非胰岛素依赖型糖尿病患者血浆D-二聚体的变化及其意义

为探讨非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者凝血及纤溶活性，采用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法测定了３５例ＮＩＤＤＭ患者的血浆Ｄ－二聚体。结果：ＮＩＤＤＭ患者血浆Ｄ－二聚体水平为１．６３ｍｇ／Ｌ±０．１４ｍｇ／Ｌ），明显高于正常对照组（０．３３ｍｇ／Ｌ±０．０９ｍｇ／Ｌ）（Ｐ＜０．０５）；有血管病变组Ｄ－二聚体为２．６２ｍｇ／Ｌ±０．６８ｍｇ／Ｌ，高于无血管病变组（０．６９ｍｇ／Ｌ±０．６８ｍｇ／Ｌ），差异有显著性（Ｐ＜０．００１）；血浆Ｄ－二聚体与ＦＢＧ、ＴＣ、ＴＧ相关分析表明Ｄ－二聚体与ＦＢＧ、ＴＧ呈正相关（分别为ｒ＝０．５８，Ｐ＜０．００１；ｒ＝０．０３５，Ｐ＞０．２；ｎ＝１４），与ＴＣ呈负相关（ｒ＝－０．０４５，Ｐ＞０．２，ｎ＝１４）。８例ＮＩＤＤＭ患者治疗后血浆Ｄ－二聚体较治疗前显著降低，分别为１．１１±０．８１，３．６５±１．２２，Ｐ＜０．０５）。提示ＮＩＤＤＭ患者体内存在高凝和继发纤溶活性亢进，血浆Ｄ－二聚体是反映ＮＩＤＤＭ患者高凝和缺血性疾病的诊断、疗效观察的良好指标。     

非胰岛素依赖型糖尿病患者血清D—二聚体的变化及其意义

为探讨非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者凝血及纤溶活性，采用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法测定了３５例ＮＩＤＤＭ患者的血清Ｄ－二聚体，结果：ＮＩＤＤＭ患者血清Ｄ－二聚体水平为１．６３ｍｇ／Ｌ±０．１４ｍｇ／Ｌ），明显高于正常对照组（０．３３ｍｇ／Ｌ±０．０９ｍｇ／Ｌ）（Ｐ〈０．０５）；有血管病变组Ｄ－二聚体为２．６２ｍｇ／Ｌ±０．６８ｍｇ／Ｌ，高于无血管病变组（０．６９ｍｇ／Ｌ±０．６８ｍｇ／Ｌ），差     

血浆D-二聚体检测与高凝状态和血栓性疾病的关系

目的：探讨血浆Ｄ－二聚体检测高凝状态和血栓性疾病的关系。方法：利用酶联免疫吸附试验双抗体夹心（ＥＬＩＳＡ）法检测血浆Ｄ－二聚体含量。结果：３０例正常青年对照组０．１６ｍｇ／Ｌ±０．０４ｍｇ／Ｌ，正常老年人对照组０．３９ｍｇ／Ｌ±０．２６ｍｇ／Ｌ。１３０例高凝状态和血栓性疾病组，均显著高于对照组Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．００１。结论：Ｄ－二聚体检测是一项鉴别原发性纤溶和继发性纤溶以及药物监测溶栓治疗有价值的指标。     

中风病人血浆D二聚体的检测

我们用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法检测了１４８例急性脑中风病人的血浆Ｄ二聚体水平，其中１０５例脑梗塞、４３例脑出血，血浆Ｄ二聚体水平分别为１７６±１４６ｍｇ／Ｌ和１７０±１１２ｍｇ／Ｌ，同时检测了４５例正常人的血浆Ｄ二聚体水平为０７２±０２４ｍｇ／Ｌ，通过ｔ检验与正常组相比均有显著差异（Ｐ＜０００１）。     

Menadione reduced doxorubicin resistance in Ehrlich ascites carcinoma cells in vitro

目的：研究维生素Ｋ３（Ｍｅｎ）降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对阿霉素（Ｄｏｘ）的抗药性．方法：测定谷胱甘肽（ＧＳＨ），细胞膜流动性及谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ）活性．细胞存活力以甲基四唑蓝法测定．结果：ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ，ＧＳＴ及膜流动性均较ＥＡＣ细胞增加（Ｐ＜００１）．Ｄｏｘ对ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＩＣ５０为２２３（１５８－２８８）ｍｇ·Ｌ－１．Ｍｅｎ５或１０ｍｇ·Ｌ－１可降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ（Ｐ＜００１），１ｍｇ·Ｌ－１对ＧＳＨ无影响（Ｐ＞００５），但可降低细胞膜流动性（Ｐ＜００５）．Ｍｅｎ１，５或１０ｍｇ·Ｌ－１可使ＤｏｘＩＣ５０降低到９．６（７８－１１３），６０（２８－９２），或５３（３９－６７）ｍｇ·Ｌ－１（Ｐ＜００１）．结论：Ｍｅｎ在体外降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对Ｄｏｘ抗药性与对ＧＳＨ的耗竭有关．     

缺血性脑血管病高危患者凝血与纤溶的关系

对高血压病和糖尿病各３５例患者的血浆ＦＰＡ、Ｄ－Ｄｉｍｅｒ浓度分别采用改良竞争性双抗体ＥＬＩＳＡ法,旨在探讨这些因素对缺血性脑血管病发展的高危程度。结果高血压病和糖尿病患者血浆ＦＰＡ、Ｄ－Ｄｉｍｅｒ浓度分别为（６６２±１４４）ｍｇ／Ｌ,（４２４７６±１０３４７）ｍｇ／Ｌ,（７４４±２２６）ｍｇ／Ｌ,（４１８２３±８８６３）ｍｇ／Ｌ,明显高于正常对照组（２８６±１１７）ｍｇ／Ｌ,（２８１６８±４７５２）ｍｇ／Ｌ。特点：高血压病和糖尿病患者机体内凝血与纤溶功能明显失调,凝血功能呈亢进是发生缺血性脑血管病的重要危险因素性。检测高血压病、糖尿病患者凝血与纤溶系统功能,对指导抗凝治疗和防治缺血性脑血管病具有一定实用意义。     

国产佐匹克隆抗惊厥作用的实验研究

目的　研究国产佐匹克隆（ Ｚ Ｐ Ｌ） 的抗惊厥作用。方法　在小鼠最大电休克发作（ Ｍ Ｅ Ｓ） 和戊四唑（ Ｐ Ｔ Ｚ） 惊厥试验中记录小鼠惊厥发生率;在大鼠点燃模型中记录大鼠行为发作强度和脑后放电时程（ Ａ Ｄ Ｄ） 。结果　 Ｚ Ｐ Ｌ（２０ ,４０ ｍｇ·ｋｇ － １ ,ｉｇ） 能对抗小鼠 Ｍ Ｅ Ｓ,惊厥率分别为３５ ％ 和１５ ％ （ Ｐ＜ ００１） ;在小鼠 Ｐ Ｔ Ｚ 惊厥试验中, Ｚ Ｐ Ｌ 延长了小鼠阵挛性抽搐的潜伏期,并降低强直性发作的发生率（ Ｐ＜ ００１） ; Ｚ Ｐ Ｌ（３０ ,５０ ｍｇ·ｋｇ － １ ,ｉｇ） 减弱了点燃大鼠行为发作强度,缩短 Ａ Ｄ Ｄ（ Ｐ＜ ００１） ,尤其３０ ｍｇ·ｋｇ － １ 剂量组在无明显中枢抑制作用时就能显著地抑制点燃效应。结论　国产佐匹克隆有明显的抗惊厥作用     

肺心病患者血浆氧化修饰低密度脂蛋白及内皮素-1的水平

用酶联免疫吸附法和放射免疫分析法分别检测了４３例肺心病患者的氧化修饰低密度脂蛋白和内皮素－１含量。结果肺心病急性期分别为０５６８±００７４ｍｇ／Ｌ和１１４±１８ｎｇ／Ｌ，均分别显著高于肺心病缓解期的０４１１±００７２ｍｇ／Ｌ和７６±１２ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜００１）；肺心病各期氧化修饰低密度脂蛋白和内皮素－１水平分别显著地高于一般对照组的０３１６±００６９ｍｇ／Ｌ和６０±１３ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜００１）及老年对照组０３９８±００７０ｍｇ／Ｌ和６２±１．８ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜００１）；且氧化修饰低密度脂蛋白与内皮素－１增高呈显著正相关（ｒ＝０４１２７，Ｐ＜００１）。老年对照组的氧化修饰低密度脂蛋白也显著高于一般对照组（Ｐ＜００５），但两对照组之间内皮素－１含量无显著差异。提示氧化修饰低密度脂蛋白和内皮素－１可能参与了肺心病的病理生理过程，动态检测可作为估计病情轻重和指导临床治疗的参考指标     

环孢素对硫唑嘌呤药代动力学影晌

目的　研究合用环孢素（Ｃｙｓ）前后硫唑嘌呤（ＡＺＰ）血药浓度及药物动力学变化。方法　９只家兔灌胃法给硫唑嘌呤（２０ｍｇ·ｋｇ－１）后,高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定ＡＺＰ和其主要代谢物６ 巯基嘌呤（６ ＭＰ）的血药浓度,１ｗｋ后,灌胃给Ｃｙｓ（１５ｍｇ·ｋｇ－１,ｑｄ）共４ｄ,并于ｄ４灌胃给Ｃｙｓ后ｌｈ再以同样方式给ＡＺＰ,同法测定ＡＺＰ和６ ＭＰ血药浓度,以３Ｐ８７药物动力学程序拟合药物动力学参数。结果　正常家兔合用环孢素后,６ ＭＰ的Ｖｃ升高,由合用前（１５９－１±２４－２）升至合用后（２６９－９±１１８－０）Ｌ·ｋｇ－１（Ｐ＜０－０５）,ＣＬ升高,由（１－６±０－４）升至（３－２±２－０）Ｌ·ｍｉｎ－１·ｋｇ－１（Ｐ＜０－０５）,ＡＵＣ降低,由（７７－９７±２６－０２）降至（４７－０１±２２－７０）ｍｉｎ·μｍｏｌ·Ｌ－１（Ｐ＜０－０５）。其他药动学参数变化差异无显著性。结论　合并用药可引起Ｖｃ、ＣＬ升高,ＡＵＣ降低。     

谷胱甘肽对病毒性肝炎病人超氧化物歧化酶、过氧化脂质水平的影响及疗效

目的：探讨谷胱甘肽对病毒性肝炎病人ＳＯＤ和ＬＰＯ的影响及疗效。方法：治疗组２６例，男性２０例，女性６例；年龄３６±ｓ１０ａ。用肌苷０．４ｇ，甘草酸单铵６０ｍＬ或甘草酸二铵３０ｍＬ和门冬氨酸钾镁２０ｍＬ均加入１０％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静脉滴注（静滴），ｑｄ作基础治疗，同时用谷胱甘肽１．２ｇ，静滴，ｑｄ；对照组２５例，男性１８例，女性７例；年龄３２±９ａ，仅给予基础治疗。结果：治疗组ＴＢ，ＤＢ，ＡＬＴ分别下降３９±４６μｍｏｌ／Ｌ，１８±３２μｍｏｌ／Ｌ，７６±１１３ＩＵ／Ｌ，均优于对照组（分别为２９±４２μｍｏｌ／Ｌ，１４±３０μｍｏｌ／Ｌ，３９±１００ＩＵ／Ｌ），Ｐ值分别＜０．０１，０．０５和０．０１，但治疗前后ＳＯＤ（分别为４０±１０Ｕ／ｍＬ，４２±１５Ｕ／ｍＬ），ＬＰＯ（分别为０．５±０．５μｍｏｌ／Ｌ，０．４±０．３μｍｏｌ／Ｌ）无明显变化（Ｐ＞０．０５）。结论：谷胱甘肽对肝功能恢复有良好疗效，但不影响ＳＯＤ和ＬＰＯ水平     

醋柳黄酮对冠心病病人血浆氧化修饰低密度脂蛋白的作用

目的：观察醋柳黄酮对冠心病病人血浆氧化修饰低密度脂蛋白（Ｏｘ＿ＬＤＬ）的作用。方法：冠心病病人７０例，分为２组。治疗组３６例［男性２１例，女性１５例；年龄（６１±ｓ１４）ａ］给常规疗法（硝酸异山梨酯１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，阿司匹林７５ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ）基础上加用醋柳黄酮１５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｗｋ。对照组３４例［男性２０例，女性１４例；年龄（６３±１２）ａ］仅用常规疗法（用法同上）×４ｗｋ。结果：治疗组ｏｘ＿ＬＤＬ由（０．６４±０．１４）ｍｇ／Ｌ下降至（０．４３±０．１９）ｍｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０１）；丙二醛由（５．４±０．８）ｍｍｏｌ／Ｌ降至（３．２±０．９）ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．０１），而对照组下降均无显著意义（Ｐ＞０．０５）。结论：醋柳黄酮可显著降低冠心病病人的Ｏｘ＿ＬＤＬ水平，对冠心病的防治具有显著意义。     

去甲乌药碱的药理作用与心脏β－AR关系的初步研究

附子有效成分去甲乌药碱（ＤＭＣ）的药理作用以及与肾上腺素能β受体（β－ＡＲ）的关系的研究表明，０．５ｍｇ·ｋｇ－１的ＤＭＣ可使正常小鼠心肌β－ＡＲ轻度上调，与异丙肾上腺素（ＩＳＯ）相比，ＤＭＣ能轻度激动ｃＡＭＰ，使其血浆含量升高，升高的峰值时间在１０ｍｉｎ左右。ＤＭＣ的最小激动量为０．５ｍｇ·ｋｇ－１，最大激动量为５ｍｇ·ｋｇ－１。ＤＭＣ对１２５Ｉ－ＰＩＮ的竞争抑制实验表明，在１×１０－６～１×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１时，ＤＭＣ可抑制１２５Ｉ－ＰＩＮ与β－ＡＲ结合，与心得安比较抑制浓度大４～５个数量级。与ＩＳＯ合并用药观察血浆ｃＡＭＰ浓度变化提示，０．５ｍｇ·ｋｇ－１ＤＭＣ与小剂量（０．１ｍｇ·ｋｇ－１）和较大剂量（１ｍｇ·ｋｇ－１）的ＩＳＯ合用时，既无协同作用，也未见拮抗作用。     

改良微囊化新生猪胰岛细胞移植治疗鼠糖尿病

用链脲霉素制备的糖尿病小鼠３６只，随机分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ４组。Ａ组为生理盐水组，Ｂ组为空囊组，Ｃ组为植入未包囊的猪胰岛细胞组，Ｄ组为微囊包膜猪胰岛细胞组。Ｃ、Ｄ组植入量均为１２０ｍｇ／只，术后２周全部停用胰岛素。结果，Ｄ组小鼠在停用胰岛素的情况下，于第二周血糖水平降至９０１±２２６ｍｍｏｌ／Ｌ，并维持４～６个月之久，与Ａ、Ｂ、Ｃ组２００１±３２８ｍｍｏｌ／Ｌ、１９０６±３１６ｍｍｏｌ／Ｌ、１３８２±２９６ｍｍｏｌ／Ｌ相比均有显著差异（Ｐ＜０．０１；Ｐ＜０．０１、Ｐ＜０．０５）。证明微囊化猪胰岛细胞免疫原性低，在小鼠体内生物活性良好。     

甲基莲心碱对心肌细胞I_(Na)、I_(Ca-L)及稳态外向K~+电流的影响

目的　为证明甲基莲心碱（ Ｎｅｆｅｒｉｎｅ, Ｎｅｆ） 对单个心肌细胞离子通道电流的影响及抗心律失常作用的离子通道机制。方法　采用全细胞记录膜片钳技术,记录了 Ｎｅｆ 对培养大鼠心室肌细胞钠电流（ Ｉ Ｎａ） 及豚鼠心室肌细胞动作电位、 Ｉ Ｎａ 、 Ｌ 型钙电流（ Ｉ Ｃａ Ｌ） 及稳态外向 Ｋ＋ 电流的影响。结果　 Ｎｅｆ ３０ ,１００ μｍｏｌ· Ｌ－ １ 明显抑制培养大鼠心室肌细胞 Ｉ Ｎａ ,分别从对照水平的（３４ ±０７） ｎ Ａ 降至（２１ ±０５） 和（０４ ±０２） ｎ Ａ。 Ｎｅｆ １０ μｍｏｌ· Ｌ－ １ 可降低豚鼠心室肌细胞动作电位振幅、静息电位,延长动作电位时程。 Ｎｅｆ １０ ,３０ μｍｏｌ· Ｌ－ １ 分别使豚鼠心室肌细胞 Ｉ Ｎａ 及 Ｉ Ｃａ Ｌ从给药前的（７９ ±２１） ｎ Ａ 和（６８９ ±２４３） ｐ Ａ 降至（４０ ±１４） 、（１３ ±０６） ｎ Ａ和（３７４ ±１７２） 、（１０９ ±６７） ｐ Ａ。 Ｎｅｆ １０ μｍｏｌ· Ｌ－ １ 还抑制 Ｉ Ｎａ 、稳态外向 Ｋ＋ 电流和 Ｉ Ｃａ Ｌ的 Ｉ Ｖ 曲线并使后者的峰值电流电位略右移。结论　 Ｎｅｆ 有钠、 Ｌ 型钙通道阻滞作用并抑制稳态外向 Ｋ＋ 电流,这些可解释     

甲磺酸培氟沙星注射液的抗菌作用研究

目的： 研究甲磺酸培氟沙星注射液的抗菌作用。方法： 体外试验采用双倍稀释法测定最小抑菌浓度（ ＭＩＣ） 和最小杀菌浓度（ ＭＢＣ） 。体内试验采用感染动物治疗实验测定半数有效量（ＥＤ５０） 。结果： 甲磺酸培氟沙星注射液对大肠杆菌ＡＴｃｃ ４４１１３ 、福氏痢疾杆菌、变形杆菌的ＭＩＣ 分别为１－２５ , ０－６３ , １－２５ ｍｇ／Ｌ, 对绿脓杆菌的ＭＩＣ 为２０ ｍｇ／Ｌ, 对脑膜炎双球菌２９０１９ 、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌ＡＴｃｃ ２５９２５ 的ＭＩＣ 分别为０－６３ , ２－５０ , ２－５０ ｍｇ／Ｌ。体内试验可见, 对肺炎双球菌感染小鼠的ＥＤ５０ 为４４－９５ ±０－３９ ｍｇ／ｋｇ , 对大肠杆菌感染小鼠的ＥＤ５０ 为２９－５８ ±２－１９ ｍｇ／ｋｇ 。     

API_（0134）对钙调素及其依赖性环核苷酸磷酸二酯酶的作用

应用钙调素（ＣａＭ）靶酶环核苷酸磷酸二酯酶（ＰＤＥ－Ｉ）活性测定方法观察穿心莲有效成分（ＡＰＩ０１３４）拮抗ＣａＭ的作用。当ＡＰＩ０１３４浓度大于７．８ｍｇ·Ｌ－１时能明显抑制ＣａＭ激活ＰＤＥ－Ｉ的活性，其半抑制浓度（ＩＣ５０）为２６·９ｍｇ·Ｌ－１，在浓度为７．８～１２５ｍｇ·Ｌ－１范围内，ＡＰＩ０１３４对ＰＤＥ－Ｉ的基础活性没有影响。     

辛伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的疗效观察

目的：观察辛伐他汀（Ｓｉｍｖａｓｔａｔｉｎ，舒降之）对糖尿病合并高脂血症的疗效及安全性。方法：４０例病人进入本研究，平均年龄５５５±７２岁，（３３～７７岁）；辛伐他汀每晚１０ｍｇ。结果：经过４周的治疗，血总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白（ＬＤＬ Ｃ）分别由７２６±０６２，３４５±１４７，５０４±０１３ｍｍｏｌ／Ｌ下降到５９１±１１０，２９３±１９５，３８４±０２３ｍｍｏｌ／Ｌ，差异有统计学意义（Ｐ＜００５），高密度脂蛋白（ＨＤＬ Ｃ）由治疗前０８２±０１４ｍｍｏｌ／Ｌ上升到１０３±０２１ｍｍｏｌ／Ｌ（上升了１１９％），差异有统计学意义（Ｐ＜００５）。结论：辛伐他汀对糖尿病合并高脂血症的病人可获得较好疗效，无明显不良反     

多烯康胶丸对Ⅱ型糖尿病并高脂血症患者血浆纤维蛋白原水平的影响

目的：测定Ⅱ型糖尿病并高脂血症患者血浆纤维蛋白原水平,并观察多烯康胶丸（ＤＸｋ）对其影响。方法：应用比浊法测定２１例Ⅱ型糖尿病并高脂血症患者和２２例健康查体者（ＮＣ）血浆纤维蛋白原（Ｆｇ）水平。１１例患者继续用Ｄｘｋ（２ｃａｐｓ,ｔｉｄ,ｐｏ）治疗,治疗４周后观察Ｄｘｋ对Ｆｇ和血胆固醇（ＴＣ）及血甘油三酯（ＴＧ）的影响。结果：２１例病人血浆Ｆｇ水平均显著高于ＮＣ组（Ｐ＜０．０１）。１１例病人经过Ｄｘｋ４周治疗后,血浆Ｆｇ水平由２．９４±０．４７ｇ／Ｌ下降至２．６２±０．４８ｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０５）,ＴＣ由６．５７±１．１５ｍｍｏｌ／Ｌ降至５．９９±０．７１ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．０５）,ＴＧ由１．８５±０．４２ｍｍｏｌ／Ｌ降至１．７５±０．３８ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＞０．０５）、结论：糖尿病并高脂血症患者体内Ｆｇ水平明显升高,Ｄｘｋ能降低Ｆｇ水平。     

氢溴酸右美沙芬咀嚼片的药代动力学和相对生物利用度

目的以氢溴酸右美沙芬片为对照药,氢溴酸右美沙芬咀嚼片为试验药进行人体生物利用度和药代动力学研究。方法１０名志愿者随机交叉口服单剂量６０ｍｇ氢溴酸右美沙芬片或咀嚼片,采用高效液相荧光法测定血浆中药物浓度。结果口服后药时曲线均符合一室模型。对照药和试验药的主要药代动力学参数如下,右美沙芬（ＤＭ）的药动学参数分别为Ｔ１／２：（２７５±０８７）ｈ,（２９２±１０３）ｈ;Ｔｍａｘ：（１８１±０５９）ｈ,（１７５±０６５）ｈ;Ｃｍａｘ：（３１０９±１１０１）,（３３０９±１３４８）μｇ·Ｌ－１;ＡＵＣ：（１６９１２±８２９４）,（１６６９５±７８２３）μｇ·ｈ－１·Ｌ－１;其相对生物利用度（Ｆ％）为（１０４０２±１０３７）。主要活性代谢物去甲右美沙芬（ＤＰ）的药动学参数分别为Ｔ１／２：（３０９±１０６）ｈ,（２９５±１０８）ｈ;Ｔｍａｘ：（２３０±０４８）ｈ,（１９０±０７０）ｈ;Ｃｍａｘ：（８３８５５±３２３７８）,（８２８３７±３１９３５）μｇ·Ｌ－１;ＡＵＣ：（４１７７４３±１０７７７９）,（４１４３１１±１２７３７６）μｇ·ｈ－１·Ｌ－１;相对?     

赤土茯苓苷对正常和高钾除极豚鼠心室乳头状肌动作电位的影响

目的研究赤土茯苓苷（Ｓｍｉ）对离体豚鼠正常心室乳头状肌及高Ｋ＋除极乳头状肌细胞动作电位的影响。方法采用标准微电极技术。结果Ｓｍｉ较大剂量时（５０ｍｇ·Ｌ－１、１００ｍｇ·Ｌ－１）明显提高正常动作电位（ＡＰ）的０相上升最大速度（Ｖｍａｘ）和动作电位幅度（ＡＰＡ）;延长动作电位时程（ＡＰＤ）。Ｓｍｉ较小剂量（２ｍｇ·Ｌ－１、１０ｍｇ·Ｌ－１、５０ｍｇ·Ｌ－１）时显著降低高Ｋ＋除极后,由异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）诱发出的慢反应动作电位（ＳＡＰ）的Ｖｍａｘ和ＡＰＡ,并缩短ＳＡＰ的ＡＰＤ。对ＣａＣｌ２（３ｍｍｏｌ·Ｌ－１诱发出的ＳＡＰ无影响;此作用与普萘洛尔（Ｐｒｏ）在（１５μｍｏｌ·Ｌ－１）时所产生的作用相似,上述作用随剂量增加而增强。结论Ｓｍｉ具有β受体阻滞样作用。