长链非编码RNA TPT1-AS1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 分析长链非编码RNA(lncRNA)TPT1-AS1在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 收集2014年7月至2016年9月陕西省核工业二一五医院非小细胞肺癌标本及癌旁组织各100例,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测非小细胞肺癌标本、癌旁组织中lncRNA TPT1-AS1表达情况,分...     

长链非编码RNA TUG1和微小RNA-132在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中微小RNA-132(miR-132)与长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)的表达及意义。方法采用实时定量PCR法检测并比较79例NSCLC组织及其配对的癌旁正常组织标本中lncRNA TUG1和miR-132的表达水平,分析NSCLC组织lncRNA TUG1和miR-132表达水平与临床特征的关系。结果 NSCLC组织lncRNA TUG1和miR-132表达水平低于癌旁正常组织(P<0.05)。肿瘤组织lncRNA TUG1和miR-132表达与NSCLC患者吸烟和TNM分期有关(P<0.05),与患者年龄、性别、组织学类型无关(P>0.05)。NSCLC组织中lncRNA TUG1和miR-132表达水平呈正相关(P<0.05)。lncRNA TUG1和miR-132低表达患者的3年总生存率低于高表达患者(P<0.05)。结论 NSCLC患者肿瘤组织中lncRNA TUG1和miR-132表达水平降低,可作为判断NSCLC患者预后的指标。     

子宫内膜癌中癌症相关区域长链非编码RNA5表达意义及预后价值

目的探讨子宫内膜癌中癌症相关区域长链非编码 RNA5(CARLo?5)表达意义及对预后的预测价值。方法于 2011年 1月至 2013年 1月,采用实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(qPCR)检测采集于南京中医药大学附属医院的 79份子宫内膜癌组织标本和 50份正常子宫内膜组织标本 CARLo?5表达水平,并分析其与子宫内膜癌病人临床病理参数及总生存期的关系。所有病人均接受至少 5年的随访,记录病人的 5年总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。结果子宫内膜癌组织 CARLo?5表达量(3.76±0.78)显著高于正常子宫内膜组织(0.38±0.12),差异有统计学意义(P＜0.01); CARLo?5表达量与年龄、子宫内膜癌病理类型无关(P＞0.05)与国际妇产科联盟(FIGO)分期、细胞分化程度、血管浸润程度、淋巴结转移情况有关(P＜0.05);截止随访时间, 5年 PFS率为50,.63%(40/79)5年 OS率为 68.35%(54/79);无病生存者 CARLo?5表达量低于带瘤生存者,存活者 CARLo?5表达量低于死亡者,差异有统计学,意义(P＜0.01); Cox多因素分析显示,年龄、 FIGO分期、细胞分化程度、血管浸润程度、淋巴结转移、 CARLo?5表达与子宫内膜癌病人 OS有关(P＜0.05)。经受试者工作特征曲线(ROC)的绘制和分析, CARLo?5表达量的临界值为 3.31时,预测 5年生存率的灵敏度和特异度最高, AUC为 0.817,灵敏度和特异度分别为 76.0%、77.8%;3.31为 CARLo?5的临界值,分为 CARLo?5≤3.31组(51例)和 CARLo?5＞3.31组(28例)两组 5年 OS率分别为 78.43%(40/51)、以50.0%(14/28),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 CARLo?5高表达可能子宫内膜癌发生、发展,且其是影响参与,病人预后的独立危险因素,可用于预测子宫内膜癌病人预后。     

长链非编码RNA和微小RNA在妊娠期高血压发病机制中的研究进展

妊娠期高血压可造成肝、肾、心脑血管及血液等多系统损害,是围产儿和孕产妇死亡的主要病因之一,但其发生机制仍未阐明。非编码RNA数量庞大且功能众多,有研究发现其可通过影响滋养层细胞功能,调节炎症反应等方式参与妊娠期高血压的进展。为此,本研究就长链非编码RNA和微小RNA在妊娠期高血压发病机制中的研究进展进行综述,为妊娠期高血压的预防与治疗提供参考。     

长链非编码RNA BCYRN1对肺腺癌细胞生物学行为的影响

摘要：目的　探究长链非编码RNA（lncRNA）脑胞质RNA1（BCYRN1）在肺腺癌细胞中的表达及对细胞周期、凋亡、侵袭和迁移能力的影响。分析BCYRN1表达与肺腺癌患者临床病理特征及预后的关系。方法　分别培养正常肺上皮细胞BEAS-2B和肺腺癌细胞A549、H1299,采用实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）检测BCYRN1在正常细胞和肺腺癌细胞中的表达水平;分别将BCYRN1敲低及对照质粒转染入H1299肺腺癌细胞,流式细胞仪分析细胞周期和凋亡的变化;通过划痕实验、Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力的变化。结合癌症基因组图谱（TCGA）数据库,分析BCYRN1表达与肺腺癌患者临床病理特征的相关性。利用癌症阵列的lncRNA（lnCAR）数据库中lncRNAs表达数据,采用Cox回归分析BCYRN1表达与患者预后的关系。结果　BCYRN1在肺腺癌细胞中的表达水平显著高于肺正常上皮细胞（P＜0.05）;流式细胞分析提示BCYRN1敲低组的细胞出现S期阻滞,细胞凋亡率增加;划痕实验和Transwell实验显示BCYRN1敲低组H1299细胞侵袭和迁移能力减弱。生物信息学分析显示BCYRN1的表达与患者的N分期和肿瘤分期相关（P＜0.05）,BCYRN1高表达患者总生存期显著缩短。结论　LncRNA BCYRN1在肺腺癌细胞中高表达,下调BCYRN1可抑制肺腺癌细胞的侵袭和迁移能力,并使细胞周期发生阻滞。其高表达与肺腺癌患者N分期和肿瘤分期相关,BCYRN1高表达患者预后较差。     

肺结核病人外周血长链非编码RNA MIR155宿主基因的表达研究

目的 观察肺结核病人外周血中长链非编码RNA MIR155宿主基因(LncRNAMIR155HG)的表达,研究与T细胞的关系,探讨在疾病发生中的意义.方法 收集2018年1月至2019年1月河南科技大学第一附属医院就诊的肺结核(肺结核组)治疗病人126例,同时取150例体检健康者作为对照组.实时荧光定量PCR(qRT-...     

非小细胞肺癌组织中P53和Wip1的表达及临床意义

目的 探讨非小细胞肺癌组织中P53和Wip1的表达及临床意义.方法 58例手术切除且经病理确诊非小细胞肺癌患者作为观察组,将同期正常肺组织58例作为对照组,采用荧光定量PCR方法对两组进行P53和Wip1指标的检测.结果 Wip1蛋白在NSCLC和正常肺组织中均有表达,观察组中Wip1和P53的表达率明显高于对照组(x2=1.748,均P＜0.05);观察组不同分期之间,Wip1和P53的表达差异有统计学意义(x2=1.047,均P＜0.05);观察组中是否伴随淋巴结转移之间Wip1和P53的表达差异有统计学意义(x2=2.374,均P＜0.05);Wip1和P53在NSCLC组织中的表达呈正相关(r=0.598、0.086,均P＜0.05).结论 P53和Wip1在非小细胞肺癌组织中呈过表达,可以作为患者预后的参考指标和基因治疗的可能靶点.     

长链非编码RNA-LY86-AS1在神经胶质瘤中的表达水平及临床意义

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)-LY86-AS1在神经胶质瘤中的表达水平及其与临床特征和预后的关系.方法 收集2012年6月～2014年12月于滨州医学院附属医院接受手术治疗的67例神经胶质瘤患者的胶质瘤标本及其邻近的正常脑组织,通过R语言基因芯片分析技术筛选胶质瘤中差异表达的lncRNA,实时定量聚合酶链...     

非小细胞肺癌组织LncRNA MIR503HG、Wnt1表达与患者术后5年内生存的相关性

目的 探究非小细胞肺癌（NSCLC）组织中长链非编码RNA(LncRNA)miR503宿主基因（MIR503HG）、Wnt1表达水平与患者术后5年内生存的关系。方法 纳入108例NSCLC患者,并于术中收集患者肺癌组织和癌旁组织。荧光定量PCR法检测肺癌及癌旁组织中LncRNA MIR503HG、Wnt1 mRNA表达水平;免疫组织化学染色检测肺癌及癌旁组织中Wnt1蛋白表达。对NSCLC患者术后随访5年,记录随访期内生存状况。比较癌旁组织、肺癌组织中LncRNA MIR503HG、Wnt1 mRNA和蛋白阳性表达情况;比较不同结局NSCLC患者肺癌组织中两者表达水平及其在不同临床病理特征中的差异;Pearson法分析肺癌组织中两者表达水平的相关性;Kaplan-Meier生存曲线分析肺癌组织中两者表达水平与患者术后5年内生存的关系;多因素Cox回归分析NSCLC患者术后5年内生存的影响因素;受试者工作特征（ROC）曲线评估肺癌组织LncRNA MIR503HG、Wnt1 mRNA表达水平对患者术后5年内生存的预测价值。结果 肺癌组织中LncRNA MIR503HG表达水平低于癌旁组织...     

长链非编码RNA ANCR在肺癌中的表达和作用

目的 探讨长链非编码RNA ANCR(LncRNA ANCR)在肺癌组织中的表达及对肺癌细胞增殖和凋亡的作用.方法 收集50例肺癌患者的肺癌组织和癌旁组织,用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测组织中LncRNA ANCR和叉头框蛋白O1(FOXO1)mRNA的表达水平.将A549细胞分为第1转染组(...     

长链非编码RNA TUG1对口腔鳞状细胞癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响

目的分析长链非编码RNA(lncRNA)TUG1对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测SCC25和hOK细胞中TUG1的表达水平;沉默TUG1在SCC25细胞中的表达后,采用qRT-PCR检测不同组别细胞中TUG1水平,同时采用CCK-8法及Transwell法分别检测细胞增殖及迁移侵袭的能力;Western blot检测迁移侵袭相关蛋白的表达情况。结果与hOK细胞比较,SCC25细胞的TUG1表达水平明显升高(P<0.05);与si-NC及对照组比较,si-TUG1组细胞TUG1的表达水平明显降低(P<0.05);沉默TUG1后,SCC25细胞的增殖和迁移侵袭能力明显降低,迁移侵袭相关蛋白MMP-2、MMP-9及VEGF-C的表达水平明显降低(P<0.05)。结论 LncRNA TUG1在OSCC细胞中高表达,沉默TUG1能够抑制OSCC细胞的增殖和迁移侵袭能力。     

长链非编码RNA在毒理学领域的研究进展

大量研究表明,生物体在暴露于有毒化学物质、致癌物质和重金属后,长链非编码RNA(lnc RNA)会发生异常表达。本文主要从lnc RNA与微RNA(mi RNA)的关系、不同有毒外源化学物质暴露后生物体特异lnc RNA表达差异及相关毒理学机制等方面进行综述,旨在为环境毒理学中应用lnc RNA进行生物监测提供参考。     

长链非编码RNA HULC在乳腺癌组织中表达及临床意义

目的 探讨长链非编码RNA肝癌高表达转录本(HULC)在乳腺癌组织中表达及临床意义.方法 选取2013年5月至2015年5月在南阳市中心医院乳腺科行手术治疗且资料完整的乳腺癌病人112例,实时荧光定量PCR术检测乳腺癌和正常乳腺组织中HULC表达,病人均于术后1 d开始随访,随访截止日期2020年5月31日,以死亡作为...