葛根地上部分挥发性成分的研究

葛根为豆科植物 ,药用部位为根 ,对其所含成分研究报道较多。对葛根地上部分含挥发油的研究尚未见报道。本文采用ＧＣ -ＭＳ法测定葛根地上部分所含挥发性成分进行研究 ,收到了较满意的结果。现将研究结果报道如下。1　实验材料葛蔓、葛花、葛叶均为豆科植物野葛ＰｕｅｒａｒｉａＬｏｂａｔａ (ｗｉｌｄ)Ｏｈｗｉ的蔓、花、叶。采自河北省易县狼牙山 ,其品种由本所鉴定。2　实验仪器及条件2 1　仪器　岛津ＧＣ - 7ＡＧ气相色谱仪 ,ＣｈｒｏｍａｔｏｐａｃＣ -ＥＩＢ数据处理机 ,ＶＣＭＭ - 70 70Ｈ质谱仪 ,ＫＹ -ＧＣ/ＭＳ -ＤＳ2 型数据…     

川芎地上部分的形态组织学研究

目的 为川芎地上部分的研究和开发提供依据.方法 采用显微常规鉴定方法 徒手切片、石蜡切片、表面制片.使用显微描绘目镜绘制组织图,并计算叶片栅表比、脉岛数及下表面气孔指数.结果 找出了川芎茎、叶柄、叶组织上的主要鉴别特征.结论 形态组织学研究为川芎地上部分的研究和开发奠定了基础.     

附子地上部分化学成分研究

目的 研究附子地上部分的化学成分.方法 采用色谱法进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 分离得到5个化合物,分别鉴定为次乌头碱(1)、10-羟基乌头碱(2)、新乌头碱(3)、乌头原碱(4)和β-谷甾醇(5).结论 之前没有对附子地上部分进行化学成分研究的报道,本研究首次从中分离的到了化合物1～5.     

川白芷地上部分的组织学研究

目的为川白芷地上部分的进一步研究和开发提供依据。方法采用生药学常规方法徒手切片、表面制片。使用显微描绘镜绘制组织图,同时对部分显微特征进行显微摄影。结果找出了川白芷茎、叶组织上的主要鉴别特征。结论为川白芷地上部分的研究和开发打下了基础。     

丹参地上部分活性成分TLC分析

目的研究分析丹参地上部分采收期的不同对所含有效成分的影响。方法借助TLC法,脂溶性、水溶性成分分别以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5)和氯仿-醋酸乙酯-甲酸(5∶4∶2)为展开剂,展距10cm、8cm。结果丹参地上部分不含脂溶性有效成分,含水溶性有效成分;采收期的不同对其水溶性有效成分影响很大,随着植物体的生长,含量逐渐降低,至8月份生殖生长期最低,之后逐渐回升。结论丹参地上部分有一定的利用价值。     

升麻地上部分化学成分研究升麻地上部分化学成分研究

目的 为开发中药升麻(Cimicifuga foetida L.)的地上部分资源,从中寻找新的天然活性成分。方法 利用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定。结果 从升麻地上部分80%乙醇提取物的乙酸乙酯部分分得5个9,19-环菠萝蜜烷型三萜皂苷和1个甾醇苷。分别鉴定为:西麻苷I(1),西麻苷II(2),升麻醇半乳糖苷(3),12β-羟基升麻醇木糖苷(4),12β-羟基升麻醇阿拉伯糖苷(5),胡萝卜苷(6)。结论 1和2为新化合物,4及5为首次从该植物中分得。     

太白银莲花地上部分化学成分的研究

目的对太白银莲花地上部分化学成分进行研究。方法样品用70%的乙醇进行提取,所得浸膏用水分散后,经石油醚和正丁醇依次进行萃取,将所得的正丁醇层经正相硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶(RPC18)、高效液相制备等多种色谱方法分离得到单体化合物,根据其理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果分离得到5个单体化合物,分别被鉴定为白头翁皂苷D(1)、红毛七皂苷D(2)、3β-O-(α-Larabinopyr-anosyl)oleanolic acid(3)、leontoside(4)、β-胡萝卜苷(5)。结论 5个化合物均为首次从该植物的地上部分分离得到。     

黄芪地上部分有效成分研究

目的：对黄芪地上部分有效成分进行研究。方法：采用紫外分光光度法,对黄芪茎和花中的总黄酮、总皂苷和多糖进行含量测定。结果：测得茎中总黄酮含量为1．621mg／g,总皂苷含量为1.768mg／g,多糖含量为12.057mg／g,花中总黄酮含量为4．389mg／g,总皂苷含量为21．842mg／g,多糖含量为11．213mg／g。结论：黄芪地上部分有一定利用价值。     

升麻地上部分化学成分研究

目的为开发中药升麻(Cimicifuga foetida L.)的地上部分资源,从中寻找新的天然活性成分.方法利用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定.结果从升麻地上部分80%乙醇提取物的乙酸乙酯部分分得5个9,19-环菠萝蜜烷型三萜皂苷和1个甾醇苷.分别鉴定为:西麻苷I(1),西麻苷II(2),升麻醇半乳糖苷(3),12β-羟基升麻醇木糖苷(4),12β-羟基升麻醇阿拉伯糖苷(5),胡萝卜苷(6).结论 1和2为新化合物,4及5为首次从该植物中分得.     

当归地上与地下部分挥发油的比较研究

目的　研究当归 Angelica sinensis地上部分挥发油成分的组成。方法　分别提取当归地上部分与药用根部的挥发油 ,以气相色谱 -质谱联用技术测定其成分。结果　从当归地上部分挥发油中鉴定了 35种成分 ,占挥发油成分的 4 6 .2 7% ;药用根部挥发油中鉴定了 39种成分 ,占挥发油组成的 6 0 .0 9%。结论　当归地上部分挥发油与根的挥发油化学组成上有明显不同 ,对传统中药当归的综合开发利用具有一定的意义     

葛根对蛋白质非酶糖基化的抑制作用

观察了中药葛根（Ｒａｄｉｘ Ｐｕｅｒａｒｉａｅ） 对人血清白蛋白和大鼠晶状体蛋白的非酶糖基化的抑制作用．结果表明,葛根的乙醇提取物对此两种蛋白质的糖基化均有不同程度的抑制作用．当葛根浓度为０－１ ％ ,０－３ ％ 和０－５ ％ 时,对人血浆白蛋白糖基化的抑制百分率分别是对照的：３３ ,４５ 和６６ ;对于大鼠晶状体蛋白的糖基化抑制百分率分别是对照的：３９ ,５０ 和７４ ．实验结果提示,在中药葛根中可能存在着较有应用前景的蛋白非酶糖基化抑制剂成分     

中药葛根提取工艺研究

目的优选葛根的提取工艺。方法采用单因素考察及正交试验设计，以葛根素含量为考察指标。结果选定的工艺为加9倍量70％乙醇，提取2次，第1次2h，第2次1．5h.结论用选定的工艺，葛根素提取效率高，结果稳定。     

粉葛与其伪品食用葛的鉴别

目的建立粉葛与其伪品食用葛的鉴别方法。方法用传统鉴定方法及现代鉴定技术,对粉葛与食用葛进行鉴别。结果粉葛与食用葛在药材性状、显微特征、薄层色谱、紫外光谱及高效液相色谱方面均有一定的差异。结论该研究结果可以作为粉葛药材品质的鉴定依据。     

贵州葛根高效液相色谱指纹图谱研究

目的应用高效液相色谱（HPLC）法对贵州不同产地葛根药材进行指纹图谱研究。方法色谱柱为XDB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％冰醋酸水溶液，二元梯度洗脱，流速为0.5mL／min，检测波长为250nm。结果根据选择的色谱条件制订了贵州不同产地葛根药材的指纹图谱。结论HPLC法操作简便、结果稳定、重现性好，可更好地控制葛根药材的内在质量。     

伏牛山区野葛与粉葛中葛根素和大豆苷元含量比较

目的:比较研究伏牛山区野葛与粉葛中葛根素和大豆苷元的含量。方法:采用超声提取法提取野葛与粉葛中的葛根素和大豆苷元,以HPLC法同时测定和比较分析葛根素和大豆苷元的含量。结果:野葛与粉葛中葛根素和大豆苷元含量分别为4.0%,0.035%,1.6%,0.038%。结论:野葛与粉葛中葛根素含量差别较大,大豆苷元含量相当,野葛与粉葛不能同等应用。     

葛根超微饮片的HPLC指纹图谱研究

目的研究葛根超微饮片的HPLC指纹图谱,考察其有效成分及含量,为葛根的质量控制提供可靠方法.方法以大连依利特公司Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)柱为色谱柱.以乙腈-水为流动相进行二元梯度洗脱,柱温为25 ℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm.结果初步建立了葛根超微饮片的HPLC指纹图谱,标定了11个共有峰.结论利用HPLC指纹图谱可以较全面的控制葛根超微饮片的内在质量.     

正交试验法优选葛根素提取工艺

目的:探讨葛根素的最佳提取工艺。方法:采用正交试验,以葛根素含量为考察指标,对葛根药材的提取条件进行优选。结果:影响因素为:提取次数>加水量>提取时间。结论:葛根的最佳提取工艺为:提取两次,每次加10倍量水,提取时间分别为1.5h和1h。     

高效液相色谱法测定不同产地葛根中葛根素的含量

目的建立测定葛根中葛根素含量的RP-HPLC方法,研究不同地区葛根中葛根素的含量差异。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果葛根素在0.071~1.42μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.4%,RSD为1.5%(n=6)。结论本方法简便、准确,重现性好,适用于葛根中葛根素含量的测定。不同产地葛根中葛根素含量差异较大。     

葛根异黄酮类化合物抗动脉粥样硬化药理研究进展

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是当今导致心脑血管疾病高发的主要因素,越来越多的报道说明中药葛根具有抗动脉粥样硬化的药理作用,其主要有效成分为异黄酮类化合物,以葛根素(puerarin)、大豆苷元(daidzein)和大豆苷(daidzin)研究最多,药理作用也最明显。文中对近年来葛根及其有效成分在动脉粥样硬化方面的研究进行综述。     

葛根超微饮片ITS序列指纹图谱的研究

目的探求葛根超微饮片的品种鉴别方法。方法以来自不同产地的4个野葛样品和10个粉葛样品制成的超微饮片为实验材料，用分子克隆方法获得并测定其ITS序列。结果标记它们的ITS1，5．8S，ITS2的全长序列，构建了葛根的ITS序列指纹图谱，通过分析比较，发现葛根属中野葛之间，野葛和粉葛之间有显著差异；粉葛之间的差异较小。野葛序列总的同一性为80．74％，长度差异可达20bp，但可分为2个同一性为99．7％以上的组，提示来源可能为2个种。野葛和粉葛序列总的同一性为62％，最大长度差异可达180bp。粉葛之间序列的同一性为98％以上，长度差异仅有4bp。结论以ITS序列测定与分析作为葛根超微饮片品种鉴定和质量控制标准是完全可行的。