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相似文献
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1.
复发性口腔溃疡患者口腔菌群的变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 通过检测复发性口腔溃疡患者(ROU)常见口腔菌群的变化,探讨口腔菌群改变与复发性口腔溃疡间的关系.方法 分别收集处于溃疡期(溃疡组)与愈合期(愈合组)的复发性口腔溃疡患者及健康成人(对照组)的唾液,用细菌16SrRNA荧光定量PCR法对唾液中常见的3种口腔菌群(链球菌、韦荣氏菌、奈瑟氏菌)进行定量检测及统计分析.结果 溃疡组链球菌及韦荣氏菌含量的对数值分别为7.30±0.89 copies/ml和8.29±0.77 copies/ml,均显著低于对照组(8.15±0.55 copies/ml和8.93±0.76 copies/ml,P<0.01),溃疡组与愈合组间的差异无统计学意义;愈合组链球菌含量的对数值为7.51±0.81 copies/ml,显著低于对照组(8.15±0.55 copies/ml,P<0.01),而两组间韦荣氏菌含量的对数值差异无统计学意义:奈瑟氏菌含量的对数值在3组之间的差异均无统计学意义.结论 复发性口腔溃疡患者唾液中链球菌及韦荣氏菌的含量较非口腔溃疡者降低,提示复发性口腔溃疡的发生与口腔中链球菌及韦荣氏菌的减少性菌群变化有关.  相似文献   

2.
张福湖  符鸿平 《海南医学》2012,23(24):70-71
目的探讨康复新液治疗手足口病口腔溃疡给药途径的疗效。方法回顾性分析2009年5月至2011年5月入住我院的280例手足口病口腔溃疡患儿的临床资料,将本组患者随机均分为对照组与观察组,对照组(n=140)采用鱼肝油局部涂搽口腔溃疡面,观察组(n=140)采用康复新液喷洒患者的口腔溃疡面,观察比较两组患儿的疗效。结果观察组临床疗效要明显优于对照组,且两组差异具有显著统计学意义(P<0.01);观察组口腔溃疡消退时间为(2.14±1.22)d,对照组为(3.57±1.34)d,两组差异具有显著统计学意义(P<0.01)。结论采用康复新液治疗手足口病口腔溃疡要优于常规的局部口腔溃疡面涂抹鱼肝油,可临床推广应用。  相似文献   

3.
[摘要] 目的探讨康复新液联合利多卡因辅助氧疗治疗复发性口腔溃疡的临床效果。 方法选取复发性口腔溃疡患者107例,用随机数字表法随机分为对照组(53例)与研究组(54例),对照组给予利多卡因、氧疗治疗,研究组给予康复新液、利多卡因、氧疗治疗。于治疗后6天比较2组疼痛缓解程度,观察2组患者溃疡愈合时间,2组比较患者CD3+、CD4+、CD8+、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,随访观察2组溃疡复发状况及不良反应发生情况。 结果治疗后,研究组疼痛指数低于对照组,愈合时间短于对照组,总有效率高于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,TNF-α、IL-6水平低于对照组,复发率低于对照组(P<0.05或P<0.01)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。 结论复发性口腔溃疡采用康复新液联合利多卡因辅助氧疗治疗可增强疗效,缓解疼痛,改善免疫功能,减轻炎症反应,降低复发率,且不良反应少.  相似文献   

4.
目的探讨复发性口腔溃疡患者口腔微生物菌群检验价值。方法根据病情分组的方式将我院收治的84例复发性口腔溃疡患者分为2组,观察溃疡(甲组)42例与观察溃疡愈合(乙组)42例,同期选择42名健康人设为对照组,分别对3组的口腔微生物群进行检验。结果 3组研究对象的革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性杆菌含量相比差异无统计学意义(P>0.05);观察甲组的革兰阴性球菌(45.2±4.2)copies/mL与观察乙组(50.7±5.4)copies/mL和对照组(51.0±5.3) copies/mL相比,差异具有统计学意义(P<0.05);3组的奈瑟菌含量相比差异无统计学意义(P>0.05);观察甲组的韦荣菌(8.0±0.5)%、链球菌(7.0±0.7)%与观察乙组(9.2±0.7)%、(8.9±0.7)%和对照组(11.9±0.8)%、(11.0±0.9)%相比较小,差异具有统计学意义(P<0.05);且对照组的韦荣菌(11.9±0.8)%、链球菌(11.0±0.9)%与观察乙组(9.2±0.7)%、(8.9±0.7)%相比较大,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于复发性口腔溃疡患者而言,口腔微生物菌群的变化情况与疾病的发生具有密切关系,临床需重视口腔微生物菌群的检验,以此为患者制定针对有效的治疗方案。  相似文献   

5.
目的 探讨康复新液治疗复发性口腔溃疡临床效果及作用机制.方法 将76例复发性口腔溃疡患者作为研究对象根据方法分组,各38例.对照组采用干扰素-a2b治疗,研究组则在对照组基础上增加康复新液治疗.比较两组复发性口腔溃疡治疗总有效率;口腔溃疡痊愈时间;干预前后患者口腔链球菌、韦荣菌含量.结果 研究组复发性口腔溃疡治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组口腔溃疡痊愈时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预前两组口腔链球菌、韦荣菌含量相近,差异无统计学意义;干预后研究组口腔链球菌、韦荣菌含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液治疗复发性口腔溃疡临床效果确切,可升高口腔链球菌、韦荣菌含量,加速溃疡愈合,值得推广.  相似文献   

6.
目的:探究维生素/康复新液联合大蒜素胶囊治疗复发性口腔溃疡的疗效,并分析其对患者T细胞亚群的影响。方法:选取我院2016年1月—2018年3月收治的复发性口腔溃疡患者122例为观察对象,将其按照随机数字表法分为观察组及对照组,每组61例。对照组行大蒜素胶囊治疗,观察组在对照组的基础上行维生素/康复新液治疗。观察对比两组的临床疗效、VAS评分及溃疡变化情况,比较T淋巴细胞亚群水平变化。结果:观察组的总有效率为98.36%,显著高于对照组的85.25%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的VAS评分、疼痛消失时间、溃疡个数、溃疡消失时间显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的CD3、CD4、CD8/CD4显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素/康复新液联合大蒜素胶囊治疗复发性口腔溃疡具有较好的临床效果,可降低疼痛程度,改善患者的免疫功能。  相似文献   

7.
目的探究EB病毒与儿童复发性口腔溃疡前口腔病变的关联机制。方法选择90例复发性口腔溃疡前口腔病变的患儿作为本研究的观察组,根据EB病毒DNA是否检出分为检出组(n=66)和未检出组(n=24),同时选择同期的健康儿童50例作为对照组。对比分析观察组和对照组EB病毒DNA检出率、EB病毒DNA检出组与未检出组血清炎症因子水平和免疫功能指标水平。采用Person法分析EB病毒与血清炎症因子和免疫功能指标水平的相关性。结果观察组患儿中EB病毒DNA检出率为73.33%,对照组EB病毒DNA检出率仅为2.00%,差异有统计学意义(P<0.05);检出组患儿血清中TNF-α、CRP、IL-6、IL-8水平以及IgA、IgG和IgM水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Person相关性分析结果显示,EB病毒DNA检出组与血清炎症因子和免疫功能指标水平之间存在显著的正相关系(P<0.05);而EB病毒DNA未检出组与血清炎症因子和免疫功能指标水平之间的相关性不显著(P>0.05)。结论EB病毒的存在会导致机体血清炎症因子和免疫功能指标水平升高,进而促进复发性口腔溃疡前口腔病变的发生。  相似文献   

8.
目的探讨康复新液联合西咪替丁对复发性口腔溃疡面及生活质量的影响。方法选取济源市第三人民医院2016年6—12月收诊的87例复发性口腔溃疡患者,按照随机数表法分为对照组43例,观察组44例。对照组接受康复新液治疗,观察组接受康复新液+西咪替丁治疗,治疗10 d后,比较两组患者口腔溃疡面愈合情况及生活质量状况。结果治疗10 d后,观察组溃疡面愈合总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组生活质量水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合西咪替丁治疗复发性口腔溃疡,可改善溃疡面愈合状况,提高患者生活质量。  相似文献   

9.
雷公藤口腔缓释膜治疗复发性口腔溃疡   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察雷公藤口腔缓释膜对复发性口腔溃疡(ROU)的临床疗效。方法140例复发性口腔溃疡患者随机分为两组:治疗组和对照组,每组70例。治疗组采用雷公藤口腔缓释膜贴敷溃疡面,对照组采用天滴灵膜贴敷溃疡面。结果治疗组、对照组总有效率分别为94.29%、72.86%,两组比较,有显著性差异(P<0.05);复发时间:治疗组为(90±10)d,对照组为(30±5)d,两组比较,有显著性差异(P<0.05);疼痛发生率:治疗组为57.14%(40/70),对照组为30.00%(21/70),两组比较,有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD8+含量与对照组比较,均有显著性差异(P均<0.05)。结论雷公藤口腔缓释膜有调节机体免疫功能及T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+的平衡功能,改善微循环,并能促进ROU愈合。  相似文献   

10.
目的:探讨复发性口腔溃疡患者血清中血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)及T淋巴细胞亚群的变化。方法选择我院2014年5月至2015年10月间治疗的100例复发性口腔溃疡患者纳入观察组,并选择同期100例健康体检者纳入对照组,比较两组受检者血清TNF-α、IL-2水平及T淋巴细胞亚群水平(包括CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)的差异。结果观察组患者的血清TNF-α、IL-2水平分别为(15.58±3.76) pg/mL、(36.84±5.89) pg/mL,均明显高于对照组的(11.16±3.54) pg/mL、(22.87±5.27) pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血清CD3+、CD4+及CD4+/CD8+分别为(67.29±8.25)%、(31.58±5.76)%、(1.17±0.29),均明显低于对照组的(71.26±6.91)%、(35.16±5.54)%、(1.26±0.26),差异有统计学意义(P<0.05);两组受检者的CD8+水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复发性口腔溃疡的发病与细胞免疫功能紊乱有关,通过测定患者血清TNF-α、IL-2含量可反映患者免疫功能状态,有利于患者预后的判断。  相似文献   

11.
目的探讨康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法将104例复发性口腔溃疡患者按就诊顺序分为治疗组和对照组,分别给予康复新液和替硝唑洗必泰液含漱治疗,观察两组患者治疗后患处局部溃疡愈合情况。结果治疗组总有效率为98.08%,明显高于对照组(82.69%),两组总有效率比较差异有统计意义(P〈0.05),且治疗组患者溃疡愈合期明显短于对照组(P〈0.05)。结论康复新液治疗复发性口腔溃疡临床疗效确切且安全便捷,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的:观察香菇多糖联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效,并探讨其对患者血清中T细胞亚群的影响。方法选择2013年6月至2015年12月期间在我院皮肤科门诊治疗的100例复发性生殖器疱疹患者,按照随机数表法分为两组,每组50例,其中对照组给予单纯伐昔洛韦片口服,观察组给予香菇多糖联合伐昔洛韦片口服,疗程均为6个月。随访6个月,比较两组患者随访期间复发率,并统计治疗前及治疗6个月后血清T细胞亚群水平。结果随访3个月时,对照组复发率为32%(16/50),明显高于观察组的12%(6/50),随访6个月时,对照组复发率为54%(27/50),明显高于观察组的24%(12/50),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平分别为(66.56±5.23)%、(38.86±5.29)%、(1.39±0.67)和(64.84±4.93)%、(35.83±4.99)%、(1.23±0.53),均较治疗前升高,而治疗后CD8+分别为(21.67±4.37)%和(24.04±4.34)%,均较治疗前下降,且观察组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在临床治疗复发性生殖器疱疹过程中,常规使用抗病毒药物同时,香菇多糖通过作用于T细胞亚群来提高机体免疫力,提高抗病毒效果,降低复发率。  相似文献   

13.
目的探讨微波联合康复新液治疗创伤性口腔溃疡临床疗效。方法选择2010年1月~2012年3月90例创伤性口腔溃疡患者,随机分为治疗组和对照组,每组各45例,治疗组患者采用微波联合康复新液治疗,对照组采用口服维生素B2及维生素C等传统方法治疗,观察7 d。从止痛效果和总体疗效两方面进行评价。结果 7 d后,治疗组有效率(95.6%,43/45),与对照组(77.8%,35/45)比较,差异有统计学意义(χ2=7.089,P=0.029);疼痛评分比较:治疗前两组疼痛评分差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后治疗组疼痛明显减轻,疼痛评分与对照组比较,差异有高度统计学意义(P〈0.01)。结论微波配合康复新液治疗创伤性口腔溃疡具有较好的临床疗效,值得推广。  相似文献   

14.
田云峰 《甘肃医药》2014,(11):841-843
目的:观察研究康复新液治疗小儿口腔溃疡疗效。方法:将2013年2月至2013年8月我科室治疗的124例口腔溃疡患儿随机均分成两组,两组均常规给予口服复合维生素B片治疗,1片/次,3次/d。对照组在此基础上给予双料喉风散喷剂治疗,在清洗溃疡面后直接喷于患处,3次/d;治疗组采用康复新液治疗,对于0~1岁的患儿,用棉签蘸取少许康复新液涂抹于溃疡处,并喂服3ml康复新液3次/d对于1岁龄以上患儿,将康复新液5ml含于口中3~5min再咽下3次/d。疗期间两组患儿均禁止使用其他治疗口腔溃疡药物,治疗后对比两组临床疗效。结果:治疗组总有效59例,总有效率为95.16%;对照组总有效53例,总有效率为85.48%。治疗组溃疡愈合时间平均为(2.31±1.05)d;对照组为(5.48±1.57)d,两组差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论:康复新液治疗小儿口腔溃疡疗效显著,可有效加快溃疡愈合时间,缩短疗程。  相似文献   

15.
目的 探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂联合热毒宁对小儿手足口病免疫功能及血清炎性因子的影响。 方法 将2016年2月—2018年8月郑州市中心医院收治的340例手足口病患儿按随机数字法分为2组,每组170例。对照组给予重组人干扰素α-2b喷雾剂(20 mL,3次/d),观察组在对照组基础上给予热毒宁(0.6~0.8 mL/kg,1次/d)。使用SPSS 23.0统计学软件进行数据处理并比较2组治疗前后临床体征、免疫功能与血清炎性因子水平。 结果 治疗后,观察组退热时间[(0.97±0.16)d]短于对照组[(1.75±0.39)d,t=-24.125,P<0.001],皮疹消退时间、口腔溃疡愈合时间及住院时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后,2组CD4+、CD4+/CD8+、CD8+水平改善(均P<0.05),且改善效果观察组优于对照组(均P<0.05)。治疗后,2组IgM、IgG及IgA水平均升高(均P<0.05),且观察组高于对照组(均P<0.05)。治疗后,2组血清CRP、IL-4及IL-6水平降低(均P<0.05),且观察组低于对照组(均P<0.05)。 结论 重组人干扰素α-2b喷雾剂联合热毒宁治疗小儿手足口病可明显改善患者临床体征,增强患儿免疫功能,降低患儿血清炎性因子水平,疗效显著,有助于患儿康复。   相似文献   

16.
目的观察康复新液防治急性白血病患儿化疗后口腔溃疡的效果。方法45例同期拟行化疗的急性白血病患儿随机分为观察组25例和对照组20例,两组化疗方案相同,化疗过程中观察组予康复新液口服和局部涂抹;对照组给予口泰含漱,观察两组口腔黏膜反应程度及有无不良反应。结果观察组VI腔溃疡愈合有效率明显高于对照组。结论康复新液治疗急性白血病患儿化疗所致口腔溃疡效果确切,且耐受性好。  相似文献   

17.
康复新液治疗复发性口腔溃疡临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究一种治疗复发性口腔溃疡(ROU)近期疗效较好的药物.方法 2007年4月至2011年9月就诊于我科治疗的ROU患者100例病例随机分为2组,治疗组用康复新液外用治疗,对照组用已知治疗ROU药物西瓜霜喷剂外用治疗.结果 治疗组和对照组的短期疗效差异性有统计学意义(P<0.05).结论康复新液对ROU的近期治疗效果较西瓜霜喷剂佳,可作为治疗口腔溃疡的首选药物.  相似文献   

18.
目的研究康复新液与雷贝拉唑联合治疗老年消化性溃疡的疗效。方法将经胃镜检查确诊的76例老年消化性溃疡患者随机分为两组,治疗组40例,口服康复新液10ml/次,3次/d,雷贝拉唑10mg/次,1次/d;对照组36例,口服雷贝拉唑10mg/次,1次/d。治疗期间每周1次随防,记录症状转归情况。疗程结束后,胃镜复查评估溃疡愈合情况。结果各项临床症状的改善两组比差异有统计学意义(P〈0.05)。PU的愈合率和总有效率治疗组75.0%和95.0%。对照组为52.8%和83.3%,两组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。两组在用药期间,不良反应少,均有良好的耐受性。结论康复新液联合雷贝拉唑治疗老年消化性溃疡可提高溃疡的愈合率和总有效率,缩短溃疡的愈合时间。  相似文献   

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