听源性癫痫大鼠海马的酶组织化学研究

本文以AS大鼠为实验动物,以同品系的正常大鼠作对照,用酶组织化学方法研究AS大鼠癫痫发作时海马内与能量代谢有关的琥珀酸脱氢酶(SDH)、细胞免素氧化酶(CCO)、乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pasc)、镁离子激活的腺苷三磷酸酶(Mg2+-ATPase)、钙离子激活的腺苷三磷酸酶(Ca2+-ATPase)以及单胺类递质的失活酶—单胺氧化酶(MAO)和胆碱类递质的失活酶—乙酰胆碱酯酶(AChE)的酶活性,并按生物体视学方法分析Mg2+-ATPase和Ca2+-ATPase法显示的海马微血管密度;另取实验大鼠和对照大鼠海马作振动切片,用AChE组织化学方法显示海马…     

Balb/c小鼠附睾分段的光镜组织化学观察

本研究以Balb/c小鼠为对象,应用组织化学方法,观察了附睾近侧端的酸性磷酸酶(AcP)、碱性磷酸酶(AIP)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、三磷酸腺苷酶(ATPase)的反应活性和用PAS反应显示的附睾管糖蛋白。依组织学和酶学分析,附睾近侧端可分为七段,第1段为附睾的输出小管段,第2～5段组成附睾头,第6、7段形成附睾体。酶反应结果显示:附睾管的起始段(即第2段),上皮细胞AlP,SDH,LDH酶反应活性低,ATPase反应在上皮细胞核上区及游离缘处活性较强,AcP反应活性较强,其阳性颗粒分布于整个上皮     

氯代水杨胺对湖北钉螺组织中酶活性的影响

目的:研究新型灭螺药物氯代水杨胺(LDS)对湖北钉螺组织中相关酶活性的影响,以了解其灭螺机理。方法:实验组用浓度为0.1g/L的LDS浸杀法处理湖北钉螺3h、6h、12h、24h后,解剖钉螺获取软体;阴性对照组与阳性对照组分别用曝气水和浓度为0.1g/L的氯硝柳胺(WPN)对湖北钉螺进行相同处理后,检测各组钉螺软件组织匀浆的谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、超氧化物歧化酶(SOD)与延胡索酸酶活性;乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、乙酰胆碱酯酶(AchE)、细胞色素C氧化酶(CCo)、一氧化氮合酶(NOS)、三磷酸腺苷酶(ATPase)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-PD)、酚氧化酶(PO)活性。结果:LDS处理24h后,与阴性和阳性对照组比较无显著性变化的酶是延胡索酸酶、SDH、ATPase、AchE、AKP和PO;活性减弱的酶是CCo、G-6-PD、NOS;活性增强的酶为LDH、ACP。LDS作用3h、6h、12h、24h过程中,先上升后下降的酶为GPT、GOT、SOD。结论:LDS对湖北钉螺大部分酶活性的影响与WPN基本一致,但对部分酶活性的影响程度与WPN有所差别,如CCo、G-6-PD、NOS、LDH、ACP、SOD。     

豚鼠胃肠壁内神经丛酶组织化学研究:Ⅰ.关于能量代谢的酶和基本物质的组织化学研究

应用光镜组织化学半定量方法,观察了40只正常成年豚鼠胃肠各段壁内神经丛神经元的Mg~( )-ATPase、Ca~( )-ATPase、CCO (细胞色素氧化酶)、SDH (琥珀酸脱氢酶)、LDH (乳酸脱氢酶)、G6PDH(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)、G6Pase(葡萄糖6-磷酸酶)、碳水化合物、蛋白质、     

大鼠海马CA1区酶组织化学研究

本文用组织化学方法,选择能反映神经组织糖代谢三个途径的关键酸及碱性磷酸酶,对正常SD系大鼠海马酶活性进行半定量研究.结果CA1区锥体层琥珀酸脱氢酶(SDH)及细胞色素氧化酶(CCO)呈轻度反应,葡萄糖-6一磷酸脱氢酶(G—6—PD)及乳酸脱氢酶(LDH)呈强阳性.腔隙分子层LDH、G—6—PD呈轻度活性,CCO、SDH呈强阳性.CA1区锥体层碱性磷酸酶(AKP)活性最弱.讨论了酶活性不同与记忆的关系及临床意义.     

量子点体外对小鼠腹腔巨噬细胞细胞化学的影响

目的 探讨量子点(QDs)体外对巨噬细胞细胞化学及酶活性的影响.方法 用倒置相差显微镜、荧光显微镜、细胞化学方法,在细胞水平观察QDs对巨噬细胞的生物相容性及对PAS反应、Feulgen反应、ATP酶、酸性磷酸酶(AcP)、碱性磷酸酶(ALP)、α-醋酸萘酚酯酶(ANAE)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响.结果 3.125mg/L剂量的QDs对巨噬细胞的结构没有影响,但细胞内的细胞化学及酶活性发生了不同的变化,即PAS反应、Feulgen反应、AcP、ALP、ANAE和Mg2 -ATP酶表现为阳性,而SDH、LDH则为阴性.阳性结果中,Feulgen反应、ANAE、ALP和Mg2 -ATP组中QDs组与空白组比较,有统计学意义(P＜0.05),而PAS反应、AcP组中QDs组与空白组比较,无统计学意义(P＞0.05).结论 在细胞学水平上,QDs虽然可以使巨噬细胞内的某些酶发生变化,但不影响其结构及吞噬功能.3.125mg/L剂量的QDs可以很好地应用于生物医学领域标记活细胞,对细胞没有明显的影响.     

豚鼠胃肠壁内神经丛的能量代谢的酶和基本物质的组织化学观察

本文研究了正常成年豚鼠胃肠壁内神经丛神经元(简称肠神经元)的镁激活的三磷酸腺苷酶(Mg~(++)-ATPase)、钙激活的三磷酸腺芏酶(Ca~(++)-ATPase)、细胞色素氧化酶(CCO)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6 PDH)和葡萄糖-6-磷酸酶(G 6Pase),并对糖类、蛋白质、脂类和核酸做了观察。除光镜的半定量观察外,并用显微光度计对两种ATPase做了定量测量。光镜的半定量结果和显微光度计测得的数据经计算机做了统计学处理。本文的结果表明,肠神经元具有上述各种酶活性,提示神经元与这些酶有关的代谢活跃。但粘膜下丛与肠肌丛酶活性差异显著,前者SDH活性较强,后者LDH、G6 PDH和两种ATPase活性较强。据此推测,两神经丛神经元的主要糖代谢方式、能量代谢以及机能活跃程度有明显的差别。此外,胃肠各段肠肌丛酶活性强度不一,十二指肠和近端结肠各种酶活性最强,盲肠最弱。本文的结果表明,肠神经元的代谢和功能确有相当的差别,但酶活性的差异同神经元类型的关系如何,有待继续研究。     

肝部分切除后再生期间肾上腺皮质的组织化学变化

本研究观察了成年大鼠肝大部切除后1、3、6天肾上腺皮质的组织化学变化。结果表明,MAO(单胺氧化酶)、SDH (琥珀酸脱氢酶)、G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)、脂类、AlP (碱性磷酸酶)、ATPase (腺苷三磷酸酶) 均有不同程度的变化,而AcP (酸性磷酸酶)、5′-Nase(5′-核苷酸酶)、NsE(非特异性酯酶) 无明显变化。     

胃迷走神经切除术后豚鼠胃肠壁内神经丛酶组织化学变化的研究

正常成年豚鼠48只,分为胃迷走神经切除术组(简称神经切除组)、假手术组及正常对照组。分别于术后1、3、6、10天,取胃体、幽门和十二指肠。恒冷箱切片,作镁激活的三磷酸腺苷酶(Mg~(2+)-ATPase)、钙激活的三磷酸腺苷酶(Ca~(2+)-ATPase)、细胞色素氧化酶(CCO)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G-6-PDH)和葡萄糖-6磷酸酶(G-6-Pase)7种酶的组织化学反应。在光镜下,对壁内神经节7种酶反应做了半定量观察,还对两种ATPase作了显微分光光度计测定,并作统计学处理。本文结果表明,与假手术组及正常对照组相比,神经切除组术后3～6天胃体、幽门及十二指肠3个部位神经元的Mg~(2+)-ATPasc、Ca~(2+)-ATPase及CCO反应出现强弱不等的改变。这种强弱不等的酶反应变化,可能同各神经元与迷走神经联系不同有关,表明神经元的性质和功能各异。但半定量及定量结果的统计学分析表明,神经切除组与假手术组和正常对照组相比,术后不同时间酶活性变化差异无显著性(P>0.05)。本研究的结果表明,壁内神经节不同于一般的自主神经节,其中的神经元可能具有较高程度的自主调节与代偿适应能力。此外,本文还对跨神经元变性提供了有意义的知识。     

单胺氧化酶和硫胺素焦磷酸酶在豚鼠交感——肾上腺髓质系统细胞超微结构内的定位

分别采用Shannon和Novikoff法显示单胺氧化酶(MAO)和硫胺素焦磷酸酶(TPPase)活性在豚鼠腹腔神经节和肾上腺髓质内的分布。在细胞水平发现,MAO活性定位在腹腔神经节小强荧光(SIF)细胞的局部核膜、细胞膜以及少数线粒体膜上,但是很少见到TPPase反应产物。在同一神经节的主神经元中,局部核膜、大量线粒体膜和内质网膜上,都显示出MAO活性反应。此外,TPPase广泛分布在它的高尔基体的靠近成熟面的扁囊上。在肾上腺髓质嗜铬细胞内,MAO和TPPase的定位特点与SIF细胞相似。以上结果提示,在生理状态下,SIF细胞内的儿茶酚胺代谢以及细胞活动方式,可能与主神经元不同,而与肾上腺髓质嗜铬细胞有相似的特点。     

昆明山海棠抗生育作用的形态学研究：Ⅰ.睾丸,附睾的组织化学观察

本文应用组织化学方法探讨昆明山海棠(TH)对雄性大鼠睾丸,附睾的DNA、RNA.乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、ATP酶,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PDH)等的影响。成年雄性SD大鼠用昆明山海棠根50%乙醇提取物灌胃给药,剂量1.0g/kg/日,每周六次,共6周,所有用药鼠均丧失生育力。用药鼠附睾管腔内精子减少或完全消失,并可见少量脱落和退化的生精细胞(主要是精子细胞)。附睾头、尾部管腔内精子大部分呈断头、卷尾等畸形。精子LDH.SDH活性明显下降。精子细胞及残余体RNA凝集成块,而精原细胞、精母细胞,支持和间质细胞及附睾各段上皮细胞的形态和组织化学均未见明显改变。本实验表明,TH主要影响精子细胞RNA的功能及精子糖代谢,而对其它生精细胞无明显作用。     

儿茶酚胺荧光和琥珀酸脱氢酶活性在同一张切片上的连续显示方法

在脊椎动物体内,一些含儿茶酚胺的细胞多分散在其它组织结构成分之中。为显示它们的酶组织化学性质可以采用连续显示的方法。即:先用甲醛或乙醛酸诱发细胞内的儿茶酚胺荧光,然后在同一张切片上显示细胞d的酶活性,最后根据荧光定位找到细胞,观察其反应结果。这种方法已经可以用来显示胺能细胞的乙酰胆硷酯酶、酪氨酸-β-羟化醇及其它一些酶活性。然而,无论甲醛或乙醛酸诱发荧光都会使脱氢酶失活。即使在温和条件下诱发荧光也会使豚鼠腹腔神经节SIF细胞中的琥珀酸脱氢酶(SDH)活性完全会丧失。为了观察这种细胞的SDH活性,将     

力竭性游泳对大鼠房室结糖原和酶组织化学的影响

目的:探讨力竭性游泳对大鼠房室结(AVN)糖原和酶组织化学的影响。方法:建立大鼠力竭性游泳模型,运用组织化学技术,结合数字图像分析方法,观测房室结糖原(Gly)含量和乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、单胺氧化酶(MAO)和乙酰胆碱脂酶(ACHE)分布与含量的变化。结果:与对照组相比,1次力竭性游泳后房室结的Gly含量下降,LDH活性增强,SDH、MAO和ACHE的活性均减弱;与1次力竭组相比,1周力竭后Gly含量上升,LDH、SDH和MAO活性均减弱,ACHE活性增强。结论:力竭性游泳对房室结的糖原和酶组织化学的影响较为明显,这可能是造成房室结功能改变的因素之一。     

小鼠乳腺癌细胞中三磷酸腺苷酶和琥珀酸脱氢酶活性定位的电镜组织化学研究

本文利用电镜组织化学的分子生物学技术,对 ATPase 和 SDH 活性在小鼠乳腺癌细胞中的分布进行了研究。结果发现,为 Mg~( )激活的 ATP 酶活性,主要分布在线粒体膜和核膜上及核仁中。而为 Ca~( )激活的 ATP 酶活性,主要分布在线粒体嵴部和基质中及核外膜上,并较均匀地显示在染色质中。对照材料的相应部位,只有微弱的活性或无酶活性反应。琥珀酸脱氢酶的活性,主要分布在线粒体嵴部和内膜上。在两层核膜中间,酶的活性呈现出强弱交替的反应。同时,在质外膜和核内膜上,琥珀酸脱氢酶的活性也很高。对照材料的相应部位,酶的显示极弱或完全没有显示。     

实验性心肌损伤对大鼠房室结区脱氢酶的影响

目的：观察心肌损伤对房室结区脱氢酶的影响，探讨心肌损伤引起心律失常的机制。方法：SD大鼠分为心肌损伤多个时相实验组，皮下注射异丙肾上腺素5mg／kg。硝基四氮唑蓝(NBT)法染色显示SDH、LDH。测量房室结各部组化反应的平均灰度值。结果：房室结区各部SDH、LDH的染色均比普通心肌弱。心肌损伤时，房室结区各部SDH的活性短时间内(0．5h)明显下降；LDH的活性则为短时间内迅速上升。从后向前，房室结各部的SDH、LDH的染色逐渐增强。结论：房室结区的有氧代谢、无氧代谢均比普通心肌低；房室结区各部的代谢不均衡；心肌损伤早期对大鼠房室结区的脱氢酶有较明显的影响。     

大白鼠肾上腺髓质的神经细胞及皮质的末梢分布

平常观察大鼠肾上腺组织切片时,在髓质部分很难找到有神经节细胞,可是当我们在1953年春季用电刺激大白鼠,观察各器官的组织化学影响时,在酸性及碱性磷酸酶染色的肾上腺髓质内,发现有神经节细胞(图1,2)。虽然早在1894年Dogiel氏已提到小鼠和大鼠的肾上腺髓质内有交感神经节细胞,不过数目极少;而且是单独存在的,但新近MacFarland和Davenport对各种哺乳动物肾上腺的研究则认为大鼠肾上腺髓质内并无神经节细胞。为了解决大白鼠肾上腺髓质究竟有无神经细胞,其分布如何,我们改用硝酸银浸润法来观察。     

低强度脉冲微波辐照对小鼠下丘脑SDH、MAO和G-6-Pase活性影响的研究

本文为观察低强度微波辐照对中枢神经系统的影响,选择下丘脑细胞线粒体标志酶琥珀酸脱氢酶(SDH)、单胺氧化酶(MAO)和内质网标志酶葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)为指标,以显微分光光度术对上述酶进行组织化学定量分析。实验使用1mW/cm~2和5mW/cm~2脉冲微波急性辐照出生后15天及45天的小鼠。结果动物下丘脑部位的SDH、MAO和G-6-Pase活性均下降,提示低强度的微波辐照可影响神经细胞的能量代谢与介质代谢。     

孕小鼠注射海洛因对仔鼠大脑颞叶皮层结构及ADA、SDH、NOS、GSH活性的影响

目的 探讨海洛因对发育中仔鼠大脑颢叶皮层结构及腺苷脱氨酶(ADA)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、一氧化氮合酶(NOS)及还原型谷胱甘肽(GSH)活性的影响. 方法对48例受孕小鼠(第8天开始)分别连续注射3种不同浓度(1.0 g/L、1.5g/L和2.0g/L)的海洛因溶液和等量的生理盐水至小鼠分娩,称量检测各实验组仔鼠在胚胎15d(E15)及生后1d、7d、15d时大脑重量的变化,用生物显微技术观察仔鼠大脑颞叶皮层结构的变化,用比色法检测仔鼠大脑ADA、SDH、NOS、GSH的活性变化. 结果 海洛因影响仔鼠脑的发育,实验组仔鼠大脑重量明显低于对照组;实验组仔鼠大脑颞叶皮层结构不清,神经元发育不良,皮层厚度减少,除在E15和生后1d大脑颞叶皮层第Ⅵ层神经元细胞数量高于对照组外,其他发育期各层神经元细胞数量均小于对照组;1.0g/L、1.5g/L和2.0g/L 3个剂量组在E15时,胎鼠大脑中ADA、SDH及NOS活性高于对照组,差异显著或极显著(P<0.05或P<0.01),GSH活性低于对照组,差异极显著(P<0.01);仔鼠在生后15d的发育过程中,1.0g/L剂量组仔鼠大脑中ADA、SDH、NOS及GSH的活性逐渐恢复到正常水平;1.5g/L剂量组大脑中NOS和SDH的活性逐渐恢复到正常水平,但ADA的活性仍高于对照组,GSH的活性仍低于对照组;2.0g/L剂量组仔鼠大脑中ADA、SDH、NOS的活性在生后15d时仍保持较高的水平,GSH的活性仍低于对照组.双因素方差分析表明,剂量因素对结果的影响大于时间因素. 结论 海洛因影响发育期仔鼠大脑的重量和组织结构,这可能与脑内ADA、SDH、NOS活性升高和GSH活性下降有一定的相关性.     

在胚胎大白鼠肝脏中乳酸脱氢酶的同功酶及其与血氧浓度的关系

在分化过程中,胚胎组织中一些酶的特异性活性在妊娠的不同阶段可有变化。此外,一些在胚胎和新生儿期观察到的多型性酶的同功酶类型也不同于那些在成人组织中的同功酶类型。本文作者观察了大白鼠胚胎肝脏中乳酸脱氢酶(EC1.1.1.27)同功酶4(LDH4)和同功酶5(LDH5)的变化情况。根据同功酶中A(肌肉)和B(心脏)型亚单位比例的变化     

小白鼠胸腺发育的组织化学观察

本文观察了BALB/C小鼠从胚胎至成年胸腺发育分化的组织化学变化特征。1.胚胎胸腺皮质外带大淋巴细胞含有糖原。生后1～21 d,皮质内带淋巴细胞内可见很多糖原颗粒;以后减少,成年为阴性。2.胚胎16 d开始,胸腺皮质及髓质内均有大量ANAE阳性的淋巴细胞,以后反应性渐增,出生时已接近成年水平。在皮质的阳性淋巴细胞占皮质淋巴细胞总数的23.90±0.66%;在髓质的为髓质淋巴细胞总数的61.20±1.99%;3.SDH在胚胎16 d的胸腺淋巴细胞内出现,以后活性逐渐增强;4.5′-Nsae和ATPase在胚胎胸腺淋巴细胞为阴性;生后7 d开始,髓质内一部分淋巴细胞变为弱阳性,以后活性渐增强;5.AcP活性以吞噬细胞中最强,部分胸腺淋巴细胞为弱阳性。