白蚁巢胶囊的质量评价

目的:对白蚁巢胶囊的质量进行评价。方法:对不同批次白蚁巢胶囊的水分、浸出物、总灰分、酸不溶性灰分、总氮、重金属进行测定;以亮氨酸为指标,采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用氨基酸分析仪测定15种游离氨基酸的含量;采用高效液相色谱法测定黄曲霉毒素的含量;采用气相色谱法测定9种有机氯农药残留量;采用原子荧光光度计测定汞的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好;15种氨基酸的平均含量为1.494 8~9.252 0 mg·g^-1;未检测到黄曲霉毒素;有机氯农药残留量为0.028 4~0.031 0 μg·g^-1;汞含量为0.053 5~0.105 6 μg·g^-1。结论:各项指标均符合白蚁巢胶囊的试行质量标准和《药用植物及制剂出口绿色行业标准》的规定。     

来氟米特联合激素治疗肾病综合征疗效研究

目的探讨来氟米特联合激素治疗肾病综合症的有效性以及安全性。方法选取我院2009年1月～2011年10月肾内科住院接受8周及以上激素治疗、无明显缓解患者68例,口服来氟米特(LEF)1日50mg,3d后以1日20mg维持,同时口服强的松1日0.6～0.8mg·kg-1,根据其症状变化情况调整用药情况,测定患者治疗前、治疗后1、3、6个月24h尿蛋白定量;肝肾功能以及血、尿常规等,记录患者不良反应发生情况。结果 LEF联合激素治疗后,24h尿蛋白、TP、ALB变化提示有效,血肌酐变化不大;不同时点24h尿蛋白、TP、ALB差异具有显著性,P<0.01;血肌酐治疗前后无变化,差异无统计学意义,P>0.05;68例肾病综合症患者来氟米特联合激素治疗总有效率86.8%,治疗期间无严重的危及生命的不良反应发生,总不良反应发生率为8.8%。结论来氟米特联合激素治疗肾病综合症安全有效,不良反应小,患者耐受性好。     

蝮蛇木瓜胶囊治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的 观察蝮蛇木瓜胶囊治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效.方法 将66例RA患者随机分成2组,治疗组33例给予蝮蛇木瓜胶囊治疗,对照组33例给予来氟米特治疗.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为97.0%高于对照组的87.9%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 蝮蛇木瓜胶囊治疗RA具有较好疗效.     

蝮蛇木瓜胶囊治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的观察蝮蛇木瓜胶囊治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法将66例RA患者随机分成2组,治疗组33例给予蝮蛇木瓜胶囊治疗,对照组33例给予来氟米特治疗。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为97．0％高于对照组的87．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论蝮蛇木瓜胶囊治疗RA具有较好疗效。     

来氟米特片联合白芍总苷胶囊治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的:分析来氟米特联合白芍总苷治疗类风湿关节炎的临床疗效及不良反应。方法:选取2012年6月—2014年6月收治的100例类风湿关节炎患者,分为治疗组50例(来氟米特联合白芍总苷)和对照组50例(单用来氟米特)。观察治疗前及治疗12周后两组患者各项指标变化及不良反应。结果:治疗12周后,治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为78%,治疗后两组患者关节肿胀数、关节压痛数、晨僵时间、疼痛视觉模拟(VAS)评分、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)指标均明显下降(P<0.05),且治疗组下降值较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组不良反应发生率为8%,对照组不良反应发生率为26%,且对照组的肝功能损害发生率明显高于治疗组(P<0.05)。结论:来氟米特联合白芍总苷胶囊治疗类风湿关节炎疗效显著,不良反应较少。     

百令胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的 研究百令胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 80例慢性肾小球肾炎患者,根据用药方法不同分为参照组和实验组,各40例。参照组应用来氟米特片治疗,实验组在参照组基础上加用百令胶囊治疗。对比两组患者的治疗效果和并发症发生情况。结果 实验组治疗总有效率95.00%高于参照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组并发症发生率为5.00%,低于参照组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 百令胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎疗效确切,且能降低患者并发症发生率,值得临床进一步推广应用。     

来氟米特、环磷酰胺联合糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮肾炎的临床研究

目的:探讨来氟米特、环磷酰胺联合糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮肾炎的疗效及安全性。方法:将某院收治的82例系统性红斑狼疮肾炎患者随机分为研究组和对照组,每组41例。对照组采用环磷酰胺联合糖皮质激素强的松治疗,研究组采用来氟米特联合强的松治疗,比较两组患者治疗前后各生化及免疫指标,临床疗效及不良反应。结果:治疗后研究组患者白细胞、尿蛋白、白蛋白、ESR及补体C3等指标较治疗前均有明显改善,且改善程度与对照组比较差异显著(P<0.05);研究组总治疗有效率为95.1%,不良反应发生率为4.9%,临床疗效及不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:来氟米特联合糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮肾炎临床疗效显著,不良反应少,具有一定的临床使用价值。     

来氟米特联合环磷酰胺与糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮肾炎的效果观察

目的探讨来氟米特联合环磷酰胺与糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮肾炎的临床效果。方法回顾性分析2014年12月至2017年4月我院72例系统性红斑狼疮肾炎患者的临床资料,根据入院顺序将入选的患者分为对照组和研究组,每组36例,对照组患者采用环磷酰胺联合糖皮质激素治疗,研究组患者采用来氟米特联合糖皮质激素治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后各临床指标变化及不良反应发生情况。结果研究组及对照组治疗总有效率比较差异性显著(χ~2=10.820,P=0.003);研究组尿蛋白、血白蛋白、血肌酐等指标改善幅度较对照组明显,治疗后两组患者的各临床指标比较差异性显著(P<0.05);研究组及对照组不良反应发生分别为2、8例,两组比较差异性显著(χ~2=13.233,P=0.000)。结论来氟米特与糖皮质激素联合应用可有效改善患者的各临床指标,减少不良反应发生率,提高治疗效果,在系统性红斑狼疮肾炎的治疗中具有重要的应用意义。     

复方玄驹胶囊联合来氟米特治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合来氟米特片治疗类风湿关节炎患者的临床疗效和安全性。方法 选择2019年6月～2020年12月在盘锦市中心医院收治的90例类风湿关节炎患者采用随机对照的临床研究方法,将按标准纳入的患者分为三组：复方玄驹胶囊、来氟米特片以及联合治疗组（复方玄驹胶囊+来氟米特片）。分别记录治疗前和治疗8周后的晨僵时间、关节压痛个数、关节肿胀个数、RF、CRP以及ESR,同时观察药物治疗的安全性指标。结果 共纳入90例患者,其中复方玄驹胶囊组、来氟米特片组、联合治疗组各30例,三组的总体有效率分别为76.67%、76.67%、86.67%,联合治疗组有效率均高于复方玄驹胶囊组及来氟米特片组（P> 0.05）。与治疗前相比,治疗后三组中晨僵时间、关节压痛个数、关节肿胀个数指标显著低于治疗前（P <0.05）,联合组DAS28标准改善程度优于两组单用组。在改善值方面,与治疗前相比,治疗后三组的RF、CRP、ESR指标水平低于治疗前（P> 0.05）,联合治疗组治疗后RF、CRP、ESR的改善值均高于来氟米特片组和复方玄驹胶囊组（P> 0.05）。三组患者治疗后均未...     

骨龙胶囊联合抗风湿药治疗类风湿关节炎的临床观察

目的:观察骨龙胶囊联合改善病情的抗风湿药物(disease-modifying anti-rheumatic drugs,DMARDs)治疗类风湿关节炎的临床疗效和安全性。方法:选择2012年3月—2013年9月7家医院收治的类风湿关节炎患者240例,随机分为试验组和对照组,各120例,其中试验组用药为骨龙胶囊联合甲氨蝶呤组40例,骨龙胶囊联合来氟米特组80例;对照组中,骨龙胶囊模拟剂联合甲氨蝶呤组(即单用甲氨蝶呤) 40例,骨龙胶囊模拟剂联合来氟米特组(即单用来氟米特) 80例,疗程均为12周,比较骨龙胶囊联用甲氨蝶呤组与单用甲氨蝶呤组、骨龙胶囊联用来氟米特组与单用来氟米特组之间,达到美国风湿病学会(ACR)评分标准改善程度≥20%(ACR20)的患者比例、中医证候疗效、患者28处关节疾病活动度积分(DAS28)评分以及体征评分之间的差异,并进行安全性比较。结果:骨龙胶囊联合甲氨蝶呤组ACR20(80. 56%)高于单用甲氨蝶呤组(58. 82%),差异有统计学意义(P <0. 05)。中医证候疗效比较,治疗4周后骨龙胶囊联合甲氨蝶呤组有效率高于甲氨蝶呤单用组,差异有统计学意义...     

来氟米特与麦考酚酸酯联合强的松治疗难治性肾病综合征的临床疗效与安全性对比分析

目的总结肾病综合征的临床特点,并考察来氟米特联合强的松治疗肾病综合征的临床疗效与安全性。方法分析176例符合入组标准的肾病综合征患者的临床特点,并按随机数字表分为观察组88例和对照组88例,对照组给予吗替麦考酚酸酯联合强的松治疗,观察组给予来氟米特联合强的松治疗,两组均治疗12个月,治疗前后进行血清蛋白(Alb)、24h尿蛋白定量(UP)、肾小球滤过率、(GFR)血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、胆固醇(Chol)及三酰甘油(TG)检查,比较两组患者不同病理类型分项及总体的临床疗效差异。结果①观察组(来氟米特+强的松)的总有效率为90.91%,对照组(吗替麦考酚酸酯+强的松)的总有效率为68.18%,观察组的总有效率明显高于对照组,χ2=15.908,P<0.01;②观察组、对照组治疗后血清蛋白(Alb)、肾小球滤过率(GFR)较治疗前明显升高,治疗后24h尿蛋白定量(UP)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、胆固醇(Chol)及三酰甘油(TG)较治疗前明显降低,均P<0.05,治疗后观察组与对照组Alb、UP、GFR、Scr、BUN、Chol、TG分别为38.4±4.4比33.6±4.2,1.1±0.8比1.3±0.9,89±31比86±29,88.3±15.4比93.3±18.7,5.4±1.8比6.0±1.6,4.6±1.5比4.8±1.8,1.3±0.6比1.5±0.5,各项指标差异均无统计学意义,均P>0.05;③观察组共计出现6例ALT升高,1例轻微脱发,2例轻微面部皮疹,不良反应发生率为10.23%,对照组共计出现3例ALT升高,2例轻度腹泻,不良反应发生率为5.68%,两组患者耐受性均较好,不良反应发生率差异没有统计学意义,χ2=1.242,P>0.05。结论来氟米特联合强的松治疗肾病综合征疗效显著,患者耐受性良好,适合各病理类型的肾病综合征的治疗,但不同病理类型之间疗效的差异还有待进一步大样本观察。     

来氟米特联合激素治疗IgA肾病患者的疗效观察

目的：探讨来氟米特联合激素治疗IgA。肾病患者的近期疗效。方法：将40例患者随机分为治疗组与对照组,每组各20例,分别予以来氟米特联合激素及单纯激素治疗,疗程结束后行疗效对比。结果：两组患者临床疗效方面差异无统计学意义,治疗组在24h蛋白尿方面优于对照组（P〈0．05）。结论：氟米特联合激素治疗IgA肾病对近期降尿蛋白疗效显著。     

来氟米特治疗Ⅳ型狼疮性肾炎的疗效观察

目的 观察来氟米特(爱若华)治疗Ⅳ型难治性狼疮性肾炎(LN)的临床效果.方法 25例均经肾活检证实为狼疮性肾炎的患者,病理:Ⅳ型LN19例、Ⅳ Ⅴ型LN6例.所有患者均经正规糖皮质激素加免疫抑制剂治疗失败.应用糖皮质激素加来氟米特进行治疗,治疗前后每月查血补体、ANA、抗dSDNA、胸部X光片,查血、尿常规、尿蛋白定量、肝肾功能、血浆白蛋白、血脂等,同时监测患者服药后是否出现不良反应.观察时间为6个月.结果 25例患者中1例失访,1例因不良反应停止治疗,余23例完成规定的临床观察,用药6个月18例患者治疗有效,疗效不佳的5名患者分别为Ⅳ型LN 1例、Ⅳ Ⅴ型LN 4例,均为尿蛋白下降不明显,而治疗前所存在的肾功能损伤均得到恢复,全身狼疮活动均得到控制.结论 来氟米特对反复常规治疗无效的Ⅳ型LN效果明显,具有见效快、不良反应较少、联合的糖皮质激素用量较小、减量快等优点.     

来氟米特治疗狼疮性肾炎疗效观察52例

目的观察来氟米特(LEF)治疗狼疮性肾炎(LN)52例的疗效。方法以52例LN患者为研究对象,对所有对象进行口服来氟米特治疗,于治疗前、治疗后1、3、6个月后检查血红蛋白定量、血清白蛋白量、血肌酐水平、24h蛋白尿定量。结果 LEF治疗LN总有效率高达78.9%;在治疗后6个月与治疗前比较,患者发热、关节痛等症状得到控制、浮肿消失或减轻;24h尿蛋白定量、血清肌酐水平明显下降;血清白蛋白水平回升;SLEDAI评分下降,比较结果有显著性差异(P<0.05)。结论来氟米特(LEF)用于LN治疗有良好的疗效和耐受性,可以用于LN的维持治疗,但其长期疗效及安全性有待进一步的考察。     

百乐眠胶囊治疗肝肾阴虚型老年皮肤瘙痒症的临床疗效

目的 观察百乐眠胶囊治疗肝肾阴虚型老年皮肤瘙痒症的临床疗效。方法 选取2018年8月～2020年8月武警西藏总队医院皮肤科接诊的辩证为肝肾阴虚的老年皮肤瘙痒症患者90例,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用依巴斯汀片治疗,观察组采用百乐眠胶囊治疗。观察两组临床疗效、瘙痒评分、不良反应;随访2周后观察两组复发情况。结果 观察组有效率88.90%(40/45),对照组68.90%(31/45),差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗后瘙痒评分比较,差异有统计学意义(P <0.05);观察组复发率(23.50%),对照组(55.88%),差异有统计学意义(P <0.001);两组均未出现严重不良反应。结论 百乐眠胶囊治疗肝肾阴虚型老年性皮肤瘙痒症,能够有效改善患者的瘙痒症状,减少病情复发。     

来氟米特联合糖皮质激素治疗慢性肾炎的临床疗效观察

目的探讨来氟米特联合糖皮质激素治疗慢性肾炎的临床疗效。方法选择我院慢性肾炎患者62例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予来氟米特和泼尼松龙,30d为1个疗程,共4个疗程。在治疗期间监测患者的血常规、尿常规、24h尿蛋白定量、肝、肾功能、血脂、血糖等。结果疗程结束后,治疗组总有效率为90．32％,对照组为67．74％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗前尿蛋白、血肌酐及尿素氮指标与治疗后比较均有改善（P〈0．01）;治疗组治疗后尿蛋白、血肌酐及尿素氮指标改善情况优于对照组治疗后（P〈0．05）。结论来氟米特联合糖皮质激素治疗慢性肾炎,临床疗效显著,值得临床借鉴。     

来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎的疗效观察

目的：探讨来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎的临床疗效和安全性。方法选取2012年1月—2013年9月在金湖县人民医院住院治疗的狼疮性肾炎患者80例,随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。两组均采用标准激素治疗,给予醋酸泼尼松片1.0 mg/(kg·d),服用2个月后逐渐减量至10 mg/d;同时均口服厄贝沙坦片,2片/次,1次/d。在此基础上,对照组口服环磷酰胺片3 mg/(kg·d),连用10～14 d,休息1～2周重复。治疗组口服来氟米特片,开始治疗的最初3 d给予负荷剂量50 mg/d,之后给予维持剂量20 mg/d。两组均连续治疗6个月。对比两组治疗前后24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数、尿β2微球蛋白（β2-MG）、血白蛋白、血β2-MG、血肌酐（Cr）和补体C3等指标和不良反应。结果治疗3个月,治疗组总有效率为95.0%,对照组为77.5%;治疗6个月,治疗组总有效率为95.0%,对照组为82.5%,两组总有效率比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者尿液指标包括24 h尿蛋白、β2-MG、尿红细胞计数,血液指标包括血白蛋白、血β2-MG、Cr、C3、血沉均较治疗前显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）;且同组患者治疗6个月时这些项指标的改善程度优于治疗3个月,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,治疗组指标改善程度优于对照组治疗同期,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）。治疗组不良反应发生率为8.0%,对照组为25%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎有较好的临床疗效,起效迅速,不良反应生率低,具有临床运用价值。     

来氟米特治疗类风湿性关节炎的疗效观察

目的观察来氟米特治疗活动期类风湿性关节炎（RA）的疗效。方法随机选择活动期RA患者70例,分为治疗组38例,给予来氟米特20mg,口服,每天1次;对照组32例,给予甲氨蝶呤15mg,口服,每周1次,3个月为1个疗程。观察2组治疗后症状、体征、不良反应及实验室指标改善情况。结果2组患者的症状、体征及实验室指标均有显著改善（P〈0.01或P〈0.05）,其中疼痛度、压痛指数、实验室检查、红细胞沉降率方面治疗组优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。2组总有效率分别为89.47%、87.50%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论来氟米特能够显著缓解症状,改善病情,可推广应用。     

来氟米特治疗强直性脊柱炎疗效观察

目的观察来氟米特治疗强直性脊柱炎（AS）的疗效和安全性。方法符合强直性脊柱炎诊断标准并处于活动期的患者68例，随机分为治疗组和对照组，对照组34例给予传统治疗药物包括非甾体类抗炎药、柳氮磺胺吡啶以及对症治疗；治疗组34例，在对照组治疗方案的基础上，加用来氟米特治疗，起始负荷量50mg×3d，之后20mg／d。疗程半年。治疗前后主要观察活动性指数、功能性指数、晨僵时间、全身和脊柱痛等，次要观察扩胸度、指地距、枕壁距、Schobcr试验、15m步行时间、血沉、C反应蛋白等，以及用药安全情况。结果治疗组34例病人治疗半年后，多项指标中均有不同程度的改进，脊柱痛、晨僵时间均有明显的改善与好转，且疗效优于对照组，总有效率91．2％。常见的不良反应主要为胃肠道症状和肝功能异常。结论活动性强直性脊柱炎病人，在基础药物上加用来氟米特，效果显著，且不良反应小。