复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法比较

目的比较复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法。方法差示分光光度法和紫外分光光度法。结果紫外分光光度法在(289±2)nm波长处有最大吸收;差示分光光度法可消除液状石蜡对樟脑测定的干扰,在(289±0.2)nm波长处有最大吸收。结论差示分光光度法结果较准确,有较好的稳定性与重现性。     

中药饮片银柴胡与混伪品的对比检识

目的对中药饮片银柴胡与混伪品进行对比检识,探讨饮片银柴胡与混伪品的鉴别。方法采用对比法进行性状、显微、薄层色谱、紫外分光光度法等综合实验。结果性状、显微特征区别明显。薄层色谱(紫外光灯下检视):野生银柴胡、栽培银柴胡供试品色谱位置上,分别显2个亮蓝色荧光斑点、8个蓝色荧光斑点;混伪品色谱位置上显6个蓝色荧光斑点,且荧光斑点位置不一致。紫外分光光度法:270 nm波长处饮片银柴胡有最大吸收,而混伪品没有吸收。结论中药饮片银柴胡及其混伪品鉴别,可通过性状鉴别、显微鉴别、紫外分光光度法与薄层色谱法进行检识。     

液状石蜡对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别的影响

目的 :考察液状石蜡对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别的影响。方法 :紫外分光光度法。结果 :液状石蜡质量对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的紫外鉴别有影响 ,且不同厂家、不同批号的液状石蜡 ,其干扰也不尽相同 ,在2 30～ 35 0nm之间有紫外峰值吸收的液状石蜡 ,使复方薄荷脑滴鼻液的紫外吸收峰发生偏移。结论 :用配制同批制剂的同一批号的液状石蜡同浓度稀释 ,作为空白对照液 ,对检品扫描 ,可以排除干扰     

紫外分光光度法测定复方薄荷醑中苯酚含量(摘要)

复方薄荷醑为《中国医院制剂规范》收载的制剂,临床上常用于小儿皮肤瘙痒等症。其苯酚的含量测定规范采用溴量法,操作繁琐费时。本文利用苯酚在溶剂乙醇中溶液稳定,且在波长272±1nm处有最大吸收,而薄荷脑无吸收的特点,应用紫外分光光度法测定苯酚含量,结果满意。1仪器与试药日     

紫外分光光度法测定盐酸麻黄素注射液含量

目的 :探讨盐酸麻黄素注射液含量测定的新方法 ,以求更快速、准确地适应临床用药需要。方法 :用不同厂家不同批号的盐酸麻黄素注射液做供试品 ,用标准麻黄素做对照品 ,用紫外分光光度计测出标准品的最大吸收度 ,求出浓度与吸收度关系 ,得其回归方程 ,测其回收率。求出含量与药典法进行比较。结果 :在 2 5 6± 1nm处有最大吸收 ,以 2 5 6nm为测定波长 ,盐酸麻黄素浓度与吸收度呈标准曲线线性范围 0 .2～ 1.2mg/ml(r=0 .9999) ,平均回收率为 (10 0 .31± 1.0 2 ) % ,两种方法测定结果差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :紫外分光光度法 ,可以做为盐酸麻黄素注射液含量测定的新方法。     

可见及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮的比较研究

目的：研究并比较可见分光光度法及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮含量。方法：可见分光光度法以芦丁为参照品,显色剂为NaNO2－Al（NO3）3－NaOH 体系,在510nm 波长处测定吸光度,计算中药复方总黄酮含量;紫外分光光度法以芦丁为参照品,在359nm 波长处测定吸光度,计算中药复方总黄酮含量。结果：可见分光光度法测定的中药复方总黄酮含量比紫外分光光度法的测定值高,含量高低成正比。结论：NaNO2－Al（NO3）3－NaOH 体系可见分光光度法稳定可靠,是测定中药复方总黄酮含量的首选方法。     

光合细菌转化复方决明子口服液中蒽醌类成分的含量测定

目的 建立光合细菌转化复方决明子口服液中游离蒽醌和结合蒽醌的含量测定方法.方法 用醋酸镁甲醇显色,以大黄酚为对照品,采用紫外可见分光光度法在所选最大吸收波长510 nm处测定光合细菌转化复方决明子口服液中蒽醌类成分的含量.结果 在2-12μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为A=0.057 9C+0.042 4,r=0.999 7;游离蒽醌平均回收率97.8%,RSD=2.4%.结论 该紫外可见分光光度法简便、准确,可用于光合细菌转化复方决明子口服液中蒽醌类成分的含量测定.     

半枝莲药材中总黄酮含量测定

半枝莲药材中主要有效成分为黄酮类化合物,其含量最多的为野黄芩甙.半枝莲药材中总黄酮提取物的紫外吸收光谱与野黄芩甙的紫外吸收光谱基本一致,在285nm及335nm处各有一最大吸收峰,并在335nm处该药材中的其它成分对其总黄酮的紫外吸收影响较小,故本实验用紫外分光光度法对半枝莲药材中总黄酮含量的检测进行了探讨.     

吸收度线性组合分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

吸收度线性组合分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量杨旭，吴正红，付宝玉氯麻滴鼻剂为氯霉素和盐酸麻黄碱的复方制剂。本实验采用吸收度线性组合分光光度法对氯麻滴鼻液的含量进行测定，其结果较为满意。测定波长的选择所用仪器为７５１Ｇ型分光光度计（上海光学仪器厂），氯...     

紫外可见分光光度法测定丝瓜络配方颗粒中多糖含量

目的 用紫外可见分光光度法测定丝瓜络配方颗粒中多糖的含量.方法 采用苯酚硫酸法对供试品与对照品进行处理,用紫外可见分光光度法测定其吸光度值.结果 测得的最大吸收波长为490nm,葡萄糖浓度在1.427 0～14.271 0 mg/mL范围内,与吸收度呈良好线性关系,精密度RSD为0.78％,平均回收率为98.9％.结论 本法简便易行,精确度高,测定速度快.     

柴胡注射液质量标准探讨

用紫外分光光度法对柴胡注射液的吸收度Ａ值进行测定，发现其结果用于对柴胡注射液进行鉴别比较合适，建议将此法列于鉴别项中     

用紫外分光光度法测定当归藤中儿茶素含量的效果研究

目的 :探讨用紫外分光光度法测定当归藤中儿茶素含量的应用效果。方法 :将2010年9月我院在广西地区购置的当归藤作为研究对象,将当归藤进行风干、粉碎,使用N4S紫外可见分光光度计,采用波长为280.0nm的紫外分光光度法对当归藤样品的吸光度进行测定。然后,根据测定结果计算出当归藤中儿茶素的含量及其RSD(相对标准差)值。结果:当归藤中儿茶素的平均含量为2.86%,RSD值达到1.08%。儿茶素对照品溶液在波长为280nm时吸收度最大,因此确定280nm为检测的波长。光吸收度的RSD值达到1.26%时,样品在24h内可稳定下来。测试品平均加样回收率为98.23%,RSD值达到2.58%。紫外分光光度法具有较高的精密度。溶液浓度在0.00781mg/ml~0.05327mg/ml范围内的儿茶素对照品溶液的光吸收度和浓度呈现出较好的线性关系,R=0.9872。结论 :用紫外分光光度法对当归藤中儿茶素的含量进行测定具有操作简单、迅速、精确等优点,并可对药品中儿茶素的质量起到良好的控制作用。此方法值得在药物分析中推广使用。     

硝苯地平缓释片Ⅱ及其伪品的鉴别研究

目的:建立硝苯地平缓释片Ⅱ的真伪鉴别方法。方法:采用紫外-可见分光光度法、化学反应以及水溶解试验对硝苯地平缓释片Ⅱ进行检验,并与法定检验方法进行对比。结果:样品在237 nm的波长处有最大吸收,在320~355 nm波长处均有较大宽幅吸收,化学鉴别反应1批检出不合格,其余为正反应,含量测定2批检出不合格,其余结果为标示量的90.0%~110.0%;水溶解试验3批外观变化不一致,释放度试验3批不合格。结论:所建立的检验方法简便、快速,与法定检验结果一致。水溶解试验法适合于硝苯地平缓释片Ⅱ的真伪鉴别。     

紫外分光光度法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量

本采用紫外分光光度法测定盐酸雷尼替丁注射液含量，用水稀释制成约含10μg/ml的溶液，在314nm波长处测定吸收度，用对照品法作对照测定。     

紫外分光光度法测定微量亚硝酸根

目的: 研究硫堇与亚硝酸根的反应,建立一个简单、灵敏、选择性高的微量NO-2的测定方法.方法: 用紫外分光光度法测定微量NO-2.结果: 在盐酸介质中,硫堇在近紫外区有一强吸收峰位于284 nm,与NO-2反应后284 nm处吸收峰下降,吸光度的变化与溶液中NO-2的浓度成正比,其线性范围在0～0.8 mg/L NO-2,摩尔吸光系数为ε284=2.9×104 L/(mol*cm).研究了反应的适宜条件,共存物质的影响,表明该测定方法具有良好的稳定性和选择性.结论: 用紫外分光光度法测定环境水中微量NO-2,结果满意.     

紫外分光光度法测定复方硼砂溶液中苯酚含量

紫外分光光度法测定复方硼砂溶液中苯酚含量林伊梅（第二附属医院药剂科）复方硼砂溶液是医院常用制剂，其中苯酚的含量测定有溴量法、碘量法，操作方法都比较繁琐费时，不能满足制剂快速检测的要求。笔者根据苯酚在２７０±１ｎｍ处有最大吸收的特性，采用紫外分光光度法...     

比色法测定复方新诺明片中SMZ和TMP的含量

SMZ为中效磺胺类药物,常与TMP合用组成复方新诺明片剂,以增加疗效,是临床上用途广泛、疗效显著的一种制剂。中国药典(1990年版)采用双波长紫外分光光度法测其中SMZ及TMP含量。美国药典(XXII版)。采用HPLC法。这两种方法每次测定时均需标准品及高档仪器。本文根据TMP在一定pH介质中可与BPB形成离子对,用氯仿提取,于418±2nm处有最大吸收,且吸收符合Lanbert-Beer定律。     

浮痤乳膏的定性定量检测

消痤乳膏是由甲硝唑、氯霉素、西咪替丁硬脂酸、三乙醇胺、甘油、尼泊金等组成的复方新制剂。笔者对其主药成分进行定性鉴别 ,并用差示双波长紫外分光光度法在 2 78nm和32 2 nm处测定该制剂中甲硝唑和氯霉素的含量 [1 ,2 ]为该制剂生产提供了质量标准。1　材料1.1　甲硝唑 :广西河池市制药厂生产。氯霉素 :广西桂林市制药厂生产。西咪替丁胶囊 :广东台城制药厂生产。无水乙醇、盐酸、氢氧化钠、乙醚为国产分析醇。1.2　紫外分光光度计 :上海分析仪器厂 75 1G。2　鉴别方法2 .1　甲硝唑的鉴别　取本品适量 (约相当于甲硝唑 10 mg)加乙醇 2 m…     

分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因含量

目的应用紫外分光光度计测定溴咖合剂中咖啡因的含量。方法用氯仿为有机溶剂，从溴咖合剂中提取待测组份咖啡因，利用紫外分光光度法测定其含量，将测定结果与药典方法比较并进行方差分析。结果在波长为276．1nm处有最大吸收，回收率为99．08％，RSD为0．86％。结论利用紫外分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因含量的方法简便易行，结果可靠，可用于基层医院药房对该制剂实行质量控制。     

苦丁茶叶中总黄酮的含量测定

为了测定苦丁茶叶中总黄酮的含量,利用黄酮类化合物与金属离子形成的螯合物在510nm处有最大吸收度,用分光光度法进行测定。效果满意,方法简便可靠。