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1.
前列安栓治疗慢性前列腺炎疗效观察   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:评价前列安栓局部纳肛治疗慢性前列腺炎的疗效及不良反应。方法:将患者随机分为两组进行开放对比观察,治疗组70例用前列安栓纳肛,连续1个月,对照组35例口服司巴沙星,连用2周,根据前列腺按摩液EPS—WBC和美国国立卫生院(NIH)慢性前列腺炎症状评分表中的症状评分评价疗效。结果:对观察指标分析显示,前列安栓临床痊愈11例(16.1%)、显效19例(27.9%)、有效26例(38.2%),疗效明显优于对照组,且不良反应轻微。结论:前列安栓局部纳肛治疗慢性前列腺炎有明显效果,不良反应低。  相似文献   

2.
目的:观察前列通瘀胶囊联合司帕沙星治疗性病后细菌性慢性前列腺炎的疗效。方法:选择性病后细菌性慢性前列腺炎59例,其中治疗组30例,口服前列通瘀胶囊5粒,每日3次;司帕沙星200 mg每晚饭后1次顿服。对照组29例,仅司帕沙星200 mg每晚饭后1次顿服。两组疗程均为4周。结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率65.52%,两组比较差异有统计学意义(2=6.05,P<0.05);观察期间治疗组出现胃肠反应5例,光敏反应5例;对照组出现胃肠反应3例,光敏反应4例。均程度较轻不影响服药。结论:前列通瘀胶囊联合司帕沙星治疗性病后细菌性前列腺炎安全有效。  相似文献   

3.
目的 观察前列通瘀胶囊和罗红霉素治疗男性尿道炎后慢性无细菌性前列腺炎 (CAP)的疗效。方法 前列通瘀胶囊和罗红霉素治疗尿道炎后CAP 166例 ,观察用药前后CPSI、前列腺液中白细胞和卵磷脂小体、最大尿流率的变化。结果 前列通瘀胶囊能降低慢性前列腺炎的症状和前列腺液中的白细胞 ,增多卵磷脂小体 ,提高最大尿流率。罗红霉素能降低前列腺液中的白细胞 ,而无减轻症状、增多卵磷脂小体和提高最大尿流率的作用。结论 前列通瘀胶囊能有效治疗尿道炎后CAP。  相似文献   

4.
目的:观察前列通瘀胶囊联合前列安栓治疗性病后前列腺炎的疗效。方法:将103例确诊为性病后前列腺炎的患者随机分为治疗组52例,对照组51例。治疗组给予口服前列通瘀胶囊及前列安栓纳肛进行治疗,疗程为30天。对照组口服前列康片及前列安栓纳肛进行治疗,疗程为30天。结果:治疗组总有效率为88.5%,对照组总有效率为60.7%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:口服前列通瘀胶囊联合前列安栓治疗性病后前列腺炎具有较好的疗效。  相似文献   

5.
前列腺炎是淋病或非淋菌性尿道炎的常见并发症之一,近年来性病患者中合并前列腺炎者发病率逐年增多,治疗上对多种抗生素抵抗。该病严重影响患者的生活质量。为此我们使用广东丽珠集团生产的前列安栓治疗性病后前列腺炎,收到了一定效果,报道如下。  相似文献   

6.
前列清瘀汤治疗慢性前列腺炎78例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察前列清瘀汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效特点.方法:78例慢性前列腺炎患者给予前列清瘀汤煎服,观察疗效特点.结果:6周后,所有患者中医症候均得到明显改善,NIH - CPSI评分、EPS镜检WBC不同程度降低,有效率为96.9%.结论:前列清瘀汤治疗症候复杂性慢性前列腺炎疗效显著.  相似文献   

7.
目的:观察前列安栓治疗精囊炎的临床疗效,探讨综合治疗精囊炎的应用价值。方法:选取2012年1月至2013年6月在我院门诊应用常规治疗加前列安栓治疗的精囊炎患者66例作为综合治疗组,同时选取同期应用常规治疗的48例患者作为对照组。观察对比两组的治疗效果和不良反应的发生情况。结果:综合治疗组的有效率显著高于对照组,且差异具有统计学意义(χ2=11.558,P=0.001)。治疗后两组精液中的红细胞数量均显著降低,且综合治疗组的红细胞数量显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).综合治疗组的不良反应发生率显著低于对照组,且两组间的差异具有统计学意义(χ2=6.40,P=0.011)。结论:前列安栓治疗精囊炎可明显改善患者的临床症状,不良反应率低,具有良好的效果。  相似文献   

8.
前列安栓合并司帕沙星治疗性病后前列腺炎疗效分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
前列腺炎病情顽固 ,反复难愈。本组性病患者 ,经规则治疗 ,复查性病病原体阴性 ,前列腺液 (EPS)的细菌培养阴性 ,但仍有尿道不适等症状 ,经检查符合非性病性前列腺炎的诊断 ,使用前列安栓 (丽珠集团丽珠中药厂生产 )治疗 ,取得一定疗效 ,报告如下。1 资料和方法1.1 病例选择 收集自 1998年 6月~ 2 0 0 0年 6月我院性病门诊的患者 131例 ,病程 2月~ 3年 ,全部病例均有淋病或非淋菌性尿道炎史 ,经规则治疗后 ,复查ESP的淋球菌涂片 (革兰染色 )和培养 (淋菌巧克力培养基 )、支原体培养、衣原体检测 (直接免疫荧光法 )均阴性。所有患…  相似文献   

9.
目的:研究通前络汤在慢性前列腺炎患者中的临床疗效,为临床提供依据。方法:选取2014年1月至2016年5月医院诊治的慢性前列腺炎患者100例,根据治疗措施将患者分为对照组50例和观察组50例。对照组口服前列倍喜胶囊治疗,3次/d,2g/次;观察组通前络汤治疗,1剂/d,250mL/次,分早晚服用,比较两组临床疗效。结果:两组治疗前疼痛不适、排尿情况、症状影响、生活质量及总评分差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后疼痛不适、排尿情况、症状影响、生活质量及总评分,显著低于对照组(P0.05);两组患者治疗前炎症指标IL-8、TNF-α及IFN-γ水平差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后炎症指标IL-8、TNF-α及IFN-γ水平,显著低于对照组(P0.05)。结论:与前列倍喜胶囊治疗相比,慢性前列腺炎患者采用通前络汤治疗效果理想,能改善患者症状,减轻炎症指标,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的:探讨克拉霉素缓释片联合前列舒通胶囊治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎临床疗效.方法:178例慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎患者随机分成两组.治疗组89例,口服克拉霉素缓释片0.5g,1次/d,共14d;并口服前列舒通胶囊3粒,3次/d,共21d.对照组89例,口服克拉霉素缓释片0.5g,1次/d,共14d.停药2周后均行尿道拭子查CT、UU及前列腺液显微检查.结果:治疗组89例,有效84例,无效5例,痊愈率为94.38%;对照组89例,有效51例,无效38例,痊愈率为57.30%,两者差异有统计学意义(x2=33.39,P<0.01).结论:克拉霉素缓释片前列舒通胶囊联合治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎临床疗效显著,副作用小,值得临床推广.  相似文献   

11.
前列清瘀汤配合中药保留灌肠治疗慢性前列腺炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察前列清瘀汤配合中药保留灌肠治疗湿热夹瘀型慢性前列腺炎临床疗效。方法:选取符合标准的64例慢性前列腺炎患者给予前列清瘀汤口服,并配合中药保留灌肠,4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果:64例患者治疗后痊愈19例、显效26例、有效11例、无效4例、脱落4例,总有效率为87.50%。第1个疗程结束后自身前后对照,中医症候改善、临床疗效、前列腺炎症状指数NIH-CPSI评分、EPS镜检WBC计数方面差异具有统计学意义(P0.05);第2个疗程结束后差异具有显著统计学意义(P0.01)。结论:前列清瘀汤配合中药保留灌肠对慢性前列腺炎具有较好疗效。  相似文献   

12.
目的:观察前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效及安全性,为慢性细菌性前列腺炎的治疗提供参考。方法:选择我院2015年2月至2016年1月门诊收治的80例慢性细菌性前列腺炎患者作为研究对象,根据所采用的治疗方法的不同,将其分为对照组和观察组,对照组44例采用喹诺酮类抗生素治疗,观察组36例采用前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗生素治疗,两组患者均连续治疗8周。采用美国国立卫生院制定的《慢性前列腺症状指数评分》(NIH-CPSI)对两组患者治疗前、治疗4周、治疗8周的症状进行评价比比较,对两组患者治疗前后的前列腺按摩液进行白细胞计数检查并比较,两组患者治疗8周后采用NIH-CPSI与前列腺按摩液白细胞计数指标判断临床疗效并比较,统计两组患者治疗期间的不良反应并比较。结果:两组患者治疗前NIH-CPSI评分、前列腺按摩液白细胞计数比较差异均无统计学意义(P0.05);两组患者治疗4周、8周后NIH-CPSI指数与前列腺按摩液白细胞计数均较治疗前明显降低,且治疗后观察组NIH-CPSI与前列腺按摩液白细胞计数明显低于对照组(P0.05)。治疗8周后两组患者临床总有效率比较,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间未收集到明显的不良反应。结论:前列舒通胶囊辅助喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎临床疗效确切,安全性高,具有较高的临床价值。  相似文献   

13.
14.
性病后慢性前列腺炎,病程迁延,症状反复,治疗较为棘手。我们自1998年2月至2000年9月应用自拟中药前列饮治疗性病后慢性衣原体性、支原体性前列腺炎40例,疗效满意,现报道如下。1 临床资料1.1 一般情况 本组40例均为门诊病例。年龄  相似文献   

15.
目的:评价通前络汤治疗慢性前列腺炎气滞血瘀证的临床疗效.方法:采用随机、对照临床试验研究方法,通过前列腺液(EPS)常规、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及中医临床症状表现,筛选出120例慢性前列腺炎气滞血瘀证患者,随机分为治疗组( 60例,脱落1例)和对照组(60例,脱落6例).治疗组服用通前络汤免煎颗粒,早晚各1袋,温水冲服,疗程4周.对照组口服前列欣胶囊,6粒/次,每天3次,疗程4周.所有患者均行入组时、治疗第2周、第4周和第8周访视并行NIH-CPSI评分.结果:治疗组痊愈5例(8.47%),显效19例(32.20%),有效28(47.46%)总有效率88.14%.对照组痊愈3例(5.56%),显效13例(24.07%),有效22例(40.74%),总有效率70.37%.两组治疗前后NIH-CPSI积分的自身对比差异均有显著性(P〈0.01);组间比较,治疗组较对照组第4周和第8周NIH-CPSI总分、疼痛和生活质量评分差异均有显著性(P〈0.05).结论:通前络汤通过缓解疼痛不适症状和改善患者的生活质量可以有效的治疗慢性前列腺炎.  相似文献   

16.
张天喜 《男科医学》2007,11(3):20-21
一、理论基础 1,“瘀浊阻滞”的中医病机 慢性前列腺炎的病机特点为“瘀浊阻滞”。瘀不仅血瘀,还包含有瘀积不通,指前列腺导管因炎症刺激、纤维变性而致腺管狭窄或结石阻塞,使前列腺导管内分泌物瘀积不出,而成秽浊之邪。  相似文献   

17.
目的:评价前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎的有效性和安全性。方法:多中心、随机、双盲、阳性药对照临床试验设计。480例湿热瘀血蕴阻型慢性前列腺炎患者按3∶1的比例随机分为治疗组、阳性对照组。治疗组360例,应用前列泌尿栓,肛内给药,1粒/次,1次/d。安慰剂对照组120例,应用前列安栓,肛内给药,1粒/次,1次/d。疗程为4周。以美国国立卫生院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、慢性前列腺炎中医证候评分作为主要疗效评价指标。结果:(1)治疗4周后,治疗组和对照组CPSI评分分别为(11.88±5.28)分和(13.79±5.68)分,各组相对于基线的变化均有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组治疗前后CPSI评分差值分别为(9.17±5.59)和(7.58±5.16),治疗组降幅大于对照组(P<0.05)。治疗组降低NIH-CPSI评分疗效优于对照组。(2)治疗4周后,治疗组和对照组中医证候评分分别为(8.12±4.78)分和(9.04±4.52)分,治疗组与对照组比较无统计学差异(P>0.05);治疗组和对照组治疗前后差值分别为(9.32±5.12)和(8.93±5.23),治疗组降幅与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。(3)治疗组愈显率为49.17%,对照组为34.17%,扣除中心效应,总愈显率治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎安全、有效。  相似文献   

18.
目的:研究前列癃闭通片治疗慢性前列腺炎的疗效及其对患者免疫功能的影响。方法:选取2011年10月至2014年10月来我院就诊的90例慢性前列腺炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组:接受洛美沙星、前列腺按摩治疗;观察组:在洛美沙星、前列腺按摩治疗的基础上加用前列癃闭通片治疗。观察并比较两组疗效、复发率、患者前列腺局部免疫功能、白细胞计数及卵磷脂小体变化情况。结果:观察组总有效率88.9%高于对照组的总有效率55.6%,差异具有统计学意义(P0.01)。观察组复发率6.7%低于对照组复发率22.2%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组Ig A(178.3±57.6)μg/m L、Ig G(258.2±45.3)μg/m L都低于对照组Ig A(211.5±87.5)μg/m L、Ig G(347.5±93.4)μg/m L,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组白细胞计数(3.99±1.14)个/Hp、NIH-CPSI评分(9.75±1.76)分都低于对照组白细胞计数(9.21±1.43)个/Hp、NIH-CPSI评分(17.53±2.16)分,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组的卵磷脂小体(++++)比例86.67%高于对照组的17.78%,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:前列癃闭通片在慢性前列腺炎的治疗中疗效确切,能够改善患者的免疫功能。  相似文献   

19.
阿奇霉素联合康美键胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察阿奇霉素联合康美键胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:86例慢性前列腺炎患者,分治疗组44例、对照组42例。治疗组口服阿奇霉素500 mg,每日1次;康美键胶囊4粒,每日3次,连续5周为一个疗程;对照组单纯服用阿奇霉素500 mg,每日1次,疗程同治疗组。结果:治疗组总有效率97.7%,对照组总有效率73.7%,两组差异有统计学意义(2=10.24,P=0.0014)。结论:阿奇霉素联合康美键胶囊治疗慢性前列腺炎效果确切。  相似文献   

20.
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