厄贝沙坦与厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗糖尿病合并高血压的疗效比较

目的：评价厄贝沙坦与厄贝沙坦氢氯噻嗪对糖尿病合并高血压患者的疗效。方法选取2010年1月-2011年11月于我院门诊及住院治疗的糖尿病合并高血压患者70例,随机分为两组：A组（厄贝沙坦组,36例）口服厄贝沙坦片,1片/d;B组（厄贝沙坦氢氯噻嗪组,32例）口服厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊,1粒/d。4周后未达标者增加剂量1片（粒）/次,2次/d,6个月结束。结果降压效果B组优于A组（P〈0.05）。两组治疗前后的血糖、血脂及血钾浓度均差异无统计学意义。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪比厄贝沙坦能更好地控制患者的血压,对血糖、血脂及血钾均无影响。     

厄贝沙坦与厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方制齐佾疗轻中度原发性高血压的疗效对比观察

目的评价厄贝沙坦与厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方制剂治疗高血压病的疗效。方法轻中度原发性高血压患者共106例,随机分为两组,一组为厄贝沙坦治疗组（n=52）,服用厄贝沙坦150mg,1次／日;另一组为厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方制剂组（n=54）,服用厄贝沙坦150rng和氢氯噻嗪12．5mg的复方制剂,1次／日。结果治疗12周后．厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方制剂降压的总有效率为83．3％（45／54）,厄贝沙坦降压的总有效率为78．8％（41／52）,两组血钾、LDL-C、血糖较入组时无明显变化,组间差异无统计学意义,未观察到严重不良反应。结论厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方制剂治疗轻中度原发性高血压患者的控制率和达标率较高．较单用厄贝沙坦未增加不良反府．     

厄贝沙坦氢氯噻嗪与厄贝沙坦治疗原发性高血压的效果及对血脂、血钾、炎性因子的影响比较

目的 比较厄贝沙坦氢氯噻嗪与厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床效果及对血脂、血钾、炎性因子的影响。方法 选取2019年2月—2020年2月北京首颐矿山医院诊治的原发性高血压患者150例,按照随机数字表法分为厄贝沙坦氢氯噻嗪组(n=75)与厄贝沙坦组(n=75)。厄贝沙坦组采用厄贝沙坦片治疗,厄贝沙坦氢氯噻嗪组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,2组均以2周为1个疗程,共治疗4个疗程。比较2组疗效,治疗前后心率、血压、血钾、血肌酐、血尿酸与血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应。结果 厄贝沙坦氢氯噻嗪组总有效率为96.00%,高于厄贝沙坦组的78.67%(χ²=10.185,P=0.001)。治疗4个疗程后,2组心率、收缩压、舒张压与血清CRP、IL-6水平低于治疗前,且厄贝沙坦氢氯噻嗪组低于厄贝沙坦组(P均<0.01);2组血肌酐、血尿酸水平较治疗前变化不明显(P均>0.05),2组血钾水平低于治疗前(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。厄贝沙坦氢氯噻嗪组与厄贝沙坦组不良反应总发生率比较差...     

厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压合并高尿酸血症的疗效观察

目的观察厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压合并高尿酸血症的临床疗效。方法选择120例原发性高血压1～2级患者,血尿酸440～5301amol／L,随机分成两组：厄贝沙坦氢氯噻嗪组（厄贝沙坦150mg／d,氢氯噻嗪12．5mg／d）62例,氯沙坦组（50mg／d）58例,平均8周,进行治疗前后血压、血尿酸的对比研究。结果厄贝沙坦一氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床效果同氯沙坦一样有效,两组总有效率分别为95-2％和93．1％（P〉0．05）;治疗后两组高尿酸水平有明显的下降（P〈0．05）。结论厄贝沙坦-氢氯噻嗪除有良好的降压作用外,尚能安全有效地降低原发性高血压患者合并的高尿酸血症。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的疗效观察

目的比较厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效。方法将lOO傩者随机分为2组：观察组50例,厄贝沙坦氢氯噻嗪片（含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12．5mg）,1片／d;对照组50例,厄贝沙坦150mg／d。用药4周后进行疗效分析。结果观察组总有效率为98％,对照组总有效率为80％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻、中度原发性高血压疗效优于单独使用厄贝沙坦。     

厄贝沙坦/氢氯噻嗪与硝苯地平控释片联合应用对老年性高血压的临床疗效观察

目的:探讨厄贝沙坦/氢氯噻嗪联合硝苯地平控释片治疗老年性高血压的临床效果.方法:78例老年性高血压患者随机分为对照组和实验组,每组39例.对照组口服硝苯地平控释片30mg,1次/d,实验组晨服厄贝沙坦/氢氯噻嗪片150mg,睡前服用硝苯地平控释片30mg,1次/d,疗程10周.比较两组临床疗效以及治疗前后SBP、DBP和心率.结果:治疗后实验组总有效率(92.30%)明显优于对照组(74.36%)(P<0.05);实验组治疗后SBP、DBP和心率降低较对照组显著,差异有统计学意义(P<0.01).无明显的不良反应.结论:厄贝沙坦/氢氯噻嗪联合硝苯地平控释片治疗老年性高血压可以更好地改善血压,取得理想的治疗效果,值得推广.     

依伦平在治疗高血压合并肾损害患者中的应用

目的探讨运用依伦平治疗高血压合并肾损害患者疗效。方法选取在笔者所在医院门诊及住院的高血压合并肾损害患者90例(所选病例血肌酐<250μmol/L),随机分为依伦平组,厄贝沙坦组及氢氯噻嗪组各30例。依伦平组口服依伦平片150mg/次,1次/d,根据病情可增至每日1次,每次300mg。厄贝沙坦组单服厄贝沙坦片150mg/次.口服,1次/d,根据病情可增至每日1次,每次300mg。氢氯噻嗪组单服氢氯噻嗪片12.5mg/次,1次/d,3组疗程均为12周,治疗前后检测血压,24h尿蛋白、血尿酸、血尿素氮变化。结果治疗后以氢氯噻嗪组为对照组,依伦平组、厄贝沙坦组及两组间BUA及mALB均明显减低,差异有统计学意义(P<0.05);依伦平组与厄贝沙坦组的收缩压及舒张压减低明显,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01);依伦平组与厄贝沙坦组两组间治疗后血压变化差异无统计学意义,P>0.05。3组用药后无1例出现不良反应。结论依伦平(氢氯噻嗪+厄贝沙坦)可明显降低尿白蛋白、血清尿酸和降低收缩压、舒张压,其中降低舒张压更明显,能明显改善肾功能,而且用药安全。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗高血压病76例疗效观察

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择符合标准的原发性高血压患者76例,随机分为A、B两组,每组各38例。A组口服厄贝沙坦150mg／氢氯噻嗪12．5mg复方片开始,每日1次。B组口服厄贝沙坦片150mg,每日1次。血压未达标者,2周后药量加倍。连续用药8周并监测血压。结果A组与B组总有效率分别为89％与63％,两组比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压疗效明显优于单用厄贝沙坦组,且不良反应少。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压效果观察

目的：观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床效果。方法170例原发性高血压患者按数字分组法分为观察组和对照组,各85例。两组均给予厄贝沙坦片剂治疗,观察组在此基础上加服氢氯噻嗪片,治疗时间均为3个月。结果观察组显效率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义。治疗后两组血压均有显著改善,但观察组改善程度优于对照组,组间差异有统计学意义。治疗前后两组Cr、BUN、FPG、TC 和TG无明显变化;观察组血钾无明显变化,对照组血钾浓度明显升高。两组治疗期间均未出现明显副反应。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压可以同时对RAS 失衡和由此导致的肾功能下降给予干预,可提高治疗效果,短期内安全性可控。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的效果观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的临床效果。方法将76例老年原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,各38例。对照组患者给予厄贝沙坦片150mg,每日1次,空腹或餐前口服。治疗组患者给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片（含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12．5mg）1片,每日1次,空腹或餐前口服。两组疗程均为8周。结果两组患者治疗后收缩压、舒张压与同组治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）。治疗组治疗后收缩压、舒张压与对照组比较,差异均有统计学意义（P〉0．05）。治疗组总有效率为92．11％,对照组总有效率为73．68％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压效果优于单一用药．是比较理想的联合用药方案．值得临床推广使用。     

比索洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的疗效观察

目的:探讨评价比索洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片对原发性高血压的治疗效果。方法:采用口服比索洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压与对照组进行比较。结果:治疗组80例中有效72例,有效率90%,与对照组相比差异具有显著性。结论:比索洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压具有疗效可靠、副作用少,并能逆转左室肥厚,减轻心律失常发生,全面保护心脏功能,是理想的降压选择。     

厄贝沙坦加氢氯噻嗪治疗老年高血压病的临床观察

目的:观察厄贝沙坦加小剂量氢氯噻嗪治疗老年高血压病的临床疗效和安全性.方法:将观察对象随机分为观察组(n=26)与对照组(n=26).观察组口服厄贝沙坦75mg/d～300mg/d,氢氯噻嗪12.5mg/d～25mg/d.对照组口服依那普利10mg/d～20mg/d,氢氯噻嗪25mg/d～50mg/d,记录用药前、后1周～4周血压、心率、血生化检查及临床表现,数据用((-x)±s)表示,组间均数差别用t检验.结果:随着时间的延长,观察组治疗总有效率逐渐提高,第l周有效率61.5%,第4周有效率达88.5%,与对照组比较无显著性差异(P＞0.05).心率及血生化检查用药前后比较无显著性差异(P＞0.05).结论:厄贝沙坦加小剂量氢氯噻嗪治疗老年高血压安全有效,且无明显副作用,建议做一线用药.     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪应用治疗原发性高血压的效果评价

目的探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法 84例原发性高血压患者随机分为研究组和对照组,研究组采用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪进行治疗,对照组采用厄贝沙坦进行治疗,比较两组患者的血压、心率、血脂、血糖、疗效。结果治疗后研究组收缩压为(130.3±2.8)mmHg,舒张压为(81.4±3.1)mmHg,总有效率为88.1%,显著优于对照组(P<0.05)。治疗前后血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血糖(BS)比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者心率在治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效显著,值得在临床广泛推广。     

厄贝沙坦∕氢氯噻嗪治疗中度高血压患者疗效观察

目的：观察厄贝沙坦∕氢氯噻嗪复方制剂治疗中度原发性高血压患者的临床治疗效果。方法选取90例中度原发性高血压患者,停用所用降压药物1周或5个半衰期以上,给予厄贝沙坦 ∕氢氯噻嗪150mg 每天1次治疗,治疗2周后,给予300mg 每天1次继续治疗,2周后观察患者血压情况及肌酐、血钾指标。结果随着治疗时间的延长,患者血压水平明显下降,治疗后与治疗前比较差异有统计学意义（ p ＜0,05）;治疗4周较治疗2周的降压效果更明显,差异有统计学意义（p ＜0,05）;患者在治疗过程中血肌酐及血钾比较无明显差异。无明显不良反应发生。结论厄贝沙坦∕氢氯噻嗪复方制剂治疗中度原发性高血压患者降压效果明显,安全可靠,无明显不良反应。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾功能不全伴肾性高血压的临床观察

目的 探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾功能不全伴肾性高血压的临床效果。方法 研究区间范围为2019年11月至2021年10月,定南县第一人民医院收治的慢性肾功能不全伴肾性高血压患者88例,依据不同治疗方式划分成观察组（常规方式联合氢氯噻嗪片、厄贝沙坦治疗）及对照组（常规方式联合氢氯噻嗪片治疗）,各44例。对比患者的血压水平、肾功能改善情况、不良反应发生率。结果 观察组的舒张压、收缩压血压水平均明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;同对照组的肾功能情况相比,观察组的CCr升高,BUN、Scr、24 h尿蛋白水平较低,差异有统计学意义（P<0.05）;同对照组发生的不良反应8例（18.18%）比较,观察组的乏力、血钾降低、血肌酐等发生率1例（2.27%）显著较低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 针对慢性肾功能不全伴肾性高血压患者,通过采用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪片治疗,能够改善患者的肾功能指标,提升疾病疗效,明显改善疾病预后,改善血压水平,降低不良反应发生率,具有临床应用价值。     

厄贝沙坦片联合氢氯噻嗪片治疗92例轻中度高血压的临床分析

目的探讨氢氯噻嗪片联合厄贝沙坦片治疗轻中度高血压的临床疗效。方法选择2010年6月至2011年6月已确诊的轻中度原发性高血压患者184例,随机分为观察组和对照组各92例,对照组予以口服厄贝沙坦片150mg,1次/d,观察组在对照组治疗基础上加服氢氯噻嗪片12.5mg,1次/d,总疗程8周。于治疗前与治疗8周末进行心电图、血尿常规、血生化、电解质、尿酸等检查。每2周随访坐位血压、心率1次。结果观察组总有效率91.30%,对照组总有效率73.91%,两组差异有统计学意义(P<0.01);两组SBP和DBP均下降,且治疗组的收缩压和舒张压下降均较对照组更明显,两组差异显著具有统计学意义(P<0.001)。两组均无因严重不良反应。结论厄贝沙坦片和氢氯噻嗪片二者联合对轻中度高血压患者降压效果更显著,对代谢影响不明显,不良反应小,值得临床推广。     

伊贝沙坦与吲达帕胺联合治疗老年中、重度高血压疗效观察

目的 研究伊贝沙坦与吲哒帕胺合用治疗中、重度高血压的疗效。方法 60例中、重度高血压患者伊贝沙坦150mg．1次／d，加吲哒帕胺2、5mg，1次／d，连续8周，用药前后监测血压、心率、血钾、肾功能、血糖及血脂。结果 治疗后血压有明显下降总有效率96．67％．治疗后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）较治疗前均有升高趋势．但差异无统计学意义．治疗后患者的血钾有降低，但无一例发生低钾血症．治疗后患者的血糖（BG）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）较治疗前无明显变化。结论 伊贝沙坦与吲哒帕胺联合治疗中、重度高血压疗效显著、副作用少，且两者价格便宜．值得推广使用。     

氢氯噻嗪联用依那普利或厄贝沙坦治疗中重度高血压临床疗效的对照研究

目的观察氢氯噻嗪联用依那普利或厄贝沙坦治疗中重度原发性高血压的临床疗效。方法选择2012年2月至2013年8月本院门诊及住院中重度高血压患者61例,随机分为氢氯噻嗪联合依那普利组（28例）、氢氯噻嗪联合厄贝沙坦组（33例）,8周后测血压进行疗效分析。结果治疗8周后,两组患者血压均有明显下降。氢氯噻嗪联合依那普利组有效率为89.3%（25/28）,氢氯噻嗪联合厄贝沙坦有效率为87.9%（29/33）,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗前后血肌酐、血尿酸、电解质、血脂、血糖等比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氢氯噻嗪联合依那普利与氢氯噻嗪联合厄贝沙坦降压效果均肯定,能发挥药物联用的协同作用,提高降压疗效,对代谢的影响小。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪(厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5 mg复方制剂)治疗单用厄贝沙坦150 mg控制不良的轻中度高血压患者的疗效和安全性.方法:经厄贝沙坦150 mg 1次/日治疗4周,血压仍未正常(收缩压≥145 mmhg,舒张压≥95mmhg)的99例高血压患者随机分为两组,治疗组给于厄贝沙坦氢氯噻嗪1片,1次/日,对照组继续服用厄贝沙坦150 mg,1次/日,疗程8周.在治疗4周和结束时评估药物的安全性和有效性.结果:在轻中度高血压患者中厄贝沙坦氢氯噻嗪1片,天比单用厄贝沙坦150 mg/天血压下降达标率高.治疗结束时平均坐位收缩压降低4 mmHg,平均坐位舒张压下降2.5mmhg,血压控制<140/90mmHg的患者在厄贝沙坦氢氯噻嗪1片/天组和单用厄贝沙坦150 mg/天组分别为53.9%和40.9%.结论:轻中度原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪1片/天降压有效率及达标率优于厄贝沙坦150 mg/天组.厄贝沙坦氢氯噻嗪适用于厄贝沙坦单药控制不良的轻中度原发性高血压患者.     

两种药物组合治疗老年原发性高血压的疗效比较

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪、依那普利联合硝苯地平两种药物组合对老年原发性高血压的疗效。方法将100例老年原发性高血压患者随机分为观察组和对照组，观察组服用厄贝沙坦氢氯噻嗪40mg＋12．4mg，每次一片，对反应不足的患者，剂量可增加至1次／d，每次两片，且此剂量为每日最大服用剂量，睡前服。对照组给予依那普利5mg口服，2次／d，联用硝苯地平缓释片10mg口服，2次／d。连续口服3d后，根据血压情况增减剂量，观察期4周。结果与治疗前相比，两组患者收缩压和舒张压均显著降低（P〈0．05），两组之间收缩压和舒张压在治疗前后差异均无统计学意义（P〉0．05）。观察组50例中显效28例、有效15例，总有效率为86％；对照组50例中显效23例、有效18例，总有效率为82％。两组疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。结论两组药物组合都能有效地治疗老年原发性高血压，疗效相当。