狂犬病疫苗接种者的细胞免疫应答研究

[目的]研究狂犬病疫苗对接种者的狂犬病毒细胞免疫作用。[方法]接种狂犬病疫苗者在注射完狂犬病疫苗后15天作狂犬病毒抗体和淋巴细胞转化率检测。[结果]接利，狂犬病疫苗者的总淋巴细胞转化率、自发淋巴细胞转化率、狂犬病毒淋巴细胞转化率和特异性淋巴细胞转化率的均数分别为83．99％、8．93％、15．06％和6．13％，抗体阳性组和抗体阴性组的狂犬病毒淋巴细胞转化率、特异性淋巴细胞转化率的差异有统计学意义（P〈0．01）。[结论]接种狂犬病疫苗后，73．08％的狂犬病毒抗体阳性者产生了细胞免疫应答，狂火病毒抗体阴性者对狂犬病毒无特异性细胞免疫力。     

狂犬病疫苗细胞免疫作用研究

目的观察狂犬病暴露后接种疫苗对机体的细胞免疫作用。方法狂犬病暴露者接种狂犬病疫苗后,检测狂犬病毒抗体的同时,运用淋巴细胞转化试验,检测自发淋巴细胞转化率和狂犬病疫苗剌激后的狂犬病毒淋巴细胞转化率,以后者减前者计算出狂犬病毒特异性淋巴细胞转化率。结果狂犬病疫苗接种后,抗体效价达到大于1∶5的100人中,76人同时产生细胞免疫力(即狂犬病毒特异性淋巴细胞转化率大于5%);而抗体效价等于1∶5的4人和未产生抗体的35人中,无人产生细胞免疫力。结论狂犬病暴露者接种狂犬病疫苗后,并非都能同时产生体液和细胞免疫,不能产生细胞免疫的这部分人,其总体细胞免疫功能亦偏低。     

特殊人群血清狂犬病毒抗体检测结果分析

我站多年以来开展人体血清狂犬病毒中和抗体检测项目，对被犬类等动物咬伤者进行采血检验，检查接种狂犬疫苗后免疫成功与否，预测狂犬病预防效果，并验证狂犬疫苗的免疫效价和狂犬病毒抗体检测ELISA试剂盒的可靠性。1材料和方法1．1检测对象（1）未接种组：以求接种过狂犬疫苗之伤者或接种前采血者为对照组；（2）常规接种组：1994－1995年部分被犬类等动物咬伤后到我站按常规接种狂犬疫苗5针者（每次2．sit，第0、3、7‘14、30天各一针），接种一个月后采血受检；（3）加强接种组：常规接种组部分阴性者继续进行加强接种狂犬疫苗3针（每…     

犬类致伤患者狂犬疫苗免疫抗体测定研究

目的分析犬类致伤患者狂犬疫苗免疫后抗体水平,了解犬类咬伤人群接种狂犬疫苗后抗体产生的免疫效果。方法选取2012年2月至2013年9月在狂犬病门诊注射狂犬疫苗的犬类致伤患者924例,全程接种五针疫苗后抽取静脉血采用酶联免疫法进行狂犬病毒抗体检测。结果 924例接种狂犬疫苗后抗狂犬病毒抗体水平阳性率为95.6%,其中男性狂犬病毒抗体阳性率为94.6%,女性为96.6%,不同性别、不同产地疫苗之间狂犬病抗体阳性率无显著差异(P0.05);50岁以上组狂犬病毒抗体阳性率显著低于其余各组(P0.05)。结论通过全程接种狂犬病疫苗,绝大部分患者抗狂犬病毒抗体水平合格,但仍有一部分患者尤其是年龄较大的患者抗体水平低于保护阈值,需要进一步加强接种。     

健康成人狂犬病特异性细胞免疫作用研究

目的：了解健康成人在自然状态下对狂犬病毒的细胞免疫作用。方法：运用淋巴细胞转化试验，检测自发淋巴细胞转化率和狂犬病疫苗刺激后的狂犬病毒淋巴细胞转化率，以后者减前者计算出狂犬病毒特异性淋巴细胞转化率。结果：94名健康成人的狂犬病毒淋巴细胞转化率均数为8．95％，自发淋巴细胞转化率的均数为8．81％，两者无显著性差异。狂犬病毒特异性淋巴细胞转化率的平均值为0．138％，标准差为2．634％；其正常值范围为≤5％。结论：自然状态下健康成人缺乏对狂犬病毒的特异性细胞免疫力。     

两种狂犬病疫苗免疫效果评价

目的　观察被哺乳类动物咬伤者接种不同种类狂犬病疫苗后的免疫效果。方法　将被动物咬伤者随机分为两组 ,均采用五针法 (0、3、7、1 4、30d) ,一组接种人用狂犬病纯化疫苗 (G1组 ) ,一组接种狂犬病冻干疫苗 (G2组 ) ,接种后 7～ 1 0d静脉采血 2 0ml,检测抗狂犬病毒抗体。对第一次检测抗体阴性者 ,再采用三针法 (0、3、7d)接种后检测抗体。结果　第一次检测狂犬病毒抗体结果显示G1、G2组抗体阳性率分别为 74 % (345 / 4 6 9)、90 % (1 6 2 / 1 80 ) ,G2组高于G1组 (P <0 0 1 ) ;第一次检测抗体阴性者再接种三针后狂犬病毒抗体均转为阳性。结论　两种狂犬病疫苗的免疫效果均良好 ,狂犬病冻干疫苗优于人用狂犬病纯化疫苗     

狂犬疫苗和肾综合征出血热灭活疫苗联合接种后免疫效果及副反应调查

目的探讨双价肾综合征出血热灭活疫苗对狂犬病疫苗免疫效果及一般反应的影响。方法研究对象选择300例犬、猫致伤、狂犬病暴露程度II级,单纯接种狂犬疫苗者为对照组,选择300例鼠致伤,狂犬病暴露程度II级,接种狂犬疫苗,同时接种双价肾综合征出血热灭活疫苗者为观察组,年龄均为16~60岁的健康人群,无性别差异,孕妇除外,每次接种狂犬疫苗前后在一定时间内观察局部及全身反应。两组完成一疗程的免疫后14 d进行狂犬病毒抗体测定。结果两组抗狂犬病毒抗体阳性率及一般反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论双价肾综合征出血热灭活疫苗,对狂犬病疫苗免疫效果及一般反应发生无明显影响。     

749例狂犬疫苗免疫效果分析

为了解动物致伤患者接种狂犬疫苗后的免疫效果,当阳市疾控中心对749例接种1个疗程狂犬疫苗者进行了抗狂犬病毒抗体检测,现将检测结果报告如下。 1对象与方法 1．1检测对象检测对象为2006年元月至2008年6月在当阳市疾控中心接种完1个疗程狂犬疫苗者,于最后1针接种完毕两周后抽取静脉血,分离血清,检测抗狂犬病毒抗体。     

狂犬病疫苗免疫后血清抗体检测结果分析

目的分析狂犬疫苗接种后抗狂犬病毒中和抗体的产生情况。方法暴露者在全程接种狂犬疫苗后10～30d,采集手指尖末梢血0.3 ml,用狂犬抗体酶联免疫吸附间接法作抗体测定。结果1 515例接种狂犬疫苗的暴露者抗体阳性1 458例,阳转率为96.24%,不同年龄人群之间抗体阳性率差异有统计学意义。结论接种狂犬疫苗的暴露者抗体阳转率较高,但未达到100%阳转。     

惠州市1186例狂犬病疫苗接种者免疫效果分析

目的分析惠州市人狂犬病疫苗暴露后免疫的抗体水平,及时了解和观察本市犬咬伤人群接种狂犬病疫苗后（IgG）抗体产生的免疫效果,评价目前本市使用的狂犬病疫苗质量,为今后的狂犬病疫苗预防接种工作及制订科学完善的防患措施提供科学依据。方法惠州市人狂犬病疫苗暴露后（咬伤后）,抽取全程接种五针疫苗1个月后自愿进行狂犬病毒抗体检测人员静脉血,按酶联免疫法检测抗狂犬病毒抗体。结果惠州市1186例接种狂犬疫苗后抗狂犬病毒抗体水平检测阳性率为96.1%。其中男性97.2%,女性94.5%。不同年龄组抗狂犬病毒抗体阳性率有随着年龄的增长而呈下降的趋势。不同厂家狂犬疫苗免疫效果相当,差异无统计学意义。结论通过0、3、7、14和28d全程接种狂犬疫苗后,96.1%以上的患者抗狂犬病毒抗体水平合格,还有3.9%的患者抗体水平低于保护阈值,需进一步加强接种。