WT1基因在白血病患者中的表达及临床意义

 目的 探讨WT1基因在白血病患者中的表达及其临床意义。方法 运用RT-PCR方法检测 WT1基因在50例白血病患者中的表达。结果 急性髓细胞白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）WT1表达阳性率分别为77.3 %（17／22）和54.5 %（6／11）。慢性粒细胞白血病（CML）慢性期WT1表达均阴性,急变期55.6 %（5／9）表达阳性。WT1阳性患者化疗缓解率低于阴性患者（分别为31.3 %和69.2 %,P <0.05）。结论 WT1在白血病患者中高表达,可作为临床评估预后、检测微小残留病（MRD）的标志。     

RT—PCR检测MDR1基因在白血病患者中的表达

应用ＲＴ－ＰＣＲ方法建立了定量检测ＭＤＲ１表达水平的方法，并对１６５例２０５份血液及骨髓细胞标本进行了检测，结果表明了ＲＴ－ＰＣＲ方法是一项敏感，特异及适于临床的检测手术。     

Flt3基因在白血病中的表达及临床意义

目的 研究Ｆｌｔ３基因在不同类型、亚型白血病中ｍＲＮＡ表达、分布情况,以期阐明Ｆｌｔ３基因表达与疾病发生、发展的关系,探索Ｆｌｔ３基因作为白血病转归及预后指标的意义。方法 应用血细胞Ｐｅｒｃｏｌｌ不连续密度度分离法分离出外周血中原始细胞,采用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）,检测Ｆｌｔ３基因在１０９例恶性血液病患者外周血中表达。结果 初治ＡＭＬ（急性髓细胞性白血病）中Ｆｌｔ３基因ｍＲＮＡ表达为     

mdm2和p53基因在急性白血病细胞中的表达及意义

目的：探讨人急性髓细胞性白血病（ａｃｕｔｅ ｍｙｅｌｏｉｄ ｌｅｕｋｅｍｉａ．ＡＭＬ）细胞ｍｄｍ２及ｐ５３基因蛋白表达水平,相互关系及与临床预后的关系。方法：用免疫组化方法测定ｍｄｍ２及ｐ５３蛋白表达,ＨＰＩＡＳ－１０００高清晰度病理图像细胞测定系统分析结果。结果：７５％的ＡＭＬ患者表达不同程度的ｍｄｍ２蛋白,且在各种分型中均有ｍｄｍ２蛋白过度表达者：１８．７５％的ＡＭＬ患者表达ｐ５３蛋白;在ＡＭ     

Pim-2基因在成人急性白血病中的表达

目的探讨Pim蛳2基因在成人急性白血病患者中的表达。方法应用半定量RT蛳PCR方法分别检测38例健康对照者和194例急性白血病患者Pim蛳2基因的表达。结果正常人Pim蛳2基因的表达最高,Pim蛳2/G3PDH的半定量比值分别为(1.188±0.471);急性淋巴细胞白血病初治及复发患者Pim蛳2基因的表达最低,分别为(0.682±0.590)与(0.800±0.538),与正常组差异有显著性(P<0.05),急性髓系白血病初治和复发患者与正常人Pim蛳2基因的表达无明显差异,其半定量比值为(0.903±0.590)及(0.861±0.544)。结论急性淋巴细胞白血病初治及复发患者Pim蛳2基因的表达低于正常人。     

WT1基因在儿童急性B淋巴细胞白血病中的表达及临床意义

目的:探讨WT1(Wilms tumor gene 1)基因在儿童急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）中的表达及临床意义。方法:应用实时荧光定量PCR方法检测77例初诊B-ALL患儿WT1基因的相对表达水平,比较患者年龄、性别、流式亚型、染色体核型、临床危险分级等因素的基因表达差异,并随访分析初诊WT1基因表达水平对患儿预后的影响。结果:77例初诊B-ALL患者中,WT1基因阳性率96.10%（74/77）,0~2岁患儿初诊WT1水平高于3~13岁组（P=0.02）,WT1基因表达在性别上无统计学差异（P=0.229）。在对B-ALL流式亚型间WT1的分析中显示,Pro-B-ALL患者表达量最高,Pre-B-ALL次之,Com-B-ALL最低（两两比较差异,P值分别为0.002,0.008,0.040）。临床高危（P=0.041）、t(4;11）（P=0.034）、初诊白细胞大于50×109/L（P=0.009）的患者有更高的WT1表达。首次诱导化疗后细胞形态学缓解与否,其初诊时WT1表达无明显差异（P=0.84）,但长期随访得到持续缓解的患者初诊WT1表达低于复发或不缓解的患者。结论:WT1基因在儿童B-ALL中表达的高低可能提示患者白血病细胞的分化水平,并与长期预后相关。     

SCL基因在急性白血病患者中的表达及其意义

目的：探讨SCL基因在急性白血病患者中的表达及其临床意义。方法：应用RTPCR方法对110例急性白血病患者不同时期127份外周血标本中SCL基因的表达进行检测。结果：在初治／复发期、完全缓解期(缓解时间＜6月)及完全缓解后期(缓解时间＞2年)急性白血病中SCL基因表达阳性率分别为65.9％、56.3％及20.0％，在初治／复发期与完全缓解后期间差异有显著性P＜0.05)。正常人外周血未检测到SCL基因表达。结论：大多数急性白血病表达SCL基因，SCL基因在急性白血病的发生中可能起一定的调节作用，它的表达有应用于临床作为检测微小残留病的价值。     

GATA—1,GATA—2和SCL基因在髓性白血病中的表达和联合表达

应用聚合酶链反应方法，检测了８０例ＡＮＬＬ和１７例ＣＭＬ中亲的报道和转录因子ＧＡＴＡ－１、ＧＡＴＡ－２和干细胞白血病基因的表达了联合表达情况，结果显示ＧＡＴＡ－２广泛表达于髓性白血病细胞中，在ＡＮＬＬ和 ＣＭＬ中的表达率分别为８ ８ ．７５％和８８．２４％。     

PRAME基因在急性白血病中的表达及意义

  目的  研究黑色素瘤特异性抗原（preferentially expressed antigen of melanoma,PRAME）基因在急性白血病中的表达及其临床意义。  方法  应用逆转录－聚合酶链反应（RT-PCR）技术,检测自2009年5月到2010年5月收治的34例急性白血病患者和12例健康者骨髓单核细胞中PRAME基因的mRNA表达水平,并与患者临床资料行相关性分析。  结果  34例急性白血病患者中,PRAME基因表达率为38.2%（13/34）,AML患者PRAME的阳性表达率为40.7%（11/27）,ALL患者的阳性表达率为28.6%（2/ 7）。在AML各亚型中,M3型阳性率最高为80%,其次为M2（33.3%）和M5（28.6%）。分别行PRAME基因阳性与阴性组细胞表面抗原的监测,两组CD15（P < 0.05）及CD33（P < 0.05）的表达率均有显著性差异。染色体核型异常患者PRAME阳性率为61.5%（8/ 13）,明显高于染色体核型正常者28.6%（4/14）（P < 0.05）;患者的年龄、性别、白细胞数、骨髓中原始和幼稚细胞比例与PRAME基因mRNA的表达差异无统计学意义。  结论  PRAME基因在急性白血病中表达率较高,可作为监测微小残留病（minimal residual disease,MRD）的标志基因之一。PRAME有可能作为白血病特异性免疫治疗的靶抗原。      

GATA－1、GATA－2和SCL基因在髓性白血病中的表达和联合表达

应用聚合酶链反应方法，检测了８０例ＡＮＬＬ和１７例ＣＭＬ中新报道的转录因子ＧＡＴＡ－１、ＧＡＴＡ－２和干细胞白血病（ＳＣＬ）基因的表达和联合表达情况。结果显示ＧＡＴＡ－２广泛表达于髓性白血病细胞中，在ＡＮＬＬ和ＣＭＬ中的表达率分别为８８．７５％和８８．２４％。ＧＡＴＡ－１和ＳＣＬ基因在ＡＮＬＬ中的表达率分别为４５％和６３．７５％，而在ＣＭＬ中均为８８．２４％。绝大部分ＧＡＴＡ－１阳性或ＳＣＬ阳性者都联合表达了ＧＡＴＡ－２，推测ＧＡＴＡ－２在髓性白血病中可能调节ＧＡＴＡ－１和ＳＣＬ的表达。另外，ＧＡＴＡ－１和ＳＣＬ的持续表达，可能与在干细胞或祖细胞水平上，细胞的异常增殖和分化成熟障碍并致白血病有关。     

急性白血病患者SHP-1与JAK1 mRNA的表达与临床意义

目的探讨SHP-1和JAK1 mRNA在急性白血病（AL）患者的表达及其与AL复发及初次诱导缓解化疗疗效的关系。方法采用半定量反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）的方法检测93例AL患者骨髓单个核细胞中SHP-1和JAK1 mRNA的表达,20例健康志愿者为健康对照。结果初治AL患者SHP-1 mRNA表达水平较健康对照组明显降低（P=0．000）,治疗完全缓解（CR）后表达增高（P=0．032）,复发时SHP-1 mRNA水平降低（P=0．015）;初治AL患者JAK1 mRNA表达水平较NC组略增高,但差异无统计学意义（P=0．051）,复发AL患者JAK1 mRNA表达水平较NC组增高,有统计学意义（P=0．047）;初治AL患者SHP-1 mRNA阳性组的诱导化疗CR率为88．89％,阴性患者组CR率为60．38％,差异有统计学意义（P=0．018）;SHP-1与JAK1 mRNA表达呈负相关（P=0．048）。结论AL患者中SHP-1 mRNA表达降低或缺如,SHP-1 mRNA阳性表达是初治AL患者预后良好的因素,并可作为判断疾病进展的预测指标。AL细胞中JAK1 mRNA丰度可能增高。     

p73基因在食管癌中的转录表达及其意义

目的：检测p73 mRNA在食管癌中的表达情况，探讨p73基因在食管癌发生、发展中的角色和作用机制。方法：采用逆转录多聚酶链反应技术（RT－PCR）检测37例食管鳞状细胞癌肿瘤组织、癌旁组织、区域淋巴结和相应正常食管组织中p73 mRNA的转录表达，并探其与食管癌临床病理特性的关系。结果：37例食管肿瘤组织中有21例（15．8％）p73 mRNA过度表达，其过度表达率显著高于相应的癌旁组织、区域淋巴结和正常组织（P＜0．05），但与食管癌TNM分期、细胞分化程度和病理类型均无明显关系（P＞0．05）。结论：食管肿瘤组织中存在p73基因的过度转录表达，可能参与了调控食管癌的发生过程，它的存在并没有阻止食管癌的进展，在食管癌中可能没有担当起主要的抑癌作用。     

黏蛋白1基因在白血病中的表达及其临床意义

 目的　探讨各种类型白血病中黏蛋白1（MUC1）基因的表达及其在临床诊断、预后及治疗上的意义。方法　运用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术,对白血病患者42例和非血液恶性疾病患者或正常人24例的骨髓中MUC1基因的表达进行检测。结果　急性白血病MUC1基因的表达率（43.3 %）显著高于对照组（8.3 %）（P＜0.01）,慢性白血病MUC1基因的表达率（54.5 %）亦高于对照组（8.3 %）（P＜0.05）。急性白血病MUC1基因表达阳性者完全缓解率（16.7 %）低于阴性表达者的完全缓解率（75.0 %）,差异有统计学意义（P＜0.05）。血液学完全缓解（CR）患者10例中检测出MUC1基因表达5例。结论　MUC1基因作为一种肿瘤标志物,在各种类型、亚型白血病患者中高表达,可辅助白血病的诊断,MUC1基因表达的RT-PCR分析法监测白血病微小残留病,较常规血细胞形态学具有更高的敏感性,可为白血病预后的观测指标。     

急性白血病MLL基因重排检测的临床意义

 目的　研究混合谱系白血病（MLL）基因重排在急性白血病（AL）中的发生率、产生融合基因的常见类型及其临床意义。方法　采用多重巢式RT-PCR法对109例AL患者进行免疫表型检测,分析MLL基因重排阳性患者的临床特征。结果　109例AL中7例发生MLL基因重排,发生率为6.4 %,其中AML 4例（1例为M2,1例为M4,2例为M5）, ALL 3例,均为B-ALL。多重巢式RT-PCR检测到的融合类型为MLL-AF4、MLL-AF6、MLL-AF9、MLL-AF10、MLL-ENL。MLL基因重排阳性患者外周血WBC高于MLL基因重排阴性患者,差异有统计学意义（P＝0.019）。结论　多重巢式RT-PCR是检测MLL基因重排快速有效的方法。伴MLL基因重排的AL患者WBC较高,预后差。     

LKB1在急性白血病中的表达及临床意义

目的:研究LKB1(liver kinase B1)基因在不同类型急性白血病中的表达情况，探讨LKB1基因与急性白血病发生的相关性。方法:回顾性选取2016年6月至2017年6月初次诊断的急性白血病患者骨髓标本32例，同时选取非恶性血液系统疾病患者骨髓标本12例作为对照组。提取骨髓标本中单个核细胞，应用蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测两组间患者LKB1基因表达情况，并分析其与患者年龄、性别及不同类型急性白血病的关系。结果:LKB1基因表达与年龄、性别无显著相关性。对照组12例中，有12例LKB1为阳性。根据疾病类型将白血病组分为3组:急性非淋巴细胞白血病组19例，其中LKB1阳性为9例，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；急性B淋巴细胞白血病组8例，其中LKB1阳性为3例，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；急性T淋巴细胞白血病组5例，其中LKB1阳性为5例，与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。追踪患者治疗效果，提示LKB1+组的1疗程CR率及2疗程CR率均较LKB1-组高，且复发难治的患者比例较LKB1-组低。结论:LKB1基因在急性非淋巴细胞白血病及急性B淋巴细胞白血病的发生发展中起到了一定的作用，而急性T淋巴细胞白血病的发病机制可能与前两者不同。LKB1阴性可能提示预后不良。     

JUNB基因和TOB1基因在肝细胞癌中的表达及意义

目的：探讨JUNB基因和TOB1基因的表达在原发性肝细胞癌（HCC）发生发展中的作用.方法：应用半定量逆转录聚合酶链（RT-PCR）技术检测55例肝癌患者、55例其它肿瘤患者和33例对照组患者外周血JUNB基因和TOB1基因的表达.结果：各组间外周血JUNB基因和TOB1基因阳性表达率无差异,JUNB基因和TOB1基因在肝癌患者外周血中的表达水平明显高于其他组（分别为P=0.003和P=0.000）,其他组之间无差异.结论：JUNB基因和TOB1基因在外周血中的mRNA表达水平可能与肝癌发生密切相关,提示其表达水平可能与预测HCC发生、发展有明显相关性.     

人垂体肿瘤转化基因1在卵巢癌组织中的表达及其意义

背景与目的:人垂体肿瘤转化基因1(humanpituitarytumortransforminggene1,hPTTG1)是新近发现的一个癌基因。我们用基因表达谱芯片对晚期卵巢低分化浆液性癌进行卵巢癌相关基因的筛查,发现该基因在这种卵巢癌中明显高表达。本研究对不同临床分期、不同病理类型及不同组织学分级的上皮性卵巢癌组织hPTTG1的表达进行检测,探讨该基因在卵巢癌发生发展中的作用。方法:用非竞争性RT-PCR方法半定量检测27例卵巢癌及4例正常卵巢组织中hPTTG1mRNA的表达,用免疫组化方法检测该27例卵巢癌及18例正常卵巢组织中hPTTG1蛋白的表达。结果:在正常卵巢组织中hPTTG1mRNA有低水平的表达,而卵巢癌组织hPTTG1mRNA表达高于正常,两者之间有显著性差异(P<0.01),卵巢癌组织较正常卵巢组织表达倍增1.1～4.8,中位倍增2.4。进一步分析卵巢癌组织中hPTTG1mRNA表达水平与临床分期及病理分级的关系,未发现hPTTG1mRNA表达水平的高低与临床分期具有相关性,但发现hPTTG1mRNA倍增与肿瘤分化程度密切相关(r=0.686,P<0.05)。hPTTG1蛋白在所有卵巢癌组织中表达,而在正常卵巢组织中未检测到hPTTG1蛋白的表达。结论:hPTTG1表达在早期卵巢癌即发生改变,其表达可能与不良分化有关;hPTTG1在卵巢癌组织中高表达,可能是卵巢癌的一个分子标志。     

ＰＴＣＨ１基因在人胃癌组织中的表达及临床意义

目的　探讨ＰＴＣＨ１基因在人胃癌组织中的表达及其与胃癌发生的关系。方法　应用半定量ＲＴ-ＰＣＲ以及实时荧光定量ＰＣＲ两种方法检测ＰＴＣＨ１ｍＲＮＡ在２５例人胃癌组织、癌旁正常组织的表达情况以及分布规律,并分析ＰＴＣＨ１ｍＲＮＡ的表达与胃癌的临床生物学特征的关系。结果　在胃癌组织、癌旁正常组织中均可见ＰＴＣＨ１ｍＲＮＡ的表达,ＰＴＣＨ１ｍＲＮＡ在胃癌组织中的相对表达量为１.２６±０.８９６,低于其在癌旁正常胃组织的２.７５±１.６６７,差异有统计学意义（Ｐ＜０.０５）。ＰＴＣＨ１ｍＲＮＡ表达与胃癌肿瘤大小和转移无关,与肿瘤分化程度有关,高中分化胃癌组织中的ＰＴＣＨ１ｍＲＮＡ相对表达量为１.５８１５±０.０１９ ６８,低分化胃癌组织中为１.２３４５±０.０１２ ６６,差异有统计学意义（Ｐ＜０.０１）。结论　ＰＴＣＨ１基因在胃癌组织中低表达与胃癌的发生、发展密切相关,提示ＰＴＣＨ１基因检测有可能成为临床新的胃癌早期诊断标志物。     

PROGNOSTIC SIGNIFICANCE OF EXPRESSION OF SURVIVIN IN ACUTE LEUKEMIA

Leukemia, one of the most common cancer, is diagnosed via morphology and immunophenotype, and it抯 incidence continues to rise. Although bone marrow transplantation and combination chemo- therapy have improved the outcome, many patients do not achieve complete remission (CR) and they ultimately relapse. In particular, acute leukemia (AL) is associated with poor prognosis and often runs a fulminant course. Regulated programmed cell death (Apoptosis) maintains normal homeostasis and organ mor…