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1.
目的:探讨急性髓系白血病(AML)中淋巴系分化抗原(LyAg)的表达情况.方法:475例AML患者,FAB分型:AML-M0 31例,AML-M1 45例,AML-M2 218例,AML-M3 54例,AML-M4 18例,AML-M5 101例,AML-M6 4例,AML-M7 4例.采用CD45/SSC双参数散点图设门方法进行三色流式细胞术免疫表型分析.结果:在475例AML患者中,38.95%表达LyAg,其中T细胞相关抗原CD7表达最常见(27.58%),其在AML各亚型的表达依次为AML-M0 61.29%、AML-M1 40.00%、AML-M2 34.86%、AML-M5 16.83%.B细胞相关抗原CD19表达于少数AML患者(7.37%),主要是AML-M1(11.11%)、AML-M2(10.55%)和AML-M0(9.68%)患者.结论:CD7和CD19是AML最常表达的LyAg,其与AML-M0、AML-M1、AML-M2有关,与AML-M3关系不明显. 相似文献
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《疑难病杂志》2016,(12)
目的分析急性髓系白血病幼稚细胞群免疫表型特点和预后。方法选取2012年3月—2016年3月湖北省十堰市太和医院血液内科治疗的急性髓系白血病患者384例作为研究对象,采用多色流式细胞术和相关的单克隆抗体对所有患者的骨髓免疫表型进行分析;根据淋系抗原(LymAg)表达将患者分为LymAg(+)组(184例)和LymAg(-)组(200例),观察2组患者的临床特征。颗粒增多的早幼粒细胞白血病(M3)患者采用全反式维甲酸(ATRA)治疗,其余患者均采用DA(柔红霉素+阿糖胞苷)方案或者IDA(去甲氧柔红霉素+阿糖胞苷)方案诱导化疗,治疗2个疗程,观察并记录分析患者的完全缓解率(CR)。结果 AML.患者髓系抗原表达主要有CD13、CD33和MPO,阳性率分别为96.6%、91.9%和83.9%,其中有47.9%的患者伴有淋系抗原表达,主要有CD7和CD56,阳性率分别为32.0%和20.8%,其次为CD19和CD2,阳性率分别为10.2%和7.6%;LymAg(+)组肝/脾大患者的比例与LymAg(-)组相比差异有统计学意义(42.9%vs.13.0%,×2=10.362,P=0.000);CD7~+患者的GR与CD7~-患者相比差异有统计学意义(37.4%vs.83.9%,χ~2=4.907,P=0.032)。结论免疫分型对AML的诊断、治疗和预后有重要意义,可为临床研究提供依据。 相似文献
3.
目的:探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)髓系分化抗原(MyAg)的表达情况.方法:选择480例ALL患者,其中T细胞-ALL(T-ALL)92例,B细胞-ALL(B-ALL)388例,经血常规和骨髓细胞学检查确诊.抽取肝素抗凝骨髓,加入荧光标记的单克隆抗体,采用CD45/SSC双参数散点图设门方法进行三色流式细胞术免疫表型分析.结果:在480例ALL患者中,39.17%伴有MyAg的表达,最常见为CD13(25.42%),其在B-ALL各亚型中表达依次为B-前体ALL(40.00%)、前B-ALL(29.93%)、普通B-ALL(22.22%)、B-ALL(20.98%);CD13在T-ALL的阳性表达率为20.65%.CD33(16.04%)在B-ALL阳性表达率(17.27%)与T-ALL(10.87%)比较,差异无统计学意义.CD117也表达于ALL(4.17%),尤其是T-ALL(14.13%),而B-ALL阳性表达率为1.80%(P<0.01).结论:ALL最常表达的MyAg为CD13和CD33,CD117表达于T-ALL. 相似文献
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目的:分析伴淋系分化抗原表达的急性髓性细胞白血病(剔除M3)的诊断、临床特征、治疗方案选择及预后。方法:根据FAB亚型和免疫标志将AML患者分为伴淋系相关抗原的急性髓细胞性白血病(Ly+AML)和不伴淋系相关抗原的急性髓细胞性白血病(Ly-AML)两组。结果:78例AML中Ly+AML占46.2%(36例),Ly-AML占53.8%(42例),两组临床特征差异无统计学意义,Ly+AML对于常规诱导方案不敏感,CR率低,复发率高,两组间比较差异有统计学意义。选择兼顾ALL的方案可提高疗效,应用中大剂量Ara-c可延长生存期。结论:免疫分型对AML的诊断、治疗方案选择及预后判断有重要临床意义,Ly+AML诱导治疗应兼顾淋系和髓系,缓解后宜行中大剂量阿糖胞苷强化。 相似文献
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目的 探讨成人急性髓细胞白血病(AML)的免疫表型特征及临床意义.方法 采用流式细胞仪对113例AML患者进行免疫表型分析.结果 髓系抗原表达阳性率依次为CD13>CD33>CD15>CD14,AML患者CD34阳性表达率为35.40%.113例患者中有28例(24.78%)伴有淋系抗原表达,以CD7多见,表达阳性率为71.43%,其次CD19表达阳性率为35.71%.Ly+AML与Ly-AML相比较,两者在个别形态学亚型、临床体征及CD34表达差异有统计学意义,而在异常染色体核型检出率方面无统计学意义.CD+34组CR率(69.23%)较其阴性组(78.05%)低,但两者差别无统计学意义;Ly+AML组CR率为52.94%(9/17),低于Ly-AML组78%(39/50),其中,CD+7组CR率(41.67%)与其阴性组(80%)相比差别有统计学意义.结论 AML患者高表达CD13、CD33,部分患者同时表达髓系、淋系抗原;CD34及CD7阳性与治疗反应显著相关. 相似文献
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目的:进一步探索淋系分化抗原在急性髓性白血病(AML)中的表达特征及其对AML患者预后的影响。方法:采用间接免疫荧光法对84例初诊AML患者进行了免疫表型检测,并以式细胞仪对淋、髓两系分化抗原共表者做双标记分析。结果:84例AML中,30例(35.72%)有淋系抗原表达(ly^+)。对于双表型患者,流式细胞仪分析显示其白血病细胞表型不均一。在同等化疗强度基础上,ly^+者较ly^-者完全缓解(CR 相似文献
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目的分析初治急性髓系白血病(AML)P-糖蛋白(P-gp)及细胞表面分化抗原的表达。方法应用流式细胞术对81例初治AML患者进行P-gp及免疫表型的检测。结果 AML中P-gp的阳性表达率为39.5%,CD34为51.9%,Ly+AML为22.2%,其中CD7阳性率最高,为12.3%。P-gp与CD34均与预后为负相关(P〈0.05),Ly+AML与Ly-AML的完全缓解(CR)率无统计学差异(P〉0.05)。P-gp+组中CD34的表达显著高于P-gp-组(P〈0.01),其它中晚期抗原表达无统计学差异。P-gp与CD34协同表达则CR率更低(26.1%vs 82.7%)。结论 P-gp的过度表达与CD34相关,P-gp+/CD34+的AML属于一种预后不良的临床亚型。 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2017,(24)
目的探究难治性急性髓系白血病的免疫表型特点。方法以本院30例难治性急性髓系白血病患者(2014年11月至2016年11月)及同期30例非难治初发急性髓系白血病患者(对照组)作为观察对象,对30例难治性急性髓系白血病患者(难治组)及对照组患者的细胞免疫表型均实施单克隆抗体和流式细胞仪进行检测,对比难治组及对照组患者的细胞免疫表型结果。结果 60例患者骨髓白细病细胞免疫学分型与FAB形态学分型的符合率为83.33%,其中难治组为80.00%,对照组为86.67%。难治组患者CD34、CD19的表达率分别为83.33%、43.33%,显著高于对照组患者CD34(60.00%)、CD19(6.67%)的表达率,P0.05。结论难治性急性髓系白血病的免疫表型以CD34、CD19抗原表达为主,可将其作为临床判断急性髓系白血病的预后指标。 相似文献
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目的 探讨髓系分化抗原在急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达及其临床意义。方法 采用碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶法和流式细胞仪检测68例初治成人ALL的免疫表型,并观察髓系抗原不同表达的临床特征。结果 68例ALL中有10例除表达淋系抗原外尚有髓系抗原表达(My^ ALL)(阳性率14.7%)。My^ ALL组皮肤粘膜出血严重、肝脾肿大明显、白细胞总数增高显著,完全缓解(CR)率较My^-ALL低。结论 具有髓系抗原表达的My^ ALL CR率较低,临床出血及白血病负荷较高,具有独特的临床生物学特征。 相似文献
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目的:分析成人急性髓性白血病(AML)免疫学表型特征。方法:采用三色流式细胞仪(FCM),以CD45/SSC双参数散点图设门,对213例AML患者进行免疫学表型分析。结果:AML主要表达CD117(88.73%)、CD13(90.61%)、CD33(75.59%)、CD34(62.91%)、HLA-DR(63.85%)抗原;CD14和CD64在AML-M4中表达率为54.55%和31.82%,在AML-M5中表达率为40.00%和60.00%,CD14的特异性高于CD64。30.5%的AML患者伴有淋系抗原表达,主要是CD7(23.0%)。AML-M3患者CD117表达率为86.67%,CD34和HLA-DR表达率偏低(P〈0.05)。结论:CD13、CD117和CD33联合应用更有利于确定髓性白血病。CD14和CD64有助于确定AML-M4、M5,前者特异性更强。CD34及HLA-DR低表达为AML-M3的特征。 相似文献
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Objective To summarize the risk stratification and current treatment strategies for acute myeloid leukemia (AML) and discuss the role of emerging novel agents that might be applied in future clinical trials.
Data sources The data in this article were collected from PubMed database with relevant English articles published from 1991 to 2009.
Study selection Articles regarding the risk stratification and therapeutic options of AML, as well as the characteristics of leukemic stem cells were selected.
Results AML is a heterogeneous disease with variable clinical outcome dependent on several prognostic factors, including age, cytogenetics and molecular markers. The advances in the understanding of AML pathogenesis and development will generate potential novel agents that might improve the treatment results of standard chemotherapy.
Conclusion Deeper insight into the multiple transforming events of AML may aid us in designing combinations of small molecule inhibitors based on the individual patient characteristics.
相似文献
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目的:探讨初诊急性髓系白血病(AML)患者白血病细胞CD34和CD38抗原表达与预后的关系,阐明CD34和CD38抗原表达在预测AML患者预后中的作用。方法:收集初诊AML患者94例,采用流式细胞术检测AML患者白血病细胞CD34和CD38抗原的表达,依据CD38抗原表达将患者分为CD34+ CD38-组(n=36)和CD34+CD38+组(n=58)。2组患者诱导方案均为IA方案。比较2组患者完全缓解率(CRR)、复发率、中位总生存时间(OS)、中位无病生存时间(DFS)和生存率。结果:CD34+ CD38-组患者CRR为77.8%,CD34+CD38+组为86.2%,2组患者诱导治疗后CRR比较差异无统计学意义(P>0.05);CD34+ CD38-组患者总复发率和1年内复发率(53.8%和36.0%)均高于CD34+CD38+组(27.9%和14.3%)(P<0.05);CD34+ CD38-组患者中位OS(13.60个月)小于CD34+CD38+组(20.33个月)(P<0.05);CD34+ CD38-组患者中位DFS(12.87个月)小于CD34+CD38+组(33.93个月)(P<0.05)。CD34+ CD38-组患者1年和2年生存率(52.8%和38.9%)低于CD34+CD38+组(75.9%和48.3%)(P<0.05)。结论:白血病细胞CD34+ CD38-抗原的表达为初诊AML患者提供一个新的预后指标,表达CD34+ CD38-抗原患者预后不良。 相似文献
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目的分析难治性急性髓系白血病(AML)的预后因素,为难治性AML治疗方案的选择提供理论基础。方法选取接受了2个标准DA方案诱导治疗的48例复发性难治性AML患者,分析患者年龄、性别、对标准诱导治疗的反应,遗传学异常、骨髓中白血病细胞比例、外周血情况、髓外浸润以及乳酸脱氢酶(LDH)等因素对患者生存期的影响。结果经Cox回归分析显示,患者在标准诱导治疗后达到完全缓解、缓解期大于6个月、有较好预后的细胞遗传学异常、骨髓白血病细胞比例小于50%、无严重贫血、无肝脾肿大和中枢神经系统白血病、血清LDH小于360 U/L者预后较好;而年龄、性别、外周血白细胞总数以及淋巴结肿大对患者生存期无明显影响。结论对于有较好预后因素的AML患者应给予积极的治疗,争取较长的持续缓解期;对于预后差的病例应尽快予以异基因骨髓移植。 相似文献
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<正> 提要 我们应用梯度离心、低渗氯化钠,超高速离心和超声波粉碎等处理提取了12份经临床及骨髓涂片确诊为急性粒细胞性白血病病人的白血病相关抗原。经紫外分光光度计扫描检查,9份均在257—252nm间出现最高吸收峰。同时用正常人白细胞按同法制备白细胞抗原。用 相似文献
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