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目的 采用高效液相色谱法建立众生胶囊有效成分黄芩苷的含量测定方法.方法 以Phenomenex Synergi C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果 黄芩苷在进样量10.11~101.1 μg范围内线性关系良好,r=0.9999,加样回收率为99.0%,RSD为0.8%.结论 本方法 简单,快速、重现性好,可用于众生胶囊质量控制. 相似文献
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目的建立舒胃丸中芍药苷的高效液相色谱法含量测定方法。方法选用ODSC18色谱柱;以乙腈-水-磷酸(15∶85∶0.05)为流动相;检测波长:230nm;柱温:室温;流速:1.0mL·min-1。结果芍药苷在1.042~5.210μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.77%,RSD=1.28%(n=5)。结论本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定胆炎康胶囊中黄芩苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立测定胆炎康胶囊中黄芩苷含量的HPLC方法。方法:采用Shim—pack VP—ODS C18柱(250mm×4.6mm,5um),乙腈-0.2%磷酸(28:72)为流动相,检测波长为280nm,流速1.0ml·min^-1。结果:黄芩苷在0.22~1.34ug范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.8%,RSD为1.3%(n=6)。结论:方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于胆炎康胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立溃疡散胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长:280nm,流速:1ml?min-1.结果黄芩苷线性范围为0.3028~1.514μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.17%.结论本方法分离效果好,准确可靠,是检测溃疡散胶囊中黄苓苷含量的有效方法. 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0.125~1.216μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.15%,RSD=0.62%(n=6)。结论:本方法简单、准确,可用于咽炎胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC测定妇炎康复胶囊中黄芩苷的含量。方法:采用Shim-pack VP-0DS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55)为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长280nm;柱温:30℃。结果:黄芩苷进样量在0.10~1.22μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD为1.7%(n=6)。结论:方法简便、灵敏、准确,能有效地控制妇炎康复胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立仔花感冒胶囊中黄芩苷含量测定的HPLC方法。方法:用Kromasil-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇- 0.4%磷酸(54:46)为流动相,流速1.0m1.min~(-1),检测波长为315nm。结果:黄芩苷在0.11~0.64μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.2%(RSD=1.4%,n=6)。结论:方法准确可靠,重复性好,可用于仔花感冒胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定莲芩胶囊中黄芩苷的含量 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:测定莲芩胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,以ODSC18为色谱柱,甲醇-水-磷酸(45:55:0.21)为流动相,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷在0.08~4.0μg线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率98.9%,RSD=2.0%.结论:本方法测定简便、快速,测定结果准确. 相似文献
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HPLC测定小柴胡胶囊中黄芩苷的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 :建立小柴胡胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用甲醇超声提取样品 ,WatersNovapakC18柱(5 μm ,15 0mm× 3.9mm) ,以甲醇 水 冰醋酸 (42 .5∶ 5 6∶1.5 )为流动相 ,检测波长 2 76nm。 结果 :黄芩苷进样量在0 .0 5~ 0 .77μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均加样回收率为 99.6 % ,RSD =0 .85 % (n =5 )。结论 :该法可用于小柴胡胶囊的质量控制 相似文献
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HPLC法测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.60m.1m60,5 3μ~m1.)2,8流2 6动μ相g为范乙围腈内-线0.2性%关磷系酸良(3好0∶;7平0均),回检收测率波为长99为.28890%nm,RS,D流=速0.为381.0%(mnL=.6mi)n。-1结,柱论温:本为3方5法℃可。靠结、简果单:黄可芩行苷,可进用样于量在小儿肺热平胶囊质量控制。 相似文献
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HPLC法测定炎热清胶囊中黄芩苷的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法测定炎热清胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0mL.min-1,柱温为室温,检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0.101~1.01μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为99.67%,RSD=0.82%(n=9)。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于本制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定消炎清热胶囊中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法测定消炎清热胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Thermo ODS-2Hypersil(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(43:57),检测波长为277nm,柱温为30℃。结果:黄芩苷进样量在0.2178~3.2670μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.73%,RSD=2.23%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于消炎清热胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定石黄抗菌胶囊中黄芩苷含量的方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为278nm。结果黄芩苷在15.025~72.125μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.94%(RSD%=2.65%,n=5)。结论本方法简便、准确、重现性好,且分离效果好,专属性强,可用于石黄抗菌胶囊中黄芩苷的含量测定。 相似文献
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目的反相高效液相色谱法测定坤泰胶囊中黄芩苷的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),检测波长为280nm;流速为1.0mL.min-1。结果黄芩苷线性范围10.43~62.58μg.mL-1,平均回收率为99.2%,RSD=1.0%。结论方法简便,结果准确,能有效控制坤泰胶囊的质量。 相似文献
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HPLC法测定解热消炎胶囊剂中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立解热消炎胶囊剂的含量测定方法。方法采用用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.4%磷酸水溶液(55∶45)为流动相;流速为0.90ml.min-1;柱温为40℃,检测波长280nm,进样量为10μl,外标法计算含量。结果黄芩苷在19.7~98.5μg.ml-1内峰面积与对照品浓度呈良好线性关系,其回归方程为Y=61824X+75898,平均回收率为100.3%,RSD为1.87%(n=5)。结论该方法简便、准确、重现性好,为解热消炎胶囊剂的质量控制提供了依据。 相似文献