运动预适应与力竭运动大鼠心肌损伤：Rho/ROCK信号通路的作用

背景:目前,关于运动预适应的心肌保护机制尚未完全阐明,据报道Rho/ROCK信号通路在心血管疾病中起到关键作用,运动预适应是否通过Rho/ROCK信号通路对心肌起到保护作用有待研究。目的:基于Rho/ROCK信号通路探讨运动预适应在力竭运动大鼠心肌损伤中的作用。方法:将60只5周龄的SPF级SD雄性大鼠随机分为3组:安静对照组、单纯力竭运动组、运动预适应+力竭运动组,各组建模结束后1 h,取血清进行全生化分析检测心肌酶谷草转氨酶、磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平,取心肌组织标本进行苏木精-碱性复红-苦味酸染色观察心肌组织病理变化,分析缺血缺氧程度,TUNEL法观察心肌细胞凋亡情况,ELISA法检测心肌组织肿瘤坏死因子α和白细胞介素10水平,Western blot检测心肌组织RhoA、ROCK1、ROCK2、Bax和Bcl-2蛋白的表达。结果与结论:①单纯力竭运动组谷草转氨酶、磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平显著高于安静对照组(P<0.05);而运动预适应+力竭运动组谷草转氨酶、磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平显著低于单纯力竭运动组(P<0.05);②单纯力竭运动组心肌细胞界限不清楚,呈现出较多斑块状或片状艳红色样区域,与安静对照组相比,有明显的缺血缺氧改变;运动预适应+力竭运动组部分心肌细胞界限不清楚,出现部分斑块状艳红色染色,较单纯力竭运动组缺血缺氧程度明显减轻;③单纯力竭运动组较安静对照组凋亡指数值明显升高,运动预适应+力竭运动组与单纯力竭运动组相比凋亡指数值明显下降(P<0.05);④单纯力竭运动组的肿瘤坏死因子α和白细胞介素10水平显著高于安静对照组(P<0.05),运动预适应+力竭运动组肿瘤坏死因子α和白细胞介素10水平显著低于单纯力竭运动组(P<0.05);⑤单纯力竭运动组的Bcl-2/Bax显著低于安静对照组(P<0.05),运动预适应+力竭运动组Bcl-2/Bax显著高于单纯力竭运动组(P<0.05);⑥与安静对照组相比,单纯力竭运动组RhoA、ROCK1、ROCK2蛋白水平明显升高,而运动预适应+力竭运动组RhoA、ROCK1、ROCK2蛋白水平显著低于单纯力竭运动组(P<0.05);⑦结果表明,运动预适应对心肌损伤具有保护作用,可改善大鼠的心脏功能,其作用机制可能与Rho/ROCK通路有关。     

力竭运动损伤模型大鼠运动预适应后心脏STAT3和Caspase-3的表达

背景：信号转导及转录激活因子3(STAT3)和Caspase-3是JAK2/STAT3信号通路中的重要因子,它们在运动预适应心肌保护中的作用目前相关研究较少。目的：分析运动预适应对大鼠心脏STAT3和Caspase-3表达的影响及其对心脏保护的作用机制。方法：将80只SD大鼠随机分为对照组、力竭组、运动预适应组、运动预适应+AG490组。连续3 d的间歇跑台运动建立运动预适应动物模型。对照组：常规饲养3 d;力竭组：常规饲养3 d后,以30 m/min的速度运动至力竭;运动预适应组：先进行3 d的运动预适应,24 h后以30 m/min的速度运动至力竭;运动预适     应+AG490组：在每天运动预适应前10 min,腹腔注射JAK2抑制剂AG490(3 mg/kg),余处理同运动预适应组。用HBFP染色法检测心肌缺血缺氧改变,用Western blot方法检测心脏STAT3表达,用免疫组织化学方法检测心脏Caspase-3表达。结果与结论：与对照组相比,力竭组心肌缺血缺氧面积、心脏STAT3表达和心脏Caspase-3表达均显著升高;与力竭组相比,运动预适应组心肌缺血缺氧面积和心脏Caspase-3表达均明显降低,而心脏STAT3表达显著升高;与运动预适应组相比,运动预适应+ AG490组心肌缺血缺氧面积和心脏对照组Caspase-3表达均显著升高,而心脏STAT3表达明显降低。提示运动预适应可以通过激活JAK2/STAT3信号通路,诱导心脏STAT3表达增加,下调心脏Caspase-3表达,减少心肌细胞凋亡,减轻心肌缺血损伤,从而对心肌发挥保护作用。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：肾移植;肝移植;移植;心脏移植;组织移植;皮肤移植;皮瓣移植;血管移植;器官移植;组织工程     

构建运动预适应力竭运动损伤模型大鼠心脏JAK2的表达变化

背景：研究表明JAK2激酶在缺血预适应和药物预适应的心肌保护机制中发挥重要作用。 目的：观察运动预适应模型大鼠心脏JAK2 mRNA和蛋白表达的影响及其对心脏保护的作用机制。 方法：将SD大鼠随机分为对照组、力竭组、运动预适应组、运动预适应+AG490组。对照组和力竭组大鼠常规饲养3 d;运动预适应组和运动预适应+AG490组大鼠进行连续3 d的间歇跑台运动建立运动预适应动物模型,后一组在运动预适应前10 min腹腔注射JAK2抑制剂AG490。3 d后,力竭组、运动预适应组和运动预适应+AG490组进行一次性力竭跑台运动。观察血清乳酸脱氢酶和肌酸激酶同工酶的活性,用实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法检测心脏JAK2 mRNA和蛋白的表达。 结果与结论：与对照组相比,力竭组血清乳酸脱氢酶和肌酸激酶同工酶活性增加,心脏JAK2 mRNA和蛋白的表达升高(P < 0.05);与力竭组相比,运动预适应组血清乳酸脱氢酶和肌酸激酶同工酶活性降低(P < 0.05),心脏JAK2 mRNA和蛋白表达升高(P < 0.05);与运动预适应组相比,运动预适应+AG490组血清乳酸脱氢酶和肌酸激酶同工酶活性增加(P < 0.05),心脏JAK2 mRNA和蛋白的表达降低(P < 0.05)。结果证实,运动预适应通过激活JAK/STAT信号通路,上调心脏JAK2 mRNA表达,增加心脏JAK2蛋白合成,减轻心肌缺血损伤,从而发挥其心脏保护作用。     

AMPK/PGC-1α在有氧运动改善2型糖尿病大鼠骨骼肌萎缩中的作用

文题释义：腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)：是生物能量代谢调节的关键分子,AMPK在低氧、缺血、运动和营养缺乏等条件下易被激活,是研究糖尿病及其他代谢相关疾病的核心因子。 肌萎缩：宏观上表现为肌肉体积和质量的降低,微观上表现为肌纤维数目或直径减少。骨骼肌是摄取和利用葡萄糖的重要组织,肌萎缩的发生将增加2型糖尿病等代谢性疾病的发病风险。 背景：腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated kinase,AMPK)对线粒体能量代谢功能的调节障碍是导致肥胖和2型糖尿病患者脂肪堆积的重要原因,长期慢性炎症反应还将进一步诱导骨骼肌萎缩的发生,有氧运动可以提高AMPK的活性并调节能量代谢,但是通过有氧运动提高AMPK改善2型糖尿病骨骼肌萎缩的作用机制尚不明确。 目的：探究有氧运动对2型糖尿病大鼠骨骼肌萎缩的影响,以及AMPK在其中的作用机制。 方法：采用高脂饲养联合链脲佐菌素注射建立2型糖尿病大鼠模型20只,建模后将大鼠分为糖尿病组(n=8)和糖尿病运动组(n=12),同时将正常大鼠15只分为安静对照组(n=6)和运动组(n=9),其中安静对照组和糖尿病组继续饲养4周,运动组和糖尿病运动组进行有4周有氧运动干预(跑速16 m/min,60 min/d,5 d/周),运动干预后取大鼠比目鱼肌免疫组织化学染色观察各组肌萎缩情况,Western blot检测AMPK、PGC-1α、MAFbx和MuRF1蛋白表达情况。实验已于2016-06-25通过北京体育大学运动科学实验伦理委员会批准(批准号：2016014)。 结果与结论：①高脂饲养联合链脲佐菌素注射建立的2型糖尿病模型大鼠血糖显著升高、体质量和胰岛素水平显著下降(P < 0.01);②糖尿病组大鼠比目鱼肌肌纤维平均横截面积较安静对照组显著降低(P < 0.01),糖尿病运动组大鼠比目鱼肌肌纤维平均横截面积较糖尿病组显著升高(P < 0.01);③糖尿病组大鼠比目鱼肌中AMPK和PGC-1α表达水平较安静对照组显著降低,MAFbx和MuRF1表达水平较安静对照组显著升高(P < 0.01);糖尿病运动组大鼠AMPK表达水平较糖尿病组显著升高,MAFbx和MuRF1的水平较糖尿病组显著降低(P < 0.01);④上述结果说明,有氧运动通过激活AMPK/PGC-1α信号通路,提高线粒体功能,抑制MAFbx和MuRF1表达水平,改善骨骼肌萎缩,在一定程度上恢复了2型糖尿病的代谢平衡。 ORCID: 0000-0003-0979-7741(王继) 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程     

miR-155干预烧伤急性肺损伤模型大鼠：核转录因子κB通路的变化

文题释义： miR-155：作用于靶基因抑制性κB激酶家族相关死亡域蛋白,减弱核转录因子κB活性,按照次级效应方式对炎性因子的释放产生抑制效果,降低机体损伤。 慢病毒载体：是以人类免疫缺陷Ⅰ型病毒为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体,它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。 背景：目前有研究关注核转录因子κB通路在烧伤大鼠急性肺损伤病理过程中的作用及机制,如miR-155靶向抑制KB激酶,进而减弱核转录因子κB活性,在烧伤大鼠急性肺损伤发挥作用,然而仍存在病理机制有待研究和确认。 目的：观察miR-155通过核转录因子κB通路对烧伤大鼠急性肺损伤的影响。 方法：采用温水水浴模拟烫伤法建立烧伤急性肺损伤大鼠模型,将烧伤大鼠随机分为烧伤急性肺损伤组、miR-155增强试剂组和miR-155抑制试剂组,液体复苏后,miR-155增强试剂组、miR-155抑制试剂组大鼠分别尾静脉注入5 μL的miR-155-mimics和miR-155-inhibitions。酶联免疫吸附剂测定肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β的变化情况;苏木精-伊红染色法观察3组肺组织形态变化;Western blot法检测核转录因子κB及环氧化酶2蛋白表达;免疫组织化学染色检测肺组织核转录因子κB蛋白表达。 结果与结论：①苏木精-伊红染色结果表明,miR-155抑制试剂组、烧伤急性肺损伤组及miR-155增强试剂组肺组织损伤程度,逐渐加重(P < 0.05);②酶联免疫吸附实验结果表明,与烧伤急性肺损伤组相比,miR-155增强试剂组肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β表达增加(P < 0.05),而miR-155抑制试剂组肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β表达降低(P < 0.05);③Western结果表明,与烧伤急性肺损伤组相比,miR-155增强试剂组核转录因子κB、环氧化酶2蛋白表达增加(P < 0.05),而miR-155抑制试剂组核转录因子κB、环氧化酶2蛋白表达降低(P < 0.05);④免疫组织化学染色结果显示,miR-155抑制试剂组核转录因子κB蛋白表达增强,呈深棕色,中性粒细胞、单核巨噬细胞、肺泡上皮细胞的胞质及胞核内核转录因子κB表达最明显;⑤上述数据证实,肺组织细胞中核转录因子κB活性降低,可以通过下调miR-155来实现,从而降低肺损伤组织间的炎症反应。实验于2018年6月经内江市第一人民医院动物伦理委员会批准(批准号：1801270)。 ORCID: 0000-0002-3169-5146(黎鸿章) 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程     

运动状态下白细胞介素6介导骨保护素相关因子信号通路对骨代谢的调节

背景：骨保护素-核因子κB受体活化因子配体-核因子κB受体活化因子信号通路是调节骨代谢的经典通路,白细胞介素6和该信号通路存在相关性,运动对骨代谢的影响机制与二者的调节作用密切相关。 目的：研究运动状态下白细胞介素6介导骨保护素-核因子κB受体活化因子配体-核因子κB受体活化因子信号通路对骨代谢活动的调节,揭示运动状态下此信号通路的内在联系。 方法：检索CNKI、EBSCO和Elsevier数据库中有关运动应激、白细胞介素6、骨保护素-核因子κB受体活化因子配体-核因子κB受体活化因子信号通路的论文,选取其中39篇具有代表性和最新研究进展的论文为参考文献进行分析整合,揭示运动、白细胞介素6及信号通路之间的关系。 结果与结论：目前研究表明白细胞介素6和骨保护素-核因子κB受体活化因子配体-核因子κB受体活化因子信号通路在骨代谢过程中密切相关,在不同运动负荷和强度状态下白细胞介素6和该信号通路的表达,呈现出特异性的运动应激的反应与适应。研究结果不仅有助于揭示运动健骨机制,而且可应用于骨关节病的预防与治疗领域。     

依降钙素干预膝骨关节炎模型大鼠软骨下骨的变化

文题释义： 依降钙素：为人工合成的鳗鱼降钙素多肽衍生物,其主要作用是抑制破骨细胞活性,减少骨的吸收,防止骨钙丢失,同时可降低正常动物和高钙血症动物血清钙,对实验性骨质疏松有改善骨强度、骨皮质厚度、骨钙质含量、骨密度等作用。 p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)：p38 MAPK是MAPK亚族中的一员,它以转录因子为作用目标,通过对转录因子的磷酸化来调节许多转录因子的活性,进而介导炎症反应和细胞凋亡,参与体内细胞的应激反应。研究认为p38 MAPK是调节膝关节骨关节炎发病机制中炎症产生的关键上游信号,影响骨关节炎的发生与发展,是近年来研究的热点。 背景：骨关节炎存在软骨下骨吸收和骨形成失去平衡,课题组前期研究发现膝骨关节炎大鼠关节软骨改变前软骨下骨就已经发生改变。 目的：通过观察膝骨关节炎大鼠膝关节软骨下骨的变化,探讨依降钙素对软骨下骨p38 MAPK表达及软骨下骨吸收的影响。 方法：雌性3月龄SD大鼠随机分为3组：假手术组(n=6)不切除卵巢,切除同卵巢等体积大小的脂肪组织,切开双侧膝关节,但不损伤交叉韧带;模型组(n=6)切除双侧卵巢后,再切断双侧膝关节前交叉韧带,建立卵巢切除+前交叉韧带切断模型,不进行药物干预;依降钙素组(n=6)建立卵巢切除+前交叉韧带切断模型后,依降钙素5 IU/kg,每周2次肌肉注射。12周后分析软骨下骨的骨密度、软骨下骨p38蛋白表达水平以及血清Ⅰ型胶原交联C-末端肽、Ⅱ型胶原交联C-末端肽、白细胞介素1、白细胞介素6、骨特异性碱性磷酸酶、抗酒石酸酸性磷酸酶5b水平。实验方案经南华大学动物实验伦理委员会批准。 结果与结论：①依降钙素组软骨下骨的骨体积分数、骨小梁数量显著高于模型组(P < 0.05),骨小梁分离度显著低于模型组(P < 0.05);②模型组的骨体积分数、骨小梁数量、骨小梁厚度显著低于假手术组(P < 0.01或< 0.05)、骨小梁分离度显著高于假手术组(P < 0.01);③依降钙素组血清Ⅰ型胶原交联C-末端肽、白细胞介素1、白细胞介素6、抗酒石酸酸性磷酸酶5b显著低于模型组(P < 0.05),模型组Ⅰ型胶原交联C-末端肽、Ⅱ型胶原交联C-末端肽、白细胞介素1、白细胞介素6、抗酒石酸酸性磷酸酶5b明显高于假手术组(P < 0.05);④软骨下骨p38蛋白表达水平依降钙素组显著低于模型组(P < 0.01)、模型组显著高于假手术组(P < 0.01);⑤结果说明,依降钙素可能通过下调p38 MAPK表达,抑制骨关节炎促炎因子分泌及软骨下骨吸收。 ORCID: 0000-0002-2108-9820(伍琦) 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程     

水凝胶三维培养对人羊膜间充质干细胞特性及旁分泌效应的影响

文题释义：水凝胶三维培养：应用安全稳定的天然或合成聚合物材料为细胞提供一个空间、立体的生存环境,可增强细胞的黏附、增殖及分泌细胞因子能力。 旁分泌效应：以往研究认为干细胞应用于创面治疗的潜能是干细胞归巢分化为损伤组织,后来发现移植的干细胞大多停留在肝、脾,很少能到达损伤创面。目前研究证实间充质干细胞通过分泌某些营养因子作用于临近的靶细胞,起到促进创面愈合的作用。 背景：研究表明间充质干细胞在创面愈合中具有减轻炎症反应、促进创面愈合、减轻瘢痕形成的作用,然而以往的普通二维培养环境由于存在细胞间接触性抑制,可能导致细胞的基因表达、信号传导和形态学存在差异。 目的：观察人羊膜间充质干细胞旁分泌创面愈合相关因子的能力是否受二维培养环境与三维培养环境的影响。 方法：利用传统酶消化法获得人羊膜间充质干细胞后,分别接种于普通细胞培养瓶(二维培养)与ShakeGel^TM 3D水凝胶中(三维培养),将水凝胶中的人羊膜间充质干细胞分别进行成脂、成骨、成软骨诱导分化,免疫荧光染色确定细胞分化方向;待两种培养环境中的人羊膜间充质干细胞融合至70%-80%,于倒置相差显微镜和激光共聚焦显微镜下观察细胞的生长特点及形态;培养24 h后,应用RT-qPCR技术测定细胞旁分泌创面愈合相关因子的mRNA相对表达量;培养48 h后,利用ELISA试剂盒检测细胞旁分泌创面愈合相关因子的蛋白表达量。 结果与结论：①二维培养组人羊膜间充质干细胞呈扁平状,为典型间充质样细胞形态;三维培养组人羊膜间充质干细胞呈圆形,均匀分散于水凝胶的每一层;②三维培养中的人羊膜间充质干细胞具有3系诱导分化潜能;③三维培养组白细胞介素6、白细胞介素8、表皮生长因子、碱性成纤维细胞因子、透明质酸、肝细胞生长因子、血管内皮生长因子mRNA相对表达量高于二维培养组(P < 0.001,P < 0.05),两组白细胞介素4、白细胞介素10、金属蛋白酶组织抑制因子、基质金属蛋白酶、转化生长因子、角化细胞生长因子mRNA相对表达量比较差异无显著性意义(P > 0.05);④三维培养组白细胞介素6、白细胞介素10、表皮生长因子、碱性成纤维细胞因子、白细胞介素8、肝细胞生长因子、转化生长因子β1、血管内皮生长因子蛋白表达量高于二维培养组(P < 0.001,P < 0.01,P < 0.05),两组白细胞介素4、金属蛋白酶组织抑制因子、基质金属蛋白酶、角化细胞生长因子蛋白表达量比较差异无显著性意义(P > 0.05);⑤结果表明,水凝胶三维培养环境中的人羊膜间充质干细胞可呈现更好的形态及创面修复相关因子旁分泌生物学效应。 ORCID: 0000-0002-9744-2176(王旗) 中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程     

脂多糖刺激小鼠MLO-Y4骨细胞白细胞介素6及核因子κB受体活化因子配体的表达

背景:前期研究证实,脂多糖刺激小鼠MLO-Y4骨细胞上调炎症相关细胞因子白细胞介素6的表达,白细胞介素6上调破骨细胞生成相关因子核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)的表达,而PI3K/AKT信号通路是骨代谢中的重要调节通路...     

A stereotaxic atlas of the brain of the naked mole-rat (Heterocephalus glaber)

The naked mole-rat (Rodentia, Bathyergidae: Heterocephalus glaber) is a strictly subterranean eusocial mammal. These rodents show a suite of morphological and physiological adaptations, including brain specializations, to this underground milieu that they have inhabited since the early Miocene. Recently, naked mole-rats have received considerable attention as the longest living rodent known, and some of these brain specializations may be potentially important to their exceptional longevity. To serve as a basis for future brain studies, we have constructed a stereotaxic atlas of the brain of this species, labeling all major brain structures.     

脑阻抗断层成像的图像重构算法

脑部一些疾病和脑功能活动期间常伴随产生脑组织电阻抗的变化,利用电阻抗断层成像技术(EIT)可以对大脑疾病和脑功能活动进行临床诊断和连续监护。本文主要讨论了脑EIT成像的计算模型和图像重构算法,并对几类典型算法进行了评价。     

An fMRI study of personality influences on brain reactivity to emotional stimuli

Functional imaging studies have examined which brain regions respond to emotional stimuli, but they have not determined how stable personality traits moderate such brain activation. Two personality traits, extraversion and neuroticism, are strongly associated with emotional experience and may thus moderate brain reactivity to emotional stimuli. The present study used functional magnetic resonance imaging to directly test whether individual differences in brain reactivity to emotional stimuli are correlated with extraversion and neuroticism in healthy women. Extraversion was correlated with brain reactivity to positive stimuli in localized brain regions, and neuroticism was correlated with brain reactivity to negative stimuli in localized brain regions. This study provides direct evidence that personality is associated with brain reactivity to emotional stimuli and identifies both common and distinct brain regions where such modulation takes place.     

高压氧干预脑梗死模型大鼠脑水肿及神经功能变化

背景：研究认为,高压氧有较好保护脑神经和脑细胞的作用,应用高压氧可使氧分压快速弥撒到相对缺氧的脑组织中,增加脑组织的血氧含量,促进脑水肿及脑神经功能的恢复。目的：观察大脑中动脉阻塞造模后高压氧干预对大鼠脑梗死组织水肿的影响,并探讨其对脑梗死大鼠神经功能保护的可能作用机制。方法：成年雌性SD大鼠65只,造模成功60只,随机区组法分为假手术组、脑梗死组、高压氧组,每组20 只,按照线栓线法建立大鼠大脑中动脉阻塞脑梗死模型。造模后3 d,通过TUNEL法检测各实验组大鼠脑梗死区神经细胞的凋亡情况。伤后72 h通过RT-PCR、Western blot检测脑梗死区周围AQP4/9、基质金属蛋白酶9/2基因转录和蛋白的表达,通过苏木精-伊红染色观察脑梗死区病理组织形态学变化,通过免疫组织化学法检测胶质纤维酸性蛋白的表达量,高压氧干预后24 h,3 d及伤后1、2 周行Longa行为学评分,检测神经功能的损伤情况。结果与结论：①高压氧组Longa行为学评分在治疗后1,2 d均较脑梗死组显著降低(P < 0.05)。②造模后3 d高压氧组细胞凋亡指数均明显低于脑梗死组(P < 0.05)。③造模后72 h,与脑梗死组相比高压氧组AQP4/9、基质金属蛋白酶9/2基因和蛋白表达均较显著降低(P < 0.05)。结果提示高压氧治疗通过减少大鼠脑梗死区神经细胞的凋亡和降低脑组织水肿,对脑梗死起到保护作用。中国组织工程研究杂志出版内容重点：肾移植;肝移植;移植;心脏移植;组织移植;皮肤移植;皮瓣移植;血管移植;器官移植;组织工程     

Intracerebral transplantation of oligodendrocytes in mice

We describe in this paper experiments in which oligodendrocytes (from newborn mouse, human embryonic brain, or isolated from adult rat brain) have been transplanted into the brain of the newborn mouse. Experimental conditions (Shiverer model) allowed the detection of myelin formed by transplanted oligodendrocytes into the Shiverer brain. The transplanted oligodendrocytes have been shown to survive, migrate over long distances and myelinate host axons. The maturation of transplanted oligodendrocytes depends upon the age of the brain tissue in which they differentiate.     

Brain free magnesium concentration is predictive of motor outcome following traumatic axonal brain injury in rats.

A number of studies have supported a role for brain free magnesium as an important secondary injury factor in the development of neurologic deficits following traumatic brain injury. Despite this, few studies have characterised free magnesium changes in diffuse models of brain injury relevant to clinical trauma, and none have critically examined the association between brain free magnesium concentration and degree of neurologic deficit following graded trauma. In the present study, a combination of nuclear magnetic resonance spectroscopy and rotarod motor function tests were used to characterise the relationship between brain free magnesium concentration and neurologic motor function following graded traumatic axonal brain injury in rats. Induction of moderate or severe impact-acceleration induced traumatic brain injury resulted in a profound decline (p < 0.01) in brain free magnesium concentration that persisted for a minimum of 4 days post-trauma in both injury groups. Posttraumatic rotarod deficits assessed on a daily basis after injury were linearly correlated with brain free magnesium concentration measured in the same animals immediately after the motor tests were performed (r = 0.87; p < 0.001). These results suggest that brain free magnesium declines following graded diffuse axonal brain injury and that the concentration of the ion after trauma may be a prognostic indicator of motor outcome following.     

Neuroimaging and neurofunctional diagnosis of brain tumors

Recent advances in diagnostic modalities such as computerized tomography(CT-scan), magnetic resonance imaging(MRI), and electrophysiological examination including EEG, SEP, ABR, have facilitated the diagnosis of relatively small brain tumors, while refinement in microsurgical techniques with the aid of intraoperative echo-sonography, endoscopy, navigation surgery and application of intraoperative monitoring of brain function, have facilitated precise diagnosis and safe surgery for brain tumors. This paper presents the preoperative, intraoperative, and postoperative usefulness of these modalities in treating brain tumors.     

颅内血肿水肿成像研究—仿真与模拟实验

本文基于电流场“异物扰动”成像方法,对颅内血肿、水肿成像问题进行了数值和模拟实验。文中重点考察了颅内血肿、水肿有无及其体积大小、位置发生改变时,通过其边界电位的相对变化量来判断颅内血肿、水肿的变化情况,以达到成像目的。     

Organizing actions of neurosteroids in the Purkinje neuron

It is becoming clear that steroids can be synthesized de novo by the brain of vertebrates. Such steroids synthesized de novo in the brain, as well as other areas of the nervous system, are called neurosteroids. To understand neurosteroid actions in the brain, we need data on the specific biosynthesis in particular sites of the brain at particular times. Therefore our studies for this exciting area of neuroscience research have focused on the biosynthesis and action of neurosteroids in the identified neurosteroidogenic cells underlying important brain functions. We have demonstrated that the Purkinje cell, a typical cerebellar neuron, is a major site for neurosteroid formation in the brain. This neuron actively synthesizes progesterone and estradiol de novo from cholesterol only during neonatal life, when cerebellar cortical formation occurs dramatically. This is the first observation of neuronal neurosteroidogenesis in the brain. Subsequently the actions of progesterone and estradiol during cerebellar development have become clear by a series of our studies using an excellent Purkinje cellular model. These neurosteroids promote dendritic growth, spinogenesis and synaptogenesis via each receptor in the Purkinje cell. Here we summarize the advances made in our understanding of organizing actions of neurosteroids in the Purkinje cell, an important brain neuron.     

Effects of complex experience on somatic growth and organ development in rats

Rats kept in complex environments (EC) show an array of brain changes relative to animals housed individually (IC). These effects have been explained as due to (a) information storage, (b) chronic stress that causes brain damage, or (c) neuroendocrine effects on brain maturation. Complex experience also affects somatic growth and organ development, and these may be related to the EC/IC brain differences. We have compared somatic growth and internal organs of 315 weanling and adult rats with various histories. (a) Young EC rats showed slower skeletal and visceral growth, while many brain components expand. (b) Although thymus and spleen were lighter in young ECs, immunocompetence was nonsignificantly (p less than .07) higher than in ICs. (c) Somatic growth of adult rats was slow and not very responsive to experience, whereas studies have shown EC/IC brain effects similar to those in young rats. (d) Males had slightly greater EC/IC somatic and visceral differences. (e) The stress index, adrenal weight, varied across age and experience, so chronic stress can not explain EC/IC brain differences. Training paradigms show brain changes similar to those from complex experience, occurring specifically with learning and in brain regions using the information. Learning and memory, therefore remain the best explanation of the EC brain effects.