定喘汤联合穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的系统性评价古方定喘汤联合穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效和分析定喘汤组方原理。方法选取2017年1月—2018年12月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者50例,入组病例采取信封法随机分为2组,各25例。2组患者均予以常规解痉、平喘、抗炎等对症治疗,对照组联合穴位贴敷,试验组在对照组基础上联合定喘汤口服,观察2组患者的治疗前后中医证候改善有效率及肺功能情况。结果治疗后试验组中医证候积分为(10.7±3.2)分,对照组为(16.3±3.5)分。中医治疗有效率情况:试验组:显效:15(60%),有效:8(32%),无效:2(8%)。对照组:显效:10(40%),有效:6(24%),无效:9(36%),肺功能FEV_1/FEV_1prep治疗后对照组为(61.2±6.3)%,试验组为(67.1±5.9)%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者定喘汤联合,临床效果优异,可以改善患者肺功能,提高慢性阻塞性肺疾病患者的生活质量,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值分析

目的:分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用热毒宁注射液治疗的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,随机分为两组,对照组33例给予常规治疗,观察组37例在常规治疗基础上给予热毒宁注射液治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果:两组患者治疗期间无严重不良反应,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者肺功能指标显著升高,且观察组肺功能指标显著高于对照组(P0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用热毒宁注射液治疗效果显著,用药安全性高,值得推广。     

益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病40例

目的:观察益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将80例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予西医对症治疗,观察组在对照组的基础上加用益气活血化瘀汤治疗。结果:观察组有效率为97.50%,对照组有效率为80.00%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后肺功能与血流变等相关指标均优于对照组(P0.05);两组患者均未发生明显不良反应。结论:益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床疗效显著。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用氨溴索序贯治疗效果分析

目的:研究并探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用氨溴索序贯治疗的临床效果。方法:选取2015年1月～2017年12月本院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例,随机分为对照组和观察组各50例,对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上应用氨溴索序贯治疗,比较两组的临床疗效、肺功能指标、不良反应。结果:观察组临床总有效率高于对照组(P0.05),治疗后的肺功能指标高于对照组(P0.05)。在不良反应方面,两组总发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:氨溴索序贯治疗可有效提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效,促使患者肺功能有效改善,且不会增加不良反应,安全性可靠。     

血必净治疗慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭30例临床观察

目的:观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的临床效果。方法:选取60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者作为研究对象,按治疗方法不同分为试验组(30例)和对照组(30例)。两组均进行机械通气及西医常规治疗,在此基础上试验组给予血必净注射液治疗,观察两组患者临床疗效。结果:试验组治疗总有效率为83.3%,明显优于对照组的56.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者疗效较好,值得临床推广应用。     

加服金水六君煎加味治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病急性加重期50例

目的:探讨金水六君煎加味联合常规西药、艾灸治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效.方法:将100例肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成2组,每组50例,对照组予常规基础西医治疗联合艾灸疗法,观察组在对照组治疗基础上予金水六君煎加味口服,疗程为2周,观察比较两组疗效及治疗前后肺功能、血气分析指标....     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效.方法:将68例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为两组,各34例.治疗组在西医常规治疗基础上,同时给予中药肺胀方口服及川芎嗪注射液治疗,对照组给予西医常规治疗,治疗一个疗程后,观察比较两组的临床疗效和治疗前后主要症状体征、血气分析、血常规、肺功能等指标的变化.结果:治疗组总有效高于对照组,差别有显著性意义,(P＜0.05),同时治疗组上述多项指标的改善均优于对照组.结论,中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期有良好的治疗作用.     

加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:74例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按随机抽签方式分为对照组和观察组,各37例。对照组予以西医常规治疗,观察组则在西医常规治疗基础上联合加味定喘汤联合补肺汤治疗方案,对比两组患者的疗效以及治疗后肺功能水平。结果:观察组患者治疗总有效率为97.30%,对照组患者治疗总有效率为83.78%,对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的肺功能指标第1秒用力呼气容量(FEV1)、肺活量(FVC)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效确切,并能改善患者肺功能,值得借鉴。     

加味金水六君煎结合穴位贴敷治疗肺肾气虚型肺胀22例

目的：观察西医常规疗法结合口服加味金水六君煎及穴位贴敷治疗肺肾气虚型肺胀的临床疗效。方法：将44例肺肾气虚型肺胀患者随机分为治疗组和对照组,每组各22例。对照组予以西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用口服加味金水六君煎及穴位贴敷治疗,疗程均为2周,比较2组临床疗效、肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1)、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试问卷(CAT)评分。结果：总有效率治疗组为90.91%(20/22),对照组为68.18%(15/22),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组FEV1、CAT评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：中西医结合治疗肺肾气虚型肺胀的临床疗效优于单用西医常规治疗。     

燥湿化痰方药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰湿壅肺证疗效观察

目的观察燥湿化痰方药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰湿壅肺证患者的临床疗效。方法将76例慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰湿壅肺证患者随机分为2组。常规组给予西医常规治疗,试验组在常规组基础上给予燥湿化痰方治疗。观察2组治疗前后肺功能指标、生活质量变化情况,统计2组临床疗效、住院时间及不良反应发生情况。结果治疗2个疗程后,2组肺功能指标及生活质量评分均明显改善,且试验组改善幅度明显大于常规组(P<0.05)。试验组总有效率明显高于常规组(P<0.05),住院时间明显短于常规组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论燥湿化痰方药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰湿壅肺证效果确切,有利于改善患者临床症状,提高患者生活质量,且安全性高,值得临床推广应用。     

宽胸理肺汤合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果分析

目的探究慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用宽胸理肺汤结合三子养亲汤治疗的临床效果。方法以慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例,为本研究对象,以双盲法进行随机分组,对照组实施常规西药治疗,观察组则同时实施宽胸理肺汤与三子养亲汤联合治疗,分析两组慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗的结果。结果观察组慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗的总有效率(96.00%,48/50)明显高于照组总有效率(72.00%,36/50)(P<0.05);两组治疗后的FEV1%、FEV1/FVC水平均较治疗前提高,其中观察组治疗后的FEV1%、FEV1/FVC水平均高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(10.00%,5/50)明显低于对照组不良反应发生率(34.00%,17/50)(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者接受宽胸理肺汤与三子养亲汤联合治疗,可获得较好的效果。     

苏子降气汤治疗159例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:观察苏子降气汤在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:312例慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者随机分为治疗组和对照组,对照组153例采用西药常规治疗,治疗组159例在西药基础上合用苏子降气汤治疗。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效好。     

固本养脏汤加减辨证治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 观察固本养脏汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AEPOCD）的临床疗效.方法 将74例患者随机分为观察组和对照组两组,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者给在对照组治疗基础上予固本养脏汤加减进行辨证治疗,2周后,观察比较两组患者肺功能改善情况、血气分析指标和临床治疗有效率.结果 治疗前两组患者肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼吸气容积占预计值百分比（FEV1％预计值）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）及血气分析指标动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、血氧饱和度（SaO2）分别比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组上述指标均较治疗前改善（P＜0.05）,但治疗组较对照组改善更明显（P＜0.05）;两组患者治疗总有效率分别为94.59％和81.08％,观察组优于对照组（P＜0.05）.结论 固本养脏汤加减治疗AEPOCD患者效果肯定.     

苏子降气汤联合西药治疗慢性阻塞性肺病急性发作期40例

目的观察苏子降气汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效。方法采用半随机单盲法将80例患者分为2组,治疗组40例在西医常规治疗的基础上,给予中药苏子降气汤加减治疗;对照组40例给予西医常规治疗。结果治疗组40例中临床控制18例,显效14例,有效3例,无效5例,总有效率87.50%;对照组40例中临床控制15例,显效14例,有效4例,无效7例,总有效率82.50%。2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在改善肺通气功能及提高动脉血氧分压水平上明显优于对照组(P<0.05)。结论苏子降气汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重疗效显著。     

清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将临床收集的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期、中医辨证属痰热郁肺型患者,随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予解痉、化痰、抗炎等西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上,加服中药汤剂清金化痰汤,1剂/d,2组患者疗程均为10 d。观察2组在治疗前后临床症状、体征、肺功能、血液流变学等指标的变化。结果:2组患者疗效,治疗组显效率与总有效率(80.00%,96.67%)和对照组(53.33%,93.33%)比较,差异有统计学意义(P=0.0420.05),说明治疗组疗效优于对照组。清金化痰汤加减改善中医症状积分、血液流变学方面优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。尤其在咳嗽、痰量、哮鸣等方面改善症状优于对照组(P0.01)。2组患者改善肺功能方面无统计学意义(P0.05)。结论:清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期可有效改善临床症状,提高生存质量,疗效确切,值得推广。     

通腑化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察通腑化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺兼痰热腑实证患者的临床疗效。方法将慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺兼痰热腑实证患者80例随机分为2组。对照组40例单用西药治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用通腑化痰汤口服。2W为1个疗程,1个疗程后统计疗效,并观察2组临床症状及肺功能指标的改变。结果治疗组有效率为97．50％,对照组有效率为87．50％,治疗组症状改善优于对照组。2组治疗后肺功能比较差异无统计学意义（P〈0．05）。结论通腑化痰汤可明显减轻慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床症状,尤其是喘息、气短、腹胀及大便秘结,临床疗效显著。     

宣肺祛瘀通络中药对慢性阻塞性肺疾病急性加重期血气分析及血浆纤维蛋白原的影响

目的探讨宣肺祛瘀通络中药对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者血气分析及血浆纤维蛋白原的影响。方法将100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴有肺动脉高压患者随机分为2组,对照组采取综合治疗方法,治疗组在综合治疗基础上予宣肺祛瘀通络中药治疗。观察2组症状积分;治疗前和治疗后第8d停止吸氧30min后均分别取外周动脉血1mL（肝素抗凝）行血气分析,取静脉血2mL（肝素抗凝）检测血浆纤维蛋白原。结果治疗组治疗后二氧化碳分压[P（CO2）]低于对照组,血氧分压[P（O2）]高于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后纤维蛋白原水平均较治疗前降低（P〈0.05）,且2组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后症状积分与本组治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论宣肺祛瘀通络中药汤剂能够通过降低COPD急性加重期患者血流黏滞度,升高P（O2）水平,降低P（CO2）水平,提高治疗效果。     

小青龙汤加味结合西医常规疗法治疗慢性阻塞性肺病急性加重临床研究

目的：评价小青龙汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)急性加重患者的临床疗效。方法将符合纳入标准的COPD急性加重患者60例按随机数字表法分为2组各30例。常规治疗组采用常规疗法治疗;联合治疗组在常规治疗组基础上服用小青龙汤加味。应用肺功能仪检测用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second, FEV1)、FEV1/FVC,并检测动脉氧分压(partial pressure of arterial oxygen, PaO2)和CO2分压(partial pressure of carbon dioxide, PaCO2)。结果治疗后,联合治疗组FVC[(1.94±0.26)L比(1.55±0.33)L,t＝-2.201]、 FEV1[(1.34±0.24)L 比(0.99±0.25)L , t ＝-6.004]和 PaO2[(86.12±13.26)mmHg 比(80.02±12.75)mmHg,t＝-14.158]均明显高于常规治疗组(P＜0.05)。联合治疗组总有效率显著高于常规治疗组(86.7%比70.0%;χ2＝2.095,P＝0.036)。结论小青龙汤结合常规疗法可改善 COPD 急性加重期患者的症状、体征、动脉血气和肺功能,且疗效优于常规疗法。     

麻杏石甘汤加减结合沙美特罗氟替卡松吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床研究

目的：评价麻杏石甘汤加减结合沙美特罗氟替卡松吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)急性加重的疗效。方法将86例符合入选标准的COPD急性加重患者按随机数字表法分为沙美特罗氟替卡松组(41例)和联合治疗组(45例)。沙美特罗氟替卡松组给予沙美特罗氟替卡松吸入治疗,联合治疗组在此基础上加用麻杏石甘汤加减治疗。采用免疫散射比浊法测定血清CRP水平,流式细胞术检测血细胞Toll样受体9(Toll-like receptor 9, TLR9)表达。评价咳嗽、痰量、喘息和气短的中医证候积分、肺功能和临床疗效。结果治疗后,联合治疗组血清CRP[(4.3±1.2)mg/L比(8.4±2.5)mg/L;t＝5.417,P＜0.01]显著低于沙美特罗氟替卡松组,血细胞 TLR9表达[(1.9±0.7)比(1.6±0.4);t＝3.418,P＜0.05]显著高于沙美特罗氟替卡松组;联合治疗组咳嗽[(1.7±0.6)分比(3.8±1.1)分;t＝2.859,P＜0.05]、痰量[(1.6±0.4)分比(3.9±1.2)分;t＝3.027,P＜0.05]、喘息[(1.2±0.5)分比(3.4±1.3)分;t＝3.416,P＜0.05]和气短[(1.5±0.7)分比(3.7±1.6)分;t＝3.468,P＜0.05]评分均显著低于沙美特罗氟替卡松组。联合治疗组第一秒用力呼气量[(75.4±5.8)L比(62.8±6.9)L;t＝3.526,P＜0.05]、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率[(85.7±10.3)%比(71.9±15.4)%;t＝5.648,P＜0.01]显著高于沙美特罗氟替卡松组。联合治疗组症状缓解时间[(3.4±0.7)d 比(5.6±1.2)d;t＝3.256,P＜0.05]显著短于沙美特罗氟替卡松组,应用沙美特罗氟替卡松的剂量[(1.8±0.2)×103μg比(5.3±0.4)×103μg;t＝5.627, P＜0.05]和次数[(7.4±1.3)次比(16.5±3.4)次;t＝4.574,P＜0.05]均较沙美特罗氟替卡松组显著缩短和降低。联合治疗组总有效率显著高于沙美特罗氟替卡松组[84.4%(38/45)比73.2%(30/41);χ2＝4.519,P＜0.05]。结论麻杏石甘汤加减结合沙美特罗氟替卡松吸入可改善COPD急性加重患者的肺功能,疗效优于单用沙美特罗氟替卡松吸入。     

糖皮质激素联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺的临床疗效

目的:分析研究特布他林与糖皮质激素类药物联合治疗急性加重期的慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:将我院收治的96例病情处于急性加重期的慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和治疗组,平均每组48例。单纯应用特布他林对对照组患者实施治疗;采用特布他林与糖皮质激素类药物联合对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者慢性阻塞性肺疾病病情治疗效果明显优于对照组。结论:应用特布他林与糖皮质激素类药物联合对病情处于急性加重期的慢性阻塞性肺疾病患者实施治疗的临床效果非常明显。