂量组对小鼠未见有明显的致突变性。结论在本实验条件下,植物甾醇酯无亚急性毒性和致突变性。     

四氧化三铅亚急性毒性及致突变作用

目的研究四氧化三铅(Pb3O4)的亚急性毒性和致突变作用,为其在航天固体推进剂中的应用及防护提供毒理学依据。方法毒性试验选用不同性别的昆明种小鼠33只,随机分为2 500,5 000 mg/kgPb3O42个剂量组和1个对照组,小鼠隔日经口染毒35 d。致突变试验选用Ames试验、微核试验和精子畸形试验。结果毒性试验观察,小鼠食量减少,体形消瘦,以高剂量组尤为明显,染毒至第5周高剂量组体重增重呈负增长,且低于染毒前的体重水平(P<0.01)。肾、脾、肺脏器系数,低剂量组(1.57%,0.74%,0.83%)、高剂量组(1.72%,0.89%,0.90%)分别与对照组(1.05%,0.47%,0.63%)比较,差异均有显著性(P<0.05,P<0.01)。血红蛋白(Hb)含量,低剂量组(111.91 g/L)、高剂量组(106.70 g/L)均明显低于对照组(141.90 g/L,P<0.01)。血清丙氨酸转氨酶高剂量组(130.24 U/L)与对照组(58.38 U/L)比较,差异有非常显著性(P<0.01)。病理检查,低、高剂量组肝细胞和肾小管上皮细胞有轻度水样变性和颗粒变性。致突变试验,Ames试验结果为阴性,微核试验和精子畸形试验结果均为阳性。结论四氧化三铅亚急性染毒,可引起小鼠生长受抑制,Hb含量下降,对肝、肾功能及结构均造成一定毒性的损害。致突变试验表明,四氧化三铅具有一定的遗传毒性。     

扑灭津原药致突变性实验研究

扑灭津原药致突变实验结果显示,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及睾丸精母细胞染色体畸变率,染毒组与阴性对照组的差异均无统计学意义。Ames实验中各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍。表明在本实验条件下,未发现扑灭津原药有明显的致突变性。     

地亚农原药的急性毒性和致突变性试验

地亚农又称二嗪磷 (ｄｉａｚｉｎｏｎ)、大亚仙农等 ,纯品为无色油状物 ,能与大多数农药混用 ,具有触杀、胃毒、熏蒸作用 ,并具有一定的杀螨活性。国内生产厂家不多 ,其产品多用于出口 ,在国内还未被广泛使用。本实验进行大鼠急性毒性试验、致敏试验、Ａｍｅｓ试验、小鼠微核试验、小鼠精子畸变试验 ,对样品进行测试 ,为进行农药安全评价提供毒理学依据。1　材料与方法1 1　样品地亚农 95 %原药由河北某化工有限公司提供。1 2　试验菌种鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型菌株ＴＡ97,ＴＡ98,ＴＡ10 0 ,ＴＡ10 2由中国预防科学院劳动卫生研究所…     

重质芳烃的毒性及致突变性

目的　了解重质芳烃的毒性及致突变性。方法　选用大鼠、豚鼠及家兔 ,采用经口、呼吸道及皮肤、粘膜染毒途径 ,研究其急性毒性和蓄积性。同时用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、人体外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换 (SCE)试验及小鼠精子畸形试验进行致突变性研究。结果　重质芳烃的大鼠经口LD50 为 3 160mg/kg ,急性中毒表现为发抖、嗜睡、活动减少、腹泻、食欲不振直至死亡 ;家兔皮肤及眼刺激强度为轻度刺激性 ;豚鼠皮肤变态反应试验为中等致敏性 ;大鼠蓄积系数 2 2 4为强蓄积性 ,病理呈现以肺出血为主要致死原因的多器官损害。Ames试验阴性 ;在 3 16～ 15 80mg/kg剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率显著增高 (P <0 0 1) ;在S9存在下 ,人外周血SCE频率较对照组显著增高 (P <0 0 1) ;小鼠精子畸形率在 15 80mg/kg下显著增高 (P <0 0 1)。结论　重质芳烃不仅是强蓄积、中等致敏性物质 ,且 3种遗传毒性试验呈阳性反应 ,具有间接致突变性 ,对其职业性接触及应用的安全性应予高度重视。