DMSA治疗肝豆状核变性的临床疗效及对胆汁等的微量元素的影响

本文采用我国最早研制的一种口服二巯基类广谱重金属解毒剂二巯基丁二酸(DMSA)治疗肝豆状核变性(HLD)20例。总有效率为80％,显效率为45％,该药对年龄小、病情轻、脑型及精神障碍型患者疗效较好,且无严重副反应。实验结果表明,HLD患者胆汁铜含量明显低于非HLD。DMSA除可促进尿铜排泄外,尚有显著的促进胆囊排铜保锌的作用。肯定了DMSA对HLD的治疗有效性和低毒性。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死临床疗效及对血清D-二聚体的影响

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对急性脑梗死患者的疗效及血清D-二聚体的影响。方法采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静滴治疗急性脑梗死80例(治疗组),维脑路通静滴治疗急性脑梗死80例(对照组)。比较2组的临床疗效和治疗前后患者血清中D-二聚体的含量变化。结果治疗组及对照组总有效率分别为92.5%和80.0%,2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者血浆D-二聚体含量均明显下降;治疗组较对照组血浆D-二聚体含量下降更明显(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死有利于早期恢复脑血供,改善微循环,降低D-二聚体含量,调节体内凝血一纤溶系统功能平衡,促进患者康复,安全性好。     

法舒地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔对椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效。方法选择VBI患者70例,随即分为2组,每组35人,治疗组应用盐酸法舒地尔注射液30 mg加入生理盐水或5%葡萄糖250 mL中静滴,1次/d;对照组应用复方丹参20mL加入盐酸倍他司汀500 mL中静滴,1次/d,10 d为一疗程,治疗前后观察临床疗效。结果治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率74.4%。结论酸法舒地尔治疗VBI是安全、有效的。     

氯氮平合并拉莫三嗪治疗难治性分裂症的对照研究

目的 评价氯氮平合并拉莫三嗪治疗难治性分裂症的疗效和安全性.方法 68例难治性分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别给予氯氮平合并拉莫三嗪、氯氮平治疗,疗程12周,采用阴性和阳性症状量表及副反应量表评定疗效和副反应.结果 对照组显效率为16.7%,有效率为50.0%;研究组显效率40.0%,有效率76.7%,两组显效率和有效率均有显著性差异(P＜0.01),两组副反应比较无差异(P＞0.05).结论 氯氮平合用拉莫三嗪治疗难治性分裂症疗效优于单用氯氮平,副作用少.     

丁二酸洛沙平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的 研究国产丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法 应用丁二酸洛沙平和利培酮进行对照研究，采用PANSS、TESS量表评定临床疗效及不良反应。结果 丁二酸洛沙平组显效率72．73％，有效率90．91％；利培酮组显效率79．07％，有效率93．02％，两组之间疗效无显著差异，在阳性症状方面两组间有显著性差异。结论 丁二酸洛沙平治疗精神分裂症疗效肯定，安全性好；在改善病人兴奋躁动方面，洛沙平优于利培酮。     

前列地尔联合天麻素治疗后循环缺血疗效观察

目的观察前列地尔联合天麻素治疗椎基动脉供血不足的疗效。方法 126例后循环缺血的患者随机分为前列地尔联合天麻素治疗组和单一药物对照组。治疗组给予前列地尔10μg加入到5%葡萄糖液250mL静滴,天麻素0.6g加入到0.9%氯化钠注射液250mL静滴,1次/d;对照一组单用前列地尔,对照二组单用天麻素,14d为1个疗程。7d、14d后评定疗效。结果治疗组总有效率90.9%,对照一组71.4%,对照二组70.0%。治疗组疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合天麻素治疗后循环缺血疗效可靠,可临床推广应用。     

奥氮平与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

目的评价奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法将64例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别予以奥氮平和氯氮平治疗8周,采用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果奥氮平组治疗前后PANSS减分率为39.3%,有效率为72.8%;氯氮平组治疗前后PANSS减分率为36.6%,有效率为59.4%。奥氮平组未见严重的不良反应。结论奥氮平与氯氮平治疗难治性精神分裂症均有良好疗效,奥氮平的副作用小,病人依从性好。     

纳洛酮治疗急性重型脑梗死的临床疗效分析

目的观察分析纳洛酮治疗急性重型脑梗死的临床疗效及安全性.方法82例急性重型脑梗死患者随机分为两组,均常规控制血压、颅压,抗感染,对症支持治疗;对照组40例应用复方丹参注射液16 ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水500 ml中静滴,每日一次,连用二周;治疗组42例在对照组的基础上应用纳洛酮注射剂2 mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml中静滴,滴速0.5 mg/小时,每日二次,连用二周为一疗程.结果治疗组疗效及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有极显著差别(P＜0.01),治疗过程中无不良反应发生.结论纳洛酮治疗急性重型脑梗死临床疗效确切、安全.     

赛莱乐与常规药物治疗缺血性脑梗死的对比研究

目的 :观察赛莱乐治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法 :治疗组予以赛莱乐 10 0mg加入 5 %葡萄糖水 2 5 0ml中静滴 ,2周为一疗程 ;对照组予以复方丹参 2 0ml加入 5 %葡萄糖水 2 5 0ml中静滴 ,2周为一疗程 ;随访半年 ,根据 1986年全国第二届脑血管病学术会议确定的疗效标准评定。结果 :治疗组总有效率 95 % ,对照组为 72 % ,两组比较有显著差异。结论 :赛莱乐治疗缺血性脑梗死安全、有效     

注射用丙戊酸钠合并锂盐治疗急性躁狂发作临床研究

目的 探讨注射用丙戊酸钠联合碳酸锂治疗急性躁狂发作的疗效和安全性.方法 将40例躁狂症患者随机分配至注射用丙戊酸钠联合碳酸锂组和单用碳酸锂组,疗程为4周.用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)在治疗前及治疗第1、7、14、28天评定疗效;用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组总体疗效相当,注射用丙戊酸钠组BRMS评分从第7天就开始显著下降,而碳酸锂组BRMS评分从第14天开始显著下降;治疗28d注射用丙戊酸钠组有效率85%,显效率55%,碳酸锂组分别为90%和35%.两组间副作用无显著性差异.结论 注射用丙戊酸钠联合锂盐治疗急性期躁狂发作疗效肯定.     

丹红注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法 将123例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.治疗组62例用丹红注射液40ml加入5%葡萄糖注射液500ml静滴,1次/d;对照组应用长春西汀20ml,加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/d.2组疗程均为2周.结果 治疗组总有效率为83.9%,对照组为65.6%;2组治疗前神经功能缺损评分无显著差异(P>0.05),治疗2周后神经功能缺损评分有显著差异(P＜0.01),血液流变学指标差异有统计学意义(P<0.01).结论 丹红注射夜可改善脑梗死患者临床症状.     

肝豆状核变性患者肌肉铜,锌,铁,镁含量及二巯基丁二酸钠疗效…

本文对２５例肝豆状核变性（ＨＬＤ）患者的腓肠肌铜、锌、铁、镁含量及二巯基于二酸钠（ＤＭＳ）疗效进行了研究。     

鸦胆子油乳联合尼莫斯汀治疗颅内恶性胶质瘤临床疗效观察

目的探讨鸦胆子油乳联合尼莫斯汀治疗恶性胶质瘤患者的临床疗效。方法选取我院112例胶质瘤患者,依据入院先后顺序分为实验组和对照组,每组56例。实验组应用鸦胆子油乳注射液联合尼莫斯汀,对照组单纯应用尼莫斯汀。两组均以1个月为一个化疗周期,均完成4个化疗周期以上,观察临床疗效、副作用和生存质量评分变化。结果两组临床疗效相比实验组总有效率为55.3%,对照组总有效率为25%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组生活质量改善率为71.4%,对照组为35.7%,实验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组中骨髓抑制率及肝功能损害低于对照组,两组相比P0.05.结论鸦胆子油乳注射液联合尼莫斯汀治疗胶质瘤能提高疗效及改善胶质瘤患者的生活质量,降低副作用.     

奥扎格雷钠治疗缺血性脑血管病的疗效观察

目的 观察泉迪(奥扎格雷钠)对缺血性脑血管病的疗效.方法 将60例缺血性脑血管病患者分为治疗组30例,给予泉迪80mg加入5%葡萄糖250ml,1次/d,疗程14 d;对照组30例,给予低分子右旋糖酐注射液500 ml,丹参20ml加入5%葡萄糖250 ml,1次/d,疗程14 d.其他基础治疗相同,所有病人在用药前后分别进行神经功能缺损评分、肝肾功能评定.结果 2组治疗效果比较,治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率为73.33%,治疗组优于对照组(P＜0.01),2组临床神经功能缺损评分有明显差异(P＜0.01).结论 泉迪是治疗缺血性脑血管病的一种安全有效的药物值得推广应用.     

倍他司汀与葛根素治疗眩晕的比较

目的比较倍他司汀与葛根素治疗眩晕的疗效。方法倍他司汀20mg加入5%葡萄糖注射液250ml,ivgtt,qd;葛根素注射液500mg加入5%葡萄糖注射液250ml,ivgtt,qd。结果倍他司汀组总有效率94%,葛根素组总有效率95%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论倍他司汀与葛根素治疗眩晕的作用相仿。     

赛庚啶和安坦治疗氯氮平流涎副反应双盲对照研究

目的　观察赛庚啶对氯氮平流涎副反应的治疗效果。方法　双盲对照研究。安坦 (42例 )和赛庚啶 (43例 )治疗氯氮平引起的流涎副反应。结果　安坦组有效率为 76 1 9% ;赛庚啶组有效率为 97 67% ,二者有显著性差异 (χ2 =8 70 ,P <0 0 1 )。结论　赛庚啶治疗氯氮平引起的流涎副反应 ,起效快、疗效好、副作用少。     

氯氮平合并无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的对照研究

目的 评价氯氮平合并无抽搐电休克(MECT)治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性.方法 将60例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别给予氯氮平合并无抽搐电休克、氯氮平治疗,疗程12周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 研究组显效率为43.3%,有效率为76.7%;对照组显效率16.7%,有效率53.3%,两组显效率和有效率均有显著性差异(P<0.05).PANSS总分及各因子分从治疗4～6周起两组即有显著性差异(P<0.05或P<0.01);两组副反应比较差异无显著性(P>0.05).结论 氯氮平合并无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症疗效优于单用氯氮平,且显效快,副作用少,安全性高,是治疗难治性精神分裂症的较好选择.     

免疫球蛋白治疗儿童癫痫的疗效及机制分析

目的 对静脉注射免疫球蛋白(INIG)临床治疗儿童癫痫的疗效及可能机制进行分析,为临床应用IVIG治疗儿童癫痫提供依据.方法 回顾性分析98例癫痫患儿应用IVIG治疗癫痫的疗效、耐受性、安全性及治疗前后的免疫指标改变.免疫指标包括淋巴细胞亚群和血清免疫球蛋白,前者用流式细胞仪检测,后者用免疫比浊法检测.设健康体检儿童66例为对照组,测定其免疫指标.结果 IVIG治疗癫痫总体治疗有效率为78.57%.部分发作有效率为77.27%,全面发作有效率为79.63%.两者差异无统计学意义(P>0.05).特发性癫痫有效率68.09%,症状性癫痫有效率为88.23%,差异有统计学意义(P<0.05).首次单药治疗组有效率89.29%,二次单药组有效率69.23%,添加治疗组有效率75.43%,3组间差异无统计学意义(P>0.05).45例头颅MRI异常的患儿治疗后半年复查,31例病灶有改善,总有效率为68.89%;13例患者出现药物副作用,发生率为13.27%,但症状轻微,没有因不能耐受而停用的情况.治疗前,癫痫组CD19~+B、CD20~+B细胞比例较对照组增高,CD3~+CD4~+T细胞比例较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后CD19~+B和CD20~+B细胞比例较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);而CD3~+CD4~+较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后3周末、6个月时2组患儿的血清IgG水平明显增高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 IVIG对癫痫患儿增高的CD19~+B和CD20~+B细胞有下调作用,对伴有免疫紊乱的症状性癫痫有较好的疗效.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察运用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将90例符合急性脑梗死诊断的患者随机分为2组,试验组45例给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,对照组45例给予西医常规治疗,分别治疗14d.结果 治疗组总有效率达84.4%,对照组为66.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前后神经功能缺损程度评分变化有显著性差异(P<0.05),且无明显不良反应.结论 应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死安全、有效,值得推广.     

加味四逆散联合腹针治疗脑卒中后抑郁临床疗效观察

目的 探讨加味四逆散联合腹针治疗脑卒中后抑郁(post stroke depression,PSD)的临床疗效。方法 将确诊为PSD的80例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予加味四逆散口服并联合腹针,对照组予帕罗西汀片口服,观察其临床疗效及不良反应。结果 治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为85%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05); 且治疗组未出现不良反应。结论 加味四逆散联合腹针治疗脑卒中后抑郁疗效优于西医抗抑郁药物,且无明显副作用。