火焰原子吸收光谱法测定酒中铅的不确定度评定

卫生化学检验中测量不确定度问题正越来越受到人们的重视,因为科学发展和检验技术进步对检验数据的准确性和可靠性提出了更高的要求.为此,本文根据JJG1059-1999<测量不确定度评定与表示>[1],对原子吸收光谱法测定酒中铅[2]进行了不确定度评定的探索,现报告如下.     

火焰原子吸收测定酱油中铅的测量不确定度评定

目的对提供的火焰原子吸收测定酱油中铅含量的方法进行测量不确定度评定；建立火焰原子吸收测定酱油中铅的测量不确定度评定程序和方法。方法主要采用归因法或因子分析法、因果分析和归纳法。结果找出了包含对测定结果有主要或重要影响的因素，建立了对测量过程的因果关系分类图，归纳提出了测量不确定度分量的主要来源，提出了测量不确定度评定程序和方法。结论评定程序和方法符合规范要求，操作简便、结果可靠，有较高的应用价值。     

火焰原子吸收法测定化妆品中铅测量不确定度评估

测量不确定度定义为表征合理赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数;测量结果的完整报告应包括测量不确定度的信息[1]。实验室国家认可委对实验室采用测量不确定度描述测量结果质量已提出明确的要求,测量不确定度在检测、校准实验室中已得到广泛的重视和应用,测量不确     

原子吸收光谱法测定水中铅的不确定度分析

样品经添加基体改进剂后 ,注入石墨炉原子化器 ,所含的金属离子在石墨内经原子化高温蒸发解离为原子蒸气 ,待测元素的基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发出的共振线 ,其吸收强度在一定范围内与金属浓度成正比[1] 。1　测量数据通过较准曲线拟合 ,测得添加基体改进剂后试样中Pb的质量浓度。得平均数据。见表 1。表 1　Pb质量浓度测定结果次序吸光度 (A)添加基体改进剂后Pb的质量浓度 (μg/L)1 0 .0 4 81 7.52 0 .0 4 81 7.6均值 0 .0 4 81 7.6注 :原试样中Pb的质量浓度为 1 7 6× (1 0 +1 +0 1 ) /1 0 =1 9 5μg/L。2　建立数学模式P…     

火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量的不确定度评估

目的评估火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅的测量不确定度,使实验结果更具客观性和准确性。方法根据测量不确定度的评定理论,通过实际样品测定,分析和计算整个测定过程中不确定度的可能来源。结果采用火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量时,不确定度主要来源于标准工作曲线的拟合及样品预处理溶液的浓度测定和回收率测定过程,而称样量、定容体积、标准溶液的配制、重复性测定等过程引入的误差对不确定度的影响则相对较小,在今后的评估过程中根据实际情况可以忽略。结论火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量的扩展不确定度为7.06%。     

原子吸收光谱法测定酱油中铅的不确定度评定

目的 建立酱油中铅原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定方法.方法 应用GB/T5009.12-2003《食品中铅的测定》测定酱油中铅,计算实验标准差,同时对测试过程系统效应产生的不确定度分量进行评估,从而评定其不确定度.结果 6次重复测定酱油中铅含量为(0.35±0.03) mg/kg,k=2,原子吸收光谱法直接测定酱...     

原子吸收光谱法测定酱油中铅的不确定度评定

目的建立酱油中铅原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定方法。方法应用GB／TS009．12—2003《食品中铅的测定》测定酱油中铅,计算实验标准差,同时对测试过程系统效应产生的不确定度分量进行评估,从而评定其不确定度。结果6次重复测定酱油中铅含量为（0．35±0．03）mg／kg,k＝2,原子吸收光谱法直接测定酱油中铅的不确定度为0．03mg／kg。结论该法过程直观,数理清晰,可在实验室日常工作中原子吸收测定金属元素的不确定度评估中推广。     

火焰法——原子吸收测定蔬菜中铜的测量不确定度分析

对火焰法——原子吸收测定蔬菜中铜的分析方法的测量不确定度进行了分析,建立了测量过程中各分量的数学模型,并识别了测量过程中不确定度来源,估算了各不确定度分量对总不确定度的影响,确定了测量结果的置信区间,给出蔬菜中铜的含量及其置信区间为1.05±0.39 mg/kg(k=2)。     

火焰原子吸收光度计测量不确定度的评定

[目的]评定火焰法原子吸收光度计测量不确定度。[方法]用原子吸收光度计国家计量检定规程的测量条件和方法，依据国家计量技术规范的测量不确定度的评定与表示方法进行评定。[结果]在最佳测量条件下，铜浓度在0～5mg／L范围内，测量扩展不确定度U95=0．078mg／L，Veff=22。[结论]AA-680型原子吸收光度计火焰法测量铜的扩展不确定度为0．078mg／L。     

火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中铅及其化合物的不确定度评定

测量不确定度是指合理地赋予被测量之值的分散性、与测量结果相联系的参数。对于不同的方法,各影响因素对测量结果的影响程度不一样。笔者根据“测量不确定度评定和表示”[1]对工作场所空气中铅及其化合物测定[2]的不确定度进行了评定,从而保证检测结果的有效性和合理性。1测量     

火焰原子吸收法测定白酒中锰的不确定度分析

目的 :评估出火焰原子吸收法测定白酒中锰的测定结果的不确定度。方法 :依据 JJF0 5 9— 1999《测量不确定度评定与表示》,对火焰原子吸收法测定白酒中锰含量的结果进行不确定度分析。结果 :影响样品溶液浓度测定结果不确定度的主要来源包括标准溶液浓度不确定、仪器的精密度和吸光值量化误差不确定度、工作曲线方程不确定度、重复测定样品的不确定度 ,并计算出各种不确定度分量将其合成 ,提供了计算各分量的方法及过程。结论 :报告 :X=(0 .2 839± 0 .0 11) m g/ l。     

原子吸收光谱法测定牡蛎中铅的测量不确定度评定

目的评定原子吸收光谱法测定牡蛎中铅的测量不确定度。方法根据JF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》,分析不确定度主要分量。应用Excel软件,发挥其函数功能。结果分析和识别了分析过程中的不确定度来源,较为全面地评定了测量不确定度。结论识别出测定过程中的关键环节,应在关键环节上严格质量控制,降低测量不确定度。该法对原子荧光光谱法,电感耦合等离子发射光谱法和原子吸收光谱法等测定结果的不确定度评定具有参考作用。     

火焰原子吸收法测定水中锰的不确定度分析

测量不确定度是衡量测试结果准确性与可靠性的重要依据。不确定度来源于测量过程中的所有主要要素,通过对不确定度的分析评价,确定检测结果的可信区间,并就测量过程的质量控制提供指导。     

火焰原子吸收光谱法测定空气中锰含量的不确定度分析

锰是人体必需的微量元素之一，它是精氨酸酶的组成成分，也是羧化酶的激活剂，参与体内脂类、碳水化合物的代谢，也是蛋白质、DNA与RNA合成所必需的，它还是Mn—SOD的重要成分。锰与人体健康的关系十分密切，能够准确测定空气中锰的含量是十分重要的。测量不确定度是与测量结果相联系的一个参数，表征合理地赋予被测量之值的分散性，测量不确定度不仅可以客观地描述实验室某项试验的有效性和可靠性，而且还可以定量说明一个实验室技术水平以及管理水平的高低。目前，职业卫生领域测量不确定度的评定处于初步探索阶段，本文旨在通过分析本实验室空气中锰含量测定的不确定度，为职业卫生检测领域的不确定度分析提供资料。     

火焰原子吸收光谱法测定饮料中镁含量的测量不确定度评定

目的评定火焰原子吸收光谱法测定饮料中镁含量的测量不确定度。方法根据测定方法建立数学模型,分析测量不确定度来源,计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果当k=2（95%置信概率）时,饮料中镁的含量为（4.45±0.68）mg/L。结论测量不确定度的主要来源为样品定容体积引入的不确定度和曲线拟合引入的不确定度以及重复测定时产生的不确定度。     

石墨炉原子吸收法测定茶叶中铅的不确定度分析

目的通过石墨炉原子吸收法测定茶叶中的铅不确定度。方法根据《测量不确定度评定和表示》中的方法和公式,对该方法的不确定度进行分析。结果标准曲线方程引入的不确定度是0．0158,电子天平称量引入的不确定度是0．00016,重复测定样品引入的不确定度是0．0155,样品消化液定容体积引入的不确定度是0．00074,标准储备溶液引入的不确定度是0．0015,标准溶液稀释过程中体积引入的不确定度是0．0144。结论标准曲线方程引入的不确定度对检测结果的影响最大。     

石墨炉原子吸收法测定面粉中铅的不确定度评定

[目的]根据国家计量技术规范JJF 1135-2005<化学分析测量不确定度评定>的要求,以石墨炉原子吸收法测定面粉中铅为例对测定结果的不确定度进行评定. [方法]对不确定度的主要来源包括称量的不确定度、标准物质的不确定度、体积的不确定度、标准曲线的不确定度及测量重复性引起的不确定度进行分析,并按数学模型计算出各不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度.[结果]得到石墨炉原子吸收法测定面粉中铅的不确定度,当面粉中铅含量为0.122 mg/kg时,扩展不确定度为0.020 mg/kg,结果表达为(0.122±0.020)mg/kg.[结论]正确选择前处理方法和熟练掌握前处理方法极其重要.定容体积、样品称量产生的不确定度非常小,对测量结果影响不大.     

石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅的不确定度分析

目的 探讨石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的不确定度。方法 根据测量不确定度的评定原理和测定方法，建立测定不确定度的数学模型，然后对不确定度的分量进行计算。结果 方法的合成标准不确定度为3．5％，对于含铅量为5．68μg/L的血样，其扩展不确定度为0．39μg／L。结论 该法的不确定度主要来源于样品的平行测定、仪器和工作曲线带来的误差，其次是标准溶液误差。     

火焰原子吸收分光光度计法测定水中铜的测量不确定度分析

目的评定火焰原子吸收分光光度计法测定水中铜的测量不确定度,用于定量说明测定方法结果的可信程度。方法应用测量不确定度评定理论,结合试验方法,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析火焰原子吸收分光光度计法测定水中铜的不确定度。结果得出该方法测定水中铜含量为0.181mg/L,同时扩展不确定度为0.022mg/L;不确定度最主要的来源是工作曲线中产生。结论测量不确定度与被测量的结果同时给出,才能说明测定结果的可信程度,更加科学。     

原子吸收分光光度法测定茶叶中铜的不确定度分析

目的 建立用火焰原子吸收分光光度法测定茶叶中铜的不确定度评估方法.方法 以JJF 1059-1999为依据,对测定茶叶中铜的不确定度的来源进行分析,找出影响测量的各种因素,计算出不确定分量及合成不确定度.结果 茶叶中铜的测量结果及不确定度为(19.8±0.2) mg/kg.结论 不确定度评定可以反映测量结果的可信度和准确性,为测量的质量控制提供科学依据.