双波长紫外分光光度法测定汗斑酒精中苯扎溴铵的含量

目的建立汗斑酒精中苯扎溴铵的含量测定方法。方法采用双波长等吸收分光光度法，测定波长为263nm，参比波长为488nm。结果苯扎溴铵浓度在0．104—0．834mg／mL之间与吸光度差呈良好线性关系，回归方程：A=1．01832＋0．01263C，r=0．9999，平均回收率99．68％，RSD=0．96％（n=6）。结论本方法简便、准确，可用于汗斑酒精的质量控制。     

关于软膏剂参皇霜容易失水问题的讨论与研究

目的：为了解决软膏剂参皇霜容易失水的问题，使产品质量提高。方法：使用新的包装材料和加强控制生产控制点。结果：改善了参皇霜的产品质量。结论：通过研究证明使用新的包装材料和加强控制生产控制点能够解决参皇霜易失水的问题。     

双波长分光光度法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的：探讨测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定盐酸麻黄碱的含量，测定波长为256．9nm，参比波长为301．0nm。结果：平均回收率为99．63％，RSD为0．46％(n=5)。结论：双波长分光光度法快速、简便，结果准确，适用于氯麻滴鼻液的质量控制。     

紫外分光光度法测定甲硝唑栓剂中的主药含量

目的 建立甲硝唑栓剂中甲硝唑含量的紫外分光光度检测方法。方法 采用吸收系数法：E^1m=377；检测波长：277nm。结果 甲硝唑回归方程：C=-16．681 235．540A，r=0．9998，平均回收率为100．1％，RSD为0．24％。结论 本法快速，方便，结果准确，辅料无干扰。适用于该制剂中甲硝唑的含量测定。     

复方金霉素涂剂中两组分含量测定

目的：建立复方金霉素涂剂中盐酸丁卡因和盐酸金霉素的测定方法。方法：采用双波长分光光度法测定盐酸丁卡因含量,测定波长为309nm,参比波长为355nm;采用分光光度法测定盐酸金霉素含量,测定波长为368nm。结果：盐酸丁卡因在3．12～7．28μg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．71％（RSD=0．70％,n=3）。盐酸金霉素在15．60-36．40μg／ml。浓度范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为98．37％（RSD=0．90％,n=3）。结论：本法快速,简便,结果准确。     

双波长分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的：应用等吸收点双波长分光光度法对氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量测定进行研究。方法：依据对乙酰氨基酚与咖啡因的光谱特征,选择257．0hm为测定波长,286．5nm为参比波长。结果：对乙酰氨基酚线性范围1．5-21ug．ml^-1,r=0．9999;回收率为：100．5％,RSD=0．36％。结论：咖啡因与其它成分对测定无干扰,方法简便快速,准确可行。     

差示分光光度法测定喜炎平注射液中穿心莲内酯总磺化物的含量

目的：建立测定喜炎平注射液中穿心莲内酯总磺化物含量的方法。方法：采用差示分光光度法，以穿心莲内酯为对照品，以间二硝基苯为显色剂和参比，在405nm波长处对样品中的穿心莲内酯总磺化物含量进行测定。结果：总磺化物在0．03～0．55mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均加样回收率为99．1％，RSD为2．4％（n=6）。结论：该方法准确、简便、快速，适用于喜炎平注射液中穿心莲内酯总磺化物的含量测定。     

紫外分光光度法测定痤疮洗剂含量

目的 测定痤疮洗剂中氯霉素的含量。方法 以乙酸乙酯为溶剂，在276nm处对标准品、空白对照液、样品进行紫外测定。结果 在10～100μg／ml的浓度范围内，吸光度值与浓度呈线性关系，c=0．02897A-0．00079 r=0．9999。平均回收率为9991，RSD=0．32％。结论 含量测定方法快速、准确，适合医院制剂开展常规分析。     

双波长法测定口腔溃疡膜中金霉素和达克罗宁的含量

报道双波长法测定口腔溃疡膜中二组分的含量。盐酸金霉素的测定波长为230nm，参比波长为307nm；盐酸达克罗宁的测定波长为283nm，参比波长为264．5nm。方法回收率101．5％±0．64％（盐酸金霉素），101．6％±0．44％（盐酸达克罗宁）。     

苔藓乳膏的质量标准研究

目的建立苔藓乳膏的质量标准。方法采用分光光度法测定苔藓乳膏中尿素、醋酸泼尼松的含量。结果该方法不受处方中其它成分干扰，尿素在20—100μg／ml范围内线性关系良好(r=O．9999)，平均回收率为99．096，RSD=0．77％；醋酸泼尼松在10．41—24．3μg／ml范围内线性关系良好(r=0．9998)，平均回收率为99．6％，RSD=1．23％。结论该方法简单、准确、可行。     

双氯芬酸钠肠溶片释放度的测定

目的建立双氯芬酸钠肠溶片释放度测定方法。方法采用UV法测定双氯芬酸钠肠溶片释放度，测定波长为276nm。结果双氯芬酸钠线性范围为6．0～20．0μg／ml，r=0．9998；平均回收率为99．8％，RSD=0．3％(n=9)。结论本法简便、准确，可作为双氯芬酸钠肠溶片释放度测定方法。     

双波长分光光度法测定复方薄荷脑洗剂的含量

目的：建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法：采用双波长分光光度法,不经分离直接测定复方薄荷脑洗剂中间苯二酚与水杨酸的含量,间苯二酚的测定波长275．35nm,参比波长为321．20nm,水杨酸的测定波长为300．10nm,无需参比波长。结果：间苯二酚的平均回收率为101．08％,RSD为0．96％,相关系数r=0.9995,水杨酸的平均回收率99．92％,RSD为0．35％,相关系数r=0.9999,结论：本法快速,简便,结果准确。     

大鼠小肠循环液中酚红的双波长分光光度法的测定

目的：建立大鼠小肠循环液中酚红的测定方法。方法：采用双波长分光光度法,以0.1mol/L NaOH为溶剂,558nm为测定波长,570nm为参比波长。结果：线性范围为1-8μg/ml,回收率为99．88％－99．99％(n=5),日内RSD为0．51－1．27％（n=4),日间RSD为0．58－2．29％（n=4)。结论：该法可用于大鼠小肠液中酚红的测定。     

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液的含量

目的：测定复方氯霉素滴耳液中的氯霉素、替硝唑含量。方法：采用双波长分光光度法,氯霉素的测定波长为277．0nm,参比波长353．5nm;替硝唑的测定波长316．5nm,参比汉长237．0nm。结果：氯霉素平均回收率100．24％,RSD0．80％;替硝唑回收率101．14％,RSD0．78％,结论：同时测定两组分,方法简便,结果准确,适用于医院制剂质量控制。     

紫外分光光度法测定谷氨酸洛美沙星注射剂的含量

目的：探讨谷氨酸洛美沙星注射剂的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定。结果：测定波长为286nm；回归方程为A=0．07l37C—0．0024，r=0．9999，在2．5～12．5μg／mL范围内，谷氨酸洛美沙星的吸光度与浓度线性关系良好；平均回收率为100．32％．RSD为0．23％。结论：该方法简便、快速。结果准确。     

紫外分光光度法测定奥硝唑片的含量

目的建立奥硝唑片中奥硝唑含量测定的方法。方法采用紫外分光光度法，以水为空白，在319nm波长处测定奥硝唑的含量。结果奥硝唑质量浓度在5．25～26．25μg／mL范围内与吸光度呈良好的线性关系，回归方程为A=0．04007C＋0．00500，r=0．9999（n=5），平均回收率为99．73％，RSD为0．47％。结论该法操作简便、快速，准确可靠，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

双波长分光光度法测定复方萘酚喹片中甲氧苄啶含量

目的：建立复方萘酚喹片中甲氧苄啶含量测定的方法。方法：测定波长为271nm,参比波长为361nm。结果：线性范围为6．24－31．20μg/ml,r=0.9999(n=6),平均回收率为100．9％,RSD为0．24％（n=6)。结论：该法操作简便、快捷、准确,适用于其含量和溶出度的测定。     

原子吸收法测定聚卡波非钙中钙的含量

目的 用原子吸收法测定聚卡波非钙中钙的含量。方法 采用原子吸收分光光度法，分别采用标准曲线法与标准加入法测定。结果 本方法测定线性范围为0～10．8μg/ml，标准曲线法中标准曲线为：A=0．04050C 0．00014，r=0．999(n=4)；标准曲线法、标准加入法所测得结果均与络合滴定法一致。结论方法简化，专属性强，提高了分析速度。     

荧光分光光度法测定何首乌及人参首乌胶囊中总葸醌的含量

目的：建立测定何首乌及人参首乌胶囊中总蒽醌含量的方法。方法：荧光分光光度法。以最佳pH条件的无水乙醇为溶剂，在λEX=440nm、λEM=515nm处测定总蒽醌含量。结果：在0．03～0．15p,g·mL^-1范围内，大黄素浓度和荧光强度有良好的线性关系，回归方程为F=194．36C＋2．9642，r=0．9996。平均回收率何首乌为98．1％，RSD为1．9％；人参首乌胶囊为98．6％，RSD为2．0％。测得总蒽醌含量何首乌中为0．522mg·g^-1，人参首乌胶囊中为0．443mg·g^-1。结论：本法简便快捷，准确灵敏，重复性好，可用于何首乌及人参首乌胶囊的质量控制。     

头孢地尼胶囊溶出度测定方法的研究

目的：建立头孢地尼胶囊溶出度测定方法。方法：以稀盐酸24ml，加水稀释至1000ml的溶液900ml为溶出介质，浆法，转速50r／min，紫外分光光度法检测，检测波长为280nm。结果：在2．5～15pg／ml范围内(r=0．9999)，浓度与吸收度成线性关系，回归方程Y=16．9698X 0．02470，平均回收率为100．2％，RSD=0．5％。结论：该方法简便、快速、准确。