抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病的临床观察

瘙痒是许多皮肤病共有的一种自觉症状,其治疗方法多种多样.目前治疗瘙痒性皮肤病的有效药物,除了口服抗组胺药外,外用药物常以皮质激素类制剂为主.临床使用疗效虽好,但长期使用容易发生皮肤粗糙、萎缩,激素性皮炎,反跳等系统性副作用.为此我们进行中西药物的合理配伍,研制了抗敏止痒乳膏[1],用于治疗急慢性湿疹,神经性皮炎和局限性瘙痒症,取得了预期的临床治疗效果.现将有关资料报告如下:     

抗敏止痒乳膏的药效学

目的：考察抗敏止痒乳膏止痒镇痛，抗炎消肿的疗效。方法：通过两种疼痛模型，两种类症模型和一种致痒模型，用抗敏止痒乳膏进行实验性治疗和保护作用研究，并与新肤松进行了对比实验。结果：抗敏止痒乳膏具有显著的止痒、镇痛作用和良好的抗炎作用，并呈明显的量效关系。在相同剂量下，止痒、镇痛作用明显优于新肤松（P＜0．05或P＜0．01），抗炎作用与新肤松相似（P＞0．05），结论：证实了抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病的作用，为临床应用提供实验依据。     

卤米松乳膏联合维A酸乳膏治疗瘙痒性肥厚性皮肤病的临床疗效观察

目的观察卤米松乳膏联合维A酸乳膏治疗瘙痒性肥厚性皮肤病的临床疗效。方法将皮肤科门诊就诊患者158例随机分为治疗组和对照组,各组79例,治疗组卤米松乳膏适量局部外用,早晚各1次,维A酸乳膏临睡前适量局部外用1次,对照组每天卤米松乳膏适量局部外用,早晚各1次。结果疗程结束后观察比较,治疗组有效率91.1%,明显高于对照组77.2%。两组有效率差异(χ~2=5.75,P<0.05)有统计学意义,且两组均未见明显不良反应。结论卤米松乳膏联合维A酸乳膏治疗瘙痒性、肥厚性皮肤病临床疗效显著,患者依从性好、满意度高,值得推广应用。     

抗敏止痒乳膏动物实验研究

对抗敏止痒乳膏进行了动物实验研究,包括急性毒性试验、皮肤刺激性试验和皮肤过敏试验。结果表明：本品无皮肤急性毒性作用无皮肤过敏反应,对完整皮肤无刺激性反应,对破皮肤有轻度刺激性,但给药后４８小时,这种刺激性消失。     

抗敏止痒乳膏的研制

研制了一种非激素的抗敏止痒乳膏,并按拟定的质量控制方法进行实验性检测,结果表明,该制剂性质稳定,对皮肤无刺激性,其鉴别反应与含量测定方法简便易行,等指标完全符合药用乳膏剂的质量要求。     

抗敏止痒乳膏的研制

研制了一种非激素的抗敏止痒乳膏,并按拟定的质量控制方法进行实验性检测,结果表明:该制剂性质稳定,对皮肤无刺激性,其鉴别反应与含量测定方法简便易行,pH值、卫生学、细腻度等指标完全符合药用乳膏剂的质量要求     

正交试验优选抗敏止痒乳膏的配方

目的:筛选抗敏止痒乳膏处方中最佳药物用量.方法:采用正交试验法考察不同处方制备的抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病的疗效,考察数据设计最佳处方.结果:抗敏止痒乳膏的处方为每 1000 g乳膏中含盐酸利多卡因 20 g,马来酸氯苯那敏 5 g,冰片 20 g,氯霉素 10 g.结论:该处方设计合理,制备的抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病临床疗效良好.     

抗敏止痒乳膏的研制

研制了一种非激素的抗敏止痒乳膏,并按拟定的质量控制方法进行实验性检测,结果表明：该制剂性质稳定,对皮肤无刺激性,其鉴别反应与含量测定方法简便易行,pH值、卫生学、细腻度等指标完全符合药用乳膏剂的质量要求。     

抗敏止痒乳膏的制备与临床应用

目的:研制一种非激素的外用乳膏,用于治疗瘙痒性皮肤病。方法:建立该乳膏的质量控制方法,采用单盲法自身对照和双盲法随机分组进行对照试验,观测指标。结果:制备工艺简便,质量可靠,临床应用总有效率90％以上。结论:该乳膏制备工艺可行,治疗瘙痒性皮肤病临床效果满意。     

除湿止痒软膏治疗局限性神经性皮炎的疗效观察

目的:观察除湿止痒软膏治疗局限性神经性皮炎的临床疗效及安全性.方法:将97例患者随机分为2组,治疗组49例采用除湿止痒软膏治疗,对照组48例采用1%丁酸氢化可的松乳膏治疗,疗程1周.结果:治疗组有效率87.76%,对照组有效率81.25%,2组疗效比较差异无统计学意义.结论:除湿止痒软膏治疗局限性神经性皮炎疗效显著,与...     

润燥止痒胶囊联合羌月乳膏治疗单纯性女阴瘙痒症的疗效观察

目的 观察润燥止痒胶囊联合羌月乳膏治疗单纯性女阴瘙痒症疗效。方法 80例分为两组,治疗组40例,口服润燥止痒胶囊4片·次^-1,3次·d^-1,同时外用羌月乳膏,涂患处,早晚各1次。对照组40例,口服咪唑斯汀10 mg·d^-1,外用0.1%曲安奈德霜,早晚各1次。两组均连续治疗4周。结果 治疗组有效率为62.50%,对照组有效率为65.00%,两组比较,无显著性差异(P>0.05)。两组治疗前后总积分差值治疗组为2.14±1.71,对照组为2.10±1.68,经统计学分析无显著性差异(P>0.05)。在治疗2周后治疗组的瘙痒积分为0.45±0.51,对照组瘙痒积分为0.82±0.77,有显著性差异;而在疗程结束时,治疗组的继发皮损积分为0.31±0.65,对照组的继发皮损积分为0.03±0.17,有显著性差异。结论 润燥止痒胶囊联合羌月乳膏治疗单纯性女阴瘙痒症,疗效与口服咪唑斯汀加外用曲安奈德霜相近,但其止痒效果优于后者,对继发皮损改善逊于后者。     

复方利多卡因乳膏联合卤米松乳膏治疗瘙痒性皮肤病的临床分析

目的：探讨复方利多卡因乳膏联合卤米松乳膏治疗瘙痒性皮肤病的效果。方法将134例瘙痒性皮肤病患者按照数字表法随机分为两组,对照组67例给予卤米松乳膏治疗;观察组67例在对照组基础上加用复方利多卡因乳膏治疗,比较两组的临床疗效。结果两组在治疗2、4周后与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P<0.05）,观察组治疗2、4周后症状和体征积分分别是（2.05±1.08）分、（0.08±0.07）分,均低于对照组的（3.79±2.13）分、（1.25±0.58）分（t=1.354、t=2.816,P<0.05）,观察组总有效为95.52%,显著高于对照组的79.10%（X2=8.1518,P<0.05）。结论复方利多卡因乳膏联合卤米松乳膏治疗瘙痒性皮肤病,无副作用,安全、可靠,疗效肯定,是一种较为理想的治疗方法。     

卤米松软膏封包治疗慢性湿疹疗效观察

目的:观察卤米松软膏封包治疗慢性湿疹的疗效及不良反应。方法:采用自身随机对照方法,将30例慢性湿疹患者自身皮损严重程度评分相同的皮损随机分为卤米松软膏封包治疗和单纯外用治疗,连续治疗72h,观察疗效和不良反应。结果:卤米松软膏封包治疗有效率66.67%,单纯外用治疗有效率30.00%。不良反应少。结论:卤米松软膏封包治疗慢性湿疹快速有效安全。     

痤疮乳膏及其微米制剂治疗痤疮的临床疗效观察

目的：观察痤疮乳膏及其微米制剞治疗痤疮的临床疗效及安全性。方法：97例患者随机分为治疗组1（32例）、治疗组2（32例）和对照组（33例）。治疗组1、治疗组2分别外用痤疮乳膏及微米痤疮孔膏，对照组外用0．025％维A酸乳膏，连续治疗6周。结果：3组临床疗效无显著性差异，治疗组1、治疗组2、对照组不良反应发生率分别为6．25％、0％、27．27％。结论：痤疮乳膏、微米痤疮乳膏治疗痤疮安全、有效。     

替硝唑螺内酯乳膏的皮肤过敏性和刺激性实验

目的 对替硝唑螺内酯乳膏进行动物皮肤过敏性和刺激性实验,为其提供临床前安全性评价. 方法反复外用替硝唑螺内酯乳膏或赋形剂、2,4-二硝基氯苯(DNCB)对豚鼠多次致敏,并于第28天激发后观察豚鼠的反应;用替硝唑螺内酯乳膏、赋形剂局部涂抹家兔破损皮肤及完整皮肤,并逐日观察症状表现. 结果赋形剂、替硝唑螺内酯乳膏、阳性致敏药物(DNCB)的变态反应发生率分别为0.0%,20.0%,100.0%;替硝唑螺内酯乳膏和赋形剂的刺激评分均为0分. 结论替硝唑螺内酯乳膏对豚鼠皮肤仅轻度致敏性,对家兔皮肤无刺激性,属于安全制剂.     

苋黄洗剂联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹疗效观察

摘 要 目的：探讨苋黄洗剂联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法: 240例婴儿湿疹患儿随机分为观察组、对照1组和对照2组,各80例。观察组采用苋黄洗剂联合丁酸氢化可的松乳膏治疗,对照1组采用苋黄洗剂治疗,对照2组采用丁酸氢化可的松乳膏治疗,3组均治疗7 d。比较3组患者的疗效、皮损改善情况及复发率。结果: 治疗7 d后,观察组的痊愈率和有效率分别为45.00%和92.50%,明显高于对照1组和对照2组(P<0.05)。3组患儿皮损情况均有明显改善,且观察组皮损改善情况明显优于两个对照组(P<0.05)。治疗1个月后,观察组复发率为16.67%,明显低于对照1组（31.82%）和对照2组（41.67%）(P<0.05)。结论:苋黄洗剂联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹疗效显著,有效率和减少复发率均优于单用一种药物,值得临床推广应用。